饲料中硒和锌对无机汞和有机汞毒性的影响

本文作者研究饲料中硒和锌对汞毒性的影响以及汞对硒和锌代谢的影响。用双因素试验设计。一种因素为饲料中不同的汞化合物,即氯化汞、醋酸苯汞及甲基汞(含在种子杀菌剂Panogen中的二氰二酰胺甲基汞),使其分别含汞量为320,320及25 ppm;另一因素为在饲料中补充硒或锌。除基础饲料组外,还用不含甲基汞的Panagen-42的载体加于基础饲料作为另一对照组。因此,连同三种汞化合物共有五种处理方法,每种处理各包含三个组(基础饲料、硒或锌补充组),共设计成15个实验组。以体重平均为56克的断乳雄性大白鼠为实验动物,每组10只,饲养4周。三种汞化合物均使大鼠生长率下降     

抗生素对小鼠体内甲基汞降解的影响

本研究选用ICR系雌性小鼠,腹腔注射60μg(以汞计)氯化甲基汞。部分实验组小鼠于注射甲基汞前6天,开始经饮水分别给予不同浓度(25、50、100、200、400 mg/100 ml)的抗生素(新霉素、氯霉素)溶液。每天收集小鼠粪便,测定小鼠4天内粪便中总汞、无机汞和有机汞的排出量。另一部分实验组小鼠,分别在注射如上剂量的氯化甲基汞前6天或后2天,开始饮用100 mg/100 ml浓度的抗生素溶液,测定小鼠每天粪便中总汞、无机汞和有机汞排出量。对注射甲基汞前6天开始饮以各种浓度抗生素溶液的实验组小鼠,在注射甲基汞后第4天断头处死,取出肝、肾、肠,并用     

甲基汞的毒性:对不同年龄大鼠的作用

作者以雄性Sprague-Dawley种大鼠按年龄8、10、12、15、19.5和24.5周,俸重分别为200、300、350、400、450和500克,分为6组,以观察汞的毒性和排出与年龄之间的关系。各组动物按每100克体重给予1毫升含不同浓度的氯化甲基汞玉米油溶液灌胃一次,单笼喂饲,自由进食。十天后测得各组的LD_(50)分别为39.6±2.3、33.1±2.1、30.3±1.0、27.1±1.0、24.7±1.5和23.9±1.1毫克汞/公斤。可见氯化甲基汞的LD_(50)随年龄增长而下降。200、350、450克三组继续观察20天,发现给予一次剂量25毫克汞/公斤氯化甲基汞的大鼠,除有体重变化外,尚有氯化甲基汞中毒的临床体征。如:腹泻、乏力、竖毛、失去食欲和中枢神经系统紊乱征候突然发作     

汞化合物的诱变作用和致畸作用

世界汞的总产量约为200,000～300,000瓶(1瓶=34.5公斤)。只有20%被回收,其余大部分被排入江河、港湾、湖泊、土壤和大气中。汞以金属汞,无机汞化合物或以烷基,烷氧基或芳香基汞化合物排入环境。一旦进入环境,汞化合物能进行各种转化。通过微生物作用,尤其在沉积物中,能把无机汞转变成甲基汞或二甲基汞,水生食物链中无机汞生物转     

微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱法分析汞接触人群尿液中汞的形态

目的建立汞接触人群尿液中无机汞(Hg)、甲基汞(Me Hg)和乙基汞(Et Hg)的微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱测定方法。方法取尿液样品5.0 ml,加入1.0 ml的6 mol/L盐酸后室温微波提取30 min,在冷水浴中用氨水调p H值至4.0,用流动相定容至10.0 ml,经0.45μm滤膜过滤,以5%甲醇溶液+3.8 g/L乙酸铵+1.0 g/L L-半胱氨酸作液相色谱流动相,经HG-C18柱分离,紫外消解后原子荧光光谱仪测定。结果无机汞、甲基汞和乙基汞在1.0μg/L~50.0μg/L呈良好的线性关系,相关系数r均0.999,检出限分别为0.4μg/L、0.3μg/L、0.4μg/L,相对标准偏差RSD为1.50%~3.66%(n=6),回收率为91.3%~101.5%,样品在4℃可保存5 d。结论该方法分析速度快、灵敏度高、准确性好,适用于汞接触人群尿液中无机汞、甲基汞和乙基汞的同时测定。     

甲基汞在鱼体内富集作用的研究

自日本水俣病暴发后,汞污染对人体健康的危害日益引起世界各国的重视。现已查明水环境中汞污染的危害主要是甲基汞。除了含甲基汞的废水直接排入水环境外,水生物能将水中的无机汞转化为甲基汞。鱼类能将水中微量甲基汞浓缩到体内,人通过吃了含有甲基汞的鱼引起汞中毒,严重影响人体健康。因此了解鱼类对水环境中甲基汞的富     

