气相色谱-硫代硫酸钠法测定头发中甲基汞

测定头发中甲基汞的方法在我国常采用巯基棉法和半胱胺酸法。文献推荐一种与半胱胺酸法相近的硫代硫酸钠法,原用以测定鱼、淤泥、水中甲基汞。经笔者改动后用以测头发中甲基汞得到了更为满意的结果。     

生物样品中痕量甲基汞的气相色谱法测定

生物样品中痕量甲基汞的气相色谱法测定王德才陈文华张洪生①哈尔滨医科大学公共卫生学院（哈尔滨１５０００１）目前，甲基汞的测定方法主要采用气相色谱———电子捕获法和冷原子吸收光谱法测定，前者优于后者，不须考虑无机汞存在，样品经萃取、富集后直接进行气相色谱...     

气相色谱法测定海产食品中甲基汞的研究

目的：建立了气相色谱法测定海产食品中甲基汞的方法。方法：样品以氯化钠盐析,盐酸浸提苯萃取的方法,分离样品中的甲基汞。以海产品为基质进行加标回收实验,加标水平为0.15μg/g。结果：本方法相对标准偏差8.0%,检出限为0.01μg/ml,回收率在75.7%～82.4%之间。结论：本方法测定具有操作简便快速,灵敏度高等优点,适用于日常海产食品中甲基汞的测定。     

气相色谱法测定贝类中扑草净的残留量

目的建立贝类中扑草净残留量的气相色谱检测方法。方法样品由乙酸乙酯提取,经石墨化碳黑和中性氧化铝双柱串联固相萃取净化,利用DB-1701毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×0.5μm),气相色谱-火焰光度检测器测定。结果该方法在0.10~0.96μg/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.999,检出限为0.0037 mg/kg,定量限为0.010 mg/kg。样品加标回收率为83.7%~102.0%,相对标准偏差为0.54%~8.14%。结论该方法简便、快速、可靠,可用于贝类中扑草净的测定。     

气相色谱法测定水产品中痕量甲基汞的方法研究

目的建立一种快速、简便、灵敏的气相分析检测方法测定水产品中痕量甲基汞的含量,为水产品中痕量甲基汞残留量的测定方法改进提供新的方案。方法样品与氯化钠混合研磨成半固态状,加入盐酸酸化,用二氯甲烷萃取,萃取液过滤后作为测试样品。本实验采用气相色谱法测定样品,选择DB-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.00μm),程序升温后,通过电子捕获检测器进行检测,用外标法定量。结果甲基汞在0.17μg/ml~0.85μg/ml线性关系良好,r为0.998 0,方法的最低检出限为0.081 mg/kg,相对标准偏差(RSD)1.5%,甲基汞加标样品的平均回收率为66.47%~71.47%。结论本实验提供的操作方法简便、灵敏,色谱峰分离度良好,峰形尖锐,重现性良好,系统适用性良好,且实验对环境污染较小,对实验人员的健康危害较小。本方法可为测定水产品中痕量甲基汞的检测提供可选的新方法。     

气相色谱测定血中四氯乙烯

气相色谱测定血中四氯乙烯山西医科大学法医系（太原０３０００１）李贵明安健康员克明山西省心血管疾病研究所贺娟四氯乙烯（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｏｅｔｈｙｌｅｎｅ）为一无色不可燃和不溶于水的液体，是干洗剂的主要成分，对人体有一定的毒性作用，慢性中毒可引起功能...     

气相色谱测定化妆品中苯酚

苯酚具有一定毒性,人体长期接触易引起心脏病和肾炎等症状.因此化妆品卫生标准规定苯酚作为洗发香波中的防腐剂和消毒剂,其最大允许浓度不得超过1%.目前文献介绍了采用高压液相色谱法测定苯酚,该仪昂贵,前处理麻烦.为了解决上述问题,本文采用了气相色谱法,以SE-30为固定相,氢火焰检测器对染发剂中苯酚的测定方法进行了研究,结果表明该方法具有先进性,准确、简便、快速等特点.     

蒸馏酒中氰化物的气相色谱测定

目前蒸馏酒中氰化物的测定采用异烟酸-吡唑酮比色法。但在实际应用中,该方法存在经常出现浑浊而影响检测结果准确性的问题。本文提出使用气相色谱法测定,不但快速准确,而且弥补了比色法的缺陷。现报告如下。     

对虾中胆固醇的气相色谱测定

[目的]用气相色谱法测定中国对虾中的胆固醇。[方法]样品经皂化法预处理,再用乙醚提取未皂化物,干燥脱水,用气相色谱法测定。[结果]方法的特异性强,分离效果好,精密度和准确度均好,变异系数为3．1%,平均回收率为 98．1%,。[结论]本方法可用于中国对虾中胆固醇的测定。     

尿中苯甲酸的气相色谱测定

为保护工人健康,除对其所接触的毒物进行环境监测外,还需进行生物材料中该毒物或其代谢产物测定,并规定各种毒物的最高允许量——生物学接触限值。甲苯进入人体后,从肺部平均排出16.3%,而绝大部分氧化为苯甲酸。苯甲酸再与甘氨酸结合为马尿酸。马尿酸和未结合的苯甲酸都从尿中排出体外。以往甲苯在体内代谢产物的测定,主要是测定尿中马尿酸的含量。     

