13C-美沙西汀的含量测定法研究

目的 研究了诊断用药13C-美沙西汀的含量的测定方法，建立一种简单的药物含量分析方法，指导临床准确用药。方法 先用重氮化滴定法测出13C-美西沙汀和主要杂质对一乙酰胺基酚的总含量，再用比色法测出对-乙酰胺基酚的含量，从总量中扣除后者即得13C-美西沙汀含量。结果 测得数据与出厂含量基本吻合，证明其测定数据准确可靠。结论该测定方法操作简便，是诊断用药13C-美沙西汀的含量测定的一种较理想方法。     

优选维Vitamin C测定方法在果蔬中的应用

目的:为完善药品、食品中维生素C含量测定方法,指导合理摄入维生素C,正确推广健康饮食,找到一种准确快速测定维生素C含量的方法.方法:采用直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法测定维生素C的含量,系统比较维生素C含量测定的方法优缺点.结果:直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法(邻苯二胺体系、苯甲酸体系)测得维生素C片中维生素C的含量绝对误差分别为0.094mg/mL,0.095mg/mL,0.357mg/mL,0.120mg/mL,0.009mg/mL.结论:在苯甲酸体系,采用荧光分光光度法测得维生素C的含量准确度高,操作简易,方便应用于果蔬中维生素C测定.     

大鼠N-乙酰基转移酶Ⅱ(NAT2)活性测定方法的建立

目的 建立大鼠乙酰基转移酶Ⅱ(NAT2)的活性测定方法.方法 借助反相高效液相法,通过对实验条件进行相关设定,建立大鼠尿中咖啡因的3种代谢产物[5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基嘧啶(AFMU)、1-甲基尿酸(1U)和1-甲基黄嘌呤(1X)]测定方法.通过所建方法测定3种代谢产物含量,以AFMU/(AFMU+1U+1...     

HPLC校正因子法测定牛蒡子提取物中总木脂素含量

目的建立牛蒡子提取物中木脂素含量测定方法,控制牛蒡子提取物有效成分含量.方法采用高效液相色谱法,以C18柱,甲醇-水(1∶1.1)为流动相,以牛蒡苷为对照,用校正因子法测定牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量.结果本法重现性好,回收率高,准确度高,牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量总和50%以上.结论用本法可不提供牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H含量测定的对照品,只需鉴别和定位用的对照品即可.本法可以基本控制牛蒡子总木脂素的含量,为今后牛蒡子木脂素含量测定提供方便、可行的方法.     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立杞菊地黄丸中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:用高效液相色谱法测定丹皮酚含量方法简便可行性强.结论:方法简便,快速准确,可做为该制剂的含量测定方法.     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立一种测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以醋酸地塞米松为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法采用Welchrom-C18柱（250mm×4．6him,5μm）,甲醇一1％冰醋酸（45：55）为流动相,检测波长254nrn,流速1ml／min,柱温为室温。结果当丹皮酚的浓度在25．40-250．40μg／ml范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率100．2％,RSD=2．5％。结论该方法准确、可靠,可作为牡丹皮药材或舍有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

~(13)C-美沙西汀呼气试验对肝硬化患者肝脏储备功能的临床研究

目的探讨13^C-美沙西汀呼气试验对肝硬化肝功能分级及预后评估应用的价值。方法选取57例肝硬化患者作为观察对象,健康志愿者10例作为正常对照组,进行13^C-美沙西汀呼气试验肝功能检测并与Child-Pugh肝功能分级进行比较,随访半年观察病情预后。结果13^C-美沙西汀呼气试验mVmax40值,cum40值及cum120值在对照组、Child-PughA、B、C组间依次降低,组间差异均有统计学意义（P〈0.01）。13^C-美沙西汀呼气试验肝功能分级与传统的Child-Pugh临床分级判定肝硬化患者肝功能状况具有一致性（kappa=0.81,P〈0.05）。随访结果显示,13^C-分级为一级的均预后良好,二级患者2例死亡,死亡率为10.5%,而三级患者的死亡率高达41.7%,患者分别先后死于上消化道大出血,肝性脑病和肝肾综合征。结论13^C-美沙西汀呼气试验是一种有效的肝硬化肝功能分级方法,能够准确反映肝细胞损伤情况和肝脏的储备功能,可用于评估肝硬化患者肝功能状况和预后判断。     

