Ghrelin与胃肠疾病关系的研究进展

Ghrelin是生长激素促分泌素受体的内源性配体,与受体结合后产生广泛的生物学效应,可刺激生长激素分泌、调节能量代谢等作用.而在消化系统中,Ghrelin具有保护胃肠黏膜、调节胃肠动力、促进胃酸分泌及控制肿瘤细胞增殖的作用,现将其与胃肠病疾病的研究进展综述如下.     

甲状腺与肝脏疾病关系的研究进展

甲状腺疾病可影响肝脏及肝脏疾病,肝脏疾病(尤其严重的肝脏疾病)又可影响到甲状腺功能.干扰素治疗慢性病毒性肝炎时,可有甲状腺功能改变.临床医师在诊治患者肝脏疾病时,应注意甲状腺与肝脏疾病之间的相互关系.     

Ghrelin与消化系统疾病的研究进展

Ghrelin是一个由28个氨基酸组成的脑肠肽,是在1999年由Kojima等[1]发现的生长素促分泌激素受体的内源性配体,与其受体结合后可产生广泛的生物学效应,具有促生长激素分泌作用的同时,具有增强食欲,减少脂肪利用,增加体重,维持能量正平衡的调节能量代谢的作用。另外,Ghrelin还控制胃动力,促进胃酸分泌,调节胰腺的内外分泌功能,影响血糖水平。Ghrelin与胃肠道类腺癌有关。最近研究发现,它的拮抗剂能减慢结肠传输时间。现将Ghrelin与消化系统相关疾病的研究进展综述如下。1概述1.1Ghrelin的分子结构Ghrelin是由28个氨基酸组成的小分子多肽,人…     

一氧化氮与肝脏疾病关系的研究进展

一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种具有多种生物学活性的效应分子,其生物合成机制的发现和广泛的生物学作用已使人们对许多病理生理过程有了新的认识。有关NO在肝脏疾病中的作用已受到人们的普遍关注,现就其研究进展作一综述。1 NO生物学作用的复杂性和两面性 NO由L-精氨酸(L-arg)和分子氧在NO合酶(NOS)的催化下生成。NO分子轨道上有一未成对电子,因此具有自由基性质。NO的存在形式主要是:NO(NO自由基);失去一电子为NO~+(NO亚硝基阳离子);得一电子为NO~-(NO硝酰基阴离子)。NO基本的生化特征有:①化学性质十分活跃,其在体     

Ghrelin与生长激素关系的研究进展

Ghrelin是最近发现的一种脑—肠肽,具有强烈的促生长激素(GH)释放的作用,此外还能调节能量代谢、食欲、睡眠等。目前认为,ghrelin可同时作用于人体腺垂体和下丘脑,与促生长激素释放激素协同促进GH分泌。Ghrelin的分泌具有性别差异,可被生长抑素抑制,但外周GH水平对ghrelin的分泌无明显影响。另外,胰岛素样生长因子1可通过下调ghrelin受体的表达而影响其作用。     

Ghrelin与生长激素关系的研究进展

Ghrelin是最近发现的一种脑-肠肽,具有强烈的促生长激素（GH）释放的作用,此外还能调节能量代谢、食欲、睡眠等.目前认为,ghrelin可同时作用于人体腺垂体和下丘脑,与促生长激素释放激素协同促进GH分泌.Ghrelin的分泌具有性别差异,可被生长抑素抑制,但外周GH水平对ghrelin的分泌无明显影响.另外,胰岛素样生长因子1可通过下调ghrelin受体的表达而影响其作用.     

