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成人智力鉴定时智商的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
吴洪军 《齐齐哈尔医学院学报》2003,24(7):727-728
目的 探讨鉴定成人智力鉴定与智商测验之间的关系。方法 使用中国修订韦氏成人智力测验对 2 9名成人智力鉴定者进行检查 ,使用中国精神障碍分类与诊断标准中精神发育迟滞及成人智残评定量表进行临床鉴定 ,并与儿童智力咨询组进行对比。结果 成人智力鉴定时与智商测验结果不一致达 62 .1% ,高于儿童组 (P <0 .0 0 1)。结论 智力鉴定时不应单纯依靠智商 ,而应结合社会适应能力及成人智残评定量表 相似文献
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对42例精神发育迟滞伴精神分裂症病人,进行临床分析,发现精神分裂症症状可发生在智商低于50分的精神发育迟滞者身上。精神发育迟滞伴发精神分裂症与正常智力精神分裂症临床表现及疗效有显著差别。提示:智力提高程度与精神分裂症表现无明显关系。精神发育迟滞伴精神分裂症与正常智力精神分裂症有区别。 相似文献
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分析儿童MR病因。方法对260例MR儿童和300例智力发育正常儿童进行对照研究。结果MR与遗传,窒息,孕期精神刺激、等因素密切相关,MR组与对照组比较差异显著,每项因素X^2均大于8.49,P〈0.005,OR≥3.5。结论MR病因复杂,要减少MR的发生,关键是针对病因进行预防。 相似文献
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目的:探讨血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)的浓度和丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、胆碱酯酶(ChE)的活性与脂肪肝的关系.方法:检测52例脂肪肝患者及84例健康对照者血清TG、CHOL、ALT、GGT、ChE含量.结果:脂肪肝组5项生化指标结果均升高,其中TG和ChE与对照组比较有高度显著性差异(P<0.01),并且异常例数所占分析比例最高(TG升高30例,占57.7 %;ChE升高27例,占51.9 %);CHOL、ALT、GGT与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:血清ChE等5项生化指标的测定对脂肪肝的诊断有价值,其中血清ChE活性的测定对脂肪肝的早期诊断临床意义更为突出. 相似文献
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单因素分析发现:性别、父母及照顾者职业与受教育程度、早教、智力投资、业余爱好、学业成绩、性格、气质等为有显著意义的因素。以由聚类分析得到的父亲生育年龄等5项指标作为生物学因素的控制变量.对50项非生物性因素进行逐步回归分析,在α=0.01水准下,选入全量表智商的回归方程8个变量:好奇心.年级.学业成绩,性别,父为农民,交际能力,母为个体经营者及围棋爱好。 相似文献
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血清胆碱酯酶等5项生化指标与脂肪肝的相关性分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :探讨血清甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (CHOL )的浓度和丙氨酸氨基转氨酶 (AL T)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、胆碱酯酶 (Ch E)的活性与脂肪肝的关系。方法 :检测 5 2例脂肪肝患者及 84例健康对照者血清 TG、CHOL、AL T、GGT、Ch E含量。结果 :脂肪肝组 5项生化指标结果均升高 ,其中 TG和 Ch E与对照组比较有高度显著性差异 (P<0 .0 1) ,并且异常例数所占分析比例最高 (TG升高 30例 ,占 5 7.7% ;Ch E升高 2 7例 ,占 5 1.9% ) ;CHOL、AL T、GGT与对照组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :血清 Ch E等 5项生化指标的测定对脂肪肝的诊断有价值 ,其中血清 Ch E活性的测定对脂肪肝的早期诊断临床意义更为突出。 相似文献
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167例儿童精神发育迟滞病因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析MR的病因。方法对167例MR儿童和150例智力正常儿童进行对照研究。结果MR与遗传、窒息、孕期精神刺激、IUGR、脑发育不全、颅内出血、惊厥、早产等因素关系密切,MR组与对照组比较差异显著,每项因素χ2都大于8.12,P<0.005。另外,MR还与父母职业和文化水平有密切关系,χ2>8.80以上,P<0.005。且几个因素可同时存在,又互为因果。结论MR病因复杂,要减少MR的发生,关键是针对病因进行预防。 相似文献
