以高效液相色谱法测定苏合香中3个成分的含量

目的 建立苏合香中苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masil 100 AC18(150 mm×4.6 mm,5 μm).柱温40℃;以1%冰醋酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min;在232 nm(苯甲酸和苯甲酸苄酯)和280 nm(肉桂酸)波长下进行检测.结果 苯甲酸的线性范围为0.14532～2.9064μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.60%,RSD为1.8164%;肉桂酸的线性范围为0.00328～0.0656μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为101.8%,RSD为0.7052%;苯甲酸苄酯的线性范嗣为0.22192～4.4384μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为102.4%,RSD为0.8541%.结论 高效液栩色谱法简便可行,结果准确可靠,其测量结果可做为苏合香质量控制的参考.     

HPLC法同时测定麝香保心丸中4种成分

目的建立HPLC法同时测定麝香保心丸(人工麝香、人参提取物、苏合香等)中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯的含有量。方法分析采用Waters XBridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm);流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 m L/min;检测波长254 nm;柱温25℃。结果苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯分别在0.018 33~1.833 mg/m L(r=0.999 9)、0.050 08~5.008 mg/m L(r=0.999 9)、0.018 17~1.817 mg/m L(r=0.999 8)和0.001 148~0.114 8 mg/m L(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.51%(RSD=1.99%)、99.94%(RSD=1.55%)、98.52%(RSD=2.00%)和98.98%(RSD=1.86%)。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于麝香保心丸中这4种成分的测定。     

HPLC法测定生精片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定生精片中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS分析色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-甲醇-水(35:5:60),流速为1ml/min,检测波长为246nm。结果:补骨脂素线性回归方程y=7529426x+4111,R2=1.0000,线性范围为:0.01065-0.1704μg。,平均回收率为96.67%,RSD为0.90%;异补骨脂素线性回归方程y=7350561x+3767,R2=1.0000,线性范围为:0.00975～0.156μg,平均回收率为97.03%,RSD为0.94%。结论:采用高效液相色谱法测定生精片中补骨脂素、异补骨脂素的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定银屑灵涂膜剂中5种蒽醌类成分的含量

[目的]建立银屑灵涂膜剂中5种蒽醌类成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),使用Irregular-HC18(250mm×4.6mm10μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速:1.00mL/min,检测波长:254nm。[结果]芦荟大黄素的线性范围为0.784～15.68μg(r=0.9994,n=6),平均回收率为100.37%,峰面积(RSD)为1.31%;大黄酸的线性范围为0.748～14.96μg(r=0.9996,n=6),平均回收率为100.12%,RSD为1.60%;大黄素的线性范围为0.804～16.08μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为101.20%,RSD为1.79%;大黄酚的线性范围为0.806～16.12μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.64%,RSD为1.20%;大黄素甲醚的线性范围为0.466～9.32μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.89%,RSD为0.54%。[结论]HPLC法准确、可靠、简单,可用于银屑灵涂膜剂中蒽醌类成分的含量测定。     

高效液相法测定赤蒲颗粒中芍药苷的含量

目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7∶43),检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为2.056μg~10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 麻黄碱线性浓度范围0.03305～0.3966μg,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为2.11%(n=6),伪麻黄碱的线性范围为0.023～0.276μg,r=0.9997,平均回收率为99.89%,RSD为2.55%(n=6).结论 本方法重现性好,可作为麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法.     

反相高效液相色谱法测定复方烧烫伤搽剂中黄芩苷和白藜芦醇苷的含量

目的建立同时测定复方烧烫伤搽剂中黄芩苷和白藜芦醇苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil ODS色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.05%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：306 nm;柱温：30℃。结果黄芩苷的线性范围为0.107～0.856μg（r=0.999 6）,平均回收率为100.6%,RSD=1.16%;白藜芦醇苷的线性范围为0.193～1.544μg（r=0.999 8）,平均回收率为100.1%,RSD=1.27%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于复方烧烫伤搽剂的质量控制。     

胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量测定

目的：用HPLC法测定胡黄连中香草酸，阿魏酸和肉桂酸的含量。方法：采用HP Zorbax SB-CN色谱法，以甲醇－1％甲酸水溶液（40：60）为流动相，测定波长：290nm。结果：香草酸，阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离，其线性范围分别为：1.86-11.16μg（r=0.99990),1.11-6.64μg(r=0.99999)和0.54-3.22μg(r=0.99999)，平均回收率（n=6)分别为：104．1％（RSD＝2．19％），104．5％（RSD=1.99%),104.5%(RSD=1.99%),102.7%(RSD=2.46%)。结论：本法快速，简例，重现性好，可作为胡黄连质量控制方法。     