脂肪肝与相关肝脏疾病关系的研究进展

临床上 ,脂肪肝与诸多疾病相关联 ,本文仅就它与几个具体相关肝脏疾病关系的研究进展进行综述。1　脂肪肝与病毒性肝炎我国是乙型肝炎的高发区。邓子德[1] 等对非酒精性脂肪肝者ＨＢＶ感染进行调查发现 ,在 6 9例脂肪肝患者中 ,ＨＢＶＡｇ(+ )有 2 5例 ,占 36 2 3% ;138例正常人中 ,ＨＢＶＡｇ(+ )有 17例 ,占 12 32 % ,两率比较有显著差异 (Ｐ =0 0 0 0 1)。提示 ,脂肪肝合并ＨＢＶ现症感染较常见。Ｈｏｕｒｉｇａｎ[2 ] 等在对 14 8个慢性丙型肝炎患者调查中发现 ,脂肪变性占 91% ,其中 1级占 4 1% (<30 %肝细胞受累 ) ;2级占 11% (30 …     

瘦素与慢性肝脏疾病关系的研究进展

瘦素是脂肪细胞分泌的蛋白质类激素,在体内分为游离型、结合型两种形式。瘦素与其受体结合后通过细胞信号转导途径发挥生物学效应。研究发现瘦素在多种慢性肝病的发生发展中起一定的作用,可能与促进肝内脂肪堆积、刺激肝星状细胞活化、促使库普弗细胞表达细胞因子、增加交感神经活性、影响细胞信号转导等机制有关。     

Ghrelin与消化系统的关系研究进展

Ghrelin是新近发现的一种脑肠肽,1999年由日本科学家Kojima从大鼠胃中分离出来,是生长激素促分泌素受体(GHSR)的天然配体,故又称生长素。Ghrelin可调节生长激素(GH)和其他激素的释放,调节能量代谢,抑制肿瘤细胞增殖,影响心血管功能。近来研究发现,Ghrelin与胃动素(motilin)及消化系统关系密切,此文就这方面的研究进展作一综述。     

Ghrelin与胰岛素抵抗关系的研究进展

Ghrelin是1999年由日本学者Kojima等利用免疫组织化学的方法从小鼠和人的胃内分泌细胞及下丘脑弓状核中分离出来一种含28个氨基酸的活性多肽，是生长激素促泌剂受体的内源性配体。大量研究已证实ghrelin不仅能促进生长激素的分泌，而且还具有增加体重及调节能量代谢的作用。     

Notch信号通路与肝脏发育及肝脏疾病关系的研究进展

Notch基因最早于果蝇体内发现,因其部分功能缺失会导致果蝇翅缘缺刻(Notch)而得名.20世纪80年代中期,Artavanis Tsakonas首次克隆了该基因,发现其编码一类单次跨膜蛋白,即Notch受体.随后发现,从无脊椎动物到脊椎动物多个物种中Notch基因均有表达,其家族成员的结构高度保守.Notch信号通路几乎涉及所有细胞的增殖和分化活动,在调节细胞分化、增殖、凋亡等一系列生理、病理过程中都起重要作用.Notch信号通路在肝脏发育和肝脏疾病的发生、发展中有重要的调控作用,本文就近年来的研究进展做一综述.     

肝脏疾病研究进展

近十年来肝病领域的最大进展为针对各种肝病的病因治疗。病毒性肝病的抗病毒治疗是近年肝病领域的热点,但同时也应重视非病毒性肝病特别是非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、胆汁淤积性肝病、药物性肝损伤、肝纤维化和肝硬化的诊断和治疗。早期诊断和治疗可显著延缓疾病进展,防止肝硬化和肝癌的发生,改善患者的生存期和生活质量。阐明肝病的发病机制有助于探寻潜在的特异性治疗靶点。     

肝脏疾病研究进展

病毒性肝炎病毒性肝炎为肝病领域中研究最为活跃的课题,取得的进展也最快。目前至少可将病毒性肝炎分为3种(表1),其中甲型和乙型病毒性肝炎的病原已经弄清,非甲非乙型肝炎可能是由一种或几种病毒所引起。     

一氧化氮与肝脏疾病研究进展

近年来,一氧化氮（NO）的研究涉及医学各领域。NO是L-精氨酸（L—Arg）在NO合酶（NOS）催化及还原型辅酶（NAD—PH）、黄素单核苷酸（FMN）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）及四氢生物喋呤（BH4）为辅因子的作用下,脱去胍基末端氮原子与氧结合而成的。肝细胞、枯否细胞、储脂细胞（Ito细胞）、巨噬细胞、非肾上腺非胆碱能神经（NANC）均能合成NO。NOS有3种异构型,即神经元型（nNOS）、内皮型（eNOS）和诱生型（iNOS）。前两者统称为原生型（eNOS）,     

PTEN与肝脏疾病研究进展

过去,PTEN在肿瘤发生发展中的作用是研究的热点.近年来,一些学者广泛关注PTEN在某些非肿瘤疾病中的作用.肝脏疾病方面,除对PTEN在肝细胞癌发生发展中的作用进行研究外,也有一些PTEN与其他肝脏疾病关系的研究.本文就PTEN的发现、结构、功能及与肝脏疾病的关系等作一综述.     

