直肠癌患者调节性T细胞的表达及其临床意义

①目的探讨直肠癌患者体内CD4^＋与CD25^＋调节性T细胞（treg）的含量及Fox码基因在treg中的表达覆其临床意义。②方法利用流式细胞仪检测15例直肠癌患者（观察组）术前外周血中调节性T细胞含量，同时采用RT—PCR技术检测FoxP，基因在直肠癌患者外周血treg细胞中的表达情况，并与15例健康志愿者（对照组）的外周血进行对比。③结果直肠癌患者外周血中调节性T细胞占CD4^＋T细胞总数的（11．12±0．57）％，显著高于健康对照组（8．77±0．66）％（P〈0．05）；FoxP3基因在直肠癌患者外周血调节性T细胞中呈现高表达（0．84±0．02）％，高于健康对照组的（0．76±0．03）％（P〈0．05）。④结论直肠癌患者外周血中treg的数量较正常人增高，同时伴随有FoxP，基因高表达，提示FoxP，基因可能对treg发生重要的调节功能。     

喉癌患者癌组织中 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１水平及预后关系

目的 研究喉癌患者癌组织中生长组织特异性转录体 ５（ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５）、肺癌转移相关转录本 １（ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１）的表达水平,及二者与喉癌预后的关系。方法 选取进行手术切除的 ６３例喉癌患者作 为研究对象,将切除的癌组织作为观察组,同时取同一患者的癌旁（距肿瘤边缘 ＞２ｃｍ）组织作为对照组。采 用实时荧光定量 ＰＣＲ（ｑＲＴ－ＰＣＲ）检测 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１的表达情况;分析 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎ ｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１与喉癌临床病理特征的关系;分析影响喉癌的预后因素;分析 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１ 表达情况对喉癌患者生存状况的影响。结果 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５在观察组中的表达显著低于对照组（Ｐ＜０.０５）, ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１在观察组中的表达显著高于对照组（Ｐ＜０.０５）;喉癌患者癌组织中 ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５、ｌｎｃＲＮＡ ＭＡＬＡＴ１的表达与 ＴＮＭ分期、肿瘤的分化程度有关（Ｐ＜００５）;分析影响喉癌的预后因素发现,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５ 表达是影响喉癌患者预后的独立保护因素,而 ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１表达是影响喉癌患者预后的独立危险因素; 喉癌患者术后 ５年的生存状况分析表明,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５高表达患者的总生存率明显高于低表达患者（Ｐ＜ ０.０５）,ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１高表达患者的总生存率明显低于低表达患者（Ｐ＜０.０５）。结论 在喉癌患者癌组织 中,ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５表达下调,是影响喉癌患者预后的独立保护因素;ｌｎｃＲＮＡＭＡＬＡＴ１表达上调,是影响喉癌的 独立危险因素,二者与喉癌的预后密切相关,提示二者可作为预测喉癌预后的特异指标,为喉癌的预后治疗 起到帮助。     

卵巢癌患者外周血调节性T细胞的变化及其临床意义

目的探讨卵巢癌患者外周血调节性T细胞(Treg)水平变化的意义及其临床意义。方法采用流式细胞术测定130例卵巢癌患者和50例体检健康女性的外周血中CD4~+、CD8~+、NK以及Treg等不同淋巴细胞亚群的比例,比较两组间的差异,分析卵巢癌不同临床病理因素患者Treg水平的差异,并比较手术和化疗患者手术前后或化疗前后Treg水平的变化。结果卵巢癌组外周血CD4~+、NK细胞比例以及CD4~+/CD8~+比值均明显低于正常对照组,而Treg细胞比例明显高于正常对照组;淋巴结转移卵巢癌患者其Treg水平高于淋巴结未转移,且在不同的FIGO分期中Ⅲ、Ⅳ期患者的Treg细胞比例要高于Ⅰ、Ⅱ期,差异均有统计学意义(均P<0.05);手术后Treg细胞比例较手术前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后Treg细胞比例与化疗前的差异无统计学意义(P>0.05)。结论卵巢癌患者外周血Treg水平与卵巢癌的分期和进展有关,在卵巢癌预后判断以及疗效监测中有重要意义。     