血中甲基汞和无机汞的高效液相色谱-串联电感耦合等离子体质谱测定法

目的建立高效液相色谱-串联电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)同时测定血中甲基汞和无机汞的方法。方法血样先加甲醇沉淀蛋白,再以含有0.05%(体积分数)2-巯基乙醇、3 g/L L-半胱氨酸和0.1%(体积分数)盐酸的溶液室温超声提取,样品中的甲基汞和无机汞经络合提取后,以含有5%(体积分数)甲醇、0.06 mol/L乙酸铵、0.05%(体积分数)2-巯基乙醇、3 g/L L-半胱氨酸的水溶液作为流动相,经C18液相色谱柱分离后,用ICP-MS No gas模式进行测定,外标法定量。结果甲基汞和无机汞分别在0.30~50μg/L和0.50~50μg/L的线性范围内,所得回归方程均呈较好的线性关系,r0.999。该方法对样品中甲基汞、无机汞的检出限分别为1、1.6μg/L,定量下限分别为3、5μg/L,平均回收率分别在91.5%~95.8%和92.1%~96.3%之间,RSD分别在2.63%~4.23%和2.12%~4.52%之间。结论该法需血量少、提取效率高、干扰小、定量准确,适用于甲基汞和无机汞的内暴露健康影响评价和急性中毒实验室诊断测定。     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定水产品中的无机汞、甲基汞和乙基汞

目的建立超声辅助萃取、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术测定水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞的方法。方法采用醋酸铵/L-半胱氨酸缓冲盐及甲醇(洗脱比例为95%∶5%)体系组成的流动相进行洗脱,对样品进行超声辅助萃取,使目标物与络合剂反应后进而提取分离,同时检测无机汞、甲基汞和乙基汞的浓度。结果确定最佳萃取时间为1 h,无机汞、甲基汞和乙基汞的分析时间分别为1.75 min、2.57 min和5.08 min,最低检出浓度分别为0.001 5 mg/kg、0.001 0 mg/kg和0.002 2 mg/kg,标准曲线回归方程相关系数(r)均0.999。在低、中、高3种浓度下,无机汞、甲基汞、乙基汞的加标回收率分别为84.0%~100.4%、88.0%~99.2%、88.0%~102.6%,相对标准偏差(RSD)≤3.0%。用本方法检测鱼组织标准物质,测得值与标准值吻合,进一步验证了本方法的准确性。结论该方法前处理简单,提取效率高,精密度及准确度结果理想,可用于实际样品水产品中汞含量的测定。     

超声萃取-冷蒸气-原子荧光光谱法测定常见水产品中甲基汞

目的建立超声萃取-冷蒸气-原子荧光光谱法测定水产品甲基汞,并应用此方法检测佛山市常见水产品中甲基汞含量。方法采集佛山市常见水产品八类共640份样品,取可食肌肉组织,用6mol/L盐酸为溶剂超声提取2h,离心分离后,以二氯甲烷萃取,再以水反萃取,使甲基汞保留在水相中,再将甲基汞转化无机汞离子,用冷蒸气-原子荧光光谱法测定其含量。结果标准曲线的线性相关系数﹥0.999,方法检出限为0.8ng/g,选取的生物标准参考物质实际测定值在参考范围以内。结论该方法操作简便、准确,适用于水产品中甲基汞的分离和测定,实验所测定的佛山市常见水产品的甲基汞的含量未超过卫生标准限值。     

超声辅助提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱快速测定海鲜样品中的汞形态

目的建立超声辅助提取的样品快速制备方法,并采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICPMS)联用分析海鲜样品中汞形态的简单方法。方法采用含有巯基乙醇、L-半胱氨酸的HCl溶液从海鲜样品中提取甲基汞和无机汞,超声辅助提取15 min。用含有0. 05%V/V巯基乙醇和0. 4%m/V L-半胱氨酸的乙酸铵溶液在C18反相柱上5 min内实现甲基汞和无机汞的分离。结果无机汞和甲基汞在1μg/L～20μg/L浓度内呈良好线性,相关系数≥0. 996,海鲜样品基质的加标回收率为93. 2%～100. 2%,相对标准偏差为2. 7%～7. 5%。无机汞和甲基汞方法检出限分别为0. 25μg/kg和0. 1μg/kg。采用本方法检测标准参考物质,获得了一致结果,进一步验证方法准确性。结论本研究方法样品制备时间短,可靠性好,方法适用于本地市场的海鲜样品中汞形态分析。     

