肝细胞癌组织SPARC表达及其临床意义

背景与目的：最近的研究发现半胱氨酸的酸性蛋白（SPARC）与肿瘤的发生、进展以及肿瘤的侵袭和转移关系密切,SPARC在黑色索瘤、胶质瘤、脑膜瘤、膀胱癌、肺癌和前列腺癌等多数肿瘤中均有高表达,而且与某些肿瘤的临床分期和预后相关。本研究观察SPARC在人肝细胞癌（hepatocellar carcinoma,HCC）组织中的表达情况。方法：选择62例有完整随访资料的HCC及相应癌旁组织标本、30例正常肝组织标本,用RT-PCR方法检测SPARC mRNA的表达;应用免疫组化染色法检测SPARC在HCC、癌旁组织和正常肝组织的表达。结果：SPARC mRNA在HCC组织呈高表达（14.0±3.6）,癌旁组织次之（6.8±1.8）,正常肝组织低表达（2.7±0.9）,3组间差异均有显著性（P=0.000）。SPARC免疫组化显示62例HCC组织中54例SPARC表达阳性,正常肝组织中仅4例SPARC表达阳性,两者间差异有显著性（P=0.000）;SPARC的免疫组化评分在肝癌组为21.5±4.8;癌旁组为11.3±3.6;正常肝组织为5.7±1.8,3组间差异亦有显著性（P=0.000）。SPARC的表达水平随着Enmondson病理分级明显增加;在Ⅰ级和Ⅱ级之间差异有显著性（P=0.029）;Ⅱ级和Ⅲ/Ⅳ级间具有显著性（P=0.008）。SPARC表达在出现淋巴结转移的HCC中占26/27（96.3%）,显著高于无淋巴结转移者23/35（65.7%）。结论：SPARC表达与肝癌的分化程度,淋巴结转移能力相关,通过检测SPARC表达将对肝癌临床评估有一定意义。     

KLF4和SPARC在非小细胞肺癌中的表达及其相关性研究

背景与目的已有研究证实KLF4基因(Krüppel-like factor4)和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(se-creted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测KLF4和SPARC蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,并结合临床病理特征来探讨KLF4和SPARC的临床意义及相关性。方法应用免疫组织化学方法检测89例NSCLC组织及正常肺组织中KLF4和SPARC的表达。结果 KLF4在癌旁正常肺组织阳性表达率为88.8%,NSCLC组织为42.7%(P<0.05);有、无淋巴结转移者的KLF4阳性表达率分别为31.3%和56.1%(P<0.05);KLF4的表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05),随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势。SPARC在NSCLC组织的阳性表达率为70.8%,癌旁正常肺组织为7.9%(P<0.05);低、高分化癌的SPARC阳性表达率无统计学差异(P>0.05);有、无淋巴结转移者的SPARC阳性表达率分别为81.3%和58.5%(P<0.05);其表达与肿瘤的临床分期相关(P<0.05)。KLF4和SPARC的表达均与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05)。SPARC和KLF4在NSCLC中的表达呈负相关(r=-0.245,P<0.05)。结论 KLF4低表达及SPARC的过表达与NSCLC的发生及其生物学行为密切相关,可能作为NSCLC诊断及分期预后的指标。     

乳腺癌组织中Livin mRNA与Smac蛋白的表达

 目的 探讨凋亡抑制因子Livin mRNA和凋亡促进因子Smac蛋白在人乳腺癌的表达及相关性,分析其与乳腺癌转移复发的关系。方法 收集50例乳腺癌和相应的癌旁组织,应用逆转录聚合酶链反应技术和免疫组织化学法检测组织中Livin mRNA与Smac的表达水平。结果 50例乳腺癌组织中Livin mRNA表达的阳性率显著高于相应的癌旁组织（P＝0.000）,癌组织中Smac表达的率显著低于癌旁组织（P＝0.008）。Livin mRNA的表达与TNM分期、腋窝淋巴结转移、术后复发及C-erbB-2表达密切相关（P<0.05）。Smac的表达与TNM分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移、术后复发及C erbB 2密切相关（P<0.05）。Livin mRNA和Smac的表达有显著负相关性（γ=-0.357,P=0.011）。结论 Livin mRNA的高表达及Smac的失活可能在乳腺癌的发生及进展中起着重要作用。     

