佛手多糖对环磷酰胺造模小鼠巨噬细胞的影响

为研究佛手多糖的免疫调节作用,用环磷酰胺造成免疫低下小鼠动物模型,取小鼠巨噬细胞加脂多糖和不同浓度佛手多糖,测定;巨噬细胞内外细胞介素６（ＩＬ－６０的水平。ＩＬ－６的检测采用放射免疫法。结果：佛手多糖浓度在４ｇ／Ｌ,２ｇ／Ｌ时可提高巨噬细胞外低下的ＩＬ－６水平,对巨噬细胞内ＩＬ－６无影响。结论：佛手多糖可协同脂多糖增加巨噬细胞分泌ＩＬ－６。     

灵芝-912对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的：探讨灵芝-912(1z-912)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用，及其对小鼠免疫功能的影响。方法：采用小鼠移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)，肉瘤180(S180)，肝癌(HCA)，Lewis肺癌模型，5-Pu为阳性对照组，观察不同浓度1z-912的抗肿瘤作用，并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察1z-912对将瘤小鼠免疫功能的影响。结果：不同浓度1z-912对体外ECA肿瘤细胞的兰柒卑分别为100％，100％，85％，61％和37％(P＜0．01)；1z-912对S180，HCA和Lewis小鼠移植瘤的抑制率分别达45．1％～56．7％，33．3％～52．7％和48．1％～56．6％(P＜0．01)；对腹水型HCA和腹水型肉瘤180小鼠的生命延长率为110．0％～134．0％(P＜0．01)；与5-Pu组比较，1z-912对将瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论：1z-912具有显著抗肿瘤作用，并对将瘤小鼠免疫功能无影响。     

低分子多糖对小鼠移植性肿瘤抑制作用的研究

目的 探讨低分子多糖对小鼠移植性肿瘤抗癌作用的研究.方法 体内抑瘤试验,体外细胞毒试验,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验,NK细胞活性试验.结果 低分子多糖对小鼠移植性肿瘤的抑制率在30.31%～52.19%.对K562白血病细胞株半数抑制浓度IC50为20 μg/ml,对Hela宫颈癌细胞株半数抑制浓度IC50为23.4 μg/ml.并能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率和吞噬指数.结论 低分子多糖对小鼠移植性肿瘤有一定的抑制作用.     

当归多糖AP-0对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的　观察当归总多糖AP 0对于 3种小鼠移植性肿瘤的抑制作用。方法　小鼠肉瘤S180模型建立 :二级昆明种小鼠 ,每只鼠鼷部接种 5× 10 6瘤细胞。接种次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺 (Cy) 30mg·kg-1,共 10d ,第 11天活杀小鼠 ,称瘤质量、体质量、胸腺和脾质量 ,统计结果。小鼠Ehrlich腹水癌 (EAC)模型建立 :二级昆明种小鼠 ,每鼠ip接种 2 .5× 10 6瘤细胞。接种后次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip氟尿嘧啶 ( 5 FU) 2 0mg·kg-1,共 10d ,观察各组 6 0d平均存活天数 ,计算生命延长率。小鼠白血病L12 10模型建立 :二级DBA/2小鼠 ,每鼠ip接种 1× 10 5瘤细胞。接种后次日起 ,每日 1次定时ipAP 0 30mg·kg-1,10 0mg·kg-1和 30 0mg·kg-1,阳性对照组ip环磷酰胺 (Cy) 30mg·kg-1,共 10d ;第 30天处死 ,计算生命延长率。结果　小鼠肉瘤 180实验结果 :瘤质量指标 :NS组和各治疗组瘤质量均大于Cy组 (P <0 .0 1) ;胸腺质量指标 :10 0mg·kg-1组胸腺质量小于NS组 (P <0 .0 5 ) ,30mg·kg-1和 30 0mg·kg-1组胸腺质量明显小于NS组 (P <0 .0 1) ,但 30mg·kg-1组胸腺质量大于Cy组 (P <0 .0 5 ) ,10 0mg·     