结核杆菌ＥＳＡＴ-６抗原多表位ＤＮＡ疫苗的构建与表达

目的:构建含3个结核杆菌ESAT-6抗原T细胞表位及Fh3配体基因的重组质粒,并使其在大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)中表达.方法:用计算机软件预测结核杆菌ESAT-6抗原的T细胞表位谱,选取3个T细胞表位,并以Ala-Ala-Tvr(AAY)序列作为接头,合成全基因序列,定向克隆入真核双表达载体pIRES及质粒plRES-FL.在酶切分析与序列测定后.用PEI转染至GMCs细胞,并行Western blot鉴定其体外表达.结果:核酸序列测定证实重组质粒构建正确,Western blot证实该重组质粒能在体外GMCs细胞中表达融合蛋白.结论:成功构建了结核杆菌ESAT-6抗原多表位基因重组质粒.     

ＴＳＡ诱导ＭＣＦ-７细胞毒性过程中转录调节的实验研究

目的:研究制滴菌素(trichostatin A,TSA)诱导乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒性作用及基于该效应可能的转录调节基础.方法:采用MTT法观察不同浓度TSA对MCF-7细胞的抑制作用,Annexin-V/PI双染观察该梯度下的细胞凋亡情况,细胞周期分析检测不同时间段的周期变化,RT-PCR分析TSA处理前后ERaα、myc-c、P21、cyclin-D及Bcl-2基因的转录表达情况.结果:TSA对MCF-7细胞的抑制作用具有时间和剂量的依赖性,Annexin-V/PI双染分析显示在TSA处理48 h后,随其浓度的增加,细胞的凋亡率依次升高,0.5 μmol/L TSA作用,细胞凋亡率为33.82%;细胞周期分析检测显示在0.5 μmol/L TSA的作用下,MCF-7细胞出现周期阻滞.但未检测出细胞凋亡.RT-PCR分析显示除P21基因上调外,ERα、myc-c、cyclin-D及Bcl-2均下调,同朝着增殖抑制、周期阻滞及凋亡的方向进展.结论:TSA能诱导MCF-7细胞的细胞毒性作用,其机制可能与转录调节有关.     

调节性T细胞在胃癌患者外周血的表达及临床意义

目的 研究胃癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)的表达,并探讨该群细胞频数的变化与肿瘤临床分期的相关性,从而探讨在胃癌肿瘤免疫过程中Treg细胞对免疫效应细胞的调节作用,探讨其在胃癌发病机制中的作用.方法 采用流式细胞术检测39例胃癌患者外周血淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+及CD4+CD25+调节性T细胞的表达,并以30例健康人作为对照.结果 胃癌患者外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显低于正常对照组,CD4+CD25+和CD8+水平显著增高,胃癌临床分期越晚CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平越低,CD4+CD25+和CD8+水平越高,在临床Ⅰ、Ⅱ期患者与临床Ⅲ、Ⅳ期患者之间存在显著差异,差异有显著统计学意义.结论 胃癌患者机体免疫功能低下,胃癌患者外周血中CD3+、CD4+ T细胞数量下降,而Treg细胞的数量较正常人明显增高,使T细胞不能有效地清除肿瘤,与胃癌的发病有关.     

Ｔｏｌｌ 样受体９ 在宫颈癌细胞中的表达及抗凋亡作用

目的：研究宫颈癌Hela细胞中Toll样受体9（TLR9）的表达情况及TLR9对宫颈癌Hela细胞抗凋亡能力的影响,寻求宫颈癌免疫治疗的新途径。方法体外培养宫颈癌Hela细胞株,应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测Hela细胞中TLR9 mRNA的表达情况;四甲基偶氮唑盐（MTT）检测不同浓度人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）对Hela细胞生长抑制情况;流式细胞术（FCM）检测CpG-ODN预刺激对Hela细胞抗TRAIL诱导凋亡能力的影响。结果①TLR9 mRNA在Hela细胞中表达,应用CpG-ODN刺激24 h后,TLR9 mRNA的表达增加,与PBS对照组比较,差异具有统计学意义（P＜0．05）。②MTT比色法检测显示, TRAIL蛋白可抑制Hela细胞生长,随着TRAIL蛋白浓度增加,抑制率增加。并且计算半抑制浓度IC50（223．092±3．850）ng／mL。③流式细胞术检测显示,TLR9特异性激动剂CpG-ODN刺激Hela细胞后,TRAIL诱导细胞凋亡率为（15．32±2．46）％,与无CpG-ODN预刺激组[（43．49±2．04）％]相比较,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论 TLR9特异性激动剂CpG-ODN能够增强Hela细胞抵抗TRAIL诱导的细胞凋亡能力,提示TLR9在肿瘤的恶性进程中发挥作用,为宫颈癌的免疫治疗提供新的思路。     