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作者自1989年以来,对220例先天性智能发育不全患儿进行了细胞遗传学研究,结果发现53例具有染色体异常,检出率为24.1%.异常核型共18个种类,涉及15号染色体,既有数目畸变,又有结构畸变,其中以21三体居多(66.0%)146,XX,t(4;14)(P16;q24)枝型为国内首报.对这些异常核型的成因进行分析,认为①与接触致畸因素有关;②由亲代遗传而来;③与母亲高龄有关。本文的研究结果揭示,广泛开展染色体技术,是诊断和预防智能发育不全、实行优生的一项重要措施。 相似文献
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本文对4岁至6岁半儿童随机抽样120人,分为六个年龄组,采用韦克斯勒量表法进行项目测试,分别测得每人语言智商及操作智商分数,并根据智力落后诊断分类标准分析了儿童智力落后的病理、环境心理及社会因素,探讨并提出了防治措施和建议。 相似文献
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用低叶酸培养基(TC199)对90例先天性智能发育不全(MR)患儿的外周血淋巴细胞进行了G显带分析及脆性X染色体研究。发现19例染色体异常患者,占21.11%。其中先天愚型14例,占15.56%;其它常染色体结构异常2例;性染色体异常1例;脆性X染色体2例,占2.22%。结果表明对MR进行细胞遗传学研究时,不仅要注意染色体数目及结构的异常,尤应进行脆性X染色体的检测。本文首次证明脆性X综合征在本地区的存在,在MR中所占的比例与国外报道大致相同。脆性X染色体的诱导方法进行了讨论。还发现1例MR患儿,核型为46,XY,t(5;15)(p15;q13),经鉴定为世界首报核型。 相似文献
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以45名轻度精神发育迟滞儿童和45名正常儿童为对象,采用深度觉测试仪结合心理物理法进行了单双眼深度觉测试,成绩评定指标的对比分析表明,精神发育迟滞儿童的单双眼距离辨别成绩低于正常儿童.两组单眼成绩低于双眼成绩.两组成绩差异与刺激提示法和性别差异无关.患儿组有随意性判断、过恒常性判断、等判断偏好等反应特征,而且寻找和利用判断线索方面明显劣于正常儿童. 相似文献
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应用相关分析法对100名健康新生儿和母体、中亲的RBC-C、HDL-C、HDL2-C、HDL3-C、LDL-C、VLDL-C、TC、TG的水平进行了相关性研究。结果表明,新生儿与母体、中亲除TG呈不显著正相关外,其余7项指标均呈显著正相关(γ=0.203~0.462,P<0.002~0.05),这种相关性在不同性别、产次、体重的新生儿中无明显变化。提示遗传因素对新生儿RBC-C等8项指标的水平有重要影响。 相似文献
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为了解广州弱智、盲人青少年人群的牙周而行病学情况,作者分别对广州市智灵学校等弱智、盲校的青少年进行调查。调查方法用WHO规定的统一标准。受调查者共430名,其中男性264人,女性166人,年龄7-21岁;调查结果如下:牙龈炎患病率为70.46%,牙结石检出率78.83%,早期牙周炎患病率3.95%,晚期牙周炎患病率1.16%。需要口腔卫生指导及口腔洁治者358人,占被检人数83.26%;需进行复杂牙周治疗者5人,占被检人数1.16%。 相似文献
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正常儿童听觉P300及其地形图与心理评分关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨正常儿童听觉P300及其地形图与心理评分的关系。方法 应用诱发电位地形图仪检测39例6~15岁正常儿童的听觉P300及P300的地形图,并与智商(intelligence qrotient,IQ)进行相关性分析。结果 正常儿童P300潜伏期及波幅3个年龄组比较有显著性差别,年龄越小P300潜伏期越长波幅越低。年龄、IQ与P300潜伏期呈显著负相关。P300地形图显示正常电位分布,顶区中央 相似文献
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检测了43例弱智和38例正常智能儿童的血清锌、铜、铁、锰、铅、铬六种人体必需微量元素的含量,并进行了对比分析,结果弱智儿童组血清铜锰含量均高于正常智能儿童组,而其血清锌、铬、铅及锌/铜比值均低于正常智能儿童组,经统计学处理,两组血清铜、锌、猛、铬、锌/铜比值差异均有显著性((P<0.05或 P<0.001),说明这些人体必需微量元素与智力有密切关系。 相似文献