连翘水提取物对小鼠S180肿瘤细胞和脾细胞体外增殖的影响

目的观察连翘水提取物及其各化学部位对S180肿瘤细胞以及脾细胞体外增殖的影响,为进一步的研究提供依据。方法细胞增殖程度采用MTT比色法。结果连翘水提取物（Fonythia suspensa totalex-traction,FSTE）及乙醇溶解部位（FsⅣa）具有较强的抑制S180细胞增殖的作用,其余部位的作用较弱或无;FSTE和FSⅣa对小鼠脾细胞的增殖有明显的抑制作用。结论连翘水提取物及其乙醇溶解部位对小鼠S180肿瘤细胞和小鼠脾细胞的体外增殖有明显抑制作用。     

陕西重楼抗肿瘤活性成分研究

目的探讨讨论陕西重楼不同提取部位对S180、H22肿瘤细胞增殖的影响。方法通过离体抗肿瘤活性实验,采用MTr法检测重楼不同提取部位对S180、H22肿瘤细胞株增殖作用的影响。结果离体实验发现重楼不同提取部位在一定剂量中对小鼠S180、H22肿瘤细胞有明显抑制作用。结论陕西重楼乙酸乙酯提取部位和乙醇提取部位对S180有一定的抑制作用;陕西重楼石油醚提取部位,乙酸乙酯提取部位和80％乙醇提取部位对H22有一定的抑制作用。     

水红花子总提取物及各化学部位体外抗肿瘤活性研究

目的:研究水红花子乙醇总提取物(SH1)及各化学部位对人肺高转移细胞株95D增殖的抑制作用,筛选水红花子抗肿瘤主要活性部位.方法:以人肺高转移细胞株95D作为实验用细胞株,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比象(MTT)法对水红花子总提取物(SH1)、石油醚部位(SH2)、乙酸乙酯部位(SH3)、丙酮部位(SH4)和甲醇部位(SH5)进行抗肿瘤活性研究.结果:水红花子各化学部位对人肺高转移细胞株95D有明显的抑制作用,水红花子乙酸乙酯部位和丙酮部位的半数抑制浓度分别为199.1 mg·L-1、261.2 mg·L-1.结论:水红花子乙酸乙酯部位和丙酮部位对人肺高转移细胞株95D细胞增殖的抑制作用较强,为水红花子主要活性部位.     

紫玉盘茎叶石油醚部位抗肿瘤作用的研究

目的研究紫玉盘茎叶石油醚部位的抗肿瘤活性。方法乙醇回流提取后分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取有效部位。应用小鼠S180实体瘤模型,研究紫玉盘茎叶石油醚部位的体内抗肿瘤作用。采用MTT检测法检测紫玉盘茎叶石油醚部位的体外抗肿瘤活性。结果紫玉盘茎叶石油醚部位对S180实体瘤呈剂量依赖性抑制作用,600mg/kg组的瘤重抑制百分率达51.04%,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。MTT检测显示,紫玉盘茎叶石油醚20μg/mL对SMMC-7721、SGC-7901和KB细胞的增殖有明显抑制作用,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。结论紫玉盘茎叶石油醚部位具有一定的抗肿瘤作用,其机制有待进一步研究。     

含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

引种巴西甘薯叶抗肿瘤活性部位的筛选

目的：提取巴西甘薯叶不同极性部位(SM,SM-A,SM-B),进行抗肿瘤活性及剂量相关性研究。方法： 以体外培养的人肝癌细胞Hep3B、肺癌细胞A549、胃癌细胞MGC803为研究对象,MTS法分别测定不同极性部位 SM,SM-A,SM-B对以上各细胞株增殖活性的影响。结果：SM,SM-A,SM-B对3种肿瘤细胞均有一定的抑制作用; SM-B活性最强,对上述各肿瘤细胞的抑制活性表现为MGC803>A549>Hep3B,其IC50分别为15.17 mg/L(P<0.05), 72.64 mg/L(P<0.05)和165.47 mg/L (P<0.05)。结论：巴西甘薯叶具有一定的抗肿瘤活性,SM-B为主要活性部位。     

