长沙地区汉族人群红细胞EsD和PGM1的分布研究

本文采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析血液EsD、PGM     

长沙地区汉族人群红细胞EsD和PGM_1的分布

采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析人血红细胞酯酶Ｄ和磷酸葡萄糖变位酶Ⅰ二种酶型。调查了该二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力，并与不同地区、不同国家和不同民族进行比较。此法可用于个人识别和亲权鉴定     

长江地区汉族人群红细胞EsD和PGM1的分布

采用琼脂糖、水解淀粉混合凝胶电泳法同时分析人血工细胞酯酶Ｄ和磷酸葡萄变位酶Ｉ二种酶型，调查了该二种酶的表型分布和基因频率及其识别能力，并与不同地区，不同国家和不同民族进行比较。此法可用于个人识别和亲权鉴定。     

云南省壮族人群红细胞EsD,PGM1和GLOI表型分布的调查

采用ＥｓＤ－ＰＧＭ_１－ＧＬＯＩ同步电泳分型法，对云南省壮族人群的ＥｓＤ，ＰＧＭ_１和ＧＬＯＩ进行分型调查．结果：ＥｓＤ_１、ＰＧＭ_１１及ＧＬＯ_１的频率分别为０．６２７７，０．７４０９和０．１１３１．本次检测未发现变异型．文中对不同种族、不同民族及生活在不同地区的壮族人群进行了比较。     

长沙地区汉族人群红细胞ALADH表型及基因频率研究

采用混合淀粉凝胶电泳池调查了长沙地区２１５例汉族人红细胞ＡＬＡＤＨ表型频率分布，发现三种ＡＬＡＤＨ表型，其基因为ＡＬＡＤＨ＾１＝０．３９３０；ＡＬＡＤＨ＾２＝０．６０７０，并与国内外有关资料进行了比较。     

广东汉族人群HLA-DRB1基因多态性分布

目的 调查HLA-DRB1基因位点遗传多态性在广东汉族人群中的分布.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和反向聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交的方法对1058名广东汉族人进行低分辨率HLA-DRB1基因分型.结果 共检出HLA-DRB1位点的15种等位基因,其中以HLA-DRB1* 12频率最高(14.60％),其次为HLA-DRB1* 09、*15和HLA-DRB1*04,基因频率分别为14.13％、13.33％和10.16％.等位基因分布结果符合Hardy-Weinberg平衡.该人群与北方汉族、日本、白人和黑人分别进行x2检验差异有统计学意义(P＜0.05).结论 广东汉族人群HLA-DRB1基因分布有自身特点.     

重庆地区汉族人群HLA-A、B、DRB1、DQB1等位基因多态性的研究

目的 研究重庆地区人群HLA-A、B、DRB1和DQB1位点等位基因的多态性特点.方法 采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对1 664名重庆籍健康人进行HLA-A、B、DRB1、DQB1等位基因的低分辨分型,并与国内其他地区汉族人群进行比较.结果 本次研究共检出HLA-A、B、DRB1、DQB1位点等位基因62种,其中A位点14种,B位点27种,DRB1位点13种,DQB1位点8种.A位点中A*11(34.62%)、A*02(28.81%)、A*24(14.93%)、A*30(5.53%)为重庆人群的优势基因.B位点中B*46(14.92%)＞B*40(12.96%)＞B*13(12.39%)＞B*51(7.26%).DRB1位点中,频率最高的为DRB1*09(15.65%),其次为DRB1*12(14.78%)、DRB1*14(14.49%)、DRB1*04(14.49%).DQB1位点中,频率最高的为DQB1*07(26.04%),其次为DQB1*05(19.94%)、DQB1*09(15.51%).与其他地区不同人群相比,HLA-A、B、DRB1、DQB1各位点等住基因的分布均有显著的差异.结论 重庆地区人群的HLA-A、B、DRB1、DQB1位点等住基因符合南方汉族人群分布特点,具有复杂的多态性,中国各地常见的基因均有分布,白血病及其他器官移植患者在重庆不难找到合适的供者.     