FoxA 2在人类非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

 目的　探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中肝细胞核因子3β（FoxA 2）的表达情况,及与临床病理因素的关系。方法　分别采用免疫组织化学法和反转录聚合酶链反应,检测80例NSCLC组织及癌旁正常肺组织中FoxA 2蛋白及mRNA的表达,并分析其与患者性别、临床病理类型、吸烟、临床分期、淋巴结转移的关系。结果　FoxA 2蛋白和mRNA在腺癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌组织中的表达均低于癌旁正常肺组织（蛋白表达比较,t值分别为187.51、186.43、178.24;mRNA表达比较,t值分别为236.70、260.13、126.27,均 P＜0.05）,不同病理类型间FoxA 2蛋白和mRNA的表达差异无统计学意义（F值分别为1.86、1.69,P＞0.05）,在低分化组、Ⅲ期及有淋巴结转移患者的肺组织中的表达显著低于相应的高分化组、Ⅰ～Ⅱ期及无淋巴结转移的患者（蛋白比较t值分别为4.31、3.92、3.41;mRNA比较t值分别为5.44、3.28、5.07,均P＜0.05）。结论　FoxA 2可能对人类NSCLC的形成起抑制作用,并参与了肿瘤的分化、淋巴结转移过程,且与肺癌的临床分期相关。     

转移抑制基因nm23 mRNA表达水平与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系

目的：研究非小细胞肺癌中nm23 mRNA表达水平与肺癌临床病理特征及预后之间的关系。方法：53例肺癌标本，44例（癌旁）正常肺组织，用RT—PCR方法检测标本中nm23 mRNA的表达水平，根据手术、病理和影像学结果判断有无转移并确定分期，就nm23 mRNA表达水平与临床变量之间进行分析。结果：nm23 mRNA在肺癌和（癌旁）正常肺组织中的表达阳性率分别为43．4％（23／53）和40．9％（18／44），P〉0．05；在低分化、晚期、肺门纵隔淋巴结转移的非小细胞肺癌中，其nm23 mRNA的表达量显著降低（P〈0．05），nm23 mRNA表达阳性和阴性的患者中位生存期分别为43个月和46个月，其表达量与患者的预后之间未发现显著相关性（P〉0．05）。结论：nm23 mRNA的表达与肺癌的分化、转移及病理分期有关，但尚无足够证据显示其与肺癌的预后有相关关系。     

肝细胞癌组织SPAILC表达及其临床意义

背景与目的: 最近的研究发现半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)与肿瘤的发生、进展以及肿瘤的侵袭和转移关系密切,SPARC在黑色索瘤、胶质瘤、脑膜瘤、膀胱癌、肺癌和前列腺癌等多数肿瘤中均有高表达,而且与某些肿瘤的临床分期和预后相关.本研究观察SPARC在人肝细胞癌(hepatocellar carcinoma,HCC)组织中的表达情况.方法:选择62例有完整随访资料的HCC及相应癌旁组织标本、30例正常肝组织标本,用RT-PCR方法检测OSPARC mRNA的表达:应用免疫组化染色法检测SPARC在HCC、癌旁组织和正常肝组织的表达.结果: SPARC mRNA在HCC组织呈高表达(14.0±3.6),癌旁组织次之(6.8±1.8),正常肝组织低表达(2.7±0.9),3组间差异均有显著性(P=0.000).SPARC免疫组化显示62例HCC组织中54例SPARC表达阳性,正常肝组织中仅4例SPARC表达阳性,两者间差异有显著性(P=0.000);SPARC的免疫组化评分在肝癌组为21.5±4.8;癌旁组为11.3±3.6;正常肝组织为5.7±1.8,3组间差异亦有显著性(P=0.000).SPARC的表达水平随着Enmondson病理分级明显增加;在Ⅰ级和Ⅱ级之间差异有显著性(P=0.029);Ⅱ级和Ⅲ/Ⅳ级间具有显著性 (P=0.008).SPARC表达在出现淋巴结转移的HCC中占26/27(96.3%),显著高于无淋巴结转移者23/35(65.7%).结论: SPARC表达与肝癌的分化程度,淋巴结转移能力相关,通过检测SPARC表达将对肝癌临床评估有一定意义.     

