原发性皮肤T细胞淋巴瘤外周血克隆性T细胞的检测与研究

为了解原发性皮肤Ｔ细胞淋巴瘤（ＰＣＴＣＬ）外周血中克隆性Ｔ细胞的存在及其与临床疗铲的相关性，分别对２５例ＰＣＴＣＬ患者经重组α干扰素治疗前后的外周血标本，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法，以通用引物扩增Ｔ细胞受体（ＣＲ）γ链编码基因中Ⅴ（可变区）－Ｊ（连接区）的结合序列，检测代表克隆性Ｔ细胞分子标志的ＴＣＲ基因重排（ＧＲ）。结果发现，２５例ＰＣＴＣＬ外周血样品，１７例见克隆性Ｔ细胞（示ＴＣＲＧＲ），     

T细胞受体基因重排检测皮肤T细胞淋巴瘤

为了研究基因诊断在皮肤Ｔ细胞淋巴瘤的临床应用，采用聚合酶链反应技术，对６０例皮肤淋巴细胞浸润疾患进行了Ｔ细胞受体基因重排的检测。结果显示，检出ＴＣＲ－β和ＴＣＲ－γ基因克隆重排的有：３６／４０例ＣＴＣＬ，４／６例可疑蕈样肉芽肿／Ｓｅｚａｒｙ综合征和１／１例淋巴瘤样丘疹病。     

细胞毒T细胞识别皮肤T细胞淋巴瘤的T细胞受体个体基型肽抗原

目的 确定细胞毒Ｔ细胞是否能识别由第三互补决定区特异基因编码的肽。方法 选择两例皮肤Ｔ细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）患者（ＳＳ和ＡＲ）和ＣＤ４＾＋、Ｖβ８＾＋恶性Ｔ细胞作为测定肽序列的细胞，ＣＤ８＾＋非恶性Ｔ细胞作为杀伤或反应性细胞，和转化的淋巴母细胞样细胞作为主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）抗原提呈的细胞。结果 患者ＳＳ的恶性Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）β链的个体基因型肽可刺激ＣＤ８＾＋Ｔ细胞产生肿瘤坏死因子（Ｔ     

皮肤T细胞淋巴瘤中IL-15和IL-16过度表达:随蕈样肉芽肿进展表达增强

细胞因子在皮肤Ｔ细胞淋巴瘤 (ＣＴＣＬ)发病机制中的地位日益受到重视。近年来一些研究结果提示ＩＬ - 15是ＣＴＣＬ细胞的存活因子及Ｓ啨ｚａｒｙ细胞系ＳｅＡｘ的生长因子 ,能明显延长从Ｓ啨ｚａｒｙ综合征患者分离的恶性细胞的存活时间。ＩＬ - 16是Ｔ细胞生长因子并对ＣＤ4 + Ｔ细胞具有趋化作用。为进一步研究ＣＴＣＬ患者体内ＩＬ- 15和ＩＬ- 16的表达水平 ,采用ＲＴ ＰＣＲ方法检测近期未经治疗的ＣＴＣＬ患者 (19例 ,其中斑片期 7例 ,斑块期 6例 ;ＣＤ30 + 多形Ｔ细胞淋巴瘤 6例 )和银屑病患者 (10例 )的皮损组织及ＣＴＣＬ细胞系…     

过敏性接触性皮炎反应中浸润T细胞类型研究

为了观察过敏性接触性皮炎（ＡＣＤ）反应浸润Ｔ细胞的类型，本实验用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）及免疫组化方法对１８例ＡＣＤ急性期患者皮损进行了白介素２ｍＲＮＡ及白介素２、γ干扰素、白介素４表达的研究。结果：与对照组织相比，绝大多数ＡＣＤ标本有Ｔｈ１型细胞因子的表达，且定位于真、表皮浸润的淋巴细胞胞浆中。结果提示ＡＣＤ反应是以Ｔｈ１型细胞增殖为主的反应。     

