非甾体类抗炎药的不良反应

简要介绍非甾体类抗炎药的临床应用及不良反应.     

非甾体类抗炎药物的质量研究进展

本文整合国内外相关文献资料,简要介绍了非甾体类药物的作用机理,并回顾了该类药物的研发历程,综合介绍了该类药物的质量研究的进展。     

非甾体类抗炎药对胃癌细胞增殖抑制研究

目的观察NSAIDs对人胃癌细胞株SGC7901生长的抑制作用,并初步探讨其作用的机制。方法采用MTT法及流式细胞技术检测不同浓度阿司匹林和NS-398对胃癌细胞增殖及细胞周期的影响。结果MTT检测表明,阿司匹林和NS-398呈时间和浓度依赖性对SGC7901细胞活性产生抑制(P<0.05);阿匹匹林浓度为0.1mol/L时,24,48和72h抑制率分别为7.1%,10.4%和24.5%;浓度为1.0mmol/L时抑制率分别为7.9%,15.5%和50.5%;浓度为8.0mmol/L时抑制率分别为10.2%,23.6%和81.3%;NS-398浓度为10μmol/L时,NS-398作用24,48和72h,SGC7901细胞的抑制率分别为3.8%,12.0%和19.8%;浓度为50μmol/L时抑制率分别为5.1%,17.4%和35.8%;浓度为100μmol/L时抑制率分别为12.4%,28.1%和51.1%;阿司匹林和NS-398呈剂量依赖性影响细胞周期,显著增加G0/G1期细胞比例。结论阿司匹林和NS-398在一定浓度内呈时间和剂量依赖性抑制SGC7901细胞的增殖,其作用机制可能与改变细胞周期的分布有关。     

非甾体类抗炎药物的研究进展

阿司匹林类的非甾体类抗炎药是治疗关节炎和风湿病的主要药物,其作用机制系通过抑制环氧化酶而减少前列腺素合成。已发现ＣＯＸ－１和ＣＯＸ－２为同功酶,并认为抗炎药物对ＣＯＸ－１的抑制产生不良反应有关,而对ＣＯＸ－２的抑制则带来治疗效果。因此,国外已研制出新的选择性ＣＯＸ－２抑制剂。     

非甾体类抗炎药诱发的胃肠道损害

据估计全世界有300多万人每日服用非甾体类抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAID),其中40%年龄超过60a.这类药品的市场每年扭过20亿美元.NSAID诱发的胃肠道(gas-trointestinal,GI)病理变化已日益引起重视.NSAID是治疗许多风湿性疾病有价值的药品,不少地区高达1%～2%的人口患有风湿性关节炎(rheumaoid arthritis,RA).过去几年,NSAID的处方量显著增加,主要原因是新药的增加,而且,NSAID也越来越多地用于治疗急性、非炎症性情况,包括急性肌肉骨骼不适、背下部疼痛、急性痛风、普遍感冒症状和原发性痛经.NSAID主要用于疼痛和炎症的治疗,但伴之而来的是上消化道损害,包括威胁生命的穿孔和出血.作为一类药,NSAID已成为在不同的国家中报道药     

新一代非甾体类抗炎药——2型环氧化酶抑制剂

阿司匹林等非甾体类抗炎药药物的消炎效应是由于抑制了环氧化酶,进而阻止了有炎症效应的前列腺炎的生物合成。近年鉴定的环氧化酶有两种异型,即１型与２型环氧化酶。抑制２型酶能有效阻止炎症组织前列腺素的形成,从而产生消炎作用;而抑制１型酶则阻止胃,肠,肾等多处前列腺素的形成,从而干扰后者的细胞保护生理功能,造成药物的多种不良反应。特异性２型环氧化酶抑制剂既保持了消炎作用,又减轻了对胃、肠、肾等的毒性。本文列     

口服非甾体类抗炎药的使用分析

目的 了解医院口服非甾体类抗炎药(NSAIDs)的使用情况及用药趋势,为临床合理用药提供一定的参考依据. 方法 对2011-2015年解放军第175医院口服NSAIDs的主要品种、销售金额、用药频度(DDDs)以及药品的销售金额和用药频度的排序比值(B/A)等情况进行统计分析. 结果 5年来,该院口服NSAIDs的销售金额与用药频度逐年呈上升趋势,塞来昔布在单药销售金额排序最高;阿司匹林肠溶片在DDDs排序中居于首位;且B/A平均值最高,5年来均大于2. 结论 该院口服NSAIDs的用药现状及倾向基本符合我国当前药物消耗总趋势,对阿司匹林、塞来昔布、洛索洛芬钠片的选择倾向大.     