五种中药提取物抗肿瘤作用的研究

目的：探讨五种中药（黄芪、枸杞子、女贞子、内苁蓉、蒲公英）单味提取物的抗肿瘤作用。方法：采用MTT法，观察五种中草药对肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞体外增殖的抑制作用。通过小鼠腋下接种S180肿瘤细胞，观察五种中草药对实体瘤重的影响。结果：五种中草药在体外对肝癌细胞、大肠癌Lovo细胞的增殖有明显的抑制作用。在体内，对肿瘤细胞有明显的抑制作用。结论：五种中苹药对肿瘤细胞的体外体内增殖有明显抑制作用，提示对肿瘤的治疗可能有一定的应用价值。     

松生拟层孔菌子实体乙醇提取物体外抑瘤作用初探

目的 观察松生拟层孔菌子实体乙醇提取物体外抗肿瘤活性.方法 体外药效试验采用Alamar Blue法及MTT法,观察子实体乙醇提取物对人肺癌细胞株NCI-H460、小鼠肝癌细胞株H22及小鼠肉瘤细胞株S180的增殖抑制作用.结果 其子实体乙醇提取物乙酸乙酯相在100μg/mL时,体外对NCI-H460、S180及H22...     

木芙蓉根提取物的急性毒性及体外抗肿瘤活性的实验研究

目的观察木芙蓉根提取物的急性毒性反应,筛选其体外抗肿瘤活性部位。方法采用最大灌胃给药量法观察木芙蓉根总提取物的急性毒性;采用MTT比色法检测木芙蓉根不同提取物对急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60、慢性粒细胞白血病细胞株K562、K562耐阿霉素细胞株、人恶性淋巴瘤细胞株CA-46、人乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株AGS增殖的抑制作用。结果给小鼠灌胃最大给药量（相当于233.74 g生药·kg-1体重）,无毒性反应出现;木芙蓉根乙酸乙酯萃取物对除CA-46外的多种肿瘤细胞株的增殖均有较强的抑制作用,且抑制作用随药物浓度的增加而增强;正丁醇提取物、乙醇萃取物和水提物对上述各种肿瘤细胞增殖的抑制作用均较弱。结论木芙蓉根提取物的急性毒性很小,木芙蓉根乙酸乙酯提取物是主要的抗肿瘤活性部位。     

朱砂七总蒽醌对S180、H22、EAC动物移植瘤的影响

目的研究朱砂七总蒽醌的体内抗肿瘤作用。方法将昆明小鼠移植S180、H22、艾氏腹水瘤（EAC）肿瘤细胞后,分为模型组,环磷酰胺组,朱砂七总蒽醌低、中、高剂量组,观察朱砂七总蒽醌对荷S180、H22小鼠实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的生存时间。结果朱砂七总蒽醌具有抑制S180、H22小鼠肿瘤的作用,抑制率在40％以上,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）;朱砂七总蒽醌也能明显延长艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的生存时间,各剂量组呈现出量最茭系,生命延长率在50％以上。结论朱砂七总蒽醌在体内对S180、H22艾氏腹水瘤（EAC）均有抑制作用。     

消瘤丸的体内抗瘤作用

探讨消瘤丸对小鼠移植性肿瘤的抑制和对环磷酰胺的增效作用。方法给小鼠腋下或腹腔接种肉瘤Ｓ１８０或肝癌Ｈ２２肿瘤细胞。结果消瘤丸对小鼠Ｓ１８０的生长有明显抑制作用,抑瘤率达２４％,并可显著增强环磷酰胺的抑瘤作用。     

闽产白花鬼针草对人结肠癌RKO细胞的抑制作用及诱导凋亡

目的 研究闽产白花鬼针草对人结肠癌RKO细胞增殖的影响.方法 以75%乙醇回流提取白花鬼针草,浓缩后以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到4个不同的极性部位.以RKO细胞为对象,采用四甲基偶氮唑盐比色法对不同极性部位以及总提取物进行RKO细胞毒性活性筛选,得到最佳活性部位,以1.5%琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像系统观察200...     

