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1.
目的:探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎(AR)大鼠骨髓及外周血中IL-5和外周血及骨髓中嗜酸性粒细胞(EOS)的影响。方法:用卵清蛋白(OVA)致敏SD大鼠制成模型,分正常对照组、模型组、鼻炎康组、辛芷鼻敏胶囊组,分别ig生理盐水、鼻炎康片(3 g·kg-1)和辛芷鼻敏胶囊(3.6 g·kg-1),连续10 d。采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(ELISA)定量测定骨髓及外周血中白介素-5(IL-5)含量,骨髓和外周血涂片瑞氏染色计数EOS。结果:辛芷鼻敏胶囊组骨髓及外周血中IL-5,EOS比模型组有显著降低(P<0.05),且与鼻炎康组比较有统计学意义(P<0.05);辛芷鼻敏胶囊组大鼠鼻黏膜EOS计数明显低于模型组和鼻炎康组(P<0.01,P<0.05)。结论:辛芷鼻敏胶囊可以减少IL-5水平,减少嗜酸性粒细胞浸润,而起到一定的治疗作用。 相似文献
2.
目的 探讨辛芷鼻敏胶囊对变应性鼻炎大鼠的血清中白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)和鼻黏膜组织中的eotaxin、CCR3、信号转导和转录激活因子-6(STAT6)基因表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法 采用卵白蛋白制备变应性鼻炎大鼠模型。造模后大鼠随机分为模型组、辛芷鼻敏胶囊(2.3 g/kg)组、鼻炎康(1.8 g/kg)阳性对照组,每天给药1次,连续给药10 d,另设对照组。ELISA法检测各组大鼠血清IL-5、IL-13水平;用原位杂交(ISH)法半定量检测鼻黏膜中eotaxin、CCR3、STAT6基因的表达。结果 辛芷鼻敏胶囊组大鼠血清IL-5、IL-13水平和鼻黏膜中STAT6基因表达明显低于模型组及鼻炎康组(P<0.05)。结论 辛芷鼻敏胶囊可能通过下调STAT6基因表达,抑制大鼠变应性鼻炎发病过程中IL-5、IL-13的水平,达到减少嗜酸性粒细胞浸润进而改善变应性鼻炎症状的目的。 相似文献
3.
鼻敏灵口服液防治变应性鼻炎的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
选用小鼠同种被动皮肤过敏反应及大鼠变应性鼻炎模型,以探讨鼻敏灵口服液防治变应性鼻炎的作用机理。结果表明,鼻敏灵口服液能明显抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应,具有较强的抗I型变态反应作用,并能有效地减少变应性鼻炎大鼠模型鼻粘膜肥大细胞数目,以及防止其脱颗粒,且作用明显优于阳性对照药抗敏口服液。 相似文献
4.
目的:观察柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的治疗作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:采用卵清蛋白(OVA)诱导大鼠变应性鼻炎模型,于末次滴鼻发敏后即刻(0h)、1h、2h观察动物模型行为学变化,并采用Elisa法检测大鼠血清中IgE及IL-5的含量。结果:与模型组大鼠相比,柴新鼻敏康组大鼠鼻痒、打喷嚏等行为有所缓解,行为学特征叠加量化记分统计结果有统计学差异,ELISA方法检测结果显示柴新鼻敏康组大鼠血清中IgE和IL-5含量明显低于模型组。结论:柴新鼻敏康对大鼠变应性鼻炎有一定的治疗作用,抑制IgE及炎性因子IL-5的产生可能是其作用机制之一。 相似文献
5.