第一松花江渔民甲基汞蓄积量的驱汞实验研究

通过对黑龙江肇源县渔民及农民的食鱼量调查、发甲基汞测定和驱汞实验,评价了渔民体内甲基汞蓄积量,分析了驱汞实验尿甲基汞排泄规律。结果表明,现役渔民发甲基汞均值2.50ppm,日摄甲基汞69.09μg,尿甲基汞排泄量最大13.62μg/24h,尿甲基汞增加倍数最高为42.41倍。本研究还表明,驱汞排泄曲线出现双峰,集中在第1日和第6日,并对此进行了讨论。     

氯化甲基汞在小鼠组织中的分布和生物转化

甲基汞对动物所引起的神经毒性,胚胎毒性和致畸作用,取决于动物的种系、汞的剂量及侵入途径。甲基汞的神经毒性已被长期的临床和动物实验所证实。但甲基汞的发病机理、在神经系统中的损伤部位及所产生的病理过程尚不清楚。许多学者对甲基汞引起的损伤与组织、细胞中汞浓度和分布的关系,发表了不少有争论的报道。看来用功能与形态相结合的研究方法,探讨甲基汞在动物体内的分布和生物转化实有必要。最近,Garman等应用照相乳胶组织化学法(PEHM),为研究汞在组织细胞     

关于鱼贝类中总汞、烷基汞和甲基汞的含量

作者对沿海捕获的133份鱼贝类样品进行了总汞、烷基汞和甲基汞的测定。总汞是将样品经湿式灰化后,根据还原化原子吸光法求得;烷基汞是将样品经水蒸气蒸馏后,用原子吸光光度计测出;甲基汞则将样品经水蒸气蒸馏后,用电子捕获器气相色谱仪(EGD-GG)测得。     

地卓西平马来酸盐和牛磺酸对甲基汞致大鼠脑谷氨酸代谢的影响

目的研究地卓西平马来酸盐(dizocilpine maleate,MK-801)和牛磺酸对大鼠甲基汞中毒所致的谷氨酸代谢紊乱的影响。方法将健康清洁级Wistar大鼠40只按体重随机分为对照组、低剂量甲基汞染毒组、高剂量甲基汞染毒组、MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组。,每组8只。对照组和低、高剂量甲基汞染毒组皮下注射生理盐水,MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组分别皮下注射0.3μmol/kgMK-801和1mmol/kg牛磺酸。注射2h后,对照组腹腔注射0.9%生理盐水,低剂量甲基汞染毒组腹腔注射4μmol/kg氯化甲基汞,高剂量甲基汞染毒组、MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组腹腔注射12μmol/kg氯化甲基汞。连续进行4周,每周5天,每天染毒氯化甲基汞1次,每周一、三、五注射MK-801和牛磺酸。测定各组大鼠大脑皮质汞含量、谷氨酸(Glu)和谷氨酰胺(Gln)含量以及谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酰胺酶(PAG)活力。结果与对照组比较,高、低剂量甲基汞染毒组和MK-801+甲基汞染毒组、牛磺酸+甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中汞含量均升高;高剂量甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中Glu含量较高,GS活力较低;高、低剂量甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中Gln含量较低,PAG活力较高,差异有统计学意义(P0.01)。与高剂量甲基汞染毒组比较,MK-801+甲基汞染毒组和牛磺酸+甲基汞染毒组大鼠大脑皮质中汞含量无明显差异,Glu含量和PAG活力较低,Gln含量和GS活力较高,差异有统计学意义(P0.01)。结论MK-801和牛磺酸对甲基汞所致大鼠谷氨酸代谢紊乱有一定的拮抗作用。     

高效液相色谱-原子荧光联用法快速测定海产品中汞形态

目的建立海产品中快速测定汞形态的方法。方法对海产品中甲基汞的液相色谱-原子荧光光谱联用测定方法进行了优化,避免使用C18小柱对样品的前处理进行净化,同时对流动相组成进行进一步的优化,使汞形态化合物的分离时间缩短至6 min以内。结果在优化条件下,3种汞形态的质量浓度为2μg/L~10μg/L时,标准曲线的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均0.999。无机汞、甲基汞、乙基汞的检出限(S/N=3)分别为0.073μg/L、0.131μg/L、0.135μg/L;平均回收率分别为95.8%、97.5%、94.1%,相对偏差均10%。不同海产品的甲基汞加标回收率为83.7%~122.8%。结论该检测方法准确、快速、易操作,可满足海产品中甲基汞的检测。     

通过肌肉活组织检查预测脑组织的汞浓度

元素汞的蒸汽和甲基汞,易穿透血脑屏障并在脑组织中蓄积,大脑是这些形式汞的靶器官。尿汞或血汞浓度在一定条件下均可作为良好的接触指标,但无法预测脑中无机汞或有机汞的浓度。以前认为甲基汞在脑组织中是稳定的,生物半减期约70天。然而,近来对猴长期暴露甲     

