风疹病毒在BALB/c小鼠体内的感染与分布

用BALB/c小鼠形成风疹病毒感染模型,小鼠经尾静脉感染RVGOS_(-10)株10~6TCID_(50),每只0.5ml,病毒血症持续约一周,感染后第4天达最高滴度,为10~(6.3)TCID_(50)/0.25ml,间接免疫荧光及间接酶标染色法观察小鼠组织切片,感染后不同时间,病毒对小鼠各脏器可形成广泛的侵害,抗原主要分布于胞桨,病毒分离结果与之吻合,感染后第18天,心、眼、肺中的病毒滴度分别为10~(5.2),10~(5.6),10~(5.5)TCID_(50)。     

不同产地紫花地丁中秦皮乙素的含量比较

目的：采用高效液相色谱法对21批不同产地紫花地丁药材中秦皮乙素的含量进行了测定。方法：使用Thermo HYpersil-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸（15∶85）为流动相,检测波长349 nm。结果：不同产地的紫花地丁中秦皮乙素的含量有较大差异,其中河北产紫花地丁中秦皮乙素的含量较高,但不稳定;陕西、河南产紫花地丁中秦皮乙素的含量较稳定。结论：紫花地丁中秦皮乙素的含量随地域差异变化较大。     

高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立中药材紫花地丁中秦皮乙素的含量测定方法.方法:使用ThermoHYpersll-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长349nm.结果:秦皮乙素在0.272～1.632μg范围内成良好的线性关系,r=0.9993;平均回收率为99.89%.RSD=2.63%(n=6).结论:该方法操作简便,准确性高,重复性好,可用于紫花地丁中秦皮乙素的含量测定.     

HPLC法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

紫花地丁为堇菜科植物紫花地丁的干燥全草。具有清热解毒、凉血消肿的功效。本文采用高效液相色谱法对紫花地丁中的秦皮乙素含量进行测定。实验结果表明:本法灵敏度高,重现性好。1仪器、药品与试剂高效液相色谱仪:Agilent 1 100四元低压梯度泵系列,DAD二级管阵列检测器,Agilent 1 100自动进样器,Agilent 1 100化学工作站,Mettler AE163电子天平。秦皮乙素对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号:741-9002);乙腈为色谱纯,磷酸为分析纯;紫花地丁由江西济生制药厂提供。2含量测定2.1色谱柱phenomenex C18(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:室…     

SCID小鼠和BALB/c裸鼠对两株人体肿瘤细胞系移植敏感性的研究

本文用MDA -MB2 31乳腺癌细胞致瘤块和人肺腺癌 1Ax - 83细胞系 ,在严重联合免疫缺陷 (SCID)小鼠、BALB c裸鼠的乳房垫和腋背侧皮下移植。结果表明 ,SCID小鼠对两株人体肿瘤细胞系成瘤率为 10 0 % (2 1 2 1)高于BALB c裸鼠 57 1% (8 14) ,两者差异显著 (P <0 0 5) ,SCID小鼠比BALB c裸鼠潜伏期明显缩短、且肿瘤生长较快。MDA -MB - 2 31乳腺癌细胞致瘤块移植组 ,SCID小鼠乳房垫接种者肺转移 10 0 % (5 5)、淋巴结转移 2 0 % (1 5) ,腋背侧皮下移植肺转移 50 % (2 4 )、淋巴结未见转移 (0 4 ) ;而BALB c裸鼠乳房垫接种者未见转移 (0 4 ) ,腋背侧皮下接种者仅 2 0 %(1 5)有肺转移。人肺腺癌 1Ax - 83细胞系移植组SCID鼠无自然消退 ,而BALB c裸鼠消退率 50 %(1 2 )。结论 :SCID小鼠比BALB c裸鼠更适宜做某些肿瘤移植模型 ,尤其是乳腺癌原位移植动物模型。     