NF-κB信号转导与肝脏疾病关系的研究进展

核因子kappa B(NF-κB)是近年来发现的具有多向调节作用的可诱导的转录因子,它参与多种炎症和免疫应答相关分子基因的表达,同时也参与调控细胞的增殖与分化。有研究表明肝脏在缺血再灌注及肝癌时NF-κB参与调节编码多种炎症介质的基因,如:TNF-α、IL-1、ICAM-1、INOS等,同时NF-κB也调节具有双重调节作用的ROS表达水平。因此,本文就NF-κB与肝脏缺血再灌注损伤、肝癌之间的联系和作用以及针对NF-κB相关的药物治疗作一系统概述。     

白细胞介素-22与肝脏疾病关系的研究进展

白细胞介素-22(IL-22)属于IL-10家族,可通过与膜受体复合物IL-22R1/IL-10R2结合而发挥作用。IL-22已被证实与溃疡性结肠炎等多种炎性疾病和自身免疫性疾病密切相关,并具有抗炎/促炎的双重作用。其与肝脏疾病的关系是近年来的研究热点,但目前仍存在不少争议,如在病毒性肝炎、原发性肝细胞癌(HCC)的不同阶段,IL-22表现出致病/保护不同的作用;对于不同病因引起的肝纤维化,其作用及相关机制也并不相同;但在酒精性肝病、肝再生、药物等引起的肝损伤中,其具有明确的肝脏保护作用。此文就IL-22在肝炎、肝纤维化、HCC、肝损伤等疾病中的作用及其相关机制作一综述。     

抑瘤素M与肝脏再生、肝脏疾病关系的研究进展

抑瘤素M(oncostatinM,OSM)是一种多功能细胞因子,属白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)家族成员,在这些所有成员中,OSM与白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)在结构和功能上最为接近.OSM有Ⅰ型和Ⅱ型两种类型受体(OSM receptor,OSMR),OSM通过与受体结合启动JAK-STAT及MAPK信号通路从而介导其生物学作用.OSM除具有抑制某些肿瘤细胞生长功效外,还可作用于其他多种细胞,参与众多的生理病理过程,在多种疾病中发挥重要作用,包括调节炎症反应、刺激造血、调节胆固醇代谢、保护神经系统等.新近研究表明,在肝脏疾病中,OSM参与肝脏再生,并与病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝细胞癌等的发生发展和转归密切相关.此文就OSM与肝脏疾病关系的研究进展进行综述.     

血小板数量和功能与肝脏疾病的关系研究进展

血小板减少是慢性肝病和肝硬化的一个显著特征.以往认为血小板减少是血小板被动阻留在脾脏内所致,最近的观点证明,血小板破坏增加和血小板产生减少也起重要作用,用血小板的数量或包括血小板数量在内的一些数学模型对肝硬化临床失代偿的发生具有最好的预测价值[1].另外,除了数量减少以外,研究发现慢性肝病患者血小板也存在功能缺陷.血小板也不仅仅是受到影响,其对肝脏疾病的进展也起促进作用[2].     

Ghrelin与消化系统疾病

Ghrelin是由Kojima等于1999年发现的一种28肽，该物质最初由大鼠胃组织提取物中分离得到，是生长激素促分泌物受体 （growth hormone secretagogue receptor, GHSR）的天然内源性配体，能促进生长激素（GH）释放。进一步的研究表明．ghrelin主要来源于胃肠道，也可由下丘脑、垂体和多种外周组织器官产生。其受体在体内广泛分布，具有调节GH分泌、摄食和能量平衡，影响神经内分泌以及胃肠功能、心血管系统、记忆、睡眠等多种生物学作用，是近年来研究的热点。