空气中有机溶剂的气相色谱测定

各种用途的新的粘合剂相继出现,并应用到实际中去。甲乙酮、己烷、环己烷和甲苯作为这些粘合剂的溶剂而广泛地应用。分离和测定空气中这些高挥发性和具有毒性的化合物是一项比较复杂的工作。作者利用气相色谱法成功地解决了这个问题。色谱分析条件用氢火焰检测器进行测     

血中六氯乙烷的气相色谱测定

为四氯化碳生物标志物即血液中六氯乙烷的测定建立一种可靠灵敏的方法。血样中六氯乙烷用C-18SPE柱固相萃取富集、环己烷洗脱,经气相色谱法分离,电子捕获器(ECD)检测。结果显示,六氯乙烷在1~10μg/L范围线性关系良好,相关系数为0.999 3,检测限为0.13μg/L。高、中、低浓度相对标准偏差分别为3.81%、3.80%、4.56%;样品加标回收试验回收率为85%~99%。干扰试验证明六氯乙烷与其他卤代烃互不干扰。提示,该方法精密度和灵敏度较高,能满足血液中六氯乙烷检测的需要。     

气相色谱质谱法测定食用油中邻苯二甲酸酯

目的优化气相色谱和质谱条件,建立一种同时测定食用油中16种邻苯二甲酸酯的气相色谱质谱(GC-MS)方法。了解安阳市内销售的食用油中邻苯二甲酸酯含量现状。方法以乙腈和二氯甲烷1∶2(V∶V)的混合溶液作为萃取剂,用Florisil和PSA填料净化待提取的样品,采用外标法进行定量。结果 16种邻苯二甲酸酯在24min内流出并完全分离,在5~5 000μg/L范围内相关系数r均在0.99以上,样品加标回收率在80%~105%之间,相对标准偏差均小于10%,定性检出限为0.12~0.55μg/L。结论该方法通过优化气相色谱条件,使16种邻苯二甲酸酯得到较好分离。该方法操作简单、准确度和精密度高,适用于食用油中邻苯二甲酸酯的检测和确证。     

气相色谱快速测定面粉中过氧化苯甲酰

[目的]建立用气相色谱快速测定面粉中过氧化苯甲酰的方法。[方法]面粉中过氧化苯甲酰在酸性条件下被还原为苯甲酸，经溶剂提取、浓缩，用DB-WAX型毛细管柱分离，用气相色谱带FID检测器检测。[结果]用苯甲酸作标准曲线，在0～50μg／ml范围内线性良好，回收率93．2％～95．4％，相对标准偏差1．3％～4．2％。[结论]本方法简便，试剂用量少，准确度、精密度高。     

硒的气相色谱测定

为了研究硒的生物功能,需要快速,灵敏和精确的测硒方法。目前最灵敏和最常用的测定低于微克量硒的方法是荧光测定法与中子活化分析法,前者常受生物样品中杂质荧光的干扰,而后者花费时间较长。本文介绍的气相色谱法是一种快速而又具有选择性的测定低于微克量硒的方法,用此法测血,尿及水中硒可于3小时内完成1个样品的分析。     

车间空气中氟化物的气相色谱测定

车间空气中氟化物的气相色谱测定淄博市卫生防疫站李翠波张存玲侯学文关于氟化物的分析，国内外有许多报道。主要采用离子选择性电极法［１］、化学比色法。但前法存在着测定过程中电位漂移、氟化钠单晶膜老化响应时间过长、灵敏度较低的缺点。后法则操作繁琐、干扰因素多...     

空气中丙烯醛等的气相色谱测定

丙烯醛比较广泛地存在于合成纤维,合成橡胶以及其他化工厂中,在内燃机排放的废气中也存在大量的丙烯醛。丙烯醛毒性较大,车间空气最高容许浓度为0.3毫克/立方米,而大气的最高容许浓度为0.1毫克/立方米,所以对测定方法的灵敏度要求较高,目前国内外常用的4-己基间苯二酚比色法,操作复杂费时且采样后必须在短     

废水中总有机磷的气相色谱测定

由于有机氯农药具有剧毒、长时效,在生物体内容易积累,在环境中又不易降解等缺点,国内已停止生产和使用,取而代之的是有机磷农药。因此,对有机磷农药厂排出废水中的有机磷的测定是有必要的。     

空气中二环戊二烯的气相色谱测定

环戊二烯的二聚物二环戊二烯,广泛用于合成许多有机产品。而两者的毒性不同,因此当它们共存于空气中时,必须分别进行测定。作者用浓缩采样,气相色谱法可同时分别测定同一样品中的二环戊二烯和环戊二烯。丙酮、甲苯及癸烷不干扰测定。采样10～12 L时,二环戊二烯的最低检出量为0.1 mg/m~3,测定的准确度为15～20％。     

人血清中甲基对硫磷的气相色谱测定

目的：建立一种人血清中甲基对硫磷的萃取分离及气相色谱测定方法：方法：血清经丙酮萃取后，离心分离，用火焰光度检测的气相色谱法测定甲基对硫磷的含量。结果：血清中甲基对硫磷的检出限为0．05ng，最低检出浓度为0．40μg／ml，平均加标回收率为92．1％～102．3％，相对标准偏差为4．68％～5．97％。结论：灵敏度高，且简便、快速、准确。