西双版纳引种阳春砂仁不同部位挥发油成分分析

西双版纳引种的阳春砂仁为姜科植物Am-omum villosum Lour.,原产于广东省阳春县,现引种于云南省西双版纳获得成功,并取得大面积的丰产。经分析后发现西双版纳引种阳春砂仁的营养器官—根及根茎、茎、叶中均含有挥发油,且各部分挥发油组分不同,现将结果报道如下。一、实验材料西双版纳引种阳春砂仁的营养器官—根及根茎、茎、叶于1990年3月采于西双版纳允景洪民族风情国。经中国医学科学院云南药用植物资源开发研究所周庆年鉴定为Amomum vil-losum Lour.     

阳春砂在西双版纳的栽培模式及可持续生产建议

根据阳春砂仁在西双版纳的引种、生产及对主产区的考察研究，归纳总结了阳春砂三种栽培技术模式，提出了阳春砂可持续生产模式改进的设想，以达到经济效益与生态效益相统一，实现热带雨林的持续利用及阳春砂的可持续生产。     

西双版纳阳春砂仁种质资源调查初报

通过对西双版纳阳春砂仁种质资源调查,收集阳春砂仁种质资源30份,初步分为圆果型,长果型,小果型3种生态类型,其中以圆果型阳春砂仁种植最多.3种生态类型在株高、果实形状及大小方面有显著差异.     

西双版纳不同种质阳春砂仁挥发油的化学成分比较

通过GC-MS法测定西双版纳不同种质阳春砂仁挥发油的主要化学成分,以矮杆型品质较好,可为良种选育及产业化种植提供参考。     

论阳春砂仁14字种植法

通过多年栽培实践，总结出阳春砂仁栽培管理１４字法。     

阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱“数字化”信息的构建与应用

目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准.方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘.结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似.以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息."数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来.结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定.     

中药砂仁中的黄酮苷化合物

目的 :研究阳春砂仁水溶性成分。方法 :各种色谱法分离纯化 ,光谱方法鉴定结构。结果 :从阳春砂仁水溶性成分中分得槲皮素的 2种黄酮苷 ,槲皮苷和异槲皮苷。结论 :2个化合物均为首次从阳春砂仁中获得。     

西双版纳阳春砂轮歇种植的理论依据及生态学意义

阳春砂对自然环境条件要求特殊,西双版纳在天然林下种植阳春砂有不少弊端,已引起了人们的关注。阳春砂拔除后的生态恢复研究结果表明,林下植物数量显著增加、林下植物生长较快、土壤含水量及有机质量有所提高,因此认为轮歇种植砂仁是协调保护与发展的较好方法,在山区有较好的可行性。     

阳春砂仁种子质量检验方法的研究

目的:研究阳春砂仁种子质量检验方法,为阳春砂仁种子检验规程和质量标准的制定提供依据.方法:参考国际植物种子检验规程和农作物种子检验规程的方法对不同产地阳春砂仁种子质量进行测定.结果:阳春砂仁净度分析送检样本最少500 g,试验样本最少50 g;真实性检验采用种子外观形态比较;质量测定采用百粒法;含水量测定采用高温烘干法3h;发芽前处理采用湿沙贮藏20 d后,用100mg· L-1 GA3浸泡种子30 h,发芽以滤纸作发芽床,在30/20℃变温条件下萌发,发芽首末次计数时间为15 ～50 d;生活力测定采用TTC染色法.结论:初步建立了阳春砂仁种子扦样、净度分析、真实性鉴定、质量、含水量、发芽及生活力7项指标的检验方法.     

阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究

目的建立阳春砂仁HPLC指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。方法采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。结果共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。结论方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。     

黄连与黄芩、甘草配伍前后对金黄色葡萄球菌生长抑制作用的观察

以ＭＩＣ相对值为指标，观察黄连、黄芩、甘草煎液单味或不同比例配伍后对金黄色葡萄球菌生长的抑制作用。结果显示：黄连与黄芩配伍，黄芩的抑菌作用有所降低，但黄连则未见降低；黄芩多于黄连时，黄连的抑菌作用似有增强。黄连与甘草配伍，无论比例如何，配伍后的抑菌作用均呈降低趋势。当三药同时配伍时，黄连、甘草的抑菌作用不变，或反增强，只有黄芩的抑菌作用有减弱趋势。黄连与黄芩、甘草两两配伍，单独使用时，其抑菌作用似不如组成三药配伍。其机制值得进一步研究。     

羟丙基-β-环糊精对穿琥宁水溶液稳定性的影响

 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对穿琥宁稳定性的影响。方法分别考察穿琥宁溶液在不同的pH(7～9)值,不同的HP-β-CD(3.62～108.7 mmol·L^{-1β-CD溶液中的降解符合一级动力学方程。表观降解速率常数(k_obs)与HP-β-CD浓度不成直线关系,随HP-β-CD浓度增加而提高,最后趋于恒定。温度越低,HP-β-CD的稳定作用越明显。结论在该研究中HP-β-CD可以增加穿琥宁在溶液中的稳定性。}     