蓝萼乙素对两种宫颈癌细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制

目的 探讨蓝萼乙素(GLB)对两种宫颈癌细胞株HeLa、SiHa裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制.方法 将HeLa、SiHa细胞分别种植至BALB/C nu裸小鼠右大腿根部背侧皮下,建立裸小鼠移植瘤模型;待移植瘤体积约为0.1 cm3时,于第10天将HeLa组随机分为4组,第14天将SiHa组随机分为4组,分别为生理盐水组、10%乙醇组、GLB低剂量组和高剂量组,每组5只;经腹腔注射给药,HeLa组给予生理盐水0.4 mL/只、10%乙醇0.4 mL/只、GLB 0.15μmol/g 0.4 mL/只和0.20μmol/g 0.4 mL/只,隔日1次,共20 d;SiHa组给予生理盐水0.4 mL/只、10%乙醇0.4 mL/只、GLB 0.18μmol/g 0.4 mL/只和0.24μmol/g 0.4 mL/只,隔日1次,共20 d.腹腔注射给药的同时,隔天用标准体重秤称量体质量并做好记录,每隔2d专人用游标卡尺精确测量移植瘤的最大长径和短径,至少测量两次取平均值.给药结束后处死裸鼠前,眼球取血,测生化指标和肿瘤标志物,观察各组荷瘤鼠生化指标和肿瘤标志物的变化;通过移植瘤生长抑制试验,组织HE染色,观察各组移植瘤的大体形态、组织形态学的变化;免疫组化法检测移植瘤组织中自噬相关蛋白PTEN、Beclin 1、LC3的表达变化,Western blot法进一步检验相关蛋白变化.结果 裸鼠处死后,HeLa、SiHa组中生理盐水组、10%乙醇组、GLB低剂量组和高剂量组生化指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);GLB低剂量组和高剂量组的肿瘤标志物较生理盐水组、10%乙醇组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);GLB低剂量组和高剂量组的移植瘤体积均明显小于生理盐水组和10%乙醇组,差异均有统计学意义(P<0.05);HE染色显示:GLB低剂量组和高剂量组移植瘤组织出现凋亡、坏死改变;HeLa和SiHa组心肝脾肺肾均未发现转移瘤细胞;免疫组化法、Western-blot法结果示:GLB低剂量组和高剂量组的肿瘤组织PTEN、Beclin 1及LC3蛋白表达水平较生理盐水组和10%乙醇组明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 GLB对人宫颈癌HeLa和SiHa细胞移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其机制可能与上调PTEN、Beclin 1、LC3的表达,诱导细胞自噬凋亡有关.     

BALB/c小鼠可移植性乳腺癌(MA-901)的生长规律及高转移表达

将1例BALB/c小鼠自发性乳腺癌移植到同品系小鼠皮下获成功并连续鼠间传代21代,共移植小鼠234只,成活率达100%,无自发消退现象。该瘤的移植成功率高,潜伏期短且相对稳定,肿瘤生长迅速,实验周期短;脾脏进行性肿大,脾系数与瘤系数呈明显正相关;有高发的自发性肺转移特点;长期传代维持高转移率不变。该移植瘤动物模型的建立对研究肿瘤转移的机制和宿主与肿瘤的关系有一定意义。     

β-咔啉类衍生物对BALB/c裸小鼠肝癌皮下移植瘤生长的影响

目的 观察β-咔啉类衍生物(HMD)对人肝癌裸小鼠皮下移植瘤生长的影响.方法 雄性BALB/c裸小鼠每只以2×107个活细胞/ml(0.2 ml)建立人肝癌的裸小鼠模型,随机分为HMD低剂量组(0.22 mg/kg); HMD中剂量组(0.44 mg/kg); HMD高剂量组(0.87 mg/kg);5-氟尿嘧啶注射液组(5-Fu)和生理盐水对照组.各组连续给药15d.观察HMD对裸小鼠人肝癌移植瘤生长的影响及对裸小鼠主要脏器的毒性.结果 HMD低、中、高剂量组及阳性组对裸小鼠人肝癌移植瘤体重的影响与阴性对照组比较均有极显著性差异(P＜0.01).HMD中、高剂量组及阳性组对裸小鼠体质量增加影响与阴性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).对肝脏重量及肝脏系数的影响,HMD低、中、高剂量组及阳性组与阴性对照组比较有显著性差异(P＜0.05),肾脏及肾脏系数各组间差异不显著(P＞0.05).结论 HMD对人肝癌HepG2裸小鼠皮下移植瘤生长有明显的抑制作用,未见有异常毒性症状出现.     