自然流产患者蜕膜MMP10的表达及临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶10 (MMP10)基因及其蛋白在人自然流产蜕膜中的表达水平及临床意义.方法:利用RT-PCR和Westem blotting技术分别检测MMP10基因和蛋白在人正常蜕膜和自然流产蜕膜的表达水平、利用免疫组织化学技术检测MMP10在人正常蜕膜和自然流产蜕膜组织中的分布.结果:正常蜕膜中MMP10基因(0.20±0.08)及蛋白(0.25±0.07)表达均较低,在自然流产蜕膜中MMP10基因(0.65±0.10)及蛋白(0.79±0.10)表达均较高,两者差异具有显著性意义(P＜0.01);MMP10主要表达在流产蜕膜的基质细胞.结论:MMP10在流产蜕膜中高表达可能有利于降解细胞外基质,促进胚胎滋养细胞的侵袭,从而延缓自然流产.     

妊高征患者蜕膜组织粘附分子表达的变化

目的分析妊高征(PIH)患者蜕膜粘附分子表达的变化。方法分别取PIH(30例)和正常足月妊娠(23例)病例产后蜕膜,免疫组化SP法进行VCAM-1、P-选择素、L-选择素、E-选择素染色分析。结果VCAM-1主要表达于蜕膜血管内皮细胞膜,合体滋养细胞和间质细胞均未见表达;三种选择素主要定位于蜕膜血管内皮细胞、合体滋养细胞、间质细胞胞浆和胞膜。PIH组VCAM-1及P-选择素表达阳性的病例百分率明显高于正常妊娠组(分别为73.3%vs30.4%,P<0.01;83.3%vs43.5%,P<0.05),其中,中、重度PIH组明显高于轻度和正常妊娠组(分别为P<0.01,P<0.05);E-选择素、L-选择素的表达在各组间均无显著性差异(均P>0.05)。结论VCAM-1和P-选择素在PIH蜕膜中的表达明显升高,且表达水平与疾病严重程度相关;患者存在蜕膜局部血小板活化,P-选择素可能参与了PIH胎盘缺血缺氧病理损伤机制;PIH体内粘附分子水平变化在疾病的形成中可能发挥了重要作用。     

