基于“方证对应”理论探讨主动脉弓缩窄致心力衰竭大鼠模型的中医证型与代谢标志物

目的 观察3种中药注射液对主动脉弓缩窄（TAC）致心力衰竭大鼠模型的疗效差异，基于“方证对应”理论探讨模型的中医证型，从代谢角度揭示方证的生物学基础。方法 对大鼠进行TAC术，造模成功将其后分为模型组、丹红注射液组（6.0 mL·kg^-1）、参麦注射液组（6.0 mL·kg^-1）、参附注射液组（6.0 mL·kg^-1）和曲美他嗪组（10 mg·kg^-1），另设立假手术组作对照。药物干预15 d后，对各组进行超声心动图、血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）与心肌组织病理染色检测，对比疗效以遴选有效注射液；运用比色法检测有效注射液干预后的血清糖脂代谢指标，利用超高效液相色谱-质谱法观察心肌组织代谢产物与关联代谢通路。结果 与假手术组比较，模型组左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（FS）显著下降（P<0.01），左室舒张末期内径（LVIDd）、左室收缩末期内径（LVIDs）和NT-proBNP水平显著上升（P<0.01）。与模型组比较，丹红注射液组LVEF和FS显著上升（P<0.01），LVIDd、LVIDs、NT-proBNP水平明显下降（P<0.05，P<0.01）；参附注射液组的NT-proBNP水平明显下降（P<0.05）；参麦注射液组的LVIDd明显上升（P<0.05），NT-proBNP水平显著上升（P<0.01）；曲美他嗪组LVEF和FS显著上升（P<0.01），LVIDs和NT-proBNP水平明显下降（P<0.05，P<0.01）。丹红注射液组与曲美他嗪组的血清葡萄糖、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平明显回调（P<0.05，P<0.01）；丹红注射液组的9种心肌产物回调，涉及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢，乙醛酸和二羧酸酯代谢，甘油磷脂代谢；曲美他嗪组的10种心肌产物回调，涉及甘油磷脂代谢。结论 丹红注射液对TAC致心力衰竭模型的疗效显著且优于参附注射液与参麦注射液，推测该模型与心血瘀阻证密切关联；丹红注射液干预模型的生物学机制涉及调节糖脂代谢、氨基酸代谢、丁酸代谢紊乱。     

参麦注射液对脓毒症保护作用的实验研究

目的研究参麦注射液对盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症大鼠血清促炎性递质和C反应蛋白(CRP)水平的影响,探讨参麦注射液对脓毒症的保护作用。方法96只SD大鼠随机分为A组、B组、C组,各32例,CLP造模后A组、B组皮下注射生理盐水(5 mL/kg),C组皮下注射参麦注射液(5 mL/kg),并于术后12,24,36,48 h测量3组SD大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8和CRP水平。结果CLP造模后B、C 2组血清TNF-α、IL-6、IL-8和CRP水平均明显升高,C组在各时点TNF-α、IL-6、IL-8和CRP水平均显著低于B组(P均<0.01)。结论参麦注射液可显著降低脓毒症大鼠血清促炎性递质和CRP水平,可能对脓毒症具有保护作用。     

参附注射液对急性心肌梗死早期患者左室重塑及心功能的影响

目的观察参附注射液治疗早期急性心肌梗死患者的临床疗效及对左室重塑指标和心功能指标的影响。方法将80例早期急性心肌梗死患者随机平均分为2组,对照组40例给予阿司匹林、酒石酸美托洛尔、卡托普利、辛伐他汀、单硝酸异山梨酯口服。研究组40例在对照组治疗的基础上给予参附注射液50 mL静滴,2组均治疗3周后进行疗效评价。观察2组临床疗效及治疗前后超声心动图左室重塑指标、心功能指标以及血清TNF-α、CRP水平变化情况。结果治疗3周后,研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVS、LVD、LVEDV、LVESV、LVEF以及血清TNF-α、CRP水平均明显改善(P均0.05),且研究组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论参附注射液能够有效促进早期急性心肌梗死患者左心室重塑,增强心功能,减轻炎症反应,疗效更好。     