用同步电泳法检测蒙古族人群EsD与GLOI及PGM_1表型分布及基因频率

作者采用淀粉琼脂糖混合凝胶电泳法,同时在一片凝胶板上分析血液或血痕的酯酶D(EsD)、乙二醛酶I(GLOI)、磷酸萄葡糖变位酶(PGM_1) 3种红细胞酶型,并调查了内蒙地区254名与其它民族没有血缘关系的蒙古族健康献血员的3种红细胞酶型的表型分布及基因频率。取得结果此3种酶无显著差异,其多态性有良好的分布。另外以其结果与国内外各种酶作了对比分析。     

海南汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性研究

目的　研究海南汉族人群HLA -DRB1位点的遗传特征。方法　应用聚合酶链反应 -序列特异性引物(PCR -SSP)方法对原籍海南地区的 62 5名健康无关捐献造血干细胞血样者进行基因特异性分析 ,并与广东汉族、天津汉族DRB1基因频率进行比较。结果　检出DRB1基因型 13个 ,其中DRB1 15 ( 19.5 0 % )、DRB1 0 9( 13 .5 6% )、DRB1 12 ( 13 .10 % )、DRB1 0 4( 12 .46% )基因频率分布较高 ,统计分析表明与广东汉族差异较小 ,与天津汉族差异显著。结论　本研究提供了较翔实的海南汉族HLA -DRB1基因多态性资料 ,研究表明海南汉族HLA -DRB1基因频率分布与南方汉族人群 (如广东汉族 )接近 ,但也存在地域间差异。     

太原地区人群中血清Hp、Gc表型分布的研究

本文报道了在同一块凝胶板上用聚丙烯酰胺凝胶电泳对太原地区人群进行血清Ｈｐ、Ｇｃ表型测定的结果。基因频率Ｇｃ１＝０．７２４２；Ｈｐ１＝０．３１９３５。     

云南省布依族人群EsD，PGM_1，GLOI，EAP，ADA和AK_1的分布调

采用ＥｓＤ一ｐＧＭ１一ＧＬｏＩ同步电泳分型法以及ＥＡｐ一ＡＤＡ一ＡＫ１同步电泳分型法对云南省罗平县布依族人红细胞ＥｓＤ，ＰＧＭ１，ＧＬｏＩ，ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１作了分型调查，计算出这６种红细胞同功酶的基因频率分别是：ＥｓＤ１．０．６３ｌ４，ＰＧＭ１１０．６９０７（ＰＧＭ６１０．０２５４），ＧＬＯ１０．１６９５，ＥＡｐＡ０．２９６６，ＡＤＡ１０．９５３４，ＡＫ１１．００００；根据这６种同功酶的表型频率计算出ＤＰ值分别为ＥｓＤ０．６０５９，ＰＧＭ１０．６ｌ０６，ＧＬＯ０．４４４２，ＥＡｐＡ０．５７３３，ＡＤＡ０．１６５８，ＡＫ１０，累积Ｄｐ值０．９６９６；累积父权排除率为５３．４６％。     

PAI-1基因多态性与包头地区汉族2型糖尿病并发肾病的相关性研究

目的：探讨血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1）基因多态性与2型糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）的相关性,并初步研究其可能机制。方法：50例正常对照组,120例2型糖尿病,测定任意尿白蛋白与肌酐比值（Ua/c）,根据比值将糖尿病组分为50例糖尿病非肾病组、70例糖尿病肾病组。提取DNA,聚合酶链反应扩增,产物以琼脂糖凝胶电泳分离确定PAI-1基因型。并收集体重、身高、血压、血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇等资料。结果：（1）正常人、糖尿病非肾病与糖尿病肾病组相比,PAI-14G/4G基因型的分布有明显的差别,糖尿病肾病组PAI-1基因中4G等位基因频率明显高于糖尿病非肾病组（0.550∶0.149,χ^2=35.685,P〈0.05）。（2）Logistic回归分析表明PAI-1基因是2型糖尿病肾病的独立患病危险因素。PAI-14G/4G基因型比其他基因型具有更高的糖尿病肾病发病危险。结论：2型糖尿病肾病组PAI-1基因4G/4G型和4G等位基因频率明显高于正常人、2型糖尿病非肾病组。PAI-1基因4G/4G型是2型糖尿病肾病发病的独立患病危险因素。PAI-14G/4G型为糖尿病肾病发病的易感性基因。     