白藜芦醇对糖尿病肾病大鼠ＪＡＫ／ＳＴＡＴ信号通路的影响

目的　研究白藜芦醇对糖尿病肾病大鼠ＪＡＫ／ＳＴＡＴ 信号通路的影响。方法　高糖高脂饲料喂养健康ＳＤ 大鼠８周后,用链脲佐菌素４５ｍｇ／ｋｇ腹腔注射造模。将４０只成模大鼠随机分为模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇中剂量组、白藜芦醇高剂量组,每组１０只。白藜芦醇低、中、高剂量组分别给予１０ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ白藜芦醇灌胃治疗,正常组和模型组则给予等容量蒸馏水。连续灌胃４周后,以ＨＥ 染色观察肾脏组织形态学改变,并比较各组大鼠血糖、血清胆固醇、甘油三酯、尿素氮和肌酐水平。采用酶联免疫吸附法（ｅｎｚｙｍｅ-ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ,ＥＬＩＳＡ）检测血清细胞间黏附分子-１（ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ-１,ＩＣＡＭ-１）和白介素-６（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ-６,ＩＬ-６）水平;荧光定量ＰＣＲ 法检测肾组织两面神激酶２（Ｊａｎｕｓ ｋｉｎａｓｅ２,ＪＡＫ２）、信号传导与转录激活因子３（ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ ａｎｄ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ３,ＳＴＡＴ３）、细胞因子信号抑制物１（ｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｏｆｃｙｔｏｋｉｎｅｓｉｇｎａｌｉｎｇ１,ＳＯＣＳ１）、ＩＣＡＭ-１和ＩＬ-６的ｍＲＮＡ 水平;Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测肾组织磷酸化两面神激酶２（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄＪａｎｕｓｋｉｎａｓｅ２,ｐ-ＪＡＫ２）、磷酸化信号传导与转录激活因子３（ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅｄｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｅｒａｎｄａｃｔｉｖａｔｏｒｏｆｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ３,ｐ ＳＴＡＴ３）、ＳＯＣＳ１、ＩＣＡＭ-１和ＩＬ-６的蛋白表达。结果　经白藜芦醇治疗后,白藜芦醇各剂量组肾脏病理损伤减轻。与正常组比较,模型组大鼠血糖、血清胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐均升高（P均＜０．０５）。与模型组相比,白藜芦醇中、高剂量组大鼠血糖、血清胆固醇、甘油三酯、尿素氮和肌酐均降低（P均＜０．０５）。白藜芦醇各剂量组大鼠血清ＩＣＡＭ-１ 和ＩＬ-６均较模型组显著降低（P均＜０．０５）,且白藜芦醇中、高剂量组大鼠血清ＩＣＡＭ-１和ＩＬ-６显著低于低剂量组（P均＜０．０５）。白藜芦醇各剂量组肾组织ＪＡＫ２ 和ＳＴＡＴ３ 的ｍＲＮＡ 水平无明显变化（P＞０．０５）,而ｐ-ＪＡＫ２和ｐ-ＳＴＡＴ３的蛋白表达均较模型组下降（P均＜０．０５）;ＩＣＡＭ-１ 和ＩＬ-６ 的ｍＲＮＡ水平和蛋白表达均较模型组降低（P均＜０．０５）,而ＳＯＣＳ１的ｍＲＮＡ 水平和蛋白表达均较模型组升高（P均＜０．０５）。结论　白藜芦醇能减轻糖尿病肾病大鼠的肾脏损害,控制其血糖、血脂,降低血清尿素氮和肌酐水平,其机制可能与抑制ＪＡＫ／ＳＴＡＴ 信号通路有关。     

糖尿病肾病患者血清可溶性髓样细胞触发受体1表达变化及临床意义

目的 探究血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的应用价值。方法选择2020年12月至2022年1月在嘉兴市第一医院接受治疗的88例2型糖尿病患者,按照其病情将其分为单纯糖尿病组(DM组,n=33)、早期糖尿病肾病组(EDN组,n=32)和临床糖尿病肾病组(DN组,n=23),另取同期在本院接受健康体检者30例为对照组。收集4组研究对象一般资料、生化指标、肾功能指标、血清炎症因子及血清sTREM-1水平,比较各组间的差异,采用Pearson法分析血清sTREM-1水平与血清炎症因子水平的相关性,采用ROC曲线分析血清sTREM-1水平对DN早期病变的诊断价值。结果 4组糖化血红蛋白、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素抵抗指数、空腹C肽及空腹血糖差异均有统计学意义(均P <0.05);4组肌酐、尿酸及尿微量白蛋白/尿肌酐比值差异均有统计学意义(均P <0.05);4组血清炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、转化生长因子-β(TGF-β)及sTREM-1水平差异均有统计学意义(均P <...     