BALB/c突变卷毛小鼠血液学指标的检测分析

目的探讨BALB/c突变卷毛小鼠的血液学指标与正常BALB/c小鼠之间是否存在突变差异。方法选择6周龄的BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠各20只(雌雄各半),使用全自动血细胞分析仪检测8项血液常规指标;使用全自动生化仪检测15项血清电解质及生化指标,并对两组结果进行对比分析。结果 BALB/c突变卷毛小鼠的白细胞、平均血细胞容积、血小板计数和平均血细胞血红蛋白浓度的性别及组间结果与正常小鼠具有显著性差异(P0.05,P0.01);BALB/c突变卷毛小鼠Na+、K+和Cl-的性别及组间结果与正常小鼠具有显著性差异(P0.05,P0.01);BALB/c突变卷毛小鼠丙氨酸转氨酶、葡萄糖和甘油三酯的性别和组间结果与正常小鼠具有显著性差异(P0.05,P0.01)。结论 BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠的部分血液学指标存在明显差异,这为今后研究和应用BALB/c突变卷毛小鼠模型提供了理论参考。     

BALB/c突变卷毛小鼠皮肤组织结构的分析

目的探讨BALB/c突变卷毛小鼠的皮肤组织结构与正常BALB/c小鼠之间是否存在突变差异。方法选择10 d、21 d、42 d和63 d四个不同日龄组的BALB/c突变卷毛小鼠和正常BALB/c小鼠每组各10只,观察两组小鼠被毛外观差异情况,取两小块皮肤组织,直接镜检毛囊结构和皮肤组织病理学检测。结果 BALB/c突变卷毛小鼠生长至10 d时被毛弯曲,能够与同日龄的正常小鼠加以鉴别。镜检观察21 d、42 d和63 d的BALB/c突变卷毛小鼠毛囊中毛发根数明显少于正常小鼠,被毛稀疏且毛发卷曲明显。皮肤组织病理学检测结果显示四个不同日龄组的BALB/c突变卷毛小鼠的毛囊数均显著少于正常小鼠。63 d的BALB/c突变卷毛小鼠处于生长期的毛囊中可见毛发弯曲的现象。结论 BALB/c突变卷毛小鼠的毛囊和皮肤组织结构与正常小鼠存在明显差异,说明其皮肤组织结构也发生了改变,这为今后研究突变卷毛小鼠的突变基因和模型应用提供了理论参考。     

SPF级BALB/c裸小鼠的生产管理与质量控制

SPF级裸小鼠的饲养及质量控制涉及多方面的环节和工作。生产管理及质量控制效果,直接影响动物的数量和质量。我中心2007年开始,逐步建立了规范的SPF级BALB/c裸小鼠生产繁育体系。裸小鼠生产繁育至今,数量和质量得到较好的保证。本文通过介绍我中心SPF级BALB/c裸小鼠的设施、种群、饲养管理及质量控制的具体做法和经验体会,为SPF级BALB/c裸小鼠相关繁育和研究提供参考和借鉴。     