大叶小檗根乙酸乙酯萃取物小鼠体内抗肿瘤作用

[目的]研究大叶小檗乙酸乙酯萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗乙酸乙酯萃取物.10d后观察各组抑制肿瘤生长率、小鼠脾脏及胸腺质量分数以及用药前后的体质量变化.[结果]大叶小檗乙酸乙酯萃取物大、中、小剂量组的抑制肿瘤生长率分别为52.54%,30.51%,22.88%;各剂量组小鼠的胸腺和脾脏质量分数与荷瘤对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);大、中剂量组体质量与荷瘤对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]大叶小檗乙酸乙酯萃取物可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长.     

灵杆菌多糖抗肿瘤及抗免疫抑制作用的研究

目的 研究灵杆菌多糖对肿瘤生长的抑制作用和对抗免疫抑制的作用.方法 建立小鼠荷S-180实体瘤模型,以及环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠模型,观察腹腔注射灵杆菌多糖对肿瘤生长、免疫器官指数、外周白细胞数的影响.结果 荷S-180实体瘤小鼠连续8 d腹腔注射灵杆菌多糖40 U/kg对肿瘤生长有显著的抑制作用(P<0.01),并显著地提高荷瘤小鼠的脾脏指数,但对胸腺指数无明显影响.灵杆菌多糖腹腔注射连续7 d,对环磷酰胺所致的免疫低下小鼠的外周血白细胞数和脾指数的降低有显著的对抗作用,对正常小鼠的各指标没有显著性的影响.结论 灵杆菌多糖对对荷瘤小鼠和免疫低下小鼠有抑制肿瘤生长.增强免疫功能的作用.

Abstract：

Objective To observe the effects of lipopolysaccharides of Bacterium prodigiosum (BP-LPS) in inhibiting tumor growth and improving immunosuppression in mice. Methods In mice bearing S180 tumor and a mouse model of immunosuppression induced by cyclophosphamide (CTX), the tumor growth, indexes of the immune organs and peripheral white blood cell count were measured after intraperitoneal injection of BP-LPS. Results Injections of BP-LPS (40 U/kg) for 8 consecutive days resulted in a significant inhibition of the tumor growth in mice bearing S180 tumor (P<0.01), with a dose-dependent increase of the spleen indexes but no obvious changes in the thymus indexes. Intraperitoneal injections of BP-LPS for 7 days inhibited the reduction of peripheral white blood cells and spleen indexes in immunosuppressive mice, but did not produce any significant changes in normal mice. Conclusion BP-LPS can inhibit the tumor growth in tumor-bearing mice and enhance the immune functions of immunosuppressive mice.     

Fascaplysin抑制ICR小鼠体内S180移植瘤的分子机制初探

目的研究fascaplysin对ICR小鼠S180移植瘤生长的体内抑制作用,并初步探讨fascaplysin在体内抑瘤的分子机制。方法皮下注射技术建立荷S180骨肉瘤的ICR小鼠为实体瘤动物模型,然后将其分为4组:即空白对照组(注射生理盐水)、阳性对照组[CTX,30mg/(kg.d)]、fascaplysin高剂量组[20mg/(kg.d)]和fascaplysin低剂量组[5mg/(kg.d)],处理10天后,利用电镜分析各组小鼠移植瘤细胞的变化,应用免疫组化技术检测相应组织PCNA、CD31表达情况。结果电镜结果显示肿瘤组织细胞出现凋亡现象。PCNA结果发现,fascaplysin治疗组与空白对照组相比差异极显著(P<0.01),高、低剂量组之间差异显著(P<0.05),具有一定程度的剂量-效应依赖性。MVD结果:与空白对照组相比,fascaplysin各剂量组肿瘤组织内MVD均明显减少(P<0.01)。结论 Fascaplysin治疗能诱导肿瘤细胞凋亡,减少肿瘤组织PCNA的表达,降低肿瘤的增殖活性。减少肿瘤组织微血管的密度,抑制肿瘤血管的新生。提示fascaplysin在体内具有良好的抗肿瘤作用。     

