干扰素联合利巴韦林治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨干扰素联合利巴韦林应用于小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选取我院2013年3月—2014年3月收治的轮状病毒性肠炎患儿进行临床对照研究,患儿随机分为联合用药组、利巴韦林组和基础治疗组,比较患儿的退烧时间、止泻时间和总有效率。结果联合用药组患儿退烧时间、止泻时间、总有效率均优于利巴韦林组和基础治疗组,应用利巴韦林组的患儿总有效率高于基础治疗组,但其退烧时间和止泻时间较基础治疗组无显著差异。结论应用干扰素联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎其效果显著,缩短患儿腹泻及发烧时间,提高治疗效果。     

西咪替丁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果研究

目的 探讨西咪替丁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果.方法 将124例轮状病毒肠炎婴幼儿采用机械抽样法随机分为试验组和对照组,每组62例,两组均给予综合治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注[10～ 15mg/(kg·d)],试验组在对照组基础上加用西咪替丁静脉滴注[10～ 15mg/(kg·d)],观察比较两组的疗效.结果 试验组显效率为79.0％(49/62),总有效率为96.8％(60/62),显著高于对照组的54.8％(34/62)和75.8％(47/62),差异有统计学意义(x2=7.142、9.816,P＜0.01).试验组见效时间为(1.3±0.7)d,也显著快于对照组的(2.4±1.3)d,差异有统计学意义(t=2.815,P＜ 0.05).治疗期间,两组均未见明显不良反应.结论 在综合治疗的基础上,给予西咪替丁联合利巴韦林,可以在保证安全性的同时显著提高临床效果,从而为改善患儿预后奠定良好基础,值得临床进一步研究.     

利巴韦林与蒙脱石散合用对小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察并探讨利巴韦林联合蒙脱石散对小儿轮状病毒肠炎（Infantile rotavirus enteritis,IRE）的临床疗效。方法 108例IRE患儿随机分为观察组和对照组各54例,观察组使用利巴韦林注射液联合蒙脱石散治疗,对照组仅接受蒙脱石散治疗。治疗3天后统计两组患儿止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间和住院时间。结果观察组止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组有效率为92.6%（50/54）,对照组有效率为70.4%（38/54）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论利巴韦林联合蒙脱石散治疗IRE,能更快缓解患者的症状,是临床治疗IRE的较佳选择。     

妈咪爱与利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎182例报告

轮状病毒肠炎好发生于6月龄~2岁婴幼儿。6月龄以下婴儿因为有母亲传给的抗体,一般少发病,即使发病病情也较轻。2岁以上小儿多数感染过轮状病毒(显性或隐性),体内有了抗体,所以发病率明显降低。2002年10月~2005年3月秋冬季腹泻流行期间,我院对具有典型的发热、呕吐、稀水样便或蛋汤样便且急性腹泻在3 d以内的182例轮状病毒肠炎患儿,采取用口服微生态调节剂妈咪爱散剂与利巴韦林片剂联合应用治疗,并对患儿的粪便进行轮状病毒抗原(RV-Ag)的化验跟踪检测,观察转阴时间,报告如下。1临床资料1.1病例选择腹泻流行期间急性腹泻病程在3 d以内、年龄…     

小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床分析

目的探讨小儿氨基酸治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法72例患者被随机分为实验组（n=37）和对照组（n=35）,对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用小儿氨基酸和利巴韦林。结果两组的显效率和总有效率均有显著性差异（P〈0．05）,实验组显著优于对照组。结论小儿氨基酸联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,且能显著提高治疗效果,值得在临床上应用和推广。     

小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎的临床分析

目的探讨小儿氨基酸治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法72例患者被随机分为实验组(n=37)和对照组(n=35),对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用小儿氨基酸和利巴韦林。结果两组的显效率和总有效率均有显著性差异(P<0.05),实验组显著优于对照组。结论小儿氨基酸联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,且能显著提高治疗效果,值得在临床上应用和推广。     

热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染（AURI）的疗效.方法：对2013年1月~12月在我院就诊的200例AURI患儿的临床资料行回顾性分析,根据随机数字表分组,观察组100例联用热毒宁、利巴韦林,对照组100例单用利巴韦林,比较两组的临床资料、疗效及不良反应. 结果：两组AURI患儿在性别、年龄、疾病类型等临床资料方面,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性.观察组、对照组的治疗总显效率分别为94%（94/100）、83%（83/100）,观察组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未出现影响正常治疗的明显不良反应.结论：热毒宁联合利巴韦林治疗AURI,有效且安全,值得临床推广应用.     

