高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil^TMC，s柱，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g、十二烷基硫酸钠1，7g的乙腈-水（65：35）为流动相，流速1mL／min，检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0．0357．0，357μg，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=0．77％（n=6）。结论该法操作简便、快捷、准确，可用于三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定三黄胶囊（大黄、黄芩和黄柏）中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，用Kromasil^TMC18。色谱柱（250mm×4．6mm，7gm），以乙腈：0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．144～0．722μg／mL，r=0．9998。平均加样回收率为98．09％，RSD为1．38％（n=5）。结论：本法操作简便，灵敏度高，结果准确稳定，分离效果好，可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定四季三黄片中盐酸小檗碱含量

目的建立测定四季三黄片中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-庚烷磺酸钠（40∶60∶0.1）,流速1.0mL/min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.103～1.03μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均加样回收率为98.48%,RSD为1.06%（n=6）。结论 HPLC法简便、可靠、准确,可用于四季三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法测定三黄片中小檗碱含量

目的探讨三黄片中小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定。结果小檗碱进样量在0．184～1．840μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96．49％，RSD为1．20％。结论HPLC法灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 研究四季三黄软胶囊质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-0．05md／L磷酸二氢钠溶液（30：70）为流动相．检测波长为270nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0．10～0．50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．8％（n=6），RSD=2．5％。结论 方法快速简便，灵敏度和稳定性高，可有效控制四季三黄软胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液（50：50）,检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096～0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

目的 :建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱 (HLPC)的测定方法。方法 :色谱柱为NuclisoTμ(2 0 0mm× 4 .6mm ,流动相 :乙腈 0 .5mol·L-1四 丁基溴化胺 水 (7.5∶1.5∶91) ,流速 :2ml·min-1,检测波长 :346nm ,柱温 :4 0℃。结果 :在 0 .2～ 3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系 ,平均回收率为 98.5 9%。结论 :利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单 ,结果准确     

高效液相色谱法测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定复方黄连胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C8柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为水(含0.34％磷酸二氢钾和0.34％十二烷基硫酸钠)-乙腈(53:47),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.188～1.129 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为100.93％,RSD为1.58％(n=9).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于复方黄连胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定痔疮片中盐酸小檗碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）以测定痔疮片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用Alltima C18柱，以0．033mol／L的磷酸二氢钠溶液-乙腈（70：30）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为265nm。结果：痔疮片中盐酸小檗碱线性范围是84.24—421．2ng，r=0．9999；平均回收率为98．72％，RSD为0．76％（n=6）。结论：HPLC法准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量

目的建立测定妇炎平散中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Phenomenex ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(25∶75),流速为1mL/min,检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.01776～0.3108mg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为98.74%,RSD=1.95%(n=6)。结论该方法检测简便、分离效果好,结果准确,适用于妇炎平散中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定柏洁洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为265nm，进样量10μL，流速1．0mL／min，以外标法按峰面积计算含量。结果盐酸小檗碱进样量在0．0984～0．4920μg范围内与峰面积积分值线性关系良好，回归方程Y=4．16780 X-10．26217，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为99．74％，RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷，结果准确，重现性好，可用于柏洁洗剂中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定肾康口服液中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为NovapakC18,流动相为甲醇 -乙腈 -0 05mol/L磷酸二氢钠 (20∶35∶45) ,柱温为24℃ ,检测波长为346nm ,流速为1 0ml/min。结果 :盐酸小檗碱检测浓度在4.00～20.00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9992) ,平均回收率为99.25 % (RSD=1 03 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量.方法:采用SunFire-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(22:78)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长346 nm.结果:盐酸小檗碱进样量在0.003958～0.4948...     

高效液相色谱法测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定连苏胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters symmetryC18色谱柱(150 mm×3.9mm,5 μm),水(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)-乙腈(1∶1)为流动相,检测波长为341 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.1984 ～0.992 0 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.25％,RSD=0.88％(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确,适用于连苏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的不确定度分析

目的 分析高效液相色谱(HPLC)法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的不确定度. 方法 通过建立HPLC 法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的数学模型,找出影响不确定度的因素, 并对各个不确定度因素进行评估、计算, 由此计算合成不确定度, 最终确定测量结果的扩展不确定度和置信水平. 结果合成不确定度为7.52 ×10^-3 ;扩展不确定度为0.08;盐酸小檗碱含量测定结果为每片(4.68 ±0.08) mg . 结论 该法可用于HPLC 法测定药物含量的不确定度的分析.     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。