皮肤NK／T细胞淋巴瘤的临床病理及基与EB病毒关系的研究

目的 探讨皮肤ＮＫ／Ｔ细胞淋巴瘤的临床病理特点、免疫表型及与ＥＢ病毒感染的关系。方法 应用免疫组织化学染色,选用ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ３ε、ＴＩＡ－１、ＣＤ２０、Ｋｉ－Ｂ５、ＣＤ６８和ＬＭＰ１等抗体;用ＥＢＥＲ１／２原位杂交检测ＥＢ病毒编码的小分子ＲＮＡ。结果 ５例皮肤ＮＫ／Ｔ细胞淋巴瘤中层得占同期皮肤恶性淋巴瘤的５．６８％;男４例,女１例,平均年龄３４岁,主要表现为皮肤无症状肿块,２例有溃疡形成;组     

在T细胞淋巴瘤诊断中应用T细胞受体γ基因重排分析的一些新认识

皮肤Ｔ淋巴细胞瘤 (ＣＴＣＬ)早期在临床和病理上诊断均有一定难度 ,组织学上改变常为非特异性 ,淋巴细胞异型性和亲表皮性可不明显甚至没有。用ＰＣＲ法检测出克隆性Ｔ细胞受体γ基因重排是皮肤Ｔ细胞淋巴瘤的标志。为了进一步评价组织学方法以及ＴＣＲ基因重排分析的诊断价值 ,作者对10 0例皮肤Ｔ细胞浸润病例进行了组织学和Ｔ细胞受体γ基因重排检查。方法 :10 0例患者的组织标本首先由 2名独立的皮肤病理学家进行诊断 ,按照统一的诊断标准将ＣＴＣＬ的诊断分为 4级 :①诊断ＣＴＣＬ ;②符合ＣＴ ＣＬ ;③提示ＣＴＣＬ ;④非ＣＴＣＬ。Ｄ…     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞bcl-2的表达及临床意义

目的 为了探讨ｂｃｌ－２基因在系统红斑狼疮（ＳＬＥ）发病机制中的作用及临床意义。方法 应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３１例ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平和流式细胞仪双标记法分析其Ｔ、Ｂ细胞ｂｃｌ－２蛋白表达。结果 活动期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平明显升高,占５５．６％,且活动期ＳＬＥ患者ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞亚群Ｐ     

蕈样肉芽肿中T细胞亚群、核仁组成区蛋白的观察

应用免疫组化单克隆抗体和核仁组成区蛋白（ＡｇＮＯＲ）计数对１３例蕈样向芽肿患者皮损进行观察。在１３例中均以Ｔ＿Ｈ细胞为主，Ｔ＿Ｈ／Ｔ＿ｓ约为４．７～６．３：１。肿瘤期每个细胞核的ＡｇＮＯＲ数值为５．０６±１．２５，肿瘤前期（红斑、浸润期）为２．９±０．７３，二者之间差屏有非常显著性意义（Ｐ＜０．００１）。因此，免疫组化Ｔ细胞亚群的分布和ＡｇＮＯＲ计数在蕈样肉芽肿的诊断和鉴别诊断上是有价值的。     

异位性皮炎皮损中单一核细胞CD4及TH2型细胞特征因子表达

为了探讨Ｔ细胞尤其是ＴＨ细胞在异位性皮炎（ＡＤ）免疫发病机制中的意义，采用免疫组化法检测８例ＡＤ急性期皮损单一核细胞ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ２０免疫表型和ＩＬ４，ＩＦＮγ表达。结果：ＡＤ急性期皮损单一核细胞大多数呈ＣＤ４或ＣＤ４５ＲＯ表型，少数呈ＣＤ８表型，无ＣＤ２０表型，ＩＬ４蛋白表达阳性，ＩＦＮγ蛋白表达阴性。ＡＤ急性期皮损单一核细胞大多数为ＣＤ４＋Ｔ细胞，且呈ＴＨ２细胞亚型，提示ＡＤ皮肤炎症反应可能是由ＴＨ２细胞介导的皮肤免疫炎症反应，称之为Ⅱ型迟发型超敏反应（ＤＴＨ２）。     

Adenosine deaminase in adult T cell leukemia

Increased adenosine deaminase activity was observed in peripheral lymphocytes from a patient with adult T cell leukemia. Gel filtration pattern on a Sephadex G-150 revealed that the enzyme from normal lymphocytes existed in two forms with different molecular weights (large and small), whereas the enzyme from the patient existed solely as the small molecular weight form. Comparison of this small form adenosine deaminase from the patient with that from normal controls revealed that both enzymes were quite similar in relative substrate specificity, Km values for adenosine, pH optima, heat stability pattern, and sensitivity to inhibition by coformycin, a tight binding inhibitor of adenosine deaminase. Increased adenosine deaminase activity and the lack of the large form of the enzyme might be significant features of adult T cell leukemia lymphocytes.     