TLR配体对URSA患者蜕膜调节性T细胞功能影响的研究

目的：检测原因不明复发性自然流产（URSA）患者蜕膜CD4^＋ CD25^high Treg在TLR4、TLR9配体刺激下功能的变化,探讨Toll样受体（TLRS）参与URSA发生的免疫机制。方法：选择2013年1～12月就诊于广州市妇女儿童医疗中心妇产科的URSA患者,其中B超确认胚胎已停育35例为研究对象,同期选择35例要求人工流产的计划外妊娠的正常早孕妇女为对照组。收集URSA患者、对照组清宫手术后的新鲜蜕膜组织,磁珠分离CD4^＋ CD25^high Treg,在脂多糖（LPS）、GpG—ODN2006刺激性下,分析CD4^＋CD25^high Treg增殖及对CD4^＋CD25^-T细胞增殖抑制的差异。结果：磁珠分选CD4^＋CD25^high Treg或CD4^＋CD25^-T细胞纯度可达到96％以上。与正常对照组相比,URSA患者蜕膜CD4^＋CD25^high Treg增殖能力相对较弱,在LPS、GpG—ODN2006的刺激性,增殖能力提高有限,二者差异有统计学意义（P〈0．05）。与正常对照组比较,uRsA患者蜕膜CD4^＋CD25^highTreg对CD4^＋CD25^-T抑制率明显下降,二者间存在显著差异（P〈0．05）;在LPS、GpG—ODN2006刺激下,URSA患者蜕膜CD4^＋ CD25^highTreg对CD4^＋CD25^-T抑制率变化不大,差异无统计学意义（P〉0．05）。对照组在LPS刺激性蜕膜CD4^＋CD25^high Treg对CD4^＋CD25^-T抑制率增强;在GpG—ODN2006刺激下,正常对照组CD4^＋ CD25^high Treg对CD4^＋ CD25^- T的增殖抑制作用明显减弱,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：URSA患者蜕膜中的CD4^＋CD25^high Treg功能受到抑制,TLRs配体刺激反应性下降可能参与URSA的发生。     

调节性T细胞及其细胞因子在弱精子症患者的表达与临床意义

目的:观察CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)在弱精症不育患者变化规律以及与精子质量的相关性。方法:收集60例弱精症不育患者为观察组及36例健康志愿者为对照组,收集其外周血及前列腺液标本,采用流式细胞术检测外周血及前列腺液内(Treg)及其胞内转化生长因子β1(TGF-β1)及白介素10(IL-10)含量,并分析以上三者与精子活力及活率的相关性。结果:观察组患者外周血及前列腺按摩液Treg、IL-10及TGF-β1均显著低对照组(P0.05);Treg与精子密度、活力及性激素水平之间均呈正相关性(r0.075,P0.05)。两组精液量比较差异无统计学意义(P0.05),观察组精子活率、运动速度和ATP含量指标均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);经Pearson检验,CD4+CD25+Treg、TGF-β1和IL-10与精子活率、畸形率、运动速度、精子ATP指标之间均呈正相关性。结论:CD4+CD25+Treg免疫异常所致的精子的免疫性破坏过度,可能是弱精症不育症的重要免疫学机制。     

食管癌患者外周血中调节性B细胞检测的临床意义

目的:检测食管癌患者和健康对照者外周血中调节性B细胞CD5+CD19+IL-10(B10)表达量的差异,探讨B10在食管癌发生?发展中的作用?方法:收集60例食管癌患者和60例健康体检者外周血,用流式细胞仪检测调节性B细胞的表达情况?结果:食管癌患者外周血中B10的数量明显高于健康对照者(P < 0.05),且Ⅲ~Ⅳ期[(3.3 ± 0.6)%]高于Ⅰ~Ⅱ期[(2.1 ± 0.3)%],均高于健康对照者[(1.4 ± 0.4)%]?结论:食管癌临床分期越晚B10升高越明显,提示B10细胞与食管癌的发生发展可能存在着一定的关系?     