非甾体类抗炎药的作用及不良反应

非甾体类抗炎药是一类用途十分广泛的药物，本文综述了非甾体类抗炎药的作用及不良反应。     

非甾体类抗炎药的不良反应及其预防

非甾体类抗炎药不良反应的发生及表现、危险因素、预防措施等进行了综述.其常见的不良反应有胃肠道损伤、肝肾损伤、中枢神经系统症状、过敏反应等.     

非甾体类抗炎药的不良反应及其预防

非甾体类抗炎药不良反应的发生及表现、危险因素、预防措施等进行了综述.其常见的不良反应有胃肠道损伤、肝肾损伤、中枢神经系统症状、过敏反应等.     

非甾体抗炎药的合理应用

1899年阿司匹林问世开创了人类用合成抗炎药的历史.百余年来,以其为代表相继开发的一大批具有独特药理作用的抗炎药在临床上占有重要治疗地位,成为一日不可或缺的药品.为此临床医师应了解并合理地应用.     

非甾体类抗炎药的不良反应及其预防

非甾体类抗炎药常见的不良反应有胃肠道损害、肝肾损害、对血液系统的影响、中枢神经系统症状、变态反应等。针对其不良反应的发生及表现、危险因素和预防措施等进行了综述。     

非甾体类抗炎药与心血管疾病的研究进展

非甾体类抗炎药（NSAIDs）是当今广泛应用的一类药物。目前许多证据表明选择性的环氧化酶-2（COX-2）抑制剂具有不良心血管作用，包括增加心肌梗死、中风、心衰和高血压的危险，对有心血管病史或高心血管疾病危险者上述不良作用可能最为明显。对上述病人，仅在没有可替代的药物时使用COX-2抑制剂，并使用最小的剂量和必需的最短的时间。普通的非选择性的环氧化酶（COX）抑制剂其心血管安全性也有待更多的证据。因此，使用NSAIDs时要注意权衡利弊。     

非甾体类抗炎药的抗癌作用及机制

非甾体类抗炎药（NSAIDs）阿司匹林自问世以来，其新的治疗作用不断被发现及应用。现已证实其对心脑血管疾病、肺栓塞和静脉血栓的形成、急性心肌梗死的预后、老年中风和老年痴呆、白内障、结直肠癌等均有预防作用。为此，本文就包括阿司匹林在内的NSAIDs的抗癌作用及机制作如下综述。     

非甾体类抗炎药的不良反应及其预防

非甾体类抗炎药不良反应的发生及表现、危险因素、预防措施等进行了综述。其常见的不良反应有胃肠道损伤、肝肾损伤、中枢神经系统症状、过敏反应等。     

非甾体类抗炎药预防结直肠癌进展

<正> 结直肠癌的高发生率和死亡率使得对它的预防成为一个重要的公共卫生课题。化学预防对于那些具有结肠癌基因易感性的患者或对肿瘤的环境因素敏感的患者尤为重要。目前多种不同的结直肠癌化学预防药物正在进行不同阶段的试验,包括确定药物剂量和给药途径、明确毒性反应、确定观察参数,并以腺瘤复发作为临床试验终点。其中最有前途的是非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)。来自流行病学研究、临床和动物实验的结果证实NSAIDs可以阻止结直肠癌的发生和发展。     

外用非甾体类抗炎药在皮肤科的应用

糖皮质激素制剂是皮肤科应用最广泛的外用抗炎药，但由于多种不良反应以及停药后“反跳现象”使其应用受到限制。外用非甾体类抗炎药与前者作用机制不同，而且对皮肤结构及生理影响相对较小，因此在临床上越来越受到重视，可单独或与糖皮质激素制剂联合使用。     

非甾体类抗炎药的不良反应研究进展

非甾体抗炎药是临床上常用的解热镇痛药物，由于该类药物确切的疗效和不良反应之间的矛盾，长期以来一直受到研究者的关注，如何提高疗效，有效预防不良反应也一直成为该研究领域的热点，随着药品不良反应研究，药品经济学、药物基因学；循证医学等相关学科的发展，对该类药物不良反应发生，预防、发展，转归的研究也逐渐深入，这将为临床合理使用非甾体抗炎药提供更多的科学依据。