目的 研究辛芷气雾剂对过敏性鼻炎豚鼠模型的影响.方法 以2,4-二异氰酸甲苯酯(TDI)为致敏原,建立过敏性鼻炎豚鼠模型;辛芷气雾剂设高、中、低3个剂量组,以鼻炎滴剂为对照药物,观察各药物对豚鼠模型症状、体征的影响,并测定豚鼠鼻黏膜组胺含量.结果 辛芷气雾剂对过敏性鼻炎豚鼠模型的各种症状均有明显改善作用;与模型对照组比较,辛芷气雾剂各剂量组动物的鼻腔分泌物量、喷嚏次数、抓鼻次数均明显减少(P<0.01),并能显著降低豚鼠鼻黏膜组胺含量(P<0.01).结论 辛芷气雾剂对过敏性鼻炎豚鼠模型具有显著改善作用. 相似文献
6.
目的:研究鼻炎康片的抗炎、抗过敏、镇痛及抑菌作用.方法:采用大鼠棉球肉芽肿模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸诱发毛细血管通透性亢进模型观察其抗炎作用;建立大鼠被动皮肤过敏模型,观察其抗过敏作用;通过小鼠热板法和扭体法实验,观察其镇痛作用;采用细菌平板法,观察其抑菌作用.结果:鼻炎康对慢性炎症大鼠棉球肉芽肿、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高等急性炎症反应具有显著的抗炎作用;对大鼠被动皮肤过敏反应有显著的抑制作用;热板法和扭体法镇痛实验均显示了显著的镇痛作用;体外抑菌试验表明,鼻炎康对肺炎链球菌、肺炎克雷伯杆菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定的抑菌作用.结论:鼻炎康片有抗炎、镇痛、抗过敏及一定的抑菌作用.这为鼻炎康片清热解毒、宣肺通窍、消肿止痛等功效及应用于治疗急、慢性鼻炎、过敏性鼻炎等疾患提供了药理学实验依据. 相似文献
7.
中药复方别敏治疗变应性鼻炎的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探索中药复方别敏对变应性鼻炎干预作用机制。方法 采用卵清蛋白(OVA)腹腔注射造成变应性鼻炎小鼠模型,观察小鼠行为学变化、脾脏淋巴细胞增殖能力及血清总IgE和OVA特异性IgE含量的变化。结果 中药复方别敏能明显减少变应性鼻炎模型小鼠的抓鼻和喷嚏数;抑制植物血凝素A和OVA刺激引起的脾脏淋巴细胞增殖;降低血清总IgE和OVA特异性IgE含量。结论 中药复方别敏具有抑制脾脏淋巴细胞增殖,降低血清IgE等作用。 相似文献
8.
目的探讨辛芷鼻敏胶囊对实验性大鼠变应性鼻炎(A llergic rh in itis,AR)脾脏组织核转录因子-κB(Nuc lear factorkappa B,NFκ-B)和白介素-5(Interleuk in-5,IL-5)表达及相互关系的作用,明确药效机理。方法通过造模的大鼠灌服辛芷鼻敏胶囊及与同类药物对照,用免疫组化Evision方法半定量检测脾脏组织NFκ-B(亚单位P65)的活性细胞表达及双抗体夹心酶联免疫吸附技术(Enzym e labeled immunosorbent assay,ELISA)定量测定IL-5的表达。结果实验药物组的NF-κBP65的阳性细胞比例和IL-5含量明显低于模型组及阳性对照组(P<0.05);且NFκ-BP65的活性细胞比例与IL-5的表达呈正相关(r=0.935 5、P<0.05)。结论辛芷鼻敏胶囊可能通过降低核转录因子-κB活性,抑制大鼠AR发病过程中IL-5的表达,进而减少嗜酸粒细胞(Eosinoph il,EOS)的浸润而控制症状。 相似文献
9.
目的探讨中分子物质及巯基与变应性鼻炎是否有关,并观察鼻敏灵口服液对实验性变应性鼻炎大鼠血浆中分子物质及巯基含量的影响。方法用紫外线吸收法测定血浆中分子物质含量;用Elman法测定血浆总巯基含量。结果变应性鼻炎大鼠血浆中分子物质及巯基含量下降,鼻敏灵口服液能提高其下降的血浆中分子物及巯基含量 相似文献
10.
