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相似文献
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1.
目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP2),基质金属蛋白酶9(MMP9)在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法和高清晰度彩色医学图文分析系统对35例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱黏膜中MMP-2、MMP-9的表达进行检测分析.结果 MMP-2、MMP-9在膀胱移行细胞癌中呈高表达,且随分期、分级的增高而增高(p<0.01).结论 MMP-2、MMP-9参与膀胱癌侵袭转移,在膀胱移行细胞癌中的表达对其预后判断具有参考价值.  相似文献   

2.
目的 研究基质金属蛋白酶3(MMP-3)及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂3(TIMP-3)在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义.方法 通过免疫组化Elivision法检测48例膀胱移行细胞癌组织及20例正常膀胱组织中的MMP-3和TIMP-3的表达.结果 MMP-3和TIMP-3在正常膀胱组织中不表达,随着肿瘤分级和分期的增高,MMP-3表达增高,但差异无统计学意义(P>0.05).TIMP-3表达降低,但在肿瘤分级中差异有统计学意义(P<0.05).结论 MMP-3的高表达,TIMP-3的低表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度有关,在膀胱移行细胞癌的发生发展中起重要作用,可作为临床判断膀胱移行细胞癌的恶性程度及预后的重要参考指标.  相似文献   

3.
MMP-9和TIMP-1在膀胱癌中的表达及临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究基质金属蛋白酶9(MMP-9)和组织型金属基质蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)在膀胱移行细胞癌中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测56例膀胱移行细胞癌标本中MMP-9和TIMP-1的表达,并与肿瘤的临床及病理参数相比较。结果:在56例膀胱移行细胞癌中,MMP-9和TIMP-1的表达率分别为6.1.29%和57.14%,MMP-9表达率随肿瘤的临床分期、病理分级的升高而增加,TIMP—1表达率也呈上升趋势,两者间的表达仔在轻度正相关。结论:MMP-9和TIMP—1的相互作用对于膀胱移行细胞癌的浸润转移发挥了重要作用,MMP-9可能成为早期无创诊断膀胱肿瘤的生物学指标。  相似文献   

4.
目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在膀胱移行细胞癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱移行细胞癌[Ⅰ级25例,Ⅱ级15例,Ⅲ级20例;浅表性膀胱癌(T1a-T1)29例,浸润性(T2-T4)31例]和5例正常膀胱组织中MMP-7和TIMP-1的表达情况,X2检验分析其表达与膀胱移行细胞癌分级分期的关系。结果MMP-7和TIMP-1在正常膀胱组织中不表达,而在膀胱移行细胞癌组织表达较强。60例膀胱移行细胞癌标本中MMP-7阳性表达40例(66.7%)。MMP-7的阳性表达率与肿瘤的病理分级显著相关,而与肿瘤的临床分期无明显相关性。60例膀胱移行细胞癌标本中TIMP-1阳性表达32例(53.3%)。TIMP-1在不同的组织分化程度,不同临床分期之间均差异无统计学意义(P〉0.05)。而MMP-7/TIMP-1表达比值与肿瘤的病理分级显著相关。结论MMP-7及MMP-7/TIMP-1比值可反映膀胱移行细胞癌的恶性程度,为膀胱移行细胞癌的预后判断提供一种新的参考指标。  相似文献   

5.
目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2),9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)表达与肾盂移行细胞癌分级、分期及预后的关系。方法 采用免疫组化SP法检测117例肾盂移行细胞癌标本MMP-2,MMP-9发TIMP-1表达水平。患者中男97例,女20例。平均年龄59岁。肿瘤病理分级:G123例、G273例、G321例;TNM病理分期:Ta22例、T127例、T221例、T325例、T422例。结果 肾盂癌组织MMP-2表达阳性率81.2%(95例),MMP-9表达阳性率72.6%(85例),TIMP1表达阳性率72.6%(85例),阳性表达强度和阳性细胞分布不均匀,主要位于肿瘤细胞的胞质,随肿瘤分级、分期增加,MMP-2、MMP-9阳性表达率呈递增趋势,FL与预后相关,差异有统计学意义(P〈0.05)。TIMP-1阳性表达率随分级、分期增加呈递减趋势,但其差异无统计学意义(P〉0.05),TIMP-1表达强度与患者的生存时间无明显相关性。单因素方差分析发现MMP-9/TIMP-1比值与肿瘤临床病理分级、分期密切相关,随着分级、分期增加呈递增趋势(P〈0.05)。结论 MMP-2及MMP-9检测在肾盂癌病理分级、分期中有重要价值。MMP-2、MMP-9及MMP-9/TIMP-1比值在肾盂癌的预后判断中有重要意义。  相似文献   