大鼠心脏骤停心肺复苏后心功能不全及参附注射液的预防机制研究

目的:分析大鼠心脏骤停心肺复苏后心功能不全及参附注射液的预防机制。方法:选取100只SPF级雄性Wistar大鼠作为研究对象,分为5组,每组20只,其中4组实施心脏骤停(CA)后5min内实施心肺复苏,模型对照组使用常规复苏方法;3组在常规复苏方法基础上加入参附注射液(参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组);对照组不实施心脏骤停试验,只实施动脉穿刺等基本手术步骤。分析5组大鼠实施心肺复苏后3h的血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、中枢神经特异蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)水平、心肌组织凋亡数目和微管蛋白平均光密度。结果:5组大鼠术前血清CK-MB和c Tn I水平无显著性差异。心肺复苏后参附注射液组和模型对照组CK-MB和c Tn I水平均高于对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组CK-MB和c Tn I水平均明显低于模型对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组CK-MB和c Tn I水平逐渐降低。5组大鼠术前血清S100β和NES水平无显著性差异,心肺复苏后参附注射液组和模型对照组S100β和NES水平均高于对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组血清S100β和NES水平均明显低于模型对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组血清S100β和NES逐渐降低。5组大鼠术前血清TNF-ɑ和SOD水平无显著性差异。对照组TNF-ɑ和SOD水平均优于参附注射液组和模型对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组TNF-ɑ和SOD水平均明显优于模型对照组。对照组心肌组织凋亡数目和微管蛋白平均光密度均优于参附注射液组和模型对照组;参附注射液1ml/kg组、参附注射液4ml/kg组和参附注射液7ml/kg组心肌组织凋亡数目和微管蛋白平均光密度均明显优于模型对照组。结论:大鼠心脏骤停心肺复苏后心肌细胞会发生损伤,使用参附注射液进行预防,可降低大鼠心脏损伤程度,这可能与该药物减少心肌组织凋亡数、降低炎症水平以及调节大鼠体内免疫因子有关。     

参麦注射液对脓毒症大鼠多器官损伤的保护作用

目的观察参麦注射液对脓毒症大鼠多器官损伤的保护作用.方法将 48只大鼠随机分为正常对照组、盲肠结扎并穿孔 (CLP)组、参麦组和生理盐水组各 12只,参麦组造模后予参麦注射液,生理盐水组造模后予生理盐水, CLP组仅造模,正常对照组不造模.实验结束后取材,以酶联免疫吸附法测定 TNF-α及 SOD等.结果参麦组大鼠血清 TNF-α下降,肝、肺、肾组织 SOD增高,血清 AST及 Cr明显下降.结论参麦注射液对脓毒症大鼠多器官损伤具有保护作用.     

参附注射液对家兔心肺复苏后心肌保护作用的机制研究

目的探讨参附注射液对家兔缺氧型心跳骤停-心肺复苏(cardiac arrest-cardiopulmonary resuscitation,CA-CPR)模型血清肌钙蛋白T(cTnT)、TNF-α的影响。方法家兔18只采用夹闭气管法复制缺氧型CA-CPR模型,按照随机数字表法分为参附注射液组、乌司他汀组和生理盐水组,每组6只。参附组给予参附注射液2 mL/kg(生理盐水稀释至5 mL),乌司他汀组予2.5万U/kg(生理盐水稀释至5 mL),生理盐水组予生理盐水5 mL,分别在复苏后8、15、22 min缓慢注射,并分时点检测血清cTnT、TNF-α值。结果与本组夹管前比较,3组复苏后30、60、120 min血清cTnT、TNF-α浓度均升高(P0.05,P0.01)。与生理盐水组同期比较,复苏后30、60、120 min参附注射液组血清cTnT明显降低(P0.05,P0.01),参附注射液组及乌司他汀组复苏后120 min TNF-α明显降低(P0.05)。结论参附注射液对心肺复苏期间cTnT、TNF-α的升高有明显的抑制作用。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的长期疗效分析

