ICE与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的 比较ＩＣＥ与ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 将３８例非小细胞肺癌随机分为治疗组（ＩＣＥ方案）和对照组（ＣＡＰ方案）,观察两组的疗效及毒副作用。结果 治疗组ＣＲ２例,ＰＲ１０例,有效率６３．１６％;对照组ＣＲ０例,有效率２６．３２％,两者有差异（Ｐ〈０．０５）。结论 ＩＣＥ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌60例近期疗效观察

用ＣＡＰ方案和ＭＶＰ方案对６０例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）进行治疗。经临床观察。ＣＡＰ方案和ＭＶＰ方案有效率分别为４５．１６％和４４．８３％。揭示ＣＡＰ方案和ＭＶＰ方案治疗晚期ＮＳＣＬＣ疗效可靠。且其毒副反应可耐受。     

MVP和P—MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的 探讨ＭＶＰ和Ｐ－ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的效果及免疫功 能的影响。②方法选择４２例晚期ＮＳＣＬＣ分别进行ＭＶＰ及Ｐ－ＭＶＰ方案各３周期的化疗、不良反应及免疫学指标、ＡgＮＯＲs变化。③结果ＭＶＰ组有效率４０．０％,Ｐ－ＭＶＰ组５４．５％,两组比较差异无显著性（χ＾２＝０．８９８,Ｐ＞０．０５）;ＮＳＣＬＣ病人的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＳ４/ＣＤ８均低于对照组（t＝２．０８２～３．２７     

CAP—CE方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

采用ＣＡＰ－ＣＥ方案治疗６８例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ），全部病例均经细胞学或病理证实，均为初治病例，有明确可评价的临床和ｘ线观察指标。治疗后其近期疗效为：完全缓解２例，部份缓解２７例，稳定３０例，总有效率为４３．９％。ＣＡＰ－ＣＥ方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨髓抑制，均可耐受，无一例因毒副反应而停止化疗     

顺铂、阿霉素治疗晚期肺癌76例临床观察

１９８９年１月～１９９４年１２月，我科采用顺铂、阿霉素组成ＭＤＦ、ＣＡ０、ＣＡＰ、ＥＰ方案分别治疗晚期肺癌７６例，有效率ＭＯＦ组为２５％～３０％，ＣＡＯ组４０％，ＣＡＰ组４４．４％～５０％，ＥＰ组为５４．５％～８０％，ＥＰ组优于其它组。全组消化道反应轻微，除１例白细胞下降０．９×１０９／Ｌ外，余骨髓反应轻微。     

治疗小细胞肺癌的几种化疗方案近期疗效比较

７４例经病理学证实的小细胞肺癌，局限期３５例，广泛期３９例，均为初治病例。主要以ＡＣＯ、ＣＥ、ＣＯＭＥ和ＣＯＰ方案治疗。其中ＡＣＯ方案有效率７５％，ＣＥ方案有效率８４％，ＡＯＥ方案有效率１００％，ＣＯＭＥ方案有效率８５％，ＣＯＰ方案有效率５０％，其它方案有效率５５％，结果表明，含ＡＤＭ、ＣＢＰ和ＶＰ－１６的联合方案优于其它方案（Ｐ〈０．０５）。毒副反应主要是胃肠道反应和胃髓抑制。     

219例肺癌化疗近期疗效观察

文章报告了２１９例肺癌的化疗结果。４１例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）中２８例用ＣＯＭＥ方案化疗，１３例用ＣＥ方案化疗，总有效率为９２．６８％。１７８例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中１０４例用ＣＭＯＰ方案化疗，７４例用ＣＡＰ方案化疗，总有效率为５０．６％。     

血清肌酸激酶同功酶BB和神经元特异性烯醇酶用于小细胞肺癌的临床价值

用层析荧光法和ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测了２０例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），３０例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ），２５例良性肺疾病和３０例正常对照者血清中肌酸激酶同功酶ＢＢ（ＣＫ－ＢＢ）和神经元特异性烯醇酶（ＮＳＥ）。结果表明：ＳＣＬＣ组血清ＣＫ－ＢＢ和ＮＳＥ含量高于其它３组（Ｐ＜０．００１）；４组血清的ＣＫ－ＢＢ均值分别为３０．２、８．４、６．３和４．３ＩＵ／Ｌ，ＮＳＥ分别为５２．２、１２．７、１０．３、和９．２ｎｇ／ｍｌ．以９．５ＩＵ／Ｌ（ＣＫ－ＢＢ）和２０．８ｎｇ／ｍｌ（ＮＳＥ）为正常值上限，ＳＣＬＣ组的阳性率分别是７０％（ＣＫ－ＢＢ）和８０％（ＮＳＥ），高于ＮＳＣＬＣ组（Ｐ＜０．００５）。ＳＣＬＣ血清ＣＫ－ＢＢ和ＮＳＥ显著相关（ｒ＝０．７９３４，Ｐ＜０．００１），联合检测可使敏感性提高到９０％，特异性提高到９４％。因此，作者认为血清ＣＫ－ＢＢ和ＮＳＥ可以作为ＳＣＬＣ的诊断指标，联合检测可提高临床应用价值。     