BALB/c突变卷毛小鼠部分生长发育指标初探

目的利用近交培育建立BALB／c突变卷毛小鼠模型,分析突变小鼠与正常小鼠间生长发育和脏器系数的突变差异。方法选择21d、42d和63d三个不同日龄组的BALB／c突变卷毛小鼠和正常BALB／c小鼠各20只,雌雄各半,分别测量体质量、头长、体长、尾长及主要脏器质量,计算头体比、尾体比及脏器系数并进行对比分析。结果F4代的BALB／c突变卷毛小鼠已完全纯合。21d和42d突变卷毛小鼠头体比和尾体比小于正常小鼠（P〈0．05）;63d突变卷毛小鼠的体质量、头体比和尾体比均小于正常小鼠（P〈0．05）。21d突变卷毛小鼠的心脏、脾脏、卵巢、子宫系数均大于正常小鼠（P〈0．05,P〈0．01）;42d突变卷毛小鼠的心脏和胸腺系数低于正常小鼠,脑和睾丸系数高于正常小鼠（P〈0．05,P〈0．01）;63d突变卷毛小鼠的心脏和子宫系数低于正常小鼠,脑系数高于正常小鼠（P〈0．05,P〈0．01）。结论BALB／c突变卷毛小鼠与正常小鼠的外观特征和脏器系数均存在差异,这些突变差异对于研究BALB／c突变卷毛小鼠的生长发育、心血管系统、免疫系统和生殖系统都具有十分重要的意义。     

BALB/c系裸小鼠脏器重量、脏器系数的测定

目的测定SPF级BALB／c裸小鼠脏器重量、脏器系数的生物学特性指标。方法选用成年SPF级BALB／c裸小鼠38只，雌雄各半，分别测定体重和12个脏器重量，计算脏器系数。结果雌雄裸小鼠肾、脑重量差异有显著性（P〈0．01），体重、心、肝、肾上腺重量差异有显著性（P〈0．05），脑系数、肾上腺系数差异有显著性（P〈0．01）。肾系数差异显著（P〈0．05）。雄性裸小鼠体重与心、肝、肾、脑、肾上腺、睾丸有线性关系。雌性裸小鼠体重与肝、肾、胃有线性关系。结论BALB／c雌雄裸小鼠的体重、心重量、肝重量、肾重量、脑重量、肾上腺重量、肾系数、脑系数、肾上腺系数具有差异，其体重与某些脏器存在一定的线性关系。     

BALB／c小鼠维生素D慢性中毒的实验研究

目的通过对实验动物大、小鼠饲料配方中维生素D含量进行研究,掌握实验动物大小鼠维生素D中毒的诊断方法.方法将两种不同维生素D含量的饲料作为实验组和对照组进行BALB/c小鼠饲喂实验,对其作病理剖检及血磷、血钙值测定.结果实验组出现心肌钙盐沉积率为53.3%,对照组为0.前者血钙值是后者的1.6倍(P<0.01),血磷值差异无显著性(P>0.05).结论维生素D摄入过量可引起实验动物大、小鼠离乳率下降、心肌钙盐沉积、血钙值升高.     

维甲酸诱导BALB／c近交系小鼠腭裂动物模型的实验研究

目的分析维甲酸（RA）在胚胎发育期间对胎鼠的致畸作用,建立维甲酸诱导腭裂动物模型的最佳剂量。方法将特定妊娠期BALB／c近交系小鼠分为对照组和实验组。实验组小鼠一部分在妊娠8d,10d,12d管饲RASOmg／kg,一部分在妊娠10d给予40mg／kg、50mg／kg和60mg／kg三种不同剂量RA;对照组小鼠在妊娠8d,10d,12d管饲等剂量玉米油。观察胎鼠腭裂比率,确定诱导腭裂形成的最佳作用条件。结果RA在不同的发育阶段均可诱导腭裂,妊娠第10天50mg／kgRA诱导腭裂的比率为93．75％（P〈0．05）,诱导腭裂形成的比率最高。结论RA诱导BALB／c近交系小鼠腭裂是一种较为理想的腭裂动物模型,其最佳剂量为妊娠第10天给予50mg／kgRA。     