葡萄糖酸锌联合利巴韦林治疗小儿病毒性肠炎的疗效分析

目的：探讨葡萄糖酸锌联合利巴韦林治疗IDJL病毒性肠炎的临床疗效。方法：随机选取本院确诊的急性肠炎患儿90例,随机分两组,对照组45例给予常规补液、蒙脱石散剂和双歧杆菌等治疗,治疗组45例给予葡萄糖酸锌和利巴韦林治疗,观察两组临床疗效、止泻时间、住院时间及血锌水平。结果：治疗组的临床疗效显著,总有效率达95．56％,明显高于对照组（P〈0．05）,治疗组的平均住院时间和止泻时间短于对照组（P〈0．05）,血锌水平治疗后明显高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：葡萄糖酸锌联合利巴韦林治疗小儿病毒性肠炎的疗效显著,患者腹泻症状恢复快,预后好。     

妈咪爱与利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎108例观察

我院于2000年11月~2003年1月秋冬季腹泻流行期间,用口服微生态调节剂妈咪爱散剂与利巴韦林(病毒唑)片联用治疗小儿轮状病毒肠炎108例,并对患儿的粪便进行轮状病毒抗原(RV-Ag)跟踪检测,观察其转阴时间。1临床资料和方法1.1病例选择均为流行期间急性腹泻患儿,病程在3d以内,年龄6~24个月,平均(12±4.5)个月。粪便均为稀水样和蛋花样,多数病例大便常规未检出白细胞、红细胞,少数白细胞≤3/HP;粪便细菌培养均阴性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测粪便RV—Ag(IgM)均阳性;根据1993年北京修订的中国腹泻病诊断治疗方案〔1〕,108例分型均为轻~…     

利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的观察西米替丁在治疗小儿疱疹性咽峡炎中的效果。方法将89例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组50例和对照组39例进行疗效比较,两组患儿均给予利巴韦林静脉滴注,布洛芬必要时口服。治疗组在此基础上加西米替丁静脉滴注。结果治疗组的退热、食欲改善、溃疡愈合的时间明显短于对照组,t值分别为23.52、25.72、22.02,P值均<0.01,二者差异具有极显著性意义。结论利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎高效、安全、经济,值得临床推广。     

小儿氨基酸在轮状病毒肠炎治疗中的应用

目的观察小儿氨基酸辅助治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选择2008～2011年确诊为轮状病毒肠炎住院患儿316例,随机分为对照组(n=158)与治疗组(n=158),对照组予以补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠黏膜等综合治疗,治疗组在此基础上加用小儿氨基酸,观察两组治愈总病程。结果治疗组与对照组疗程效果比较,总病程分别为(6±2)d、(10±3)d,差异有统计学意义(p<0.05)。结论小儿氨基酸辅助治疗轮状病毒肠炎是安全有效的,有利于缩短病程。     

免疫胶体金法快速检测轮状病毒腹泻的结果分析

[目的]进一步了解婴幼儿腹泻轮状病毒(RV)感染特点和免疫胶体金检测方法对临床诊断的价值。[方法]采用免疫胶体金法对308例腹泻患儿的粪便进行A组RV抗原检测。[结果]308份标本A组轮状病毒阳性151例,阳性率49.0%。10月、11月、12月、1月份为RV腹泻发病高峰期。6个月～24个月年龄组RV阳性检出率最高。水样或蛋花汤样便是婴幼儿RV腹泻的临床症状特点。[结论]RV是引起婴幼儿腹泻的重要病原之一,免疫胶体金法快速、简便、经济,对临床诊断提供了依据。     

甲醛和噪声联合作用对血压影响的调查

目的 了解甲醛和噪声对血压的联合作用。方法 收集某厂1995年的职业体检资料,对心血管系统部分指标进行统计学分析。结果 甲醛、噪声联合作业组收缩压（SP）、舒张压（DP）、心率（PR）的平均值及血压升高发生率均高于甲醛组、噪声组,且各指标均呈噪声组、甲醛组、联合组顺序递增分布趋势,其中联合组的SP、DP值及血压升高发生率与其他两组间的差异有显著性意义（P＜0．05）。各组工人临床主诉症状及实验室检查指标间差异无显著性意义。结论 通过调查分析发现,甲醛和噪声对心血管系统存在着联合作用。     