Twist与KiSS-1在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的影响

背景与目的：Twist是一种促进肿瘤转移的转录因子,而KiSS-1为肿瘤转移抑制基因,它们的蛋白表达与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的淋巴结转移密切相关。本研究旨在探讨Twist和KiSS-1在NSCLC和正常肺组织中的表达及与患者预后的相关性。方法：收集61例有完整临床病理资料和随访资料的NSCLC标本及15例癌旁正常肺组织标本作为对照,采用免疫组织化学SP法分别检测Twist和KiSS-1的表达,分析其与患者各项临床指标及预后的关系。结果：Twist在NSCLC组织中的表达显著高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）,KiSS-1在NSCLC组织中表达显著低于癌旁正常肺组织（P〈0.05）;NSCLC组织中Twist及KiSS-1表达均与临床分期、淋巴结转移情况、4年生存率密切相关（P〈0.05）;Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者术后生存率随Twist阳性表达呈现下降趋势,而随KiSS-1阳性表达显著上升。结论：Twist高表达及KiSS-1低表达的患者易于发生淋巴结转移,术后4年生存率较低。     

用组织芯片研究nm23mRNA和p16在肺癌中的表达意义

目的探讨人肺癌中nm23 mRNA和p16的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系.方法应用组织芯片技术,通过原位杂交和免疫组织化学方法对72例人肺癌组织和23例癌旁正常肺组织中nm23 mRNA和p16的表达水平及其与肺癌分化程度、淋巴结转移的关系进行研究.结果nm23 mRNA在肺癌、癌旁正常肺组织以及有淋巴结转移的肺癌原发灶中的阳性表达率分别为55.6%(40/72)、82.6%(19/23)、25.0%(6/24).而p16的阳性表达率分别为45.8%(33/72)、73.9%(17/23)、25.0%(6/24),nm23 mRNA和p16的表达水平与肺癌淋巴结转移以及肺癌分化程度明显相关(P＜0.01,P＜0.05).此外,p16的表达水平与肺癌组织类型相关(X2=6.75,P＜0.05),而nm23 mRNA的表达与患者年龄、性别、组织类型无关(P＞0.05).结论nm23基因和p16基因与肺癌淋巴结转移以及肺癌分化程度密切相关,nm23 mRNA和p16蛋白表达降低预示着肺癌的转移,两者可能是监测肺癌患者病情发展及评价预后的有用指标.     

肺癌组织中 HMGN5基因的表达水平及与其临床病理特征的相关性分析

目的：探讨高迁移率族核小体结合域5（ HMGN5）基因在肺癌组织中的表达水平及与其临床病理特征的相关性分析。方法选择手术切除的肺癌组织标本共75例,同期取20例肺癌患者癌旁正常组织作为对照组;应用RT-PCR法检测HMGN5基因在肺癌组织中的表达;分析HMGN5基因的表达水平与肺癌组织临床病理特征的关系。结果肺癌组HMGN5基因转录mRNA水平明显高于癌旁组,比较差异有统计学意义（ P＜0．01）;肺癌组织中HMGN5基因mRNA水平与患者年龄、性别、病理类型无相关性（P＞0．05）,而与病理分级、淋巴结转移以及临床分期有明显相关性（P＜0．01）。结论肺癌组织中HMGN5基因mRNA呈高水平表达,并与病理分级、淋巴结转移以及临床分期呈显著有关;提示HMGN5基因的表达水平可能与肺癌的发生、发展密切相关。     