神经干细胞的单层培养及分化过程中ＨＥＳ１和ＭＡＳＨ１的表达变化

摘 要： 【目的】 建立神经干细胞（ＮＳＣ）体外培养方案,使ＮＳＣ的体外可以得到增殖和分化,并检测ＮＳＣ分化过程中ＨＥＳ１和ＭＡＳＨ１的表达变化。【方法】无菌条件下取ＳＤ大鼠胚胎端脑,无血清悬浮培养,形成Ｐ２代神经球后,将神经球消化成单细胞,分为神经球悬浮培养和单层贴壁培养,并对两种不同培养方式下的ＮＳＣ进行干性鉴定和分化能力鉴定。用不同浓度（２０、４０、８０ μｇ／Ｌ）的脑源性神经生长因子（ＢＤＮＦ）诱导ＮＳＣ分化,选出最合适的浓度。用ＢＤＮＦ最佳诱导浓度诱导ＮＳＣ分化,Ｑ－ＰＣＲ检测分化过程中ＨＥＳ１和ＭＡＳＨ１的表达变化。【结果】神经球悬浮培养和单层贴壁培养均可得到的ＮＳＣ;分化３ ｄ后,在不加入任何诱导因素的情况下,单层贴壁培养的ＮＳＣ能更高比例［（１９．５５ ± １．０９）％］地分化为β－ｔｕｂｕｌｉｎ Ⅲ阳性细胞;ＢＤＮＦ ４０ μｇ／Ｌ能诱导出更多的β－ｔｕｂｕｌｉｎ Ⅲ阳性细胞［（３４．１７ ± ０．６０）％］;在分化１、３ 和７ ｄ时,Ｑ－ＯＣＲ结果表明ＭＡＳＨ１在ＢＤＮＦ诱导下组较ＮＳＣ和对照组表达水平明显上升。【结论】单层贴壁培养的神经干细胞更利于分化为神经元,ＢＤＮＦ为４０ μｇ／Ｌ时能诱导出更高比例的神经元,ＢＤＮＦ可以诱导ＭＡＳＨ１在ＮＳＣ分化过程中表达明显上升。     

子痫前期孕妇外周血调节性T细胞差异表达的临床意义

目的:分析妊娠子痫前期(PE)孕妇外周血调节性T细胞表达与病情的相关性.方法:选择近期住院确诊的轻、重度PE孕妇(19例和15例),均接受外周血调节性T细胞(CD+4CD+25Treg和CD+4CD+25Foxp3+Treg)检测,并与同期住院正常怀孕产妇(对照组,20例)测试结果比较.结果:轻、重度PE孕妇外周血CD+4CD+25Treg和CD+4CD+25Foxp3+Treg表达水平均明显低于对照组,同时重度PE组外周血CD+4CD+25Treg和CD+4CD+25Foxp3+Treg表达水平也明显低于轻度PE组(均P<0.05).结论:PE孕妇有明确的外周血调节性T细胞低水平表达,并随着病情加重而表达明显减弱.     

宫颈癌病人外周血调节性T细胞的表达水平及其临床意义

目的:探讨CD4+CD25+CD127-调节性T细胞（Treg）在宫颈癌病人外周血中的表达水平及其临床意义。方法:回顾性分析65例经病理检查确诊为宫颈癌病人的临床资料,归入宫颈癌组;同时选取同期60例子宫肌瘤病人及60名健康女性为对照,分别归入子宫肌瘤组和健康对照组。采用流式细胞仪检测研究对象外周血中CD4+CD25+CD127-Treg占CD4+CD25+细胞数量的百分比,比较3组间的差异;分析宫颈癌病人CD4+CD25+CD127-Treg外周血表达水平与宫颈癌临床分期、肌层浸润深度、病理分化程度及有无淋巴结转移等临床病理特征的相关性。结果:宫颈癌组的外周血CD4+CD25+CD127-Treg/CD4+CD25+百分比显著高于子宫肌瘤组和健康对照组（P<0.01）,子宫肌瘤组亦明显高于健康对照组（P<0.01）。CD4+CD25+CD127-Treg/CD4+CD25+T百分比在宫颈癌临床分期、肌层浸润深度、病理分化程度及淋巴结有无转移间差异均有统计学意义（P<0.05~P<0.01）。结论:CD4+CD25+CD127-Treg表达水平与宫颈癌病变的发生、发展具有一定相关性,可初步评估宫颈癌的进展情况,具有重要临床意义。     

过敏性鼻炎患者外周血调节性B细胞的变化

目的 研究过敏性鼻炎(AR)患者外周血调节性B细胞(regulafory B cell,Breg)的变化情况.方法 采集30例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者(AR)及30例健康对照者(HC)的3 mL外周静脉血,采用密度梯度离心法分离外周血中的单个核细胞(PBMC),应用流式细胞技术(FCM)检测分析AR与HC两组CD19+...