尿中乳酸脱氢酶活性是甲基汞致肾损害最敏感的指标

作者用的是Wistar雄性大鼠,体重200-220克,分成实验组与对照组,每组6只。实验组:给予甲基汞2mg/kg,灌胃,自由进食喂养11天。对照组:给予生理盐水2mg/kg。用自动记录分光光度计在30℃恒温条件下分别检测了大鼠肾和尿中碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、溶菌酶、谷氨酸脱氢酶和酸性磷酸酶的活性,并测定了肾总汞量。 结果:表1为肾内汞量和酶活性的改变。实验组:肾汞量为62±9μg/g(组织湿重),肾内碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶和溶菌酶的活性受抑,而酸性磷酸酶活性增加,谷氨酸脱氢酶活性不变。表2为尿中酶活性的改变。实验组尿中酶活性增加,碱性     

母婴毛发及血细胞中的总汞浓度

目的 :通常一般居民中 ,甲基汞为主的来源都是因进食鱼介类引起的。通过对澳大利亚、丹麦、塞舌尔的流行病学调查显示 ,头发汞超过 5μg/ g～ 1 0μg/ g的母亲所生的小儿可能存在生长发育延迟。另外 ,伊拉克用甲基汞处理小麦种子 ,在食用这种小麦面包时 ,发生了集体中毒事件 ,母亲头发汞浓度高达 1 0 μg/ g～ 2 0 μg/ g,小儿神经系统的异常危险增加 5%。在日本由于摄食鱼介类较多 ,现在估计头发汞浓度超过1 0 μg/ g的不在少数。过去日本虽对母婴头发及血细胞汞浓度作过分析研究 ,但母亲微量甲基汞的接触对小儿生长发育的影响尚未见报道。…     

鱼中有机汞、无机汞的测定——酸提取590型测汞仪法

<正> 自日本水俣病发生以来,环境汞污染及其危害引起国际上的普遍重视。各国不仅在汞毒理学、环境汞普查和汞污染防治方面开展了大量工作,而且在汞的分析技术方面进行了系统的试验研究。目前国内外普遍使用冷原子吸收法测总汞,用带有电子捕获检定器的气相色谱法测有机汞。尤其是甲基汞的毒性比其他形式的汞毒性大得多,从卫生学角度来讲,仅以总汞含量来评价食品被汞污染的程度是不全面的。近年来,人们对测定食品中有机汞与无机汞的含量比例,特别是对测定含汞鱼体内的甲基汞含量越来越感兴趣。West(o|¨)(o|¨)指出,在瑞典的鱼体内发现的汞即使不是全部也是大部分以甲基汞的形式存在。测定有机汞的分析方法由于受到仪器,设备的限制在国内还不能普遍开展,当前国内普遍使用590型测汞仪测定总汞已不能满足需要,基于实际的需要,我们参考了国内外有关文献资料,进行了一些实验研究,提出了一个用590型测汞仪测定鱼体中的有机汞、无机汞的方法。(本实验以甲基汞代表有机汞,以氯化汞代表无机汞)。     

北京市场4种食用淡水鱼的总汞和甲基汞的含量分析

目的研究北京市场经常食用的四种淡水鱼的总汞和甲基汞的含量,评价普通人群汞暴露的风险。方法从市场购买4种人们经常食用的代表不同品种的淡水鱼:鲤鱼、草鱼、鳙鱼和黑鱼,取其肌肉、肝脏和鱼鳃,利用超声波辅助溶剂萃取-电感耦合等离子体质谱测定其总汞和甲基汞,样品加入6mol/L HCl超声2h,取部分上清直接稀释测定总汞,另一部分加CH2Cl2萃取并用水反萃测量甲基汞。通过测定标准参考物质DORM-2和DOLT-3用以评价方法的可靠性。结果按各种鱼肉中总汞和甲基汞平均含量最高值,可排出如下顺序:黑鱼>鳙鱼>草鱼>鲤鱼,表明鱼体中汞的蓄积是与食物链密切相关的。其中甲基汞所占的百分比均值为80%,甲基汞的浓度与总汞的浓度是成正比的。研究了鳙鱼和黑鱼的肝脏和鳃的总汞和甲基汞含量及甲基汞所占的百分比,其中汞的含量是肌肉组织>肝脏>鳃,而甲基汞所占总汞的比例为:肌肉组织>鳃>肝脏,甲基汞主要蓄积在可食用的肌肉组织中。结论根据我国国家淡水鱼食品卫生标准,北京市场的四种淡水鱼的汞含量均低于国家标准,因此对于人们食用是安全的。