HPLC同时测定杜仲叶中7种成分的含量

建立杜仲叶多成分的HPLC含量测定方法。建立的色谱系统为:用C18色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈和水为流动相,柱温30℃,波长270 nm,流速1 mL/min。通过对杜仲叶中7种成分(绿原酸、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖基苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈酚)的含量测定,确定药材质量的优劣。本方法可使7种成分有效分离,在各自的检测范围内线性良好,精密度和重复性良好,加样回收率范围在99.03%到107.1%之间。经对10批次杜仲叶的测定,认为该方法可以准确地反映杜仲叶质量的优劣。     

高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚的含量测定

目的 建立反相高效液相色谱法测定桂枝茯苓颗粒中丹皮酚含量测定.方法 采用超场提取法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(35:65:2)为流动相;检测波长:274nm.样品平均加样回收率为98.79%(n=6).RSD值为1.20%,重复性试验RSD值丹皮酚为1.21%(n=6).结论 方法简便,准确,重复性好,可作排毒清脂片的含量测定方法.     

Coomassie Bradford显色法在尿微量蛋白测定中的应用

本文报道了首次应用Coomassie Bradford显色法测定尿微量蛋白含量的方法。其准确性和重显性分析表明,该方法有实际应用价值,是早期诊断糖尿病肾病的一个可靠检测手段。     

小儿肠套叠的超声诊断分析

目的探讨超声对小儿肠套叠的诊断价值。方法对17例肠套叠患者进行超声检查,并与气钡灌肠术后、手术后结果对照。结果 17例患者中,超声诊断肠套叠17例,诊断符合率100%。结论超声诊断肠套叠方便快捷,诊断准确率高,并能与其他类型小儿急腹症进行鉴别诊断。     

抗胃溃疡药去氢延胡索甲素的半合成

本文参考半合成13-甲基小檗碱的方法,初次用掌叶防己碱(巴马汀)为原料半合成制备了抗胃溃疡药去氢延胡索甲素(脱氢延胡索碱)。本实验方法为利用国产天然资源掌叶防己碱半合成生产抗胃溃疡病药去氢延胡索甲素提供了一个方便而经济的途径。     

各种疾病外周血淋巴细胞微核四项检测指标临床应用价值的研究

目的探讨淋巴细胞微核四项检测指标对血液病、肿瘤的诊断及鉴别诊断应用的研究。方法．本文采用外周血改良淋巴细胞微核检测方法对760例各类疾病患者外周血淋巴细胞微核四项检测指标（微核细胞率，微核率，微核细胞阳性检出率，微核人员出现率）进行了观察分析：结果所检测的六类疾病，白血病、MDS、贫血、恶性肿瘤、良性肿瘤、其他良性疾病的各项检测指标与正常对照比较均有显著差异（P〈0．01）；各类疾病中，白血病。恶性肿瘤病人各项检测指标均明显高于其他组。结论淋巴细胞微核检测方法简便、快速、准确、经济实用，比传统诊断方法早0．5-5年即可预测早期癌肿的发生，因此该项指标的建立对早期潜在的肿瘤、白血病的发生的诊断及鉴别诊断有重大意义，并且适用基层单位对肿瘤的普查和筛选，该法是任何传统方法无法比拟的。     

HPLC法测定无糖型灯盏细辛合剂中野黄芩苷含量

目的 研究建立测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷含量的药物分析方法。方法使用高效液相色谱（HPLC）法确定最优的含量测定方法。结果用十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）,流速为1.0 m L/min,检测波长为335 nm,野黄芩苷进样量在0.05244~0.8391μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998,n=5）,最低检出限为3.648μg,平均回收率98.2%,RSD=1.71（n=6）。结论该方法准确度高,重现性好,操作流程简明,能用于测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷的含量,有效检测药品质量。     