6.
目的:检测整合素αVβ3、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶9(MMP-)在人膀胱移行细胞癌的表达,探讨整合素αVβ3与膀胱移行细胞癌血管生成及浸润转移的关系。方法:采用免疫组织化学SABC法检测59例膀胱移行细胞癌组织及15例正常膀胱黏膜组织中整合素αVβ3、VEGF、MMP-9的表达情况。结果:59例膀胱移行细胞癌中αVβ3、VEGF、MMP9的阳性表达率分别为45.76%、64.41%和55.93%,15例正常膀胱黏膜组织中三者的阳性表达率分别为13.33%、6.67%和6.67%三种蛋白在膀胱移行细胞癌与正常膀胱黏膜组织间的表达阳性率差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);αVβ3、VEGF、MMP-9的表达与膀胱移行细胞癌的分级分期相关;αVβ3、VEGF的表达与膀胱移行细胞癌的癌灶直径、单发/多发相关;αVβ3的表达与膀胱移行细胞癌患者的年龄相关;整合素αVβ3与VEGF及MMP-之间的阳性表达均呈正相关(r=0.3703,r=0.3182,P〈0.01)。结论:整合素αVβ3在膀胱移行细胞癌中表达升高,并与分级分期等指标相关,表明其具有促进膀胱移行细胞癌生长的作用。整合素αVβ3可能通过协同VEGF及MMP-9作用,促进膀胱移行细胞癌的血管生成及侵袭转移。  相似文献   

7.
目的:探讨膀胱肿瘤组织巾MMP-2及MMP-9表达与膀胱移行细胞癌(TCCB)临床病理分期分级的关系。方法:选择同济医院2004年1~12月间手术治疗的TCCB患者38例作为实验组,以16例附带癌旁正常黏膜或膀胱镜下活检正常膀胱黏膜作为对照组。运用免疫组织化学SP法检测MMP-2及MMP-9在膀胱组织中的表达。结果:MMP-2和MMP-9在实验组的表达显著高于对照组(P〈0.01),且与肿瘤临床分期呈显著正相关(r=0.51361,P〈0.01),与肿瘤病理分级也呈正相关(r=0.59818,P〈0.05)。结论:TCCB患者膀胱组织中高表达的MMP-2及MMP-9与肿瘤细胞侵袭和转移密切相关,联合检测MMP-2及MMP-9,对TCCB的早期诊断及判断预后有参考价值。  相似文献   

8.
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的血清含量与膀胱移行细胞癌侵袭转移的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对46例膀胱移行细胞癌患者血清中的MMP-2及MMP-9进行测定,并与18例正常血清进行对照分析。结果膀胱移行细胞癌患者同正常对照组比较,血清中MMP-2和MMP-9含量均显著增高(P〈0.000),血清中MMP-2和MMP-9含量随着临床分期的升高均有显著性增高(P〈0.0000),膀胱癌组织学Ⅱ、Ⅲ级患者血清中MMP-2和MMP-9含量明显高于I级(P〈0.0000),但两者间比较无显著性差异(P〉0.05)。站论MMPs与膀胱移行细胞癌的发生、发展及侵袭转移密切相关,MMPs血清学测定可作为判断膀胱肿瘤预后的指标之一。  相似文献   

9.
目的 探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和脆性组氨酸三联体基因(FHIT)在膀胱移行细胞癌组织中的表达、相互关系和临床意义.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法观察50例膀胱移行细胞癌石蜡标本和10例正常膀胱组织中MMP-9和FHIT的表达.结果 50例膀胱癌组织中的FHIT和MMP-9的阳性表达率分别为58.0%和52.0%,与正常膀胱组织中的表达比较差异有统计学意义(P<0.05和P <0.01).FHIT和MMP-9的表达与膀胱移行细胞癌的临床分期、病理分级和肿瘤的复发相关;肿瘤组织中的FHIT与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.412,P<0.01).结论 膀胱癌组织中FHIT和MMP-9的表达在肿瘤进展中发挥重要作用.  相似文献   