膜型-Ⅰ型基质金属蛋白酶mRNA在人喉鳞癌组织中的表达

目的：为研究人喉鳞状细胞癌在其浸润转移中的的生物学行为,探讨能导致肿瘤浸润转移的膜型-Ⅰ型基质金属蛋白酶mRNA在人喉鳞癌组织不同部位的定位及表达情况。方法：采用原位杂交方法对人喉鳞癌组织的原发灶50例、癌旁组织34例、淋巴结22例、正常粘膜20例进行膜型-Ⅰ型基质金属蛋白酶mR-NA的进行检测,图像分析做定量分析。结果：原发灶中MT1-MMP mRNA主要在肿瘤细胞的胞浆中呈强阳性表达,进展期肿瘤癌巢周边的基质细胞中呈弱阳性表达。在癌旁、转移淋巴结的肿瘤细胞胞浆中有阳性表达。原发灶中MT1-MMP mRNA表达与癌旁、正常粘膜组织均有显著差异（P=0.000）;与淋巴结之间存在显著差异（P=0.004）;正常粘膜与淋巴结之间也存在显著差异（P=0.000）;癌旁与淋巴结之间无显著差异（P=0.900）;癌旁与正常组织之间亦无显著差异（P=0.260）。结论：MT1-MMP mRNA在原发灶、癌旁（淋巴结）、正常组织中的表达呈递减趋势。提示其在喉癌浸润转移的生物学行为中有重要作用。     

Tau mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义

 目的 探讨Tau mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测正常胃组织与胃癌组织中Tau mRNA的表达。结果Tau mRNA在胃癌组织中的表达高于在正常胃组织中的表达（P<0.05）,并且高中分化胃癌组织Tau mRNA的表达低于低分化胃癌组织,无淋巴结转移胃癌组织Tau mRNA的表达低于有淋巴结转移胃癌组织且差异有统计学意义(P均<0.05),TNM分期Ⅲ+Ⅳ期Tau mRNA的相对含量明显高于I+Ⅱ期（P<0.05）,Tau mRNA含量在不同年龄、性别、病变长度中无明显差异（P均＞0.05）。结论胃癌组织中Tau mRNA表达水平的升高与胃癌的分化程度及转移有密切的关系。     

FISH结合组织芯片技术检测不同进展阶段肺癌组织中Survivin mRNA的表达和意义(英文)

目的用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法检测肺癌进展组织芯片中Survivin mRNA的表达,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义。方法利用FISH方法和组织芯片技术,检测肺原发癌89例,淋巴结转移肺癌12例,肺癌前病变12例和正常肺标本10例中Sur- vivin mRNA的表达情况。结果原发肺癌中有69．7％表达Survivin mRNA,显著高于正常组(P<0．05);癌前病变组Survivin mRNA的表达显著高于正常组 (P<0．05);Survivin mRNA的表达与分化程度、淋巴结转移和临床分期相关(P<0．05)。结论 FISH敏感性强,荧光标记物稳定;组织芯片技术具有高效率、高信息量等优点,在病理学中有很好的应用前景;Survivin mR- NA在肺癌和癌前病变组织中高表达,与进展程度和恶性行为相关,对肺癌的发生、发展起促进作用,为早期诊断、预后估计和治疗提供一定的依据。     

