猫爪草化学成分的研究

从猫爪草脂溶部位分得3个结晶,经理化常数及光谱分析鉴定为肉豆蔻酸十八烷基酯,二十烷酸和豆甾醇。     

中药猫爪草化学成分的研究

目的:研究猫爪草的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用NMR,MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:从石油醚及醋酸乙酯部位分离鉴定了16个化合物:豆甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1),5-羟甲基糠醛(2),γ-酮-δ-戊内酯(3),α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯(4),4-羟甲基-γ-丁内酯(5),5-羟基氧化戊酸甲酯(6),琥珀酸甲酯(7),琥珀酸乙酯(8),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(9),对羟基桂皮酸(10),4-氧化戊酸(11),丁二酸(12),壬二酸(13),对羟基苯甲酸(14),对羟基苯甲醛(15),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论:化合物1,4~15为首次从该植物中分离得到。     

中药猫爪草的化学成分研究

目的 研究猫爪草的化学成分。方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱以及制备液相色谱等方法对猫爪草乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,通过ESI-MS、¹H-NMR和¹³C-NMR等数据对所得化合物进行结构鉴定。结果 从中分离得到12个化合物,分别为豆甾醇(1)、白杨素(2)、短叶松素(3)、短叶松素-3-乙酸酯(4)、高良姜素(5)、乔松素(6)、芦丁(7)、咖啡酸(8)、5-羟基麦芽酚(9)、丁基-2-甲酰基-5-丁氧甲基-1H-吡咯-1-丁酯(10)、4-[甲酰基-5-(羟甲基)-1H-吡咯-1-基]丁酸(11)、β-谷甾醇(12)。结论 其中化合物2～7为首次从猫爪草中分离得到,均为黄酮类化合物。     

三棱的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据结合化学反应确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅲ)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、α-棕榈酸单甘油酯(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)。结论化合物～和～均为首次从该属植物中分离得到。     

中药白附子的化学成分研究(Ⅰ)

中药白附子为天南星科梨头尖属植物独角莲Ｔｙｐｈｏｎｉｕｍ ｇｉｇａｎｔｅｕｍ Ｅｎｇｌ。的干燥地下块茎,我们自其低极性部位分离并鉴定了６个化合物,分别为天师酸（ｔｉａｎｓｈｉｃ ａｃｉｄ．Ⅰ）,尿嘧啶（ｕｒｉｄｉｎｅ,Ⅱ）,桂皮酸（ｃｉｎｎａｍｉｃ ａｃｉｄ．Ⅲ）棕榈酸（ｐａｌｍｉｔｉｃ ａｃｉｄ,Ⅳ）,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅴ）和β－谷甾醇－３－Ｏ－葡萄糖苷（β－ｓｉｔｏｒｓｔｅ     

天麻化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究天麻中的弱极性成分。方法 硅胶柱色谱结合制备薄层层析分离，光谱分析鉴定结果。结果 分离并鉴定了7个化合物。他们分别为：对差劲苄基乙基醚（I），β-谷甾醇（Ⅱ），棕榈酸（Ⅲ），2，2’-亚甲基-二（6-叔丁基-4-甲基苯酚）（Ⅳ），对羟苄基甲醚（Ⅴ），邻苯二甲酸二甲酯（Ⅵ）和对羟基苯甲醛（Ⅶ）。结论 化合物Ⅳ和Ⅵ为天麻中首次报道成分，其中，化合物Ⅳ为四取代苯的二聚体，为首次从天麻属及兰科植物中分离鉴定。     

猫爪草化学成分的分离与结构鉴定

目的： 分离、鉴定猫爪草Ranunculus ternatus 块根的化学成分。方法： 采用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离,制备HPLC纯化,根据理化性质及NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果： 从猫爪草中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:4-氧代-5-（O-β-D-葡萄糖基）-戊酸（1）,正丁基-β-D-吡喃果糖苷（2）,腺苷（3）,3--2-丙烯酸（4）,5-羟甲基糠酸（5）,3,4-二羟基苯甲醛（6）,邻羟基苯甲酸（7）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸（8）。结论： 化合物 1~3,7,8 为首次从该属植物中分离得到。     

滇白珠化学成分的研究(Ⅰ)

从滇白珠Ｒｅｈｄ。根的氯仿提取物中分离得到１１个化合物，其中７个化合物经理化 波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ）（＋）－ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ（Ⅳ）－甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），３，４，５－三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它６个化合物为该属植物中首次报道。     