蝎毒抗癌多肽对移植性肿瘤的抑制作用

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ,ＡＰＢＭＶ）对小鼠肝癌（Ｈｅｐａｔｏｍａ２２,Ｈ２２）和小鼠黑色素瘤（ｍｅｌａｎｏｍａＢ１６）两种动物移植性肿瘤的抑制作用。方法：采用肿瘤质量和肿瘤生长抑制以及带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数为观察指标。将接种Ｈ２２和Ｂ１６２４ｈ后的带瘤小鼠分为对照组,５Ｆｕ治疗组和ＡＰＢＭＶ的３个治疗组。ＡＰＢＭＶ治疗组小鼠分别给予ＡＰＢＭＶ０．０３ｍｇ·ｋｇ－１,０．０４ｍｇ·ｋｇ－１和０．０６ｍｇ·ｋｇ－１腹腔注射,５Ｆｕ组和对照组分别给予５Ｆｕ２０ｍｇ·ｋｇ－１和等体积生理盐水;给药１０ｄ后处死带瘤小鼠,取实体瘤称重并计算肿瘤生长抑制率。Ｈ２２带瘤小鼠于处死前眼球取血,计数外周血细胞,并取小鼠脾脏,称重,计算脾脏指数（ｓｐｌｅｅｎｉｎｄｅｘ,ＳＩ）。结果：ＡＰＢＭＶ在应用的３个剂量范围内对Ｈ２２均具有明显的抑制作用,抑制率均＞３０％,与对照组相比差异显著（Ｐ＜０．００１）;ＡＰＢＭＶ的中、高剂量对Ｂ１６具有显著的抑制作用,抑制率分别为４０．３６％和４４．５８％,其对Ｂ１６的抑制作用强于５     

地塞米松对小鼠H22肿瘤生长及血管生成的抑制作用

目的　探讨地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长及血管生成的影响。方法　BALB c小鼠皮下接种H2 2 细胞 ,分别从接种当天和第四天开始给药 ,每天测肿瘤直径。第 12天处死动物 ,称瘤重。用抗CD31单抗对肿瘤组织做免疫组化微血管计数及流式细胞分析CD31表达。结果　地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤的生长有显著的抑制作用 ,P<0 0 5。两给药组的瘤重和最终瘤体积与对照组比较均显著减小 ,P值均 <0 0 5 ,按瘤重计算 ,接种当天和第四天开始给药组的抑瘤率分别为 31 4 8%和 35 38%。从免疫组化及流式细胞分析的结果上看 ,接种当天给药组的微血管数比对照组少 ,差异有显著意义 ,P <0 0 1,接种第四天开始给药组的微血管数与对照组相比虽有减少 ,但无显著差异。结论　地塞米松对小鼠H2 2 肿瘤生长有显著的抑制作用。地塞米松的抗肿瘤效果和抗血管生成作用有一定的相关性 ,但对已形成的肿瘤 ,地塞米松的抗血管生成作用不明显     

阿司匹林和谷胱甘肽酵母多糖诱导的小鼠肝肿瘤坏死因子-α基因表达的抑制作用

目的在分子水平上研究阿司匹林和谷胱甘肽(GSH)对酵母多糖诱导的小鼠肝组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因表达的影响.方法分别给予小鼠低、高剂量阿司匹林(9mg、16mg*kg-1,ig)及GSH(20mg*kg-1,ip),然后给予酵母多糖(0.5g*kg-1,ip).逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织TNF-αmRNA水平,放射免疫分析法检测TNF-α蛋白水平.结果损伤组肝组织TNF-αmRNA及蛋白水平均显著高于对照组;低、高剂量阿司匹林保护组和GSH保护组肝组织TNF-αmRNA、蛋白水平都低于损伤组.结论阿司匹林和GSH均可抑制由酵母多糖诱导的小鼠肝组织TNF-αmRNA及蛋白的表达.     

枸杞多糖对小鼠移植性肝癌抑制作用的实验研究

目的 探讨枸杞多糖对小鼠移植性肝癌的抑制作用。方法 采用皮下接种法制备小鼠移植性肝癌（H₂₂肝癌细胞株）模型,随机将96只小鼠分成对照组、模型组、枸杞多糖高、中、低剂量（20、10、5 mg/kg）组、环磷酰胺（20 mg/kg）组。观察枸杞多糖对荷瘤小鼠死亡率、肿瘤体积、肿瘤质量及肿瘤细胞密度、核分裂像、肿瘤坏死程度及间质淋巴细胞浸润、纤维组织增生情况的影响。结果 20、10、5 mg/kg的枸杞多糖能明显降低移植性肝癌小鼠的死亡率（P＜0.05）,减小肿瘤细胞的体积和质量（P＜0.05）,抑瘤率分别为42.23%、25.10%和9.16%;同时20、10 mg/kg的枸杞多糖能不同程度地降低肿瘤细胞密度（P＜0.05）,减少肿瘤细胞的核分裂像计数（P＜0.05）,增加肿瘤细胞坏死程度、间质淋巴细胞浸润和纤维组织增生（P＜0.05）。结论 枸杞多糖对小鼠移植性肝癌有一定的抑制作用。     