目的:研究痛安胶囊(TAC)的镇痛作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠辐射热刺激甩尾法、家兔鼻部辐射热测痛法、小鼠电刺激法、大鼠足跖定压法、大鼠脑室内给药辐射热刺激甩尾法等多种实验动物疼痛模型观察痛安胶囊的镇痛作用,并通过其对小鼠自发性活动及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量作用的影响观察其镇静作用。结果:痛安胶囊能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值,提高大鼠辐射热刺激痛阈值、家兔辐射热刺激痛阈值以及小鼠电刺激痛阈值,还可提高角叉菜胶致大鼠足爪炎性疼痛的痛阈值;大鼠侧脑室内给药,能明显提高辐射热刺激痛阈值。另外,痛安胶囊能抑制小鼠自发性活动,提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率,具有一定的镇静作用。结论:痛安胶囊具有明显的镇痛作用,其作用部位主要是中枢。 相似文献
11.
目的 观察鼻炎敏对动物炎症模型的影响及变应性鼻炎大鼠模型鼻黏膜组织形态学变化。方法 制成大鼠角叉菜胶性足肿胀模型 ,局部涂抹鼻炎敏 ,观察鼻炎敏对动物炎症模型的影响 ;用卵清蛋白致敏大鼠制成变应性鼻炎动物模型 ,将鼻炎敏灌胃给药 ,观察鼻黏膜组织形态学变化。结果 用不同剂量的鼻炎敏及地塞米松可明显减轻角叉菜胶性足肿胀 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;组织形态学观察发现 ,模型组鼻黏膜大量嗜酸粒细胞、肥大细胞浸润 ,并伴肥大细胞脱颗粒 ;用药组及空白对照组则无上述改变。结论 鼻炎敏滴鼻剂有明显的抗急性炎症作用 ,且能效地抑制炎症细胞在变应性鼻炎大鼠鼻黏膜的汇聚 ,稳定了细胞膜 ,防止其脱颗粒。 相似文献
12.
13.
鼻敏灵口服液对实验性变应性鼻炎大鼠血浆中分子物质,巯 … 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨中分子物质及巯基与变应性鼻炎是否有关,并观察鼻敏灵口服液对实验性变应性鼻炎大鼠血浆中分子物质及巯基含量的影响。方法 用紫外线吸收法测定血浆中分子物质含量。用Ellman法测定血浆总巯基含量。结果 变应性鼻炎大鼠血浆中分子物质及巯基含量下降,鼻敏灵口服液能提高其下降的血浆只的及巯基含量。 相似文献
14.
活血止痛胶囊的抗炎镇痛作用及其作用机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究活血止痛胶囊的镇痛、抗炎作用并探讨其作用机制。方法:用醋酸致小鼠扭体和小鼠热水缩尾镇痛模型观察其镇痛作用;二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀抗炎模型观察其抗炎作用;小鼠福尔马林镇痛试验和小鼠炎性渗出物中PGE2含量研究其镇痛、抗炎机制。结果:活血止痛胶囊能显著抑制小鼠扭体反应,延长热水缩尾潜伏期;能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀;降低小鼠福尔马林镇痛试验中Ⅱ相反应疼痛积分,对I相反应无影响;降低角叉菜胶致小鼠足爪炎性渗出物中PGE2含量。结论:活血止痛胶囊具有镇痛、抗炎作用;镇痛作用可能是抑制继发的炎性反应所引起的疼痛;其抗炎作用可能与抑制炎性反应中PGE2合成有关。 相似文献
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目的:观察鼻渊息胶囊对急性鼻炎小鼠的疗效及其抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯鼻腔滴入方法制备急性鼻炎小鼠模型;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,大鼠棉球肉芽肿实验;采用小鼠醋酸扭体实验。结果:鼻渊息胶囊能够明显减少急性鼻炎小鼠鼻腔黏膜的炎细胞浸润,减少分泌物及渗出物;对二甲苯所致小鼠耳肿、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用;对醋酸引起的小鼠扭体次数有明显减少。结论:鼻渊息胶囊有明显的抗炎,镇痛作用,是治疗鼻炎的有效药物。 相似文献
16.
