左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属第三代喹诺酮类药物,为氧氟沙星的光学活性L-型异构体,其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,具有抗菌谱广,生物利用度高,组织渗透性好,与其他抗菌药很少交叉耐药的特点,广泛用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染.近年来不断有左氧氟沙星不良反应的报道,其不良反应的发生率为9.1%[1].本文将近年左氧氟沙星的不良反应综述如下.     

浅谈左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星是第三代喹诺酮类药物，是外消旋体氧氟沙星的光学异构体，抗菌活性是氧氟沙星的2倍，不良反应发生率仅为氧氟沙星的1／3^[1]。左氧氟沙星不仅对革兰阴性菌抗菌活性强，对葡萄球菌等阳性菌也有较强抗菌活性，近年来发现还有抗结核杆菌的作用，临床上与异烟肼、利福平并用于治疗结核病罔。口服生物利用度高，     

左氧氟沙星不良反应137例分析

左氧氟沙星为第3代喹诺酮类抗菌药物，为氧氟沙星的左旋光学异构体，抗菌活性为右旋体的8～128倍，外消旋体的2倍^[1]。抗菌谱广，作用强，临床广泛应用，相关不良反应（ADR）报道也不断增加。我们通过文献检索对左氧氟沙星引起的不良反应进行调查分析，以供临床用药参考。     

左氧氟沙星临床应用进展

左氧氟沙星(Levof Loxacin)是第三代氟喹诺酮类药物,为氧氟沙星光学活性S-型异构体。其作用机制是左氧氟沙星抑制细菌的DNA旋转酶而影响DNA的正常形态与功能,使DNA不能控制RNA和蛋白质的合成,细菌菌体延伸成丝状体和形成液泡,再通过核酸外切酶降解染色体DNA,从而产生快速杀菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织分布广、生物利用度高、作用持久、有抗菌药物后效应等特点。对革兰阳性菌及革兰阴性菌有广谱杀菌作用,对肺炎支原体、衣原体等非典型病原体也具有较强的活性。左氧氟沙星抗菌活性比起右旋体强8～128倍,可达氧氟沙星的1～2倍,不良反应少。故临床应用日益广泛,并取得显疗效。本对此作一简述,供临床参考。     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星属于第三代喹诺酮类药物，是氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。它的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。适用于革兰阳性和革兰阴性敏感菌株引起的各系统感染，临床应用十分广泛。但近年来其不良反应的报道较多，现总结如下。     

输液速度对左氧氟沙星所致静脉炎的护理干预

左氧氟沙星是第3代氟喹诺酮类合成抗菌药物,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。左氧氟沙星通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡,临床上主要用于由革兰阴性和革兰阳性菌引起的各类感染。除皮疹、瘙痒外,静脉炎在左氧氟沙星引起的不良反应中占了很大的比例。本文着重探讨输液速度与左氧氟沙星所致静脉炎的相关性,现报道如下。     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的左旋光学异构体。其抗菌活性是右旋光学异构体的8-128倍，是外消旋体的2倍，其抗菌谱广，抗菌作用强，可供口服和静脉给药，并迅速分布到体内各组织^[1]。它主要通过抑制细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，干扰DNA复制、转录和重组，     

左氧氟沙星的不良反应

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的左旋光学异构体。其抗菌活性是右旋光学异构体的8-128倍，是外消旋体的2倍，其抗菌谱广，抗菌作用强，可供口服和静脉给药，并迅速分布到体内各组织^[1]。它主要通过抑制细菌的脱氧核糖核酸（DNA）旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，干扰DNA复制、转录和重组，     

左氧氟沙星注射液致不良反应3例的诊治体会

左氧氟沙星属第三代氟喹诺酮类抗菌药，系氧氟沙星的左旋异构体，其抗菌活性可达氧氟沙星的1～2倍，不良反应发生率仅为氧氟沙星的1／3^[1]，因此广泛应用。乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液是其中一种剂型，由于不用做皮试，     