半枝莲多糖SBP-2A对小鼠肝癌H22细胞增殖的抑制作用

摘要 目的 探讨半枝莲多糖SBP-2A 对小鼠肝癌H22细胞增殖及凋亡的影响。方法 体外培养小鼠肝癌H22细胞分为阴性对照组(不加任何药物)、阳性对照组(黄芪多糖200μg/mL)、低剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A50μg/mL)、中剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A100μg/mL)、高剂量治疗组(半枝莲多糖SBP-2A200μg/mL)。MTT比色法检测各组细胞增殖的抑制活性。HE染色观察各组细胞形态学变化。流式细胞术AnnexinV/PI双染法检测各组细胞凋亡水平。蛋白质印迹法(Westernblot,WB)检测各组细胞B 细胞淋巴瘤2基因(B cell lymphoma 2gene,Bcl-2)、BCL2关联X 蛋白(BCL2-associated X protein,Bax)的蛋白表达水平。结果 低、中、高剂量治疗组细胞增殖抑制率明显增加。低、中、高剂量治疗组均较阴性对照组出现一定程度的凋亡形态特征,且高剂量治疗组最为明显。高剂量治疗组细胞凋亡率显著高于阴性对照组及低、中剂量治疗组(P<0.05)。低、中、高剂量治疗组Bax蛋白表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.05);中、高剂量治疗组Bcl-2蛋白表达水平均显著低于阴性对照组(P<0.05)。结论 半枝莲多糖SBP-2A 可显著抑制小鼠肝癌H22细胞增殖,其作用机制可能与调控Bax、Bcl-2蛋白表达水平从而促进细胞凋亡有关。     

甘草多糖对抗大鼠肝肿瘤活性的研究

目的:研究甘草多糖对大鼠肝肿瘤活性的影响。方法:将SD大鼠随机分为模型组(A组)、环磷酰胺组(B组)、甘草多糖组低剂量组(C组)、甘草多糖中剂量组(D组),甘草多糖高剂量组(E组),每组15只,B组给予环磷酰胺20 mg/kg,C、D、E组分别给予甘草多糖10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg。30d后,取瘤并称瘤重,计算抑瘤率,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF-a)的浓度。结果:甘草多糖给药组(C、D、E组)肿瘤瘤块体积明显小于模型组(A组),瘤重也低于模型组(A组),TNF-a浓度较模型组(A组)有明显降低。结论:甘草多糖可以有效抑制大鼠肝肿瘤的生长。     

小鼠肝癌原位移植性肿瘤动物模型的改良

目的 探索建立一套高效、稳定的肝原位移植性肿瘤动物模型的技术方法.方法 采用10μL微量注射针将5μL含有5×105个H22细胞溶液沿肝叶长轴种植于小鼠肝左叶,在退出针头避免H22细胞向外溢漏的关键步骤上,分别采用了棉压和热封两种方法,接种后在第19天检测肝肿瘤的大小、重量及病理学变化,比较这两种方法在制备稳定、均一肝...     

低剂量碳离子束辐射对小鼠移植性肿瘤H_（22）生长的影响

目的：探讨低剂量碳离子束全身照射对小鼠移植性肿瘤H22生长的影响。方法：以小鼠移植性肿瘤H22为实验肿瘤模型,动物分为5组,每组10只。分别为：①空白对照组;②12C6＋本底照射对照组;③12C6＋LDR＋大剂量攻击照射组：（D1＋D2）组;④12C6＋大剂量攻击照射组：D2组;⑤12C6＋诱导剂量组：D1组。观察各组局部照射后10d、20d的肿瘤生长状况,测量肿瘤体积,计算肿瘤抑制率。病理切片观察肿瘤坏死、肿瘤浸润性淋巴细胞情况。结果：与对照组相比,LDR（D1＋D2）组于第10天、20天均具有明显肿瘤抑制作用（P〈0.05-0.01）,且抑制率高于D2组,表明12C6＋束低剂量辐射预处理可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤率。LDR组全身照射小鼠瘤组织周围可见部分坏死组织及淋巴细胞浸润。结论：低剂量碳离子束全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应具有一定的临床参考意义。     

丹贝和大豆异黄酮提取物对小鼠移植性肿瘤抑制作用的研究

目的：研究丹贝及大豆异黄酮提取物对小鼠移植性肿瘤的抑制作用和对免疫功能的影响。方法：观察受试物对BALB/C小鼠移植肉瘤（S-180）的作用和对单核巨噬细胞功能的影响。检测小鼠胸腺、脾指数的变化。结果：11.42g.kg^-1的丹贝异黄酮提取物能抑制S-180生长,此剂量及571g.kg^-1的剂量能抑制胸腺指数下降,提高单核巨噬细胞吞噬功能。结论：丹贝异黄酮提取物可望成为具有抑制肿瘤作用的保健售。     