元胡止痛胶囊镇痛作用及机制研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:探讨元胡止痛胶囊的镇痛作用及机制。方法:采用大鼠三叉神经性头痛模型、硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型、小鼠热板法试验、大鼠福尔马林法观察药物对疼痛反应的影响;观察药物对小鼠自主活动的影响,对三叉神经痛模型大鼠脑内单胺类递质的影响,以及药物对血瘀模型血液流变学的影响,分析药物的镇痛作用机制。结果:元胡止痛胶囊可延长三叉神经性头痛模型大鼠出现疼痛反应的潜伏期,减少疼痛持续时间;缓解皮下注射硝酸甘油在不同时间内引起的大鼠血管性偏头痛引起的反应;提高热板实验中小鼠痛阈值;显著减少福尔马林慢性疼痛模型大鼠第2时相疼痛反应时间;可显著降低正常小鼠5 min内的自主活动计数;对脑内5-HT含量降低有一定的提高作用;降低血瘀症模型大鼠全血黏度。结论:元胡止痛胶囊具有明显镇痛作用,其镇痛机制与镇静、调节脑内神经递质分泌、改善血液循环有关。 相似文献
17.
目的观察柴辛鼻敏康对变应性鼻炎治疗的抗炎免疫调节作用。方法采用小鼠巴豆油致耳肿胀实验观察抗急性炎症,利用腹腔肥大细胞观察药物对肥大细胞脱颗粒的抑制作用,利用DNFB致敏的小鼠观察药物抗迟发型变态反应作用,灌服饱和浓度的药物观察药物的安全性。结果柴辛鼻敏康对小鼠耳巴豆油致肿胀抑制活性为16.4%,对肥大细胞脱颗粒的抑制率为43.1%,显著降低DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应所致的耳肿胀,且在饱和浓度11.1g/kg下未见明显毒副作用。结论柴辛鼻敏康胶囊对过敏性因素引起的速发型和迟发型过敏反应均有很好的抑制作用,免疫调节活性突出。 相似文献
18.
目的:观察中药制剂鼻敏水治疗变态反应性鼻炎(变应性鼻炎)的临床疗效。方法:对136例变应性鼻炎患者分别用鼻敏水(治疗组)和1%呋麻地塞米松液(对照组)进行治疗和疗效对比。结果:治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后症状体征积分及鼻激发试验阳性率均低于对照组(P<0.01)。结论:鼻敏水治疗变应性鼻炎有较好疗效。 相似文献
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目的探讨鼻敏水滴鼻剂治疗变应性鼻炎药效。方法以卵清白蛋白致敏大鼠制做I型变态反应动物模型,随机分为3组:模型对照组、鼻敏水组、药物对照组,并设正常对照组,分别观察各组大鼠行为学表现及测定其鼻黏膜组胺含量、鼻分泌物和血清嗜酸性粒细胞、血清总IgE水平。结果行为学积分,给药后鼻敏水组、药物对照组行为学积分明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组积分低于药物对照组(P<0.01);鼻敏水组和药物对照组鼻黏膜含量、鼻分泌物嗜酸性粒细胞明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组和药物对照组比较有显著性差异(P<0.01);鼻敏水组和药物对照组血清嗜酸性粒细胞记数、总IgE水平明显低于模型对照组(P<0.01),鼻敏水组和药物对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论鼻敏水滴鼻剂能降低实验性大鼠鼻黏膜组胺含量,抑制或降低其血清总IgE水平及嗜酸性粒细胞记数,提示鼻敏水滴鼻剂对变应性鼻炎具有治疗作用。 相似文献