HPLC法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方痤疮搽剂中氯霉素和水杨酸含量。方法：色谱柱采用Hypersil ODS2 C18柱,流动相为甲醇：0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH值至3.5）（45：55）,流速为1.0ml/min,检测波长为278nm,柱温为30℃。结果：水杨酸在0.072~0.360μg（r=1.0000）、氯霉素在0.102~0.512μg（r=0.9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为：水杨酸99.47%（RSD=1.98%）、氯霉素98.66%（RSD=1.55%,n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。     

HPLC法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肠舒止泻胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX-Extend C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(34: 48:18),流速:1.0mL/min检,测波长:225nm,柱温:30℃.结果:木香烃内酯线性浓度范围在0.121～1.512μg,r:0.99998,平均回收率为98.21%,RSD=0.79%(n=5),去氢木香内酯线性浓度范围在0.123～1.539μg,r=0.99999,平均回收率为97.79%,RSD=1.00%(n=5).结论:本法简单准确,重复性好,可作为肠舒止泻胶囊的质量控制方法.     

壮医通路酒的质量标准研究

目的:制定壮医通路酒的质量标准。方法:采用高效液相色谱法对雷公藤内酯醇进行含量测定,色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(39∶61);检测波长:210 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。采用高效液相色谱法对三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1进行含量分析,色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果:雷公藤内酯醇的线性范围为9.408~235.7μg/ml(r=0.9999),加样回收率为98.9%,RSD为2.16%(n=6);三七皂苷R_1的线性范围为153~1 530μg/ml(r=0.9993),加样回收率为99.1%,RSD为2.92%(n=6);人参皂苷Rb_1的线性范围为159~1 590μg/ml(r=0.9993),加样回收率为95.0%,RSD为2.98%(n=6)。结论:高效液相色谱法快速、准确、专属性强,可作为壮医通路酒的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定逍遥丸(水丸)中芍药苷、苯甲酸和苯甲酰基总苷

目的建立反相高效液相色谱法定量测定8家企业生产的逍遥丸中芍药苷、游离苯甲酸和苯甲酰基总苷。方法逍遥丸甲醇提取液分析采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),测定芍药苷和苯甲酸的流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;苯甲酰基总苷以总苷碱水解为苯甲酸计算,色谱条件同上。结果芍药苷和游离苯甲酸进样量分别在0.060 8~0.760μg(r=0.999 8)、0.009 6~0.120 0μg(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.3%(RSD=2.2%)和97.2%(RSD=2.2%);苯甲酰基总苷在0.020 32~0.304 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率(n=6)为96.6%(RSD=2.8%)。结论建议增加苯甲酰基总苷的定量测定可有助于更好地控制逍遥丸的内在质量。     

HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的：建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果：连翘苷的线性范围为0.4μg—3.0μg;相关系数r=0.9999连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%（n=5）;结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC法测定冲和颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立冲和颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil Plus C18-A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80),流速1.0mL/min,检测波长283nm,柱温40℃,进样量10μL。结果:橙皮苷检测质量浓度线性范围5.01～400.8μg/mL(r=1.0000),平均回收率为98.2%,RSD为1.8%(n=3)。结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定泰脂安胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定泰脂安胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量。方法流动相:乙醇-磷酸盐缓冲液(87∶13);流速0.6 m l/m in;检测波长为220 nm。熊果酸线性范围0.976~4.88μg,r=0.999 0(n=5)。结果平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。齐墩果酸线性范围0.36~1.80μg,r=0.999 8(n=5)。平均回收率为99.0%,RSD为1.52%(n=5)。结论该法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

高效气相色谱法测定安脑丸含量

目的：建立安脑丸的质量标准。方法：用高效气相色谱法测定冰片、薄荷脑的含量。结果：高效气相色谱法能准确的测定冰片、薄荷脑的含量,冰片线性范围为1.79～28.72μg（r=0.9996）,平均回收率为103.87%,RSD（n=6）为1.2%;薄荷脑线性范围为0.37～5.92μg（r=0.9995）,平均回收率为98.80%,RSD（n=6）为1.5%。结论：方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为安脑丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定生发颗粒中大黄素的含量

目的建立生发颗粒中大黄素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.25%磷酸液(80:20)为流动相,检测波长254nm.结果大黄素的线性范围是0.021μg～0.155μg,r=0.9999;平均回收率为99.03%,RSD=1.40%(n=6).结论该法可用于测定生发颗粒中大黄素的含量.     

清眩降压颗粒中天麻素的测定

目的:建立清眩降压颗粒中天麻素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定天麻素含量。色谱柱SymmetryC18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%冰醋酸水溶液(2∶98);检测波长220 nm;流速0.6 mL.min-1;柱温室温。结果:天麻素的线性范围为0.107 6～0.968 4μg,r=1.0000。平均回收率为98.39%(n=6),RSD 1.12%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,适用于清眩降压颗粒中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A的含量

目的：目的用高效液相色谱法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A含量。方法色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长为403nm,流速为1.0mL.min-1。结果羟基红花黄色素A进样量线性范围是0.0855～1.2825μg（r=0.999）,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.9%（n=6）。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。