目的:探讨参麦注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效分析。方法:选择我院2010年1月—2011年6月收治的98例冠心病心力衰竭患者,采用随机临床对照观察方法,参麦注射液联合比索洛尔治疗48例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组,对照组给予强心、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿等基础治疗,治疗组在抗心力衰竭常规治疗的基础上给予参麦注射液30⁴0 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况140 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,同时给予比索洛尔,从1.25 mg的初始剂量开始口服,视患者心功能状况1²周递增1次剂量,达到5 mg/d后,1月递增1次。根据患者的耐受情况和临床表现,可加靶剂量10 mg/d,达到此剂量即不再加量。测定治疗前后左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)变化,并进行临床疗效分析。结果:与对照组疗效比较,治疗组总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVEF、LVESV、LVEDV较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗后,与对照组LVESV、LVEF、LVEDV比较,治疗组各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗能有效改善CHF患者心功能,值得在临床上推广。     

参麦注射液联合神经节苷脂对宫内感染致早产脑损伤幼鼠血清IL-21、 IL-1β、TNF-α及GAP-43的影响

目的:观察参麦注射液联合神经节苷脂对宫内感染致早产脑损伤幼鼠血清白细胞介素-21(interleukin-21,IL-21)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及生长相关蛋白-43(growth-related proteins-43,GAP-43)的影响。方法:将脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用于孕鼠制备宫内感染模型,随机选取10只对照组产幼鼠作为正常组(A组),将LPS组早产幼鼠按照随机数字表法分为模型组(B组)、参麦注射液高剂量组(C组)、参麦注射液中剂量组(D组)、参麦注射液低剂量组(E组)、神经节苷脂组(F组)和参麦注射液与神经节苷脂联合组(G组),每组各10只。各组幼鼠恒温恒湿,母乳喂养。7日龄时B组给予生理盐水7 mL·(kg·d)~(-1),C组给予参麦注射液10.5 mL·(kg·d)~(-1)腹腔注射,D组给予参脉注射液7 mL·(kg·d)~(-1)腹腔注射,E组给予参脉注射液3.5 mL·(kg·d)~(-1)腹腔注射,F组给予神经节苷脂12 mL·(kg·d)~(-1)腹腔注射,G组给予7 mL·(kg·d)~(-1)参麦注射液及9 mL·(kg·d)~(-1)神经节苷脂腹腔注射,连续给药14 d。采用ELISA法检测血清中IL-21、IL-1β、TNF-α、GAP-43水平。结果:B组血清IL-21、IL-1β、TNF-α水平高于A组,GAP-43水平显著低于A组(P0.05);与B组比较,各给药组血清中IL-21、IL-1β、TNF-α水平显著降低,GAP-43水平显著增高(P0.05)。结论:参麦注射液联合神经节苷脂作用于宫内感染所致的脑损伤效果显著,其作用机制可能与降低血清中IL-21、IL-1β、TNF-α水平,提高血清中GAP-43水平有关。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液2mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d.对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗,治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心宣舒张期容积(LVEDV)、左宣射血分数(LVEF),进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组心功能改善明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药.     

真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取70例冠心病心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给予规范化的西医内科标准方案进行治疗,观察组在对照组基础上加用真武汤合血府逐瘀汤、参芪扶正注射液治疗。比较2组临床疗效、心功能参数及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果:观察组总有效率为97.14%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)以及左室舒张末期容积(LVEDV)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVESV、LVEDV较治疗前下降;且观察组LVEF上升幅度大于对照组,LVESV、LVEDV降低幅度大于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清NT-proBNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清NT-proBNP水平较治疗前下降,且观察组血清NT-proBNP水平降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭可以提高临床治疗效果,改善患者心功能。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d。对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗。治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),进行临床疗效评价。结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心功能改善明显优于对照组(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药。     