盐酸左氧氟沙星治疗肠道细菌性感染80例

盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin，LVFX，DR-3355)是日本第一制药株式会社于1986年开发的喹诺酮类新药，为氧氟沙星的光学活性L-型异构体，其特点是抗菌谱广，抗菌活性强，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，对多数革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌作用，尤其对肠杆菌科细菌具有良好的抗菌活性，且不良反应小。为观察国产盐     

慎用喹诺酮类药物

喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基结构,对DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。此类药物广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、呼吸道以及皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。目前临床常用喹诺酮基本结构上连有氟原子的衍生物,即氟喹诺酮类：主要有左氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星等,其使用过程中出现的不良反应以及其他诸多问题时有发生和屡见报道。本文就不良反应、药物相互作用、用药注意等阐述喹诺酮类药物的使用注意事项,供临床参考使用。     

第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应及其防治

喹诺酮类属于吡啶酮酸衍生物，又称毗酮酸类。在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R1的结构，可得到一系列抗菌力增强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物。沙星类药物也叫喹诺酮类药物。由于该类药物抗菌范围广、效果好、价格低廉，使用前又不必进行皮试，所以是使用相当广泛的一类抗菌药物。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道。其中尤以诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等在内的第三代喹诺酮类抗菌药物的不良反应报道最为普遍，本文对其综述如下。     

左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗社区获得性下呼吸道感染的探讨

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌素药物，为广谱抗菌药物，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，对厌氧菌、支原体、衣原体及军团菌有一定的抗菌作用。头孢噻肟钠是第三代头孢菌素，对革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，此两种药均为临床常用抗菌素。本组采用随机，对照，开放性研究来探讨左氧氟沙星与头孢噻肟钠对治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月～2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果，现报道如下：     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

<正>盐酸左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎     

左氧氟沙星眼用制剂研究进展

左氧氟沙星（Levofloxaein）属第三代氟喹诺酮类抗菌药，为氧氟沙星的左旋光学活性异构体，对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌及革兰阴性菌有较强的抗菌活性，对沙眼衣原体也有良好的抑制作用。左氧氟沙星在房水中的浓度大于其他喹诺酮类药物，是目前公认的疗效显著的眼科抗菌药，被广泛用于治疗角膜炎、结膜炎、角膜溃疡、眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎等眼部疾患，并取得了较好的疗效。近年来，国内外陆续报道了左氧氟沙星眼用制剂的研究情况，特别是在其缓、控释制剂的研究方面取得了较大的进展。     

左氧氟沙星不良反应27例分析

左氧氟沙星作为第三代喹诺酮类药物，对革兰阴性菌、葡萄球菌等均有较强的抗菌作用，在基层医疗单位使用比较多，但是在使用中一些不良反应也时有发生。本文对我科2012年10月—2013年10月收集整理的27例使用左氧氟沙星的不良反应进行回顾性分析。     

依诺沙星注射液致过敏性休克2例

依诺沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物，是氧氟沙星的光学活性L型异构体，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，是外消旋体的2倍。本品具有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌,沙眼衣原体，支原体．军团菌具有良好的抗微生物作用，对结核杆菌和非典型分支杆菌也有抗菌活性。因其抗菌作用强，作用迅速，临床应用十分广泛，使用该药时，不仅要考虑其抗菌效应，还应密切关注其不良反应，尤其是过敏性休克发病突然，病情凶险，如抢救不及时，可造成严重后果。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染448例临床疗效观察

左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,为DNA旋转酶抑制剂,对革兰氏阳性、阴性菌及厌氧菌、衣原体、支原体、军团菌等均有良好的抗菌作用.该药为氧氟沙星的同种L-异构体.其体外抗菌活性为氧氟沙星的2倍[1],具有抗菌谱广、抗菌力强、组织分布广、耐药率低等优点.2000年1月至2001年12月我们用盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染,现报告疗效和安全性.     

乳酸左氧氟沙星注射液致过敏性休克1例

乳酸左氧氟沙星属氟喹诺酮类抗菌药物。其抗菌谱广,抗菌作用强,对肺炎链球菌等具有良好的抗菌作用。乳酸左氧氟沙星的不良反应发生率较低,主要包括胃肠道症状、神经系统症状、皮肤症状等。本文报告了1例应用乳酸左氧氟沙星后致过敏性休克的病例。