深圳市龙岗区幼儿轮状病毒腹泻发病情况及经济负担的研究

[目的]通过对2009年深圳市龙岗区幼儿轮状病毒(Rotavirus,RV)腹泻发病情况及经济负担进行分析,为实施RV免疫规划提供依据.[方法]通过分析2009年深圳市龙岗区疫情监测系统中耍幼儿感染性腹泻的发病情况.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测RV,同时调查分析门诊患儿和住院患儿的直接医疗费用和间接医疗费用,综合评价RV腹泻所致的经济负担.[结果]2009年调查地区各级监测医院共报告5岁以下感染性腹泻儿童5893例,其中RV阳性2303例,阳性率为39.1%.随着年龄增大,儿童RV阳性率逐渐减小,且差别有统计学意义(P<0.01).2009年全地区因5岁以下儿童RV腹泻多带来的总经济负担为7864755元,平均每名患儿为3415元.[结论]RV是深圳市婴幼儿秋冬季腹泻最主要的病原体,其所致的经济负担不容忽视,应进一步开展深入广泛的调查分析,为考核RV疫苗的成本与效益提供可靠依据.     

幼儿乙型肝炎疫苗接种的免疫效果及免后抗-HBs动态水平研究

经放射免疫法（ＲＩＡ）检测乙型肝炎（乙肝）标记全部阴性的３～４岁幼儿，随机分为接种，对照两组。接种组按０、１、６月程序接种乙肝血源疫苗３０、１０、１０μｇ３针。免后１、６、１２、２４、３６个月抗－ＨＢｓ阳性率分别为９５．６８％、９５．００％、９２．３１％、８７．５０％、和８５．４０％。接咱乙肝疫苗后随着时间的延长，血清抗－ＨＢｓ滴度呈下降趋势。免后３年乙肝疫苗保护率７９．５０％     

高温与CO联合作用对家兔睾丸形态学影响的研究

实验结果表明,环境高温(40±1℃)及其与CO联合作用(40±1℃+CO40ml/kg)均可使家兔睾丸生精上皮严重受损。生精过程受到严重抑制,曲细精管管径变小,尤以二者联合作用的影响更为明显。睾丸间质细胞数目及其直径均未见明显改变。结果还提示附睾尾中精子数目与生精上皮损伤程度有密切关系。认为高温可使睾丸致损,而其与CO联合作用则使其损伤更明显。     

热毒宁与利巴韦林注射液治疗成人急性上呼吸道感染的疗效比较

目的 观察热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将门诊、急诊、住院共640例确诊急性上呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组.治疗组320例,其中男161例,女159例,采用热毒宁注射液静脉滴注;对照组320例,其中男158例,女162例,采用利巴韦林静脉滴注,比较两组的疗效.结果 两组比较,治疗组主要临床症状好转时间、总有效率均优于对照组,有非常显著性意义(p＜0.01).结论 热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效显著.     

磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果

目的探讨磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 100例腹泻患儿被随机分为实验组(n=50)和对照组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗。结果两组总有效率、显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异。实验组临床效果显著优于对照组(p<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用磷酸铝凝胶和布拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。     

高温、振动复合应激对人体直肠温度的影响

在实验室模拟条件下，我们探讨了单一高温及高温、振动复合应激对人体直肠温度的影响。结果显示，低频振动、高温复合应激比单一高温应激对直肠温度影响大，尤其当振动强度达0．3g时。提示采取必要的防护措施有利于保障飞行员的健康。     

护肤粉在危重症患者腹泻与失禁皮肤护理中的应用

目的探讨护肤粉用于危重症患者腹泻及大便失禁预防肛周皮肤损伤的效果。方法将74例因腹泻或大便失禁的危重患者按随机数字表分为观察组37例、对照组37例,观察组用施贵宝护肤粉,对照组用红霉素软膏,比较两组患者肛周皮肤损伤发生情况。结果观察组有4例(10.81%)患者发生肛周皮肤发生损伤,而对照组的有15例(40.54%)。两组比较,观察组的肛周皮肤损害发生率较对照组的低,且具有显著差异(p<0.01)。结论护肤粉用于危重症患者腹泻及大便失禁护理预防肛周皮肤损伤,效果明显优于红霉素软膏。