疏血通注射液联合心室内注射人脐带间充质干细胞对急性心肌梗死大鼠心功能的影响及机制探讨

目的观察疏血通注射液联合心室内注射人脐带间充质干细胞对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能的影响,并探讨其作用机制。方法将116只雄性SD大鼠随机分为空白组26只及造模组90只,造模组采用皮下多点注射盐酸异丙肾上腺素(200 mg/kg)制作AMI大鼠模型,将造模成功的78只大鼠随机分为模型组、干细胞组及联合用药组,每组26只。联合用药组大鼠予腹腔注射疏血通注射液稀释液5 m L/kg(相当于疏血通注射液0. 7 m L/kg)+1次心室内注射人脐带间充质干细胞悬着液2 m L(1. 0×10~6个);干细胞组大鼠予腹腔注射0. 9%氯化钠注射液5 m L/kg+1次心室内注射人脐带间充质干细胞悬着液2 m L(1. 0×10~6个);模型组大鼠予腹腔注射0. 9%氯化钠注射液5 m L/kg+1次心室内注射0. 9%氯化钠注射液2 m L;空白组大鼠予腹腔注射0. 9%氯化钠注射液5 m L/kg+1次心室内注射0. 9%氯化钠注射液2 m L。腹腔注射均每日1次,4组大鼠干预2周后采用心脏超声测定左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)及左室舒张末期容积(LVEDV),并检测外周血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、脑钠肽前体(Pro-BNP)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)。结果与空白组比较,模型组、干细胞组、联合用药组LVEF均降低(P 0. 05),LVESV及LVEDV均升高(P 0. 05);与模型组比较,干细胞组、联合用药组LVEF均升高(P 0. 05),LVESV及LVEDV均降低(P 0. 05);与干细胞组比较,联合用药组LVEF升高(P 0. 05),LVESV及LVEDV均降低(P 0. 05)。与空白组比较,模型组、干细胞组、联合用药组血清LDH、CK、Pro-BNP均升高(P 0. 05);与模型组比较,干细胞组、联合用药组血清LDH、CK、ProBNP均降低(P 0. 05);与干细胞组比较,联合用药组血清LDH、CK、Pro-BNP均降低(P 0. 05)。与空白组比较,模型组、干细胞组、联合用药组血清NO、NOS、TNF-α、IL-6均升高(P 0. 05);与模型组比较,干细胞组、联合用药组血清NO、NOS、TNF-α、IL-6均降低(P 0. 05);与干细胞组比较,联合用药组血清NO、NOS、TNF-α、IL-6均降低(P 0. 05)。结论疏血通注射液联合心室内注射人脐带间充质干细胞能通过改善AMI大鼠心肌梗死后炎症因子的表达而改善心功能。     

黄芪甲苷通过TLR4/p38MAPK信号通路抑制脂多糖诱导的小鼠心肌损伤

目的:探讨黄芪甲苷(astragaloside IV)通过TLR4/p38MAPK信号通路对脂多糖(LPS)诱导的C57BL/6J小鼠急性心肌损伤的作用,并阐明其作用机制。方法:小鼠30只随机分为5组,分为空白对照组、脂多糖组、黄芪甲苷40mg/kg组、黄芪甲苷80mg/kg组、3-去氮腺苷10mg/kg(阳性对照)组。黄芪甲苷给药组给予黄芪甲苷14 d、3-去氮腺苷组给予3-去氮腺苷14 d后,腹腔注射脂多糖建立急性内毒素心肌损伤模型。采用射血分数(EF)、缩短分数(FS)、左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)等指标观察小鼠心脏功能;采用免疫组化检测心肌组织中ED1炎性细胞浸润情况;Western Blot检测TLR4、p38MAPK、pp38MAPK的表达情况;应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中TNF-α、IL-1β、IL6的含量;采用RT-PCR检测心肌组织中BNP mRNA的表达情况。结果:与空白对照组相比,脂多糖组的射血分数(EF)、缩短分数(FS)、左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室收缩末期内径(LVIDs)明显降低,而血清中TNF-α、IL-1β和IL6含量增加,组织中ED1、TLR4、p38MAPK、p-p38MAPK的表达明显增加。与脂多糖组相比,黄芪甲苷(40、80mg/kg)组均能明显提高EF、FS、LVIDd、LVIDs,以及明显降低TNF-α、IL-1β、IL6的含量及ED1、TLR4、p38MAPK、p-p38MAPK的表达。结论:黄芪甲苷对脂多糖引起的心肌炎症具有明显的抑制作用,可能是通过TLR4/p38MAPK信号通路起作用,并有效改善由脂多糖导致的心肌损伤。     