竹叶提取液对小鼠移植性肿瘤生长的抑制作用

目的：探讨竹叶提取液对小鼠移植性肿瘤生长的抑制作用及对免疫功能的影响。方法：观察不同剂量竹叶取液对接种H22－肝癌细胞的小鼠的肿瘤生长和单核巨噬细胞功能的影响，检测小鼠胸腺指数、脾指数的变化。结果：与对照组相比，大、中剂量实验组动物瘤重明显减轻，单核巨噬功能显增强，胸腺（脾）指数显提高（P＜0．05）。结论：竹叶提取液对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用。     

阳和汤对小鼠移植性肿瘤抑制作用的实验研究

阳和汤是清代著名医家王洪绪所创名方，主治阴疽病症，近年被广泛用于内、妇诸科病症，用其加味治疗骨转移癌疼痛等［１］亦有较好疗效。为探讨其抗肿瘤作用，我们观察了该方对小鼠移植性肿瘤的抑制作用，现将结果报告如下。１　　实验材料１．１　　药物阳和汤：由熟地黄、鹿角胶、白芥子、肉桂、炮姜、麻黄、甘草等组成，经水煎、醇沉而成，生药浓度为１．５ｇ／ｍｌ，由本院制剂室提供；５－Ｆｕ：江苏南通制药总厂生产，批号０１０１１２；ＣＴＸ：江苏恒瑞医药股份有限公司生产，批号０１０８２９２１。１．２　　瘤株肉瘤Ｓ１８０Ａ…     

甘草多糖对H22荷瘤小鼠的免疫调节作用

目的：建立H22荷瘤小鼠模型,观察甘草多糖对模型小鼠脾脏调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）及脾淋巴细胞转化率的影响,探讨甘草多糖的免疫调节机制。方法：50只Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、环磷酰胺组、甘草多糖组和甘草多糖加环磷酰胺组。除正常组外,其余各组建立H22荷瘤小鼠模型。造模第2天各组开始给药,正常组和模型组腹腔注射生理盐水,环磷酰胺组腹腔注射环磷酰胺1周,甘草多糖组颈后皮下注射甘草多糖,连续14 d。取脾制备脾单细胞悬液,用流式细胞仪检测脾调节性T细胞,四甲基偶氮唑盐比色法检测脾淋巴细胞转化率。结果：模型组小鼠Treg细胞比例明显高于正常组,甘草多糖组Treg细胞比例低于模型组（P〈0.01）,甘草多糖组脾淋巴细胞转化率明显高于环磷酰胺组。甘草多糖与环磷酰胺无交互作用。结论：甘草多糖可能通过降低荷瘤小鼠Treg细胞的比例及提高脾淋巴细胞转化率而发挥抗肿瘤免疫调节作用。     

枸杞多糖对荷H22肝腹水瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察枸杞多糖(LBP)对荷H22肝腹水瘤小鼠免疫功能的影响.方法:昆明小鼠40只,分成4组(n=10),腹腔注射200μL的H22肝腹水瘤细胞(10<,6>mL<'-1>),24 h后分别以5、10或20 mg/(kg·d)的LBP和等体积生理盐水灌胃,记录各组小鼠成瘤期和生存期.另取40只,随机分成4组(n=1...     

绞股蓝多糖对肿瘤细胞的抑制作用

报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）对小鼠肉瘤Ｓ－１８０和Ｅｃａ－１０９细胞的抑制作用。结果表明；①用浓度为１０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ对荷瘤小鼠每１２ｈ灌胃１次，每次０．５ｍｌ，连续１０ｄ后测得对Ｓ－１８０肉瘤的抑制率为８．５％，与生理盐水对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；用浓度为２０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ用同样方法测得对肉瘤Ｓ－１８０的抑制率为３１％，与生理盐水对照组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。②ＧＰＳ用于体外培养的人     

灵芝多糖对小鼠黑素瘤细胞的体外抑制作用

目的：探讨灵芝多糖在体外对小鼠黑素瘤B16F10细胞株的抑制作用。方法：以小鼠黑素瘤B16F10细胞株为研究对象,用MTT法检测灵芝多糖对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞毒作用。结果：经灵芝多糖作用后黑素瘤B16F10细胞增殖活性受抑,细胞死亡增多。结论：灵芝多糖可抑制B16F10细胞的增殖,促进细胞死亡。