麻桂抗感颗粒提取工艺研究

麻桂抗感颗粒由麻黄、桂枝、柴胡等多味药材组成,具有解表散寒、宣肺平喘之功效,以汤剂形式长期应用于临床,疗效确切.麻黄为方中君药,文献报道麻黄中的主要有效成分麻黄碱具有显著的镇咳平喘和利尿作用[1].本文选择以盐酸麻黄碱保留率为指标,对该方提取工艺进行研究.根据方中药材的理化性质,综合考虑,使用水作为溶媒,通过正交试验设计法,优选复方提取工艺条件[2-4], 为后续研究提供理论依据,同时亦为其它复方中麻黄药材的提取提供参考.     

麻桂抗感颗粒提取工艺研究

麻桂抗感颗粒由麻黄、桂枝、柴胡等多味药材组成,具有解表散寒、宣肺平喘之功效,以汤剂形式长期应用于临床,疗效确切。麻黄为方中君药,文献报道麻黄中的主要有效成分麻黄碱具有显著的镇咳平喘和利尿作用。本文选择以盐酸麻黄碱保留率为指标,对该方提取工艺进行研究。     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景:采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的:正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法:以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论:第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量>乙醇体积分数>提取时间,方差分析结果表明:乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义(P<0.05)。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

正交设计进行消淤接骨散的醇提工艺

背景：采用传统水提法提取的消淤接骨散药效不明显,推测可能为有效成分提取不充分所致。目的：正交实验进行消淤接骨散醇提取工艺设计。方法：以处方的醇浸膏得率和君药骨碎补有效成分柚皮苷含量为考察指标,采用L9（34）正交实验法进行优选,HPLC法测定柚皮苷含量,对消淤接骨散醇提取工艺进行优化筛选。观察醇浸膏得率,柚皮苷含量及吸醇率。结果与结论：第3次醇提的醇浸膏得率及柚皮苷提取量所占比率均大于10%,应进行3次醇提方可完全提取药物成分。药材吸醇率平均值为265.67mL/g,表明提取时第1次应多加3倍量溶剂。正交实验结果分析,由极差R值大小显示,各因素作用主次为加醇量〉乙醇体积分数〉提取时间,方差分析结果表明：乙醇体积分数、加醇量两因素的影响具有显著性意义（P〈0.05）。最佳优选工艺即药材加乙醇回流提取3次,第1次加6倍量体积分数65%乙醇提取2h,第2次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h,第3次加5倍量体积分数65%醇提取1.5h。较以往中药提取工艺可更有效得出药物有效成分、节省不必要的工艺流程,且该工艺操作简单,重复性好,柚皮苷含量高。     

杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的提取工艺研究

目的:确定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的最佳提取工艺,为全杜仲胶囊的生产工艺优化提供参考依据。方法:采用正交试验法,以松脂醇二葡萄糖苷的提取率为评价指标,筛选杜仲的最佳提取工艺。结果:正交试验结果显示,提取次数对松脂醇二葡萄糖苷的提取率有明显的影响,结合大生产工艺的实际情况,最终确定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的最佳提取工艺为6倍量水、提取2次、提取时间2 h/次。结论:本提取工艺研究结果为全杜仲胶囊的生产工艺优化提供了试验参考依据。     

绿梅止泻颗粒制备工艺研究

目的:探讨绿梅止泻颗粒制备工艺,找出最佳生产工艺条件.方法:通过多因素考察实验,采用正交设计法,以溶媒量,煎煮时间及煎煮次数为考查因素进行L9(34)正交试验,并以总黄酮的含量,干膏得率及澄明度为评价指标筛选最佳工艺条件.结果:确定山楂、乌梅提取工艺条件.结论:通过验证,该工艺稳定、可靠,有效成分含量最佳.     

正交优选参斛颗粒水提组提取工艺研究

目的筛选和优化参斛颗粒水提组的提取工艺。方法以丹酚酸B含量、多糖含量及固形物量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的水提工艺。结果最佳工艺为丹参、五味子醇提后的药渣和方中其他药物水提,采用12倍量水,提取2次,每次1 h。结论用正交法优选参斛颗粒剂的提取工艺稳定、可行。     

身痛逐淤颗粒制备工艺的优选研究

目的：为了找到制作身痛逐淤颗粒的最佳工艺流程,我们旨在寻找一种高质量、高效的方法。方法：利用正交试验,我们以阿魏酸含量和清膏得率为指标,在筛选中找到最适合的产品提取工艺参数。并以浸膏得率及颗粒成型率为考察指标,选择最适宜的浓缩、干燥、成型的工艺参数,最终确定产品的最佳工艺条件。结果：经过3批样品生产验证,各项检测指标均符合规定,根据这个结果,我们确定了工艺条件：将原料加水7倍,进行2次煮沸,第一次1小时,第二次0.5小时。然后将滤液浓缩到相对密度为1.20-1.30（在80℃下）的清膏,添加910g蔗糖粉,采用湿法制粒,最后在70℃的环境中进行干燥。结论：所选择的制备工艺具备科学合理性,能够保持产品质量的稳定并可控,这为该产品实现产业化提供了理论依据。     