水蛭素活性因子对S_（180）肿瘤及血管新生的影响

目的探讨水蛭素活性因子对S180肿瘤及血管新生的影响,为临床用药提供理论依据。方法 （1）S180肿瘤实验：取小鼠44只,随机分组,接种S180瘤细胞。模型对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,实验用药组分别给予不同剂量的水蛭素活性因子,连续用药14天,第15天剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。（2）血管新生实验：取纯种鸡胚蛋,随机分组,恒温箱中孵育。分别吸取生理盐水、水蛭素活性因子不同浓度的药液,滴于滤膜载体上,将含药载体种植于鸡胚绒毛尿囊（CAM）中,密封后放入恒温箱内孵育96h,滴加甲醛,20m in后立体显微镜下观察药物抑制新生血管的生长情况,并用计算机分析系统对CAM进行扫描,记数血管VN、血管VD、血管VA的多少和大小。结果水蛭素活性因子大小剂量用药组对S180肿瘤具有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为43.33%和40.67%。CAM观察发现,水蛭素活性因子大小剂量用药组血管分布稀疏、间距增大,含药载体周围血管减少。而模型对照组则血管分布密集、间距缩小、呈放射状排列。结论实验表明,水蛭素活性因子对S180肿瘤和CAM新生血管具有较强的抑制作用。     

蓝靛果乙酸乙酯萃取物对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用

[目的]研究蓝靛果乙酸乙酯萃取物(EELC)对小鼠S180实体瘤的抑制作用及血清SOD,MDA, NO,NOS的影响.[方法]将EELC灌胃给予实体瘤模型小鼠,观察对小鼠肿瘤的抑制作用,并用比色法测定血清SOD,NOS,MDA,NO值.[结果]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,EELC 大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;EELC可提高S180实体瘤小鼠血清SOD活力,降低MDA,NO,NOS值.[结论]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有抑制作用.     

黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用

目的：研究黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。 方法：将S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为12.5、25.0、50.0及100.0 mg•L^-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺（CTX）阳性药对照组(30 mg•kg^-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大（200 mg•kg^-1•d ^-1）、中（100 mg•kg^-1•d^-1）和小剂量组（50 mg•kg^-1•d^-1）,连续给药15 d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其 肿瘤生长的抑制率。观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10 d后生命延长率。结果：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高, 其IC₅₀值分别为16.04、17.74和9.05 mg•L^-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S₁₈₀、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组（P<0.05或P<0.01）,随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加（P<0.05或P<0.01）。黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组（P<0.01）,其生命延长率较空白对照组显著增加（P<0.01）。结论：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用。     

人造靶点免疫导向阿霉素对荷肉瘤小鼠瘤质量及生存期的影响

目的 制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素免疫靶向偶联物,在肿瘤组织中接种人IgG非特异性靶点,探讨人造靶点免疫导向治疗肿瘤的可行性.方法 制备小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素(阿霉素)偶联物,建立荷瘤小鼠模型.采用ELISA法测定小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素偶联物抗体活性;体外细胞毒性实验比较分析小鼠抗人IgG、游离阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素对S180细胞的毒性作用,比较阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素、小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素 人IgO的抑瘤作用及对荷瘤小鼠生存时间的影响.结果 制备的偶联物中,小鼠抗人IgG、葡聚糖与阿霉素物质的量比为1:2.5:38;偶联物保留了小鼠抗人IgG抗体活性;体外细胞毒性实验表明偶联物对S180细胞有体外杀伤作用.小鼠抗人IgG-葡聚糖-阿霉素 肿瘤中接种人IgG组对小鼠移植性S180肉瘤的抑瘤率达17.72%,与其他组比较有显著性差异.但并未延长荷瘤小鼠的生存时间.结论 通过在肿瘤组织中接种IgG非特异性靶点,用抗人IgG单克隆免疫靶向阿霉素治疗小鼠S180肉瘤较对照组具有靶向作用.