黄连与吴茱萸分煎后配伍时主要组分含量变化规律研究

 目的　考察黄连与吴茱萸分煎后二药配伍时主要组分的含量变化规律。方法　黄连和吴茱萸药材用水分别煎煮,分煎液按不同比例配伍,在100℃下加热1h。在优化的RP-HPLC条件下进行分析,比较色谱指纹图谱,考察主要组分相对峰面积变化和配伍比例之间的关系。结果　黄连水煎液和吴茱萸水煎液配伍后色谱峰具有加和性,未见新峰产生。吴茱萸中主要组分的相对峰面积未见明显变化,黄连生物碱的相对峰面积随吴茱萸水煎液配比的增加呈线性下降。结论　吴茱萸组分存在时可使黄连生物碱的溶解度下降。     

气相色谱法测定细辛挥发油中甲基丁香酚和黄樟醚的含量

 目的:探讨正品细辛与非正品细辛、细辛地上部分与地下部分及正品细辛间挥发油中主成分含量的差异,为建立中药细辛的质量评价体系提供资料?方法:首次用内标法对国产药用细辛12个种共24个样品挥发油中甲基丁香酚(methyleugenol)和黄樟醚(safrole)的含量进行了气相色谱分析?结果与结论:正品细辛中甲基丁香酚和黄樟醚的含量远高于非正品细辛;正品细辛地下部分和地上部分挥发油中两种成分的含量差异不大;三种正品细辛的挥发油中甲基丁香酚的含量依次为汉城细辛>北细辛>华细辛,黄樟醚的含量依次为华细辛>北细辛>汉城细辛。     

甲硝唑凝胶对兔疥螨和人体蠕形螨的实验治疗和体外杀虫作用

 目的：观察甲硝唑凝胶对兔疥螨和人体蠕形螨的治疗作用和体外杀虫作用。方法：采用家兔感染疥螨和离体试验评价甲硝唑凝胶的杀虫作用。结果：甲硝唑凝胶能杀灭兔体的疥螨，对兔疥螨感染后溃烂、皮疹具有明显的疗效。对离体疥螨和人体蠕形螨也具有显著的杀灭作用，48h内能全部杀灭虫体。结论：甲硝唑凝胶是一种杀灭疥螨和蠕形螨的有效药物。     

中国云实属药用植物产藏量及生境调查

目的：估测国产云实属植物果实产藏量,了解其生态环境。方法：赴产区实地考察。结果：对国产云实属８个种的产藏量进行了初步估测,对其生态环境作了记录。结论：国产云实属植物资源丰富,尤其是云实、喙荚云实产藏量大,值得开发。     

5种地榆属植物花粉形态的扫描电镜鉴别

目的:为补充地榆药材基源鉴定和纠正宽蕊地榆Sanguisorba applanata 的种名误定。方法:用扫描电镜对5 种地榆属植物,地榆S.officinalis,长叶地榆S.officinalis var.longifolia ,宽蕊地榆S.applanata,柔毛宽蕊地榆S.applanata var.villosa 和大白花地榆S.sitchinese 的花粉进行了形态鉴别。结果:发现这5 种植物的花粉形态均为近球形～长球形;6 孔沟;表面均具小穴及小颗粒突起的雕纹;种与变种的花粉形态之间较为接近;而种间差异主要在形态大小、孔膜明显与否及有无不规则块状突起雕纹等方面。结论:为地榆药材的基源鉴别及纠正种名误定提供了新的证明和依据。     

微生物转换法——DL-肉碱解旋的新思路

 目的:利用微生物酶转化由DL-肉碱消旋体制备L-肉碱?方法:DL-肉碱脱水制得巴豆甜菜碱,经大肠杆菌转化形成L-肉碱?薄层定性、半定量分析肉碱及其它季铵盐,酶旋光定量测定L-肉碱?结果:改进对甲苯磺酸法制备巴豆甜菜碱,用时短,产率由48%提高到80%以上;分析展开剂,用双向薄层层析分析发酵样品,得到良好效果;酶旋光测定法快速、精确、操作简便,减少了分析系统误差;厌氧、pH7.6,40℃左右为游离酶和微生物生长细胞转化巴豆甜菜碱的有利条件?结论:建立了肉碱分析及微生物酶转化由DL肉碱消旋体制备L-肉碱的方法?     

5种药用杜鹃种子形态研究

目的:对5种药用杜鹃的种子形态进行观察,为其种类鉴别提供科学依据。方法:利用扫描电子显微镜对杜鹃种子进行观察。结果:杜鹃Rhododendrsimsi属无翅类型,张口杜鹃R.augustini,大白杜鹃R.decorum,马樱杜鹃R.delavayi和喇叭杜鹃R.discolor等属有翅类型,后4种杜鹃形态之间也有差异。结论:利用扫描电镜对5种药用杜鹃种子观察可以明显辨别种间差异。     

气相色谱法测定岗松油中芳樟醇和桉油精的含量

 目的 建立岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定方法。方法 采用气相色谱法,FID检测器,以无水乙醇为溶剂,十一烷为内标,在SE-54毛细管色谱柱上,实现了芳樟醇和桉油精与各组分的基线分离。结果 芳樟醇在0.488-2.930 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为:Y=0.873 9X-0.0265,r=0.9999,回收率为100.8％(RSD=1.9％,n=5);桉油精在1.395-8.372 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为Y=0.931 8X-0.0076,r=0.9998,回收率为100.0％(RSD=1.7％,n=5)。结论 经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定。