粪便标志物在炎症性肠病中的应用进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD),目前主要依靠内镜检查联合病理活检进行诊断及评价炎症活动性.粪便标志物具有非侵入性、简便、快捷、短期内可重复检测等优点,在判断炎症活动程度、监测病情变化、鉴别器质性与功能性疾病、评估治疗效果等方面都有作用.本文对粪便钙卫蛋白、乳铁蛋白、M2型丙酮酸激酶、S100A12、髓过氧化物酶等多种IBD粪便标志物作一综述.     

IBD血清学标志物的临床应用前景

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD).目前IBD的诊断及临床过程主要依据其临床表现、常规检验、影像学特征、内镜所见及组织病理综合判断,但远未满足临床实践.因此,寻找一种简单、准确的诊断方法成为目前亟待解决的问题.迄今,IBD相关血清学标志物的应用对IBD的诊断与鉴别诊断、疾病严重程度界定、疗效判断和预后评估均凸显出其临床优势.本文就近年来IBD血清学标志物的研究及其临床应用前景作一述评.     

粪便钙卫蛋白在克罗恩病诊疗中的应用

克罗恩病(Crohn′s disease, CD)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)的一种,病因不明,可累及消化道任何部位。粪便钙卫蛋白(fecal calprotectin, FC)作为一种无创的炎症标志物,可特异性评估肠道炎症状况,目前已广泛应用于IBD的临床诊疗。本文就FC在评估CD疾病活动度、黏膜愈合、疾病复发、治疗监测等方面的应用作一概述。     

血清学标志物在监测炎症性肠病活动性中的研究现状

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是以胃肠道慢性炎症为特征的疾病,主要包括两种亚型,即克罗恩病(Crohn’s disease, CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)。内镜检查结合活检是用于IBD诊断和疾病管理最有效的方法,但其昂贵且具有侵入性,有肠穿孔和出血的风险。近年来研究人员在不断探索可替代的、非侵入性生物标志物作为监测IBD活动性和疾病管理的工具。血清学检测是一种成熟的诊断各种免疫性疾病的工具,其在IBD中的应用主要集中在确诊的患者身上,很少有人研究其作为疑似IBD患者主要诊断工具的潜力。本文介绍目前在IBD实验室检测中具有重要临床意义的非侵入性血清学标志物,这些血清学标志物可用于辅助诊断IBD并监测疾病的活动性,有助于临床医生精准把控疾病进展并及时调整治疗方案。     

粪钙卫蛋白在炎症性肠病中的应用价值

炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠病,包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),结肠镜特点和组织病理学是主要的诊断方法。粪生物标志物尤其是粪钙卫蛋白(FC)可反映肠道炎症,具有无创性、重复性强等优势,可用于IBD诊断、治疗、监测复发、评估预后等。本文就FC在IBD中的应用价值作一综述。     

炎症性肠病病情活动度的内镜评估

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一类病因尚不明确的以肠道免疫功能紊乱为主的慢性非特异性炎症性疾病,主要包括克罗恩病( Crohn disease,CD)和溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC).随着对IBD认识的不断深入以及治疗方法的不断完善,临床治疗终点已从单纯临床症状和血清学指标缓解,发展到内镜缓解(endoscopic remission)及黏膜愈合( mucosal healing,MH).     

粪便钙卫蛋白检测在炎症性肠病患者中的意义

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulceralive colitis,UC),是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,以反复复发为特点,对于IBD疾病的管理,一直是临床医生面临的难题,目前临床上常用的评估病情手段有内镜、血清学指标、影像     

粪钙卫蛋白在炎症性肠病应用中的优势探讨

目前对于炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的诊断和病程评估主要依靠内镜与活组织检查的有创手段。其他炎性指标如白细胞计数、血细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)对IBD诊断、活动性及病程评价有很大局限性。粪钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)来源于中性粒细胞胞浆,其升高与肠道炎症活动相关,对IBD活动性判断、严重程度分级、病程复发预测及疗效评估有重要作用。此外,FC检测方法简单、无创、便宜、可靠,是IBD诊断的理想标志物。     

炎症性肠病的生物学活性标志物的研究进展

随着诊疗手段的日益进步,炎症性肠病(inflam matory bowel disease,IBD)发病率近年来呈逐年上升趋势.然而由于临床表现复杂多样,不仅有消化道症状,还可有肠外表现,并且缺乏特异性指标,IBD诊断容易误诊,且评估疾病活动性也较困难.放射学,内镜及组织学活检都为诊断及评估提供了方法,但这些方法受射线、有创性、昂贵等缺点限制.目前临床上需要一种简单、无创、敏感、经济、特异性强、在临床上易推广的方法来应用于对IBD的诊断及活动性的判定,因此生物活性标志物被大量研究.本文从鉴别溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)和克罗恩病(Crohn's disease)及反应炎症的存在或程度两方面就临床有适用性的生物学活性标志物的研究进行了综述.     