咽炎颗粒的提取工艺研究及对急性咽炎的临床观察

目的 :对咽炎颗粒的提取工艺进行优选及观察其对急性咽炎的临床疗效。方法 :①正交实验法 ,以收得率为指标 ,对提取时间、溶剂量、次数进行考察 ;②以随机对照方法将 4 4例急性咽炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组 (咽炎颗粒 ) 2 9例 ,对照组 (玄脉甘桔颗粒 ) 15例。结果 :提取工艺中加入 10倍水量 ,煎煮 1 5小时 ,共三次是最佳提取方案 ;临床观察的治疗组和对照组在年龄、性别、病情程度上无差别 ,急性咽炎治疗组总有效率 82 7% ,总显效率 5 1 8% ,对照组总效率 5 3 5 % ,总显效率 2 0 0 %。经统计学处理 ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :咽炎颗粒对治疗急性咽炎有较好的治疗作用 ,优选工艺简便、可行、省时、重现性好 ,为生产工艺改进提供了实验依据     

清热祛湿止痛方联合醋氯芬酸肠溶片治疗急性痛风性关节炎的效果研究

目的：分析清热祛湿止痛方结合醋氯芬酸肠溶片对急性痛风性关节炎患者的治疗效果。方法：选取医院2021年1月至2022年12月收治的74例急性痛风性关节炎患者,按随机双盲法分为两组。对照组37例口服醋氯芬酸肠溶片,观察组37例在此基础上采用清热祛湿止痛方。对比两组中医证候积分、临床疗效、血清炎症表达、实验室指标、不良反应。结果：观察组临床疗效评价总有效率97.30%优于对照组的75.68%,治疗后关节红肿、热痛、触痛,关节受限,小便黄赤,身重乏力分值均低于对照组（P<0.05）。治疗后观察组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血尿酸（UA）、红细胞沉降率（ESR）均低于对照组,24 h尿酸排出量（24 h UUA）高于对照组（P<0.05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：清热祛湿止痛方结合口服醋氯芬酸肠溶片治疗急性痛风性关节炎,能够提高临床效果,减轻临床症状,降低血清炎症介质表达。     

正交试验法优选黄地安消胶囊的醇提和水提工艺研究

目的:优选黄地安消胶囊处方最优醇提和水提工艺。方法:采用正交试验法,在醇提工艺中考察乙醇浓度、加醇量、回流时间和提取次数对葛根中葛根素的含量和醇溶性浸出物的影响,在水提工艺中考察浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数对黄连中盐酸小檗碱的含量和水溶性浸出物的影响。采用综合加权评分法进行数据分析,优选黄地安消胶囊的醇提和水取工艺。结果:最佳醇提工艺为:称取地黄、葛根两味药材,加6倍量75%乙醇回流提取3次,每次2h;最佳水提工艺为:醇提后药渣与黄连、麦冬、枇杷叶三味药材加8倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次2.0h。结论:所确定的提取工艺对醇提和水提的提取率高、工艺稳定可行,为黄地安消胶囊的新药开发提供了实验依据。     

透骨消痛颗粒水提与醇提物含药血清干预骨髓基质干细胞活性的实验研究

背景：骨髓基质干细胞根据环境而有不同的分化路径,在特定的环境中有分化为透明软骨细胞的趋势,可能为治疗骨性关节炎提供新思路。目的：观察透骨消痛颗粒水提与醇提物含药血清对骨髓基质干细胞活性的影响。方法：制备透骨消痛颗粒水、醇提物,108只SD大鼠随机摸球法均分为低、中、高剂量对照组、水、醇提物组,腹主动脉采血制备含药血清。取4周龄SD大鼠四肢骨髓基质干细胞,第3代同步化后用含药血清进行干预,MTT检测其活性,流式细胞仪检测其周期分布,Real time PCR检测Cyclin D1 mRNA表达,Western Blot检测Cyclin D1蛋白表达。结果与结论：透骨消痛颗粒水、醇提物含药血清干预48h后,软骨细胞的A值中高剂量组明显高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）;各组G0/G1期细胞,水、醇提物组明显低于对照组（P〈0.01）,水提物组明显低于醇提物组（P〈0.05）;各组增殖指数及Cyclin D1 mRNA及蛋白表达水、醇提物组明显高于对照组（P〈0.01）,水提物组明显高于醇提物组（P〈0.05）。说明透骨消痛颗粒水醇提物含药血清通过上调Cyclin D1的表达,加速骨髓基质干细胞周期的进程,从而促进其增殖,且透骨消痛颗粒水提物的效果优于醇提物。     

三黄片中黄芩苷提取工艺的实验研究

目的:通过实验研究了水煎煮法提取黄芩中黄芩苷工艺的最佳条件。方法:采用正交试验,以黄芩苷含量为指标,考察了提取用水量、水的起始温度、调节pH后沉淀时间、洗涤的pH等因素。用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷含量。结果:确定水煎煮法提取黄芩中黄芩苷工艺的最佳条件:水量为10倍,水起始温度为100℃,调节pH1.5～2.0后沉淀时间为24h,洗涤的pH为5.0～6.0。结论:试验结果表明:以水煎煮法采用本实验结果提取黄芩苷适应产业化生产,是一种既经济又可靠的方法。     

杏苏止咳糖浆的提取工艺研究

目的:优选杏苏止咳糖浆的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以苦杏仁苷含量和浸膏得率为指标,对各个影响因素进行考察。结果:确定水提取最佳方案为A2B1C3,即加10倍量水,提取3次,每次提取1h。结论:杏苏止咳糖浆最佳提取工艺的确定为生产提供了科学依据。