红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法的建立

综合、改良了分别分型的方法,建立了红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法,为EsD、PGM_1和GLOI三种红细胞同工酶在法医学鉴定中更广泛的应用提供了一种可靠、经济、实用的方法。     

华南女性人群CYP1A1、GSTM、GSTT基因型频率调查

目的 调查华南女性人群CYP1A1 MspⅠ位点、I462V位点及GSTM、GSTT的基因型频率.方法 选择2008-2011年间在深圳市妇幼保健院、佛山市妇幼保健院分娩的1355例孕产妇为研究对象,采用PCR-RFLP法对所得基因组DNA进行基因分型,以SPSS13.0对具有不同特征的人群的基因型构成进行比较.结果 华南女性人群Msp ⅠT、C等位基因频率为61.2％、38.8％,I462V位点A、T等位基因频率为71％、29％,均满足Hardy-Weinberg平衡,CYP1A1 Msp Ⅰ位点TT、TC、CC基因型分布为39.4％、43.5％、17.1％,I462V位点AA、AG、GG基因型分布为52.2％、37.6％ 10.2％,Ⅱ相代谢酶基因GSTM存在型占50.3％,缺失型占49.7％,GSTT存在型占49.5％,缺失型占50.5％.Msp Ⅰ位点、I462V位点纯合突变联合GSTM、GSTT缺失型的肺癌高风险个体有121人,占调查人群的8.93％.结论 CYP1A1 MspⅠ位点、I462V位点在华南女性人群中具有较高突变频率,GSTM、GSTT基因在华南女性人群中具有很高的缺失率.MspⅠ位点、I462V位点纯合突变联合GSTM、GSTT缺失型的肺癌高风险人群在华南女性人群中所占比重较大.CYP1A1 Msp Ⅰ位点、I462V位点、GSTM、GSTT的基因型分布可能存在地区及种族差异.     

四川省简阳市院感鲍曼不动杆菌耐药性及同源性溯源研究

目的分析临床患者和临床环境分离的鲍曼不动杆菌药敏和耐碳青霉烯酶基因携带情况,探讨各菌株间的同源性,为控制医院感染提供数据依据。方法收集2019年1月—2020年8月分离来源于临床患者和临床环境共38株鲍曼不动杆菌,采用最低抑菌浓度法检测抗菌药物敏感性,采用聚合酶链式反应检测相关耐药基因,肠杆菌基因重复一致序列指纹图谱进行菌株同源性分析。结果34株来源于临床患者的鲍曼不动杆菌和4株环境中分离的鲍曼不动杆菌均携带bla_OXA-51和bla_IMP耐药基因,均不携带bla_VIM基因,32株鲍曼不动杆菌携带bla _OXA-23基因,28株携带bla _TEM基因,7株携带bla _OXA-58基因。经聚类分析后,38株鲍曼不动杆菌分为7个基因型(分别用A、B、C、D、E、F、G表示),聚类E和聚类G为主要簇型,分别包含12株(12/38,31.6%)和18株(18/38,47.4%),为主要流行克隆株。结论临床患者和环境中分离的鲍曼不动杆菌耐药差异较大,携带的耐药基因差...     

石家庄市黄胸鼠分布现况调查

目的了解石家庄市黄胸鼠分布现况,为鼠传疾病发生风险评估提供参考依据。方法外环境采用夹夜法,室内采用鼠笼,空间狭小的地方采用粘鼠板法。结果捕获鼠标本832只,经鉴定为3种,褐家鼠占58.29%,小家鼠占26.44%,黄胸鼠占15.26%。捕到的黄胸鼠有不同发育时期的雄鼠、雌鼠和孕鼠。结论黄胸鼠已在石家庄地区形成自然种群。