10.
目的 探讨基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在门静脉高压脾脏中表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学及免疫印记方法检测门静脉高压脾脏及正常脾脏中MMP-9、TIMP-1的表达情况.分析其与脾脏纤维化程度及与临床资料的关系.结果 门静脉高压脾脏中MMP-9的表达明显低于正常组(P〈0.05);而TIMP-1蛋白则明显增高(P〈0.05).(2)MMP-9和TIMP-1表达均与Child-Pugh分级相关.(3)门静脉高压脾脏中MMP-9与脾脏纤维化程度呈显著负相关(r=-0.594,P=0.000);TIMP-1表达与脾脏纤维化程度呈显著正相关(r=0.630,P=0.000).结论 MMP-9与TIMP-1在门静脉高压脾脏纤维化过程中具有重要作用.  相似文献   

11.
MMP-9、TIMP-1在膀胱癌中的表达及其与浸润转移的关系研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究MMP-9和TIMP—1在膀胱癌中的表达情况,探讨其表达失衡与膀胱癌转移和预后的关系。方法应用S—P免疫组化法,检测86例膀胱癌MMP-9和TIMP—1表达情况,并行回顾性随访。结果在68例膀胱癌组中,MMP-9、TIMP-2阳性表达率分别为63.95%、59.30%。MMP-9阳性表达率随着肿瘤病理分级、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期的升高而增加,而TIMP—1阳性表达率则呈下降趋势(P〈0.05)。MMP-9表达超过TIMP—1者膀胱癌发生肌层浸润、淋巴结转移的比例明显高于TIMP—1表达超过MMP-9者或二者表达平衡者,而MMP-9表达超过TIMP—1者生存率明显低于TIMP-1表达超过MMP-9者(P〈0.05)。结论MMP-9以促进肿瘤浸润转移为主,TIMP—1对膀胱癌有独立的抑制作用,MMP-9阳性表达而TIMP—1阴性表达者则其膀胱癌预后不良。MMP-9、TIMP—1表达可作为判断膀胱癌生物学行为和预后的重要指标。  相似文献   

12.
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)在膀胱移行上皮细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测46例BTCC和10例正常膀胱黏膜组织中MMP-9和VEGF的表达。结果MMP-9和VEGF的阳性表达率在BTCC组中分别为76.09%和67.39%,均显著高于正常组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);BTCC中两种蛋白表达水平在高分化组与中低分化组之间、Tis-T1期与T2-T4期间的差异均有统计学意义(P〈0.05)。MMP-9和VEGF两者表达呈正相关。结论MMP-9和VEGF与膀胱移行上皮细胞癌的恶性程度有关,并可作为研究膀胱肿瘤的生物学行为和判断预后的参考指标。  相似文献   

13.
尿液中组织基质金属蛋白酶抑制剂对筛查膀胱癌的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 初步探讨一种新的无创伤的筛查膀胱癌的方法。方法 收集50例膀胱癌患者术前(17例Ta-T1,21例T2,10例T3,2例T4;11例I级,23例Ⅱ例,16例Ⅲ级和11例正常人尿液,采用Western blot半定量方法检测其中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9和组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TMP)的表达。结果 (1)正常人尿液中无MMP-2、MMP-9的表达,而TIMP-2表达阳性率为9.09%;(2)膀胱癌患者尿液中MMP-2、MMP-9、TIMP-2的阳性表达率分别为18%,12%,80%,且MMP-9的阳性率表达与肿瘤的病理分期和分级具有相关性;(3)半定量分析,MMP-2、MMP-9表达强度与患者分期分级无关,而在Ⅲ级和T4期患者尿液中TIMP-2表达平均强度具有高于I-Ⅱ级和Ta-T3期患者的趋势。结论 MMP-9在膀胱癌的侵袭过程中起着重要作用,通过检测尿液中TIMP-2的表达,可为临床诊断膀胱癌提供一种新的无创的初筛方法。  相似文献   