Dohi memorial lecture. Cutaneous T cell lymphoma

Cutaneous T cell lymphoma (CTCL) is a generic classification of clonally-derived malignancies of phenotypic helper/inducer T cells with a propensity to infiltrate the skin, migrate into the epidermis, localize in T cell zones of lymphoid structures and spare the bone marrow. One clinical presentation has a tendency to evolve into another as subclones of progressively less mature and less epidermotropic neoplastic cells arise and overgrow the relatively more mature other subclones. In this manner, localized, scaling plaques of typical parapsoriasis develop into more infiltrated plaques of classical mycosis fungoides which are themselves predecessors of tumor or erythroderma stage CTCL. With loss of epidermotropism, systemic dissemination occurs: first microscopically with blood involvement and seeding of internal organs and finally with visceral tumor formation. The relationship between CTCL and adult T cell lymphoma/leukemia is unclear because of tremendous overlap in the clinical and immunologic findings and because a fraction of patients with classical CTCL have low titers of anti-HTLV-1 antibodies. It is important to distinguish the skin-limited and systemic phases of CTCL in order to select appropriate treatments. New diagnostic techniques which are quite helpful include immunotyping with monoclonal antibodies, karyotype analysis and T cell receptor studies. Photopheresis, a very promising new therapeutic approach for the management of patients with systemically disseminated disease, and a suggested pathogenetic scheme are discussed.     

异位性皮炎的记忆性T细胞浸润及ICAM－1表达

为了解粘连分子在异位性皮炎（ＡＤ）炎症及免疫反应过程中的作用，对ＡＤ皮损部位细胞间粘连分子－１（ＩＣＡＭ－１）的表达作了研究。结果虽然正常皮肤表皮不表达ＩＣＡＭ－１，但ＡＤ皮损处角朊细胞则局灶性表达ＩＣＡＭ－１，尤其在有严重单个核细胞浸润及表皮内淋巴细胞移入的部位。免疫表型研究表明，ＡＤ真皮浸润中ＣＤ４＋／ＣＤｗ２９＋／ＣＤ４５ＲＡ－记忆性Ｔ细胞占主导，推测它们可能通过分泌某些细胞因子而诱导角朊细胞表达ＩＣＡＭ－１。ＩＣＡＭ－１与淋巴细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原－１（ＬＦＡ－１）之间相互作用可能对淋巴细胞在皮肤内的运行起调控作用。     

外界因素在皮肤T细胞淋巴瘤发病中的作用

皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,近期研究显示该病具有地理群集现象，此外感染、职业、生活方式、药物、维生素D缺乏及怀孕等因素均可能参与CTCL的发生发展，本文对以上因素与CTCL的关系进行综述。     

鼻NK/T细胞淋巴瘤1例

报道1例以皮肤为首发症状的鼻NK／T细胞淋巴瘤。患者男，48岁。双下肢、躯干、双上肢陆续出现红色斑丘疹、结节及溃疡4月余，鼻腔发现新生物1月余。皮肤及鼻部组织病理示中、小淋巴样细胞弥漫浸润；免疫组化染色：CD56（＋），LCA（＋），UCLH－1（＋），26(-),CD57(-);EBER( )。     

伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤1例

报告1例伴面部严重肿胀的种痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤。患者男,23岁,面、颈、上胸部、双手背出现丘疹、丘疱疹、坏死、结痂、痘疮样瘢痕形成伴面部肿胀6年,加重4年。皮损组织病理及免疫组化检查符合种痘样水疱病样T细胞淋巴瘤。