参草通脉颗粒对慢性心衰大鼠心功能和BNP影响的相关性研究

目的:通过建立慢性心衰大鼠模型,观察参草通脉颗粒对慢性心衰大鼠心功能及其血清脑钠素(BNP)水平影响的相关性。方法:以冠脉结扎法配合力竭式游泳、减食等方法造成大鼠慢性心衰动物模型,随机分为三组即中药组、西药组、模型组,空白对照组为未手术造模的正常大鼠。空白对照组和模型组大鼠常规等容积灌胃蒸馏水每次3mL,日2次;用药各组的大鼠按人鼠剂量换算公式给药,6周后,测定各组大鼠心功能LVIDs、LVIDd、EF%和血清BNP。结果:慢性心衰动物模型组LVIDs、LVIDd明显增大,血清BNP的含量增高,EF%降低(P<0.01),与模型组比较,中药组与西药组均能不同程度的降低心衰大鼠血清BNP的含量,减小LVIDs、LVIDd,提高EF%(P<0.01),中药组与西药组相比P>0.05。结论 :参草通脉颗粒降低心衰大鼠血清BNP的含量,且明显改善心功能。     

黄芪注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察黄芪注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)心气虚、血脉瘀阻证的临床疗效。方法:将90例慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合黄芪注射液治疗。观察2组症状、体征,以及心功能的改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.56%,高于对照组的82.22%(P0.05)。治疗后,观察组心功能的改善情况优于对照组(P0.05)。治疗前,2组左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室射血分数(LVEF)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEDV、LVESV和LVEF均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05);观察组LVEDV、LVESV和LVEF的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液联合常规西药治疗慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证,能有效改善患者的症状、体征及心功能,疗效优于单纯使用常规西药治疗。     

参麦注射液对心衰犬肿瘤坏死因子α、白介素1β、白介素6的影响

目的:考察不同剂量参麦注射液(SMI)对心衰犬血清肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素1β(IL-1β),白介素6(IL-6)的影响。方法:将造模成功4周后的心衰犬20只随机分为模型对照组和SMI低、中、高剂量组,每组5只。模型对照组予生理盐水20mL,低、中、高剂量组分别予参麦注射液0.517,1.034,1.551ml·kg-1(生理盐水稀释至20mL)ivqd×7。分别于给药前及给药后72h,144h时点取静脉血2mL冰冻保存,用放射免疫分析法测定血清TNF-α,IL-1β,IL-6浓度。结果:SMI低、中、高剂量组心衰犬血清TNF-α,IL-1β,IL-6水平较模型对照组下调。结论:SMI能使心衰犬血中TNF-α,IL-1β,IL-6水平下调,并呈现一定的量效、时效关系。     

参麦注射液对心衰犬内源性洋地黄样物质组织浓度的影响

目的考察参麦注射液对心衰犬组织内源性洋地黄样物质（EDLS）浓度的影响。方法将造模成功4周后的心衰犬6只,随机分为对照组和参麦注射液组,每组3只。对照组予生理盐水20mL,参麦注射液组予参麦注射液1.551mL/kg（用生理盐水稀释至20mL）静脉注射。给药后4h处死实验犬,分别摘取分离心肌、肾上腺和下丘脑,制成生理盐水匀浆冰冻保存（-80℃）,用放射免疫分析法检测匀浆中的EDLS浓度。结果参麦注射液组肾上腺、下丘脑的EDLS浓度高于对照组,心肌EDLS浓度有高于对照组的趋势。结论参麦注射液可增加心衰犬肾上腺、下丘脑、心肌EDLS浓度。     