14.
PURPOSE: We determined whether expression levels of matrix metalloproteinase (MMP)-2, MMP-9, membrane-type MMP-1 (MT1-MMP), tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2 messenger (m) RNA in superficial transitional cell carcinoma of the bladder may be used as predictors of tumor recurrence. MATERIALS AND METHODS: Total RNA was extracted from 51 superficial transitional cell carcinomas of the bladder, and expression levels of MMP-2, MMP-9, MT1-MMP, TIMP-1 and TIMP-2 messenger mRNA in these specimens were measured by Northern blot analysis. Results were evaluated in regard to tumor recurrence. RESULTS: Mean MMP-9 and TIMP-2 mRNA expression in the tumors of patients with recurrence were 2.5 and 3-fold higher, respectively, than in those of patients without recurrence despite no significant differences in MMP-2, MT1-MMP or TIMP-1 expression. The recurrence-free survival rate of patients with elevated MMP-9 and TIMP-2 mRNA expression was significantly lower than that of patients with normal MMP-9 and TIMP-2 expression, respectively. In addition, Cox's multivariate analysis revealed that elevated MMP-9 and TIMP-2 were strongly associated with a high incidence of intravesical recurrence of superficial bladder cancer. CONCLUSIONS: These results indicate that MMP-9 and TIMP-2 are strongly expressed in the tumors of patients with recurrence compared with those without recurrence and elevated MMP-9 and TIMP-2 may be used as predictors of recurrence in patients with superficial transitional cell carcinoma.  相似文献   

15.
膀胱癌中MMP-2、TIMP-2的表达及其与浅表性肿瘤复发的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)在膀胱癌中的表达以及它们与肿瘤临床病理因素和复发的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测46例膀胱移行细胞癌标本中MMP-2、TIMP-2的表达,并将它们与肿瘤临床和病理参数相比较。结果:在46例膀胱癌中,MMP-2、TIMP-2的阳性率分别为47.8%和58.7%,TIMP-2在间质中的表达率为47.8%。MMP-2表达率随着肿瘤理分级、临床分期的升高而增加,而TIMP-2表达率则呈下降趋势,但在浅表性膀胱癌(Ta-T1)中,TIMP-2的表达与MMP-2相似,随着肿瘤分期分级的升高而增加,TIMP-2间质表达阳性组中浅表性膀胱癌的2年复发率显著高于表达阴性组。结论:MMP-2和TIMP-2的相互作用对于膀胱癌的侵袭发展发挥了重要作用。TIMP-2在间质中表达可作为判断浅表性膀胱癌复发的预后指标。  相似文献   

16.
小窝蛋白-1、基质金属蛋白酶-2在膀胱癌的表达及其关系   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨小窝蛋白-1(CAV-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在膀胱癌表达及其两者关系。方法应用免疫组化SP法检测77例膀胱癌和15例正常膀胱组织CAV-1、MMP-2的表达。培果CAV-1、MMP-2在膀胱移行细胞癌(TCCB)、膀胱腺癌表达明显高于正常膀胱黏膜,有显著性差异(P〈0.01),CAV-1在G1、G2、G3膀胱移行细胞癌阳性率分别15%、40%、68%,临床分期浸润型表达明显高于表浅型,有显著性差异(P〈0.01);MMP-2在G1、G2、G3阳性率分别20%、40%、72%,临床分期浸润型表达明显高于表浅型,有显著性差异(P〈0.01)。CAV-1和MMP-2在膀胱癌表达有明显正相关(P〈0.01),在正常膀胱黏膜无相关性(P〉0.05)。培论CAV-1,MMP-2与膀胱癌病理分级、临床分期有关,提示CAV-1可能促进MMP-2分泌。  相似文献   

17.
基质金属蛋白酶家族在骨关节炎软骨组织中表达的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
[目的]观察骨关节炎关节软骨中MMP-7、MMP-9、MMP-13和TIMP-1的表达,探讨其与软骨退变的关系及可能的作用机制。[方法]选取20例因骨关节炎行关节置换的软骨组织,常规HE染色观察其组织学形态,ABC免疫组化法观察关节软骨MMP-7、MMP-9、MMP-13和TIMP-1的表达,2例因意外受伤截肢患者的正常膝关节软骨标本作为对照。统计采用Mann-Whitney U非参数检验及相关分析。[结果]骨关节炎关节软骨出现裂隙、纤维化,软骨细胞增多、排列紊乱,并出现大量簇聚软骨细胞和肥大软骨细胞。MMP-7和MMP-13在正常软骨全层均呈低表达,但在退变软骨中的表达则明显增多,光密度值行U检验,两组差异有显著性(P<0.01)。在正常与OA软骨的浅层,MMP-9和TIMP-1的表达无显著性差异(P>0.05);但在深层软骨中,OA软骨MMP-9和TIMP-1的表达较正常软骨明显增多,两组差异有显著性(P<0.01)。[结论]MMP-7,13在OA软骨全层表达均多于正常软骨;MMP-9,13仅在OA软骨深层出现过多表达。MMPs与TIMPs的失衡是导致关节软骨发生组织学退变的原因之一。  相似文献   

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