新非小细胞肺癌标志物CYFRA 21-1 测定与临床评价

目的：研究新癌标ＣＹＥＲＡ２１－１对小细胞肺癌，特别是鳞癌在临床诊断和予后监测上的意义。方法：上至１９９７年４月间住院的９２例患者（肺癌６４例，良性肺疾病２８例）的血清ＣＹＥＲＡ２１－１和ＣＥＡ的值，并比较肺癌的不同类型临床分期和治疗前后的差异。结果：血清ＣＹＥＲＡ２１－１和ＣＥＡ的阳性率在肺癌中分别为４２．１９％和３４．３５％显著地高于良性肺疾病组，ＣＹＥＲＡ２１－１值和阳笥率在肺鳞癌显著地高于     

MVP和P-MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的　探讨ＭＶＰ和Ｐ－ＭＶＰ方案对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的效果及免疫功能的影响。②方法　选择４２例晚期ＮＳＣＬＣ分别进行ＭＶＰ及Ｐ－ＭＶＰ方案各３ 周期的化疗,观察疗效、不良反应及免疫学指标、ＡｇＮＯＲｓ变化。③结果　ＭＶＰ组有效率４０．０％ ,Ｐ－ＭＶＰ组５４．５％ ,两组比较差异无显著性（χ２＝ ０．８９８,Ｐ＞ ０．０５）;ＮＳＣＬＣ病人的ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ４／ＣＤ８ 均低于对照组（ｔ＝ ２．０８２～３．２７６,Ｐ均＜ ０．０５）。ＭＶＰ组治疗后上述指标较治疗前降低（ｔ＝ ２．０４２～３．０１３,Ｐ＜ ０．０５）,而Ｐ－ＭＶＰ组上述指标较治疗前无明显下降（ｔ＝ ０．９７２～１．８７８,Ｐ＞ ０．０５）,Ｐ－ＭＶＰ治疗后ＣＤ３,ＣＤ４ 及ＡｇＮＯＲｓ高于ＭＶＰ组（ｔ＝ ２．１２１～２．９７２,Ｐ＜ ０．０５）;ＭＶＰ组不良反应发生率及强度较Ｐ－ＭＶＰ组稍高。④结论　Ｐ－ＭＶＰ方案与ＭＶＰ方案比较虽然不能提高疗效,但可增强免疫功能。     

EP／CAV方案交替使用治疗小细胞肺癌42例临床观察

本文报道１９９５年２月至１９９５年９月应用ＥＰ／ＣＡＶ方案交替治疗４２例小细胞肺癌的近期疗效。４２例小细胞肺癌中，局限期１８例，ＣＲ７（３８．８％），ＰＲ９例（５０％），ＣＲ＋ＰＲ共１６例（８８．８％）。广泛期２４例，ＣＲ２６例（ＰＲ１２例（４２％）ＣＲ＋ＰＲ共１８例（６７％）。总有效率８０．９％。主要毒副反庆为胃肠道反应：恶心、呕吐、骨髓抑制：白细胞及血小板下降。大部分按ＷＨＯ分级为Ⅰ－Ⅲ级，患     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效及毒性反应,将晚期ＮＳＣＬＣ４６例初治患者随机分为２组,２６例为ＮＰ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋顺铂（ＤＤＰ）,２０例为ＮＥ方案：诺维本（ＮＶＢ）＋表阿霉素（ＥＰＩ）。４６例患者ＣＲ０例,ＰＲ２２例,总有效率４７．８％。白细胞减少发生率：ＮＰ组：７８．８％,ＮＥ组：７０．０％;静脉炎发生率：ＮＰ组：４８．０％,ＮＥ组：４２。．５％     

VP-16为主方案治疗恶性肿瘤45例疗效分析

报告以ＶＰ－１６为主方案治疗恶性肿瘤４５例,各病种所用方案小细胞肺癌ＥＰ－ＣＭＣ、ＣＥＰ方案,肺腺癌ＣＡＥＰ、ＡＥ方案,非何杰金氏病ＥＰ、ＥＰＰ方案,睾丸肿瘤ＡＥ、ＡＥＰ方案。结果４５例恶性肿瘤中除非何杰金氏病外均有疗效。     

晚期非小细胞肺癌CMCV方案与EP方案临床观察（附31例报告）

目的 观察ＣＭＣＶ方案与ＥＰ方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。 方法 采用随机分组的方法，将１９９２年１０月至１９９４年１２月住院的晚期非小细胞肺癌患者３１例，分为２组，即ＣＭＣＶ方案组和ＥＰ方案组，观察其疗效及其毒副作用。 结果 ２组均无完全缓解病例，部分缓解率分别为５０．０％（８／１６）和５３．３％（８／１５），中位数生存期分别为１１．５月和１１．０月；两者无显著性差异。但白细胞下降和恶心     

CAP方案治疗非小细胞肺癌27例疗效观察(摘要)

ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌２７例疗效观察（摘要）徐微１王青民２梁岩３１９９２年１月～１９９４年１２月，我院采用ＣＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌２７例，有效率为２９．６％，现报告如下。临床资料本组２７例病人均为经病理学证实的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌病人，男１...     