黄芪-灯盏细辛注射液联用改善大鼠气虚血瘀证的作用研究

目的:通过联用益气活血药黄芪注射液与灯盏细辛注射液,探讨两种药物联用对气虚血瘀证的改善效果。方法:将60只雄性SD大鼠留8只作为正常组,其余大鼠在寒冷、潮湿、劳累、饥饿等多因素条件下导致大鼠气虚,腹腔注射0.6ml/kg肾上腺素注射液导致血瘀,按照临床使用总量不变原则换算剂量,将气虚血瘀证大鼠随机分为黄芪注射液∶灯盏细辛注射液为0∶10(即黄芪注射液0ml/kg;灯盏细辛注射液2ml/kg)组、2∶8(即黄芪注射液0.4ml/kg;灯盏细辛注射液1.6ml/kg)组、4∶6(即黄芪注射液0.8ml/kg;灯盏细辛注射液1.2ml/kg)组、6∶4(即黄芪注射液1.2ml/kg;灯盏细辛注射液0.8ml/kg)组、8∶2(即黄芪注射液1.6ml/kg;灯盏细辛注射液0.4ml/kg)组、10∶0(即黄芪注射液2ml/kg;灯盏细辛注射液0ml/kg)组与模型组,由于灯盏细辛本身作为缺血性脑卒中的治疗药,因此,将其设置成阳性对照。每组8只,腹腔注射药物至体内,每天1次。给药3天后,观察大鼠体征、记录大鼠体重变化、摄食量及游泳时间;测定凝血时间并取各组血清按照测试盒方法测总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等含量,并取各组全血测量其血液粘度。结果:各给药组均可明显降低气虚血瘀大鼠的全血粘度;能明显降低大鼠凝血时间,也都有一定程度的降低其血清总胆固醇含量,其中黄芪注射液∶灯盏细辛注射液=8∶2(即黄芪注射液1.6ml/kg;灯盏细辛注射液0.4ml/kg)时降低效果最明显;各组均有较好的降低其血清低密度脂蛋白胆固醇的含量作用,其中黄芪注射液∶灯盏细辛注射液=4∶6(即黄芪注射液0.8ml/kg;灯盏细辛注射液1.2ml/kg)最为明显;各组均能升高血清高密度脂蛋白胆固醇的含量。结论:黄芪注射液与灯盏细辛注射液联用对大鼠气虚血瘀症状有所改善,其改善效果较好,初步得出联用比例在黄芪注射液∶灯盏细辛注射液=4∶6到8∶2的范围内效果较好。     

参麦注射液对心衰犬地高辛组织浓度的影响

目的明确参麦注射液对心衰犬地高辛组织浓度的影响。方法将造模手术成功4周后的心衰犬12只随机分为对照组和参麦注射液低、中、高剂量组,每组3只。予地高辛注射液7.41μg/kg后即刻,对照组予生理盐水20mL每日1次,7d;低、中、高剂量组分别予参麦注射液0.517mL/kg、1.034mL/kg、1.551mL/kg（用生理盐水稀释至20mL）每日1次,7d。于给药后4h处死实验犬,分别摘取分离心、肝、肾、骨骼肌,制成生理盐水组织匀浆。放射免疫分析法检测组织匀浆地高辛浓度。结果中、高剂量组心肌地高辛浓度显著高于对照组（P〈0.05）;低、中、高剂量组肾脏地高辛浓度显著高于对照组（P〈0.05）。4组心衰犬骨骼肌、肝脏组织中的地高辛浓度无统计学意义（P〉0.05）。结论参麦注射液可增加心衰犬肾脏、心肌中地高辛浓度,对地高辛在骨骼肌、肝脏组织中的分布无明显影响。     

芪珀生脉颗粒对心气虚小鼠心功能的影响

[目的]应用高频超声心动图评价芪珀生脉颗粒对心气虚小鼠心功能的影响。[方法]采用控食、强迫游泳和大剂量心得安复合因素造模法建立小鼠心气虚模型,随机分为正常对照组、模型组、阳性药对照组、芪珀生脉大、中、小剂量组,给药14 d后,测定舒张末期和收缩末期左室内径(LVIDd、LVIDs);舒张末期和收缩末期左室后壁厚度(LVPWd、LVPWs);舒张末期和收缩末期室间隔厚度(IVSd、IVSs);舒张末期和收缩末期左室容积(LVEDV、LVESV);左室射血分数(EF)、左室短轴缩短率(FS)等指标,评价各组心功能变化。[结果]与正常对照组比,模型组小鼠的心功能明显下降,阳性药对照组、芪珀生脉大、中剂量组的心功能相关指标与模型组相比有明显改善(P0.05或P0.01)。[结论]芪珀生脉颗粒能降低心气虚小鼠LVIDs和LVESV,增加LVPWs和IVSs,抑制心气虚小鼠左心室结构改变,同时升高EF,FS和每搏输出量(SV),改善小鼠心功能。