KISS-1 mRNA和GPR54 mRNA在子宫内膜癌中的表达及意义

目的　检测KISS- 1mRNA和GPR5 4mRNA在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其在子宫内膜癌侵袭及转移中的作用。方法　采用逆转录多聚酶链反应(RT PCR)法,检测32例子宫内膜癌、1 0例子宫内膜上皮内瘤样病变(EIN)和1 2例正常子宫内膜组织中KISS -1mRNA和GPR5 4mRNA的表达情况,分析其与各种临床参数的关系。结果　子宫内膜癌患者的KISS 1mRNA表达率(37.5 %)明显低于EIN者(80 .0 %)和正常内膜者(83.3%) ,其在子宫内膜癌组中的表达与临床分期、肌层侵袭深度及淋巴结转移密切相关(P均<0 .0 5 )。子宫内膜癌患者的GPR5 4mRNA表达率(78.1 %)高于EIN者(70 .0 %)和正常内膜者(6 6 .7%) ,但差异无统计学意义(P均>0 .0 5 )。GPR5 4mRNA在子宫内膜癌中的表达与临床分期、组织学分级、肌层侵袭深度及淋巴结转移情况均无相关性(P均>0 .0 5 )。结论KISS -1与其受体GPR5 4结合在抑制子宫内膜癌的侵袭和转移过程中可能起着重要的作用。     

应用FISH 和组织芯片方法研究肺癌组织Ets1 mRNA的表达及意义

 目的 用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）方法检测肺癌组织芯片（tissue microarray, TMA）中Ets1 mRNA表达情况,并探讨其在肺癌发生、发展中的作用和意义. 方法 利用mRNA FISH方法和组织芯片技术,检测肺癌Ets1 mRNA的表达情况. 结果 肺癌组中有70.4%表达Ets1 mRNA,而正常肺标本中未见Ets1 mRNA表达,差异有统计学意义（P〈0.05）;Ets1 mRNA的表达与肺癌的分化程度、淋巴结转移和临床分期显著相关（P〈0.05）. 结论 组织芯片技术可以使实验简便、经济和标准化;FISH方法敏感性强,稳定性高,荧光染色保存时间长,可以较好地反映mRNA在细胞中的定位和含量.本研究发现Ets1 mRNA表达与肺癌的侵袭转移有关,因而Ets1基因可能成为肿瘤患者预后判断和指导临床治疗的重要指标.     

肺特异性X蛋白角蛋白19及癌胚抗原基因在非小细胞肺癌淋巴结微转移中的比较

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中肺特异性X蛋白(LUNX)mRNA、角蛋白19(CK19)mRNA和癌胚抗原(CEA)mRNA的表达及与NSCLC淋巴结转移和分期的关系.方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测56例NSCLC患者的肺癌组织和103枚区域性淋巴结的LUNX mRNA、CK19 mRNA和CEA mRNA的表达情况.对所有淋巴结做常规病理切片并行HE染色,观察转移情况.结果 (1)LUNX mRNA、CK19 mRNA和CEA mRNA在肺癌患者淋巴结中的表达明显高于肺良性病变者(P＜0.05).(2)与常规病理学方法检查淋巴结相比,RT-PCR技术的敏感性显著增高(P＜0.05).(3)LUNX mRNA、CK19 mRNA在淋巴结中的阳性表达率与肺癌病理类型之间无明显相关性(P＞0.05),但CEA mRNA在肺腺癌组织中的表达明显增高(P＜0.05).(4)区域淋巴结中,LUNX mRNA表达的阳性率随TNM分期的升高而增加(P＜0.05).结论 LUNX mRNA与CK19mRNA均可作为RT-PCR检测肺癌患者区域性淋巴结微转移的分子标志物;在特异性和敏感性上,LUNX mRNA优于CK19 mRNA.采用RT-PCR方法,有利于早期诊断肺癌转移.     