肺癌病人血清细胞角蛋白19片段和癌胚抗原的检测及意义

①目的探讨血清细胞角蛋白１９片段（ｃｙｆｒａ２１－１）和癌胚抗原（ＣＥＡ）在肺癌诊断中的价值及其临床意义。②方法采用ＥＬＩＳＡ法和放射免疫分析法检测了８６例肺癌病人和４０例健康人血清ｃｙｆｒａ２１－１和ＣＥＡ的浓度及阳性率的变化。③结果肺癌病人ｃｙｆｒａ２１－１和ＣＥＡ明显高于对照组，两组比较差异均有极显著意义（ｔ＝３４．１５，４．３４，Ｐ均＜０．００１）。肺癌病人血清ｃｙｆｒａ２１－１阳性率明显高于ＣＥＡ，两组比较差异具有极显著意义（χ２＝８．１７，Ｐ＜０．０１）。不同组织学类型的肺癌病人血清ｃｙｆｒａ２１－１浓度之间的比较，差异有极显著性（Ｆ′＝６．２４１，Ｐ＜０．０１），其阳性检出率比较差异亦具有显著性（χ２＝６．４９，Ｐ＜０．０５）。手术后病人血清ｃｙｆｒａ２１－１和ＣＥＡ浓度明显低于手术前，手术前后比较差异均有极显著意义（ｔ＝２．６６５，２．９７９，Ｐ均＜０．０１）。④结论ｃｙｆｒａ２１－１在肺癌的诊断及分型上的价值优于ＣＥＡ；联合检测ｃｙｆｒａ２１－１和ＣＥＡ可提高对肺癌的阳性诊断率；ｃｙｆｒａ２１－１可作为肺癌病人病情监测、疗效观察、预后判断的指标之一。     

CE方案治疗肺癌的疗效观察

卡铂是第二代铂类抗癌药,我们自１９９４年１月至１９９８年１２月,采用中国山东省济南制药厂生产的卡铂,组成ＣＥ联合化疗方案治疗肺癌３９例,取得了较好的疗效。现报告如下：１　临床资料１１　一般资料：本组病例均经细胞学或病理学证实。男３５例,女４例。年龄４９岁～７１岁。其中小细胞肺癌１６例,非小细胞肺癌２３例（鳞癌１５例,腺癌８例）。小细胞肺癌局限期６例,广泛期１０例。非小细胞肺癌ⅢＡ期７例,ⅢＢ期１２例,Ⅳ期４例。本组病例晚期肺癌占８４６％。３９例均为初治。１２　治疗方法：均采用ＣＥ方案,卡铂…     

晚期非小细胞肺癌联合化疗近期疗效分析

本文报道了应用３种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌４２例的近期疗效。总有效率为３３．３％，其中，ＥＰ±Ｆ方案有效率为４２．１％，ＣＡＰ方案为３５．７％，ＣＡＭＰ方案为１８．１％。笔者认为，含分割式低剂量顺铂的ＥＰ方案不需要水化，消化道反应轻微，费用相对便宜，较适合于晚期ＮＳＣＬＣ的姑息性治疗。     

IVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察ＩＶＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法 对５２例ⅢＢＶⅢ－Ⅳ期ＮＳＣＬＣ,以ＩＶＰ方案对经治病人２４例,初治病人２例进行治疗,以ＥＰ方案作对照,观察疗效。结果 ＩＶＰ组２６例中ＣＲ１例,ＰＲ１５例,有效率为６１．５％;ＥＰ组无ＣＲ,ＰＲ１２例,有效率为４６．１％。远期疗效及毒副作用２组相似。结论 ＩＶＰ方案为治疗ＮＳＣＬＣ的有效方案,尤其经疗失败者有较好效果,可作为治疗ＮＳＣＬＣ的补     

ECHO方案为基础的化疗治疗小细胞肺癌疗效观察

目的 比较研究ＥＣＨＯ和ＥＣＨＯ加ＥＰ方案治疗小细胞肺癌的疗效，生存时间及毒副反应，方法 ５３例小细胞肺癌系统化疗，２６例在ＥＣＨＯ组，２７例在ＥＣＨＯ加ＥＰ组。结果 近期有效率比较，ＥＣＨＯ组局限期８５．７％（６／７）广泛期７８．９％（１５／１９）；ＥＣＨＯ加ＥＰ组局限期８３．３％（５／６）广泛期７１．４％（１５／２１），中位生存期两组分别为１２月和１１月。以上结果统计学处理均无显著性差异（Ｐ〉