外泌体在炎症性肠病诊断和治疗中的研究进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，其病因未明，发病机制尚不确切，缺乏诊断金标准且无有效根治手段。外泌体是新近发现的纳米级细胞外囊泡，可由几乎所有活细胞或生物体分泌，并分布于各种体液中。研究发现，外泌体广泛参与细胞间通讯及多种病理生理学过程，有望成为诊断和监测IBD疾病状态的新兴生物标志物，开拓一种安全、有效的IBD无细胞疗法，并指导IBD用药。现就外泌体在IBD诊治中的研究进展作一综述，以期为临床IBD诊疗带来新的曙光。     

肠道菌群与胆汁酸的相互作用在炎症性肠病中的研究

炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn’s disease, CD)。IBD的发生极有可能是遗传、感染、环境、免疫等相互作用造成的。胆汁酸与肠道菌群在病理情况下的相互作用损伤了宿主体内正常的生物转化过程,扰乱正常信号通路,破坏宿主内环境稳态,逐渐被认为是导致IBD发生的原因之一。本文旨在对近年来胆汁酸与肠道菌群在IBD发生、发展过程中相互作用的研究及胆汁酸、微生态制剂在IBD治疗中的应用进行总结,为临床防治IBD提供有效信息。     

未确定型结肠炎的诊治进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。有些临床表现不典型或兼具UC和CD部分特征的IBD患者,被纳入未确定型结肠炎(indeterminate colitis,IC)的范畴,IC概念的提出拓宽并加深了临床工作者对IBD的认知。本文就IC的定义、历史、临床、内镜下表现、组织病理学特点及治疗与转归等作一概述,以期提高对IC患者的了解。     

益生菌在炎症性肠病中的治疗进展

炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。许多研究显示肠道菌群的生态失调在IBD的发病中起着重要作用,而临床上相当一部分患者对常规治疗应答不佳或发生严重的不良反应,因此尝试益生菌调节肠道菌群来治疗IBD越来越受到重视。     

粪菌移植治疗炎症性肠病的相关研究进展

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克隆恩病(Crohn's disease,CD)。IBD的病因和发病机制至今尚未完全明确[1]。目前认为是由多种因素相互作用所致,主要包括感染、免疫、遗传、精神心理因素及肠道菌群失调等。现治疗IBD的主要药物包括5-氨基水杨酸类、糖皮质激素、免疫抑制剂及生物制剂     

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炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD).其发病机制十分复杂,尚未完全阐明.     

血清标志物对炎症性肠病诊断和预后评判应用进展

<正>炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一组病因尚不十分明确的累及消化道的慢性非特异性疾病,包括溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD)。诊断须综合临床表现、实验室和放射学检查、内镜及病理学检查,并在排除其他原因引起的肠道炎症基础上诊断UC和CD。但仍有近5%~15%的IBD患者病变仅累及结肠,     

固有淋巴细胞在炎症性肠病免疫失衡机制研究中的新进展

正炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD),是一种病因尚未明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病。目前认为环境、遗传、感染和免疫因素共同参与了其发病过程,其中肠道黏膜免疫系统调节异常在IBD发病中起重要作用。肠道黏膜免疫系统调节异常在IBD发病中的重要作用     

易误诊为克罗恩病的少见感染性肠炎

克罗恩病(Crohn’s disease,CD)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的一种,我国CD患病率呈逐年上升趋势。由于CD缺乏诊断金标准,在临床中易与多种肠道疾病相误诊;感染性肠炎为常见的与CD易于相互误诊疾病之一,特别是慢性感染性肠炎,与CD很多临床特点相似,鉴别诊断尤为困难。本文主要探讨几种少见病原体引起的感染性肠炎在临床表现、影像学、内镜及组织病理学等方面与CD的异同之处,并浅谈感染继发血管炎及感染与IBD间的联系。     

炎症性肠病的特殊问题

炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是指一组病因不明的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包含溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD) 两个独立的疾病.本文主要介绍IBD的一些特殊问题.     

粪便标志物、肠道炎症与炎症性肠炎

溃疡性结肠炎和克罗恩病的病理基础是肠道的炎症。病因不明 ,目前治疗措施主要是减轻或消除炎症。目前内镜和活检组织学分析是检测炎症活动的主要方法 ;其它的用于确定炎症位置和严重程度的措施通常价格昂贵、有侵入性或暴露于射线。大家期望着一种非侵入性的、简单可行的、低廉的而且特异度和敏感度高的检测胃肠炎症标志物的问世。粪便标志物有可能不负众望。粪便标志物大家族是由一组来源各异的物质组成 ,它们或由于发炎的肠道产生或直接从肠道漏出至肠腔。这些标志物主要用于一些疑难病例的诊断和肠道炎症活动程度的评估。它们也可用于评…