毒理学研究的新方向—毒理基因组学

自从1986年美国科学家提出人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)以来,经过各国政府和科学家的共同努力及世界范围的合作研究,2003年4月人类基因组全序列测定工作全部完成.     

中国的人类基因组研究计划与人类疾病——在中华医学会第二十二次全国会员代表大会上的特邀专题学术报告

人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)是美国科学家1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组DNA3×10~9碱基对的序列,发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使得人类第一次在分子水平上全面地认识自我。HCP自1990年正式启动以来,经过全球科学家的共同努力,已提前和超额完成了遗传和物理作图,现已进入了大规模测序阶段,目前已完成了人类基因组约5％的测序。最近发布的美国人类     

人类基因组研究在医学上的意义

20 0 0年 6月 2 6日科学家们宣布人类基因草图绘制完毕 ,这表明人类基因组计划 ( Human GenomeProject,HGP)已初步完成 ,标志着人类探索生命奥秘的进程进入一个崭新的时期。HGP的主要目的是寻找导致人类疾病的基因 ,科学家认为 ,至少 40 0 0种基因与人类疾病的发生有直接关系 ,还有大量其他基因与疾病有千丝万缕的联系。毫无疑问 ,人类基因组的深入研究将给 2 1世纪的医学发展带来深刻的变革。1　人类基因组计划的发展历程与基本概念　　 1 865年 ,Mendel著名的碗豆杂交试验 ,揭示了生物体内存在有决定遗传性状的因子 ,在 Mendel遗传学…     

人类基因组计划与神经系统遗传性疾病

1人类基因组计划起源及目标 人类基因组计划(Human genome project,HGP)是美国科学家于1985年率先提出,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次从分子水平上全面地认识自我。该计划包括：人类基因图的构建和全序列测定、人类基因的鉴定、基因组研究技术的建立和模式生物基因组的研究以及生物信息系统的建立等。     

人类基因组研究中的挑战与机遇

继2000年6月26日人类基因组“工作框架图”绘制完成后,参与人类基因组计划的六国(美国、英国、日本、法国、德国和中国)科学家2001年2月12日共同宣布,经过初步测定和分析,人类基因组共有32亿个碱基对,包含了大约3万到4万个蛋白编码基因。这是科学史上非常大的贡献,是人类第一次详细了解自己,标志着人类对遗传信息奥秘的探索达到了一个新的高度。人类基因组计划(HGP)是1986年,由美国科学家、诺贝尔奖获得者达尔贝科提出的,1990年获美国国会批准,联邦政府拨款30亿美元,计划在     

人类基因组计划研究进展

人类基因组计划(human genome project,HGP),是人类自然科学史上最重大的研究项目之一。1990年10月,美国正式启动人类基因组计划。随后,法国、英国、意大利、德国、丹麦、日本、中国等国家相继宣布开展人类基因组研究。在短短5年内,人类基因组计划取得了重大进展,并对生物学、医学、生物技术产业等方面产生了巨大影响。 一、人类基因组计划的研究目标与内容 HGP的总体目标是在15年内(1990～2005年)投入30亿美元,完成人类全部24条染色体的3×10~9bp核苷酸序列分析。美国人类基因组研究中心(CHGR)1993年对HGP作了修订。     

生物技术新进展

上一世纪的最后十年 ,分子生物学以惊人速度发展。基因组学 (genomics)、后基因组学 (post - genomics)、蛋白质组学 (proteomics)、生物信息学 (bio -information)应运而生 ,推动了生物技术的迅猛发展。生物技术领域在近十年取得了令人瞩目的成就。生物技术领域日新月异的变化使得任何想阐述其最新进展的努力很艰难。1　人类基因组计划 (humangenomeproject ,HGP)胜利完成2 0 0 3年 4月 14日华盛顿时间 11时 36分 ,美国科学家宣布 ,美、英、日、法、德和中国科学家经过13年的努力 ,共同绘制完成了人类基因组序列图。在人类揭示生命奥秘、…     