Immunotoxicity of Acrylamide in Female BALB/c Mice

Objective To investigate the immunotoxicity of acrylamide （ACR） in female BALB/c mice.
Methods A total of 200 female mice weighing 18-22 g were randomly divided into four clusters based on body weight, and each weight-based cluster included five groups （10 mice per group）： negative control, positive control （cyclophosphamide）, low, intermediate, and high dose ACR groups, and all the groups were administered ACR by gavage for 30 days. At the end of the study, the immunotoxicological effects of the ACR were evaluated through immunopathology, humoral immunity, cellular immunity, and non-specific immunity.
Results The terminal body weight, spleen and thymus weights, lymphocyte counts in the ACR-H group were decreased, pathological changes were observed in lymph glands, thymus and spleen. %T cells in blood lymphocytes were significantly increased in all ACR-treated groups, and a significant reduction of % natural killer（NK） cells and increase of %Th cells were observed in the ACR-H group. interleukin-6（IL-6）,
Concanavalin A（ConA）-induced splenocyte proliferation and serum half hemolysis value （HCso） were also significantly suppressed in the ACR-H group. Conclusion ACR elicited an inhibitory effect on cellular and humoral immunity of mice after 30 day feeding.     

沙培林局部应用治疗鼠脑胶质瘤电镜观察

目的探讨沙培林局部应用治疗裸鼠脑胶质瘤细胞形态学的改变。方法BALB/C裸鼠16只,接种瘤细胞成功后随机分成4组,每组4只,接种后10d肿瘤长至约3~4mm大小时开始给药,对照组0.2ml生理盐水,低剂量组沙培林0.2KE,中剂量组0.4KE,高剂量组0.8KE,瘤周注射,隔日1次,给药8次后解瘤实验。标本经前固定、漂洗、后固定、漂洗、脱水、置换、浸透、包埋、超薄切片机切片等处理,用HI-TACHIH(日本日立公司)H-500透射电镜观察。结果对照组电镜下见正常的胶质瘤细胞,偶可见空泡变性,而无坏死或凋亡;低、中、高剂量组,电镜下均可见到瘤细胞有核固缩及凋亡小体的出现。结论从病理形态学上证实了沙培林局部应用于鼠脑胶质瘤,可抑制脑胶质瘤的生长,促进肿瘤细胞的凋亡。     

不同年龄BALB/c小鼠乳糖酶及基因调控水平研究

目的 通过测定不同年龄段小鼠乳糖酶活性和乳糖酶mRNA水平,探讨乳糖酶变化趋势及其基因调节途径。方法 分别选取3、5、7、9周龄的BALB／c小鼠,测定其乳糖酶活性及其mRNA水平。乳糖酶活性测定采用Dahlqvist改良法,mRNA水平采用原位杂交,半定量分析。结果 小鼠3周龄时乳糖酶活性最高,与其他各组有显著差异;9周龄小鼠乳糖酶活性最低,与其他三组有显著差异。而乳糖酶mRNA水平无差异。结论 结果提示断乳前小鼠乳糖酶活性有较高水平,断乳后乳糖酶活性显著降低,说明BALB／c小鼠也存在成年乳糖不耐受问题。各组乳糖酶mRNA水平无统计学差异,提示乳糖酶基因的调控应该是发生在翻译和／或后翻译水平,而并非是在转录水平。     

登革病毒不同途径感染Balb/C小鼠的比较

目的:比较Balb/C小鼠不同途径接种登革病毒（DEN）产生的临床和病理学变化。方法：分别以颅内注射、腹腔注射、皮下多点注射、混合注射等方式将登革2型病毒GZ14株接种到Balb/C小鼠体内,观察小鼠临床表现、体征、血清及内脏中病毒感染情况。结果：各组小鼠均未出现典型的临床症状,但可以从体内分离出登革病毒。当感染方式不同时,血液检测结果及脏器损伤的情况也存在着一定的差异。结论：不同的接种方式均可以使小鼠感染登革病毒,其中以混合注射的方式效果最佳。