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4′-甲醚(Ⅰ)、榧双黄酮(Ⅱ)、罗汉松双黄酮A(Ⅲ)、白果素(Ⅳ)、异银杏素(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4氧-代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](Ⅶ)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(Ⅷ)、苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从本属植物中分离得到,Ⅷ是新的天然产物,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

中药猫爪草化学成分及质量控制研究进展

目的：探讨猫爪草化学成分及质量控制研究进展,为建立和完善猫爪草的质量标准提供参考。方法：查阅资料,分析整理。结果：猫爪草的化学成分研究取得了重要的进展,质量控制研究仍比较薄弱。结论：中药猫爪草在质量控制方面,有待进一步的系统研究。     

猫爪草化学成分的研究(Ⅱ)

 目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从氯仿部分得到8个化合物,分别为邻苯二甲酸正丁酯(Ⅰ),β-单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),β-单硬脂酸甘油酯(Ⅲ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯(Ⅳ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸乙酯(Ⅴ),5-羟甲基糠醛(Ⅵ),5-羟甲基糠酸(Ⅶ),维太菊苷(Ⅷ)。结论Ⅰ, Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅶ系首次从毛茛属中得到,Ⅳ,Ⅴ为提取分离过程中人工产物。     

猫爪草的无性繁殖

本文报道了在猫爪草的宿根长出幼苗时,把它挖起,然后掰开新苗和单个块根分别进行无性繁殖的方法。此法可较高地提高繁殖指数。     

猫爪草多糖及蛋白含量测定

目的测定猫爪草中多糖及蛋白的含量。方法使用o-T试剂法测定猫爪草中多糖的含量,UV法测定了蛋白含量。结果葡萄糖在0.2~1.0 mg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.782X 0.004 43(R=0.997,n=9)牛血清蛋白在0.05~1.5 mg/m l范围内线性良好,其标准曲线y=0.296 4x 0.027(R=0.998,n=6)。结论结果准确,重现性好,o-T试剂法测多糖含量,不仅可以测总糖的含量,还同时可以测定还原糖的含量,较其他方法操作简单,不必沉淀蛋白质,不受还原性物质干扰。而UV法测定蛋白含量简单,灵敏,快速,不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。多糖与蛋白含量可以同时得出而互相不影响。     

猫爪草化学成分的研究(Ⅲ)

 目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从乙酸乙酯部分得到5个化合物,分别为7-O-甲基圣草酚(Ⅰ);对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ);3-[(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅲ);3-[(3-羟基)-(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅳ);β-D-葡萄糖(Ⅴ)。结论Ⅰ～Ⅳ系首次从毛茛属中得到。     

摘除分枝对提高猫爪草产量的研究

通过及时摘除分枝，减少分枝及开花结实对植株养分的消耗，促进块根生长和积累，从而提高产量６３．３％。     

小叶锦鸡儿化学成分的研究

目的：研究小叶锦鸡儿的化学成分。方法：用各种现代色谱方法分离小叶锦鸡儿根的化学成分,根据理化性质及波谱手段(MS,NMR,DEPT,¹H-¹H COSY,HSQC)鉴定结构。结果：从小叶锦鸡儿根的醋酸乙酯部分分离并鉴定了8个单体化合物,分别为β-谷甾醇(1),7-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄酮,即赝靛黄素(2),阿魏酸二十五烷醇酯(3),阿魏酸十七烷醇酯(4),阿魏酸(5),胡萝卜苷(6),高丽槐树-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),芒柄花素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。结论：化合物1,3～7首次从该植物中分离得到,其中化合物3,4,5,7首次从锦鸡儿属植物中分离得到。     

黄连花化学成分研究

目的 研究黄连花全草的化学成分。方法 经柱层析分离。理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到12个化合物,分别为香豆酸（Ⅰ）,间二羟基苯甲酸（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯（Ⅴ）,氯原酸乙酯（Ⅵ,氯原酸正丁酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（Ⅸ）,甲基-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅹ）,异鼠李素-3-O-芸香糖苷（Ⅺ）,芦丁（Ⅻ）。结论 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅺ均首次从本属植物中得到,Ⅵ、Ⅶ为首次分得的天然化合物。     

中药材猫爪草中总游离酸的含量测定

目的 建立猫爪草中总游离酸含量的直接测定方法。方法采用返滴定方式，电位滴定，以一阶微商极值作为确定终点的方法。结果方法学考察符合含量测定要求，平均加样回收率为100．64％（RSD为1．03％）；重复性和稳定忡试验RSD分别为0，38％、0，53％。结论该方法简单、方便、准确，可用于中药中总游离酸含量的直接测定。