结构基因组学已成为新一轮竞争焦点

在人类基因组计划(HGP)已基本完成之际,国际上相继又开展了以“结构基因组”为研究目标的新一轮大规模国际合作计划。当前,我国科学家应以何种方式、采取何种战略选择,加入到这一人类科学史上的协作攻关之中?2002年9月8日至11日,围绕着“结构基因组”这一主题,由梁栋材院士、施蕴渝院士和饶     

人类基因组计划的研究进展

人类基因组计划(Human GenomeProject.HGP)是1986年由美国科学家Renato Dulbecco率先提出的，1990年，美、欧、日等国开始实施，其宗旨是用15年时间，阐明人类10万个基因的位置、结构、功能及作用方式。具体的研究任务有两个：一是‘读出’人类基因组全部ATCG语言，即人类染色体上30亿个碱基对的DNA序列；二是‘读懂’人类基因组全部ATCG语言，即人类全部基因的编码及功能的研究，揭开生命与疾病之谜、使遗传基因为人类健康服务。     

人类基因组研究的突破性进展

1 基因组研究的突破性进展人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)自实施以来,人的基因组全序列测定工作取得突破性进展。继1999年12月完成22号染色体DNA序列测定后,2000年5月上旬日、德两国的科学家又联合完成了21号染色体DNA全序列工作;6月26日参加人类基因组计划国际协作组的各个国家同时宣布,人类基因组核苷酸序列的“工作框架图”已完成,测序工作进入全面完成人类基因组序列的最后阶段。预计2001年6月将完成全部序列测定。人类基因组研究突飞猛进,小鼠、水稻等模式生物基因组测序进展加快,其他动、植物和微生物     

人类基因组学研究概况及其在医学遗传学研究中的应用

人类基因组计划(human genome project，HGP)、曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划被称为20世纪三大科学工程，与后两者不同的是HGP无任何政治和军事目的，只是在科技全球化动力之下产生的大型贯穿于21世纪的科学研究项目。全球合作的HGP是1990年10月在美、英、日、法、德和中国6个国家的参与之下启动的，目的是找出所有人类基     

人类基因组作图的研究现状与展望

1986年美国首先提出了人类基因组计划(houman genome project，HGP)。这个计划，与曼哈顿原子弹计划和阿渡罗登月计划，并为人类自然科学史上的“三计划”。目前包括中国在内的世界上许多国家正实施这一科学计划，即将在2005年完成HGP的最终目标：为30亿碱基对的DNA测序和所有的人体基因的识别。     

基因诊断与基因芯片

历经科学家10年艰辛,人类基因组计划(Human genome project, HGP)终于完成了基因组基本框架图.至此,蕴含在人体细胞内23对染色体上的30亿个碱基对序列已被全部揭示,从而完成了生命本质意义上的第二张"人体解剖图谱".伴随HGP实施和测序工作的完成,一种全新的基因诊断技术-基因芯片应运而生.二者相得益彰,极大地推进了生命科学的发展.本文就基因诊断和基因芯片及其对检验医学的影响作一总结.     

基因组研究和基因组工业的现状及思考

1人类基因组计划和后基因组时代1.1人类基因组测序将提前完成：人类基因组计划（HumanGenomeProject,HGP）旨在阐明人类基因组的全部序列,从整体上破译人类遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。主要包括三项任务：人遗传图谱和物理图谱的建立;B．DNA测序;C．基因识别。自1990年实施以来,人类基因组测序已完成测序和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11％左右;已识别出与人类疾病相关的基因200个左右。此外,细菌、支原体等共17种模式生物全基因组序列已测定。随着技术更新和大公司的介入,人类基因组测序将提…     

关于我国人类基因组研究发展战略的思考

1990年,人类基因组计划(Human Ge-nome Project,HGP)正式启动,预计用15年时间即到2005年,完成全部人类基因组全长约30亿个核苷酸的序列测定。至今为止,10年来该研究已取得令人振奋的突破性进展,人     