外周血淋巴细胞微核四项检测指标在白血病诊断中的作用

目的研究淋巴细胞微核四项检测指标在白血病的早期诊断及鉴别诊断中的作用。方法采用外周血改良淋巴细胞微核检测方法对326例白血病患者外周血淋巴细胞微核四项检测指标进行观察和统计分析。结果各类白血病中,L1的外周血淋巴细胞微核四项检测指标较其他白血病组明显减低,但较对照组明显增高,相互间有明显差异(P<0.01);急性髓系白血病(AML)较对照组明显增高(P<0.01),但各组之间无显著差异(P>0.05)。结论淋巴细胞微核检测方法简便、快速、准确、经济实用,比传统诊断方法早0.5a～5a年即可预测早期白血病的发生,该项指标的建立对白血病的早期诊断及鉴别诊断具有重大的临床意义。     

运用分光光度法测定乳制品中蛋白质含量

目的 探讨乳制品中两种蛋白质含量测定方法的差异及经验。方法 运用食品中蛋白质含量测定第二法,即分光光度法进行乳制品中蛋白质含量测试．与第一法进行比较并进行样品精密度和回收率测试。结果 二种方法的结果相差不大，但存在一定误差。结论 第二法较第一法进行批量样品测试较为简便、效率高，且样品回收率高，平行实验标准偏差小．适合推广运用。     

胸水ADA并结核菌试验诊断结核性胸膜炎80例临床分析

目的：探讨胸水腺苷脱氨酶（ADA）检测联合结核茼试验对结核性胸膜炎的诊断价值。方法：选择我院2008年1月至2010年12月收治的80例结核性胸膜炎患者与同期80例健康体检者为对照,对其进行胸水腺苷脱氨酶（ADA）检测与TB-DNA含量测定。胸水腺苷脱氨酶（ADA）检测采用酶法连续监测法,而TB—DNA含量测定采用PCR法,分析胸水腺苷脱氨酶（ADA）检测联合结棱菌试验对诊断结核性胸膜炎的灵敏度与特异性。结果：胸水ADA检测对诊断结核性胸膜炎灵敏度为87．50％,特异性为88．75％;TB—DNA检测对诊断结核性胸膜炎灵敏度为71．25％,特异性为83．75％;胸水ADA联合TB-DNA检测对诊断结核性胸膜炎灵敏度为92．50％,特异性为93．75％。结论：胸水腺苷脱氨酶联合结核茵试验可显著提高诊断结核性胸膜炎的灵敏度和特异性,提高诊断效率。     

非水滴定法测定帕拉米韦原料药中帕拉米韦

目的 建立帕拉米韦三水合物原料药中帕拉米韦的测定方法。方法 以0.1 mol/L高氯酸溶液为滴定液,以冰醋酸为溶剂,采用非水滴定法进行测定。结果 帕拉米韦样品溶液6 h内稳定;重复性测定结果表明RSD值为0.07%（n=6）。结论 该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可作为帕拉米韦原料药的测定方法,为帕拉米韦的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定草酸阿德福韦酯片溶出度

目的采用高效液相色谱法测定草酸阿德福韦酯片的溶出度。方法按照中国药典2010年版二部溶出度测定法中的第二法,以0.1mol/L HCl600mL为溶出介质,转速为50rpm,45min时采样,以高效液相色谱法测定。色谱柱：DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸=50：50：0.1;流速：1.0mL/min;检测波长：258nm,以外标法测定草酸阿德福韦酯片的溶出度。结果线性范围为9.42～22.62μg/mL。平均回收率为100.2%。（RSD为0.50%,n=9）,溶出度符合规定。结论该方法简便、易行,结果准确。