博来霉素A_6抗肿瘤作用的研究

从我国浙江平阳山区土壤中分离出来的平阳链霉菌,其产生的抗肿瘤物质为多组分的复合物,原称为争光霉素,它的各种组分具有共同的主核(糖肽),彼此间的差别在于侧链(末端胺)不同,对争光霉素各组分的理化性质研究表明,其A_2、A_5、A_6、B_2等组分与日本报道的博来霉素(Bleomycin)相应的组分A_2、A_5、A_6、B_2等相同。国外临床使用的博来霉素是以A_2为主的多组分复合物,国内使用的平阳霉素为A_5单一组分制品。对于A_6的抗肿瘤活性,国外尚未见报道。本文研究博来霉素A_6的抗肿瘤作用。实验使用的博来霉素A_6等组分均为去铜的冷冻干燥粉末,是天津河北制药厂从该厂产品中分离,我所化学室纯化制得。     

全国首届平阳霉素临床应用交流会

<正> 1991年9月23日在天津召开全国首届平阳霉素(bleomycin A_5,博来霉素A_5)临床应用交流会。代表来自全国16个城市。会议在亚太地区抗癌组织联盟主席张天泽教授主持下交流了近期有关平阳霉素的药理和临床应用方面的研究成果。现已载入中国药典1990年版的注射用盐酸平阳霉素是天津市河北制药总厂和中国医学科学院医药生物技术研究所等单位共同开发的抗肿瘤抗生素。     

茶多酚与抗肿瘤药物联合作用对人鼻咽癌耐药细胞株HNE-1增殖抑制的影响

目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用。方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联合应用后对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率。结果:茶多酚的低毒剂量为0.50mg.mL-1,该剂量下茶多酚与长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂联合应用后,对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率均不同程度的增加,其增幅为单用抗肿瘤药的100%～300%。结论:茶多酚与4种抗肿瘤药物低剂量联合应用对人鼻咽癌耐药细胞具有明显的增殖抑制作用,提示茶多酚对该细胞株具有一定的耐药逆转作用。     

抗癌化疗药所致发热的药物治疗

抗癌化疗药物临床应用过程中引起发热较多见,且会给患者造成危害。近年来导管化疗应用日渐广泛,包括动脉插管及动脉栓塞化疗,注射用的化疗药物一般多在3种以上,临床上常引起高热在38℃以上,诸如平阳霉素,亦称博来霉素A5,原称为争光霉素,引起发热率为20％～50％,注射该药1小时后便开始发热,可高达40℃,一般不易预测,且与剂量似无关系。阿糖胞苷、放线菌素D,别名更生霉素、氮烯咪胺、左旋门冬酰胺酶、培普利欧霉素等应用过程中均可引起低热。     

平阳霉素治疗银屑病副作用观察

平阳霉素治疗银屑病副作用观察刘和安（湖北省武汉市第一医院武汉市４３００２２）平阳霉素（Ｐｉｎｇｙａｎｇｍｙｃｉｎ）是国产新型抗肿瘤抗生素，是博莱霉素多种组分中的单一组分Ａ５，即ＢｌｅｏｍｙｃｉｎＡ５。我们自１９９４年９月～１９９５年３月应用平阳霉素治...     

氧化苦参碱与抗肿瘤药物联合作用对HNE-1、HNE-1(200)细胞增殖抑制的影响

目的了解天然有效成分氧化苦参碱联合常用抗肿瘤药物(长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂)对HNE-1、HNE-1 (200)细胞的增殖抑制作用。方法本研究以鼻咽癌HNE-1细胞株以及由放射线照射诱导的耐药细胞株HNE-1(200)为研究对象,采用氧化苦参碱与低毒剂量的常用抗肿瘤药物联合应用,用MTT法测定其对实验细胞的增殖抑制率。结果对试验细胞抑制率低于20%的低毒浓度的长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂加入低毒浓度(0.5mg/mL)的氧化苦参碱后,使4种药物对细胞的抑制率增加,浓度越低,增幅越大。结论低浓度的天然药物与抗肿瘤药物联合应用对肿瘤细胞有明显的增殖抑制作用,并且时放射线照射诱导的耐药细胞株有一定的逆转作用。     

平阳霉素在肿瘤内科中的应用和前瞻

<正> 博来霉素(BLM)、争光毒素(ZGM)和平阳霉素(PYM,争光霉素A_5)都是从链霉菌培养液所得的碱性水溶性糖肽类抗肿瘤抗菌素,由博来霉素酸和不同的末端胺(R)结合成。兼有抗菌和抗病毒作用。PYM抑制DNA合成,而对RNA合成没有影响。PYM使DNA断裂成DNA短段。 平阳霉素在肿瘤内科的应用 国内报道不多,1979年争光霉素协作组报道PYM治疗恶性肿瘤的临床疗效评价:头颈部鳞癌(特效+显效率33.3％)、鼻咽癌(25.7％)、食管癌(21.0％)、乳腺癌(37.5％)、宫颈癌(63.0     

抗肿瘤药物的研究进展及临床应用评价

目的:评价各类抗肿瘤药物在肿瘤治疗中的研究进展及临床应用概况.方法:采用国内外相关文献进行分析与评价.结果与结论:目前抗肿瘤药物的发展进入了一个新时期,从天然植物药的开发(如紫杉醇),已发展到了基因治疗,免疫治疗以及新靶点药物,如以肿瘤细胞膜为靶点和以肿瘤血管生成为靶点等多项研究.可以预测,临床应用以及新辅助化疗进一步开拓等,肿瘤的化疗将在未来5年～10年内将得到更大发展.     

抗肿瘤植物药中同型药物的比较分析

从天然植物或生物中寻找具有抗肿瘤活性的药物组分是目前乃至今后抗肿瘤药物研究的主要途径.据报道,截止1994年,美国开发的81种新型抗肿瘤药物中,有2/3为天然植物提取物或半合成的衍生物.     

铂类抗肿瘤药物的研究近况

自20世纪60年代发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药物的应用和研究得到了迅速的发展。迄今为止,人们大约已合成了数千种铂类化合物,但作为抗肿瘤药物投入临床的仅30种左右,其中20多种因抗肿瘤活性弱或毒性过强而被淘汰。本文拟就目前已进入临床及部分正进行临床试验的铂类抗肿瘤药物的应用及研究情况作一简述。1已上市的铂类抗肿瘤药物1.1顺铂和卡铂1967年,美国学者发现顺铂具有抗肿瘤活性,1969年即被应用于临床,是首个上市的铂类抗肿瘤药物。在美国和加拿大,顺铂被推荐为治疗食道癌、非小细胞肺癌等18种肿瘤的首选药物,此外,还在…