人类基因组计划、后基因组研究与基因医学——基因诊断、基因制药与基因治疗的新世纪

NIH于 1991年拟定人类基因组计划 (HumanGenomeProject,HGP) ,1993年正式启动了第一个五年计划 (1994～ 1998) ,1998年秋HGP圆满完成计划。预计人类DNA测序将于 2 0 0 3年完成。人类 2 3条染色体共约 30亿bp ,功能基因约 10万个 ,疾病相关基因约 50 0 0～ 10 0 0 0个。人类基因组计划涉及的遗传图谱、物理图谱、主要的模式生物的工作 ,已基本在 1994～ 1998年的第一个五年计划中完成。今后的任务是集中DNA测序。工作草图 (Workdraft)亦计划于 2 0 0 1年完成。 2 0 0 3年测序工作全部完成。后基因组研究包括生物信息学、基因功能学和基因的开发研究 ,将遍及 2 1世纪生命科学的各个领域并充实基因医学的真实内涵。     

HGP引发的几个认识误区

人类基因组计划（HGP）地人类生活的冲击不可谓不大，但还是有限的，如果无限夸大，它可能会影响一个国家的社会政策，或者会引起社会动荡和恐慌，或者使一些人想入非非、不切实切，因为HGP引发的问题涉及面广，本文只谈及了四个方面的问题，希望能引起大家的兴趣。     

羟异栀子苷对抑郁大鼠HPA轴的影响及机制研究

[目的]探讨羟异栀子苷(hydroxyisogeniposide,HGP)对抑郁大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴的影响及机制。[方法]60只无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级SD雄性大鼠随机分为对照组、抑郁组、HGP低剂量组(10mg·kg-1)、HGP高剂量组(40mg·kg-1)、阳性药组(氟西汀10mg·kg-1),每组12只。除对照组外,其余组采用慢性不可预见性温和应激法复制抑郁症大鼠模型,造模成功大鼠分别灌胃给药,1次/d,持续2周。末次给药结束,采用糖水偏好实验和旷场实验观察各组大鼠行为学变化,检测各组血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、皮质酮(corticosterone,CORT)水平,以苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察各组大鼠海马组织病理学改变,实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time fluorescence quantification polymerase chain reaction,Real-time q PCR)和Western blot检测海马区糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)及下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)mRNA和蛋白表达。[结果]与抑郁组比较,HGP低、高剂量组及阳性药组糖水消耗占比升高,运动格数、修饰次数增多,阳性药组高于HGP高剂量组,HGP高剂量组高于HGP低剂量组(P0.05)。与抑郁组比较,HGP低、高剂量组及阳性药组中央格停留时间缩短,血浆ACTH、CORT水平降低,中央格停留时间阳性药组短于HGP高剂量组,HGP高剂量组短于HGP低剂量组,血浆ACTH、CORT水平HGP高剂量组和阳性药组低于HGP低剂量组(P0.05)。与抑郁组比较,HGP低、高剂量组、阳性药组海马区GR mRNA和蛋白相对表达量均升高,阳性药组高于HGP高剂量组,HGP高剂量组高于HGP低剂量组(P0.05)。与抑郁组比较,HGP低、高剂量组和阳性药组下丘脑CRH mRNA和蛋白相对表达量降低,阳性药组低于HGP高剂量组,HGP高剂量组低于HGP低剂量组(P0.05)。[结论]HGP可有效改善抑郁大鼠行为,其抗抑郁机制可能与调控HPA轴有关。     

国际人类基因组单体型图计划取得阶段性成果

据近期出版的《自然》杂志报道,由多国科学家参与的国际人类基因组单体型图计划(HapMap)研究日前取得阶段性成果。科学家们公布的第一阶段人类基因组单体型图主要描述了人类基因组中最常见差异的图谱,这对于人们认识疾病和人类进化研究将产生进一步的促进作用。     

对疾病认识的最新概念

疾病是破坏人类健康的顽敌,尽管科学家们不断探索疾病的发生原因与防治办法,但导致疾病的真正元凶是什么,多少年来,一直困惑着科学家们。为此,科学们深入研究基因与疾病的关系,从而形成了对疾病认识的最新概念:“人类的DNA序列是人类的真谛,这个世界上