非小细胞肺癌患者淋巴结转移与E-CD mRNA 表达异常关系的探讨

目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中E-CD基因的转录表达水平,分析肺癌转移与该基因表达异常的关系。方法:采用半定量RT-PCR方法,以正常肺组织为对照,观察了24例原发性NSCLC中E-CD基因的mRNA表达情况。结果:24例NSCLC患者中,E-CDmRNA表达异常10例(10/24,41.7%),其中15例淋巴结转移的患者中E-CDmRNA表达降低9例(9/15,60.0%),明显高于无淋巴结转移的非小细胞肺癌(1/9,11.1%),P<0.05。结论:E-CD基因为一种可在肺癌转移过程中发挥负调节作用的转移抑制基因,检测E-CDexon8-9mRNA的表达有助于肺癌的病理学诊断。     

Trx-1和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨硫氧化还原蛋白1(thioredoxin,Trx-1)和COX-2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法免疫组织化学方法检测63例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中Trx-1和COX-2的表达。结果63例非小细胞肺癌组织中Trx-1和COX-2均呈高表达,分别为63.5%（40/63）和59.1%（37/63）,20例正常肺组织Trx-1阳性3例,COX-2阳性2例,差异具有统计学意义(P<005)。Trx-1在低分化癌组织中阳性表达率高于中高分化癌组织,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同TNM分期的非小细胞肺癌组织中,阳性表达率差异具有统计学意义(P< 0.05),在有淋巴结转移的癌组织中阳性表达率高于无淋巴结转移者,差异具有统计学意义(P<0.05)。COX-2的表达与TNM分期及淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Trx-1和COX-2的表达与非小细胞肺癌患者预后密切相关。     

FISH结合组织芯片技术检测不同进展阶段肺癌组织中Survivin mRNA的表达和意义

Objective： To investigate the expression of Survivin mRNA in lung cancer progression tissue microarray by FISH （fluorescence in situ hybridization） method and determine its role and significance in lung cancer genesis and progress. Methods： The expression of Survivin mRNA was detected by FISH method and tissue microarray technology. 89 cases of primary lung cancer, 12 cases of lymph node metastasis of lung cancer, 12 cases of precancerous lesion and 10 cases of normal lung tissue were examined. Results： 69.7% of primary lung cancer express Survivin mRNA; the positive ratio of primary lung cancer and precancerous lesion were both significantly higher than that of normal lung tissue （P〈0.05）; the expression of Survivin mRNA was related to the differentiation degree, lymph node metastasis and clinical stages （P〈0.05）. Conclusion： FISH has good sensitivity and stability. Tissue microarray technology has many advantages, such as high efficiency, high throughput, etc; it may have good prospect in pathology. Survivin mRNA was highly expressed in lung cancer and precancerous lesion; it was related to the progress and malignant behavior; it may play a promotion role in lung cancer genesis and progress and offer basis to early diagnosis, prognosis estimate and treatment.     

OTUD1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的 探究OTUD1在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 选取在南阳市第二人民医院经病理确诊的70例非小细胞肺癌患者,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织及癌旁组织中OTUD1表达情况,并分析其表达水平与临床病理特征的相关性.结果 肺癌组织的OTUD1高表达率为48.57％,显著高于正常组织的5.71％(P...     

Survivin和PTEN在肺癌中的表达及其意义

目的检测Survivin 和PTEN在肺癌中的表达,探讨两者在肺癌中的意义及关系.方法利用S-P免疫组化法检测62例肺癌标本和10例正常肺标本中Survivin和PTEN表达情况.结果 62例肺癌中Survivin和PTEN阳性率分别为56.5%和41.9%,正常肺组织中Survivin和PTEN阳性率分别为0和90.0%.Survivin在肺癌组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.01),Survivin的表达与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.05);PTEN在正常组织的表达显著高于肺癌组织(P<0.01),与淋巴结转移和临床分期相关(P<0.01).Survivin和PTEN两者表达强度之间呈显著负相关(P<0.01).结论 Survivin在肺癌中过表达,PTEN在肺癌中表达减低,PTEN可下调Survivin的表达.Survivin在肺癌发展中起促进作用,PTEN起保护作用,两者与肺癌的侵袭性和预后有一定关系.