布地奈德雾化治疗在COPD急性加重期的应用分析

目的 :探究在COPD急性加重期的临床治疗中布地奈德雾化治疗的临床应用效果.方法 :2014年6月至2015年9月期间,我院呼吸内科接受诊治的COPD急性加重期患者104例,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用甲基强的松龙进行治疗,观察组患者则结合布地奈德雾化治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 :两组患者在治疗后其血气指标和肺功能相关指标均有显著改善,同时观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05).结论 :在COPD急性加重期患者的临床治疗中结合布地奈德雾化治疗能够显著改善患者的血气指标,同时优化肺功能状况,值得在临床治疗中推广应用.     

无创呼吸机联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效分析

目的:分析慢阻肺急性加重期采用无创呼吸机联合雾化吸入治疗的效果.方法:选取2018年9月～2019年7月收治的慢阻肺急性加重期患者74例,随机数字表法分为两组,每组各37例,对照组采取常规雾化治疗,观察组给予无创呼吸机联合雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果.结果:观察组治疗总有效率、FEV1、FEV1/FVC高于对照组...     

COPD急性加重期护理体会

目的探讨慢性阻塞性肺病急性加重期护理。方法分析我院2009年1月至2010年12月260例COPD急性加重期的患者的临床资料。选择左氧氟沙星、西司他丁等有效抗生素抗感染,哮喘重者静脉滴注甲强龙、氨茶碱或多索茶碱平喘等治疗。结果 260例中,显效136例(52.3%),有效99例(38%),无效15例(5.7%),总有效率91.9%。结论 COPD急性加重期,及时正确的诊断治疗与护理,选择有效抗生素有效控制感染、平喘、支气管扩张剂等并积极有效的处理患者的并发症及正确的护理可以取得明显的治疗效果。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的:探讨联合雾化吸入疗法在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中的临床效果;方法:从我院2012年3月至2014年3月收治的慢性阻塞性疾病急性加重期患者中选取82例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行常规治疗,观察组行布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,观察两组患者动脉气血及肺功能情况;结果:观察组动脉气血与肺功能恢复情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在慢性阻塞性疾病急性加重期治疗中,采用联合雾化吸入疗法,能有效缓解症状,改善肺部功能,值得临床推广运用。     

COPD急性加重期雾化吸入干预效果观察

[目的]探讨COPD急性加重期雾化吸入干预效果。[方法]将80例确诊为COPD急性加重期的患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组雾化吸入采用常规方法,观察组在此基础上增加干预措施,比较两组患者雾化吸入的配合度及不良反应发生率。[结果]两组患者在咳嗽、喘息、肺部啰音变化方面,观察组疗效优于对照组;两组患者的不良反应中震颤、刺激性咳嗽、心悸气短、喘息等,观察组明显低于对照组。[结论]COPD急性加重期雾化吸入干预明显地提高患者对雾化吸入的依从性、耐受性,尽快缓解症状、减轻药物的不良反应,有效降低COPD的死亡率。     

盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的疗效对比

目的对比盐酸氨溴索和盐酸溴己新治疗COPD急性加重期患者的临床效果。方法选取我院收治的COPD急性加重期患者80例,分成氨溴索组和溴己新组两组。每组40例,氨溴索组静脉滴注盐酸氨溴索静脉注射液,溴己新组静脉滴注盐酸溴己新静脉注射液,观察两组治疗前后肺功能、血气分析指标、咳痰量、痰液性状、呼吸频率、血氧饱和度等的变化。结果两组治疗后呼吸频率均有明显下降（P〈0．05）,血氧饱和度和FVC有明显提高（P〈0．05）,治疗后氨溴索组呼吸频率明显低于溴己新组（P〈0．05）,血氧饱和度和FVC明显高于溴己新组（P〈0．05）;氨溴索组治疗总有效率为97．5％,溴己新组为87．5％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉滴注盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期患者安全有效,值得临床推广。     

营养支持对慢阻肺急性加重期患者的治疗效果观察

目的探讨营养支持对慢阻肺急性加重期患者的临床治疗效果。方法选取2010年10月到2011年10月到本院治疗的慢阻肺急性加重期患者86例,随机分成观察组43例,对照组43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上进行营养支持治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组在经治疗后PO2较对照组明显高,并均具有显著性差异,P<0.05,具有统计学意义;观察组在治疗后FEV1较对照组明显高,具有显著性差异,P<0.05,具有统计学意义。结论对慢阻肺急性加重期患者进行营养支持治疗可明显提高临床治疗效果,加快患者的康复,值得临床推广使用。     

100例纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重期呼吸衰竭临床观察

目的：探讨纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重呼吸衰竭的临床观察。方法选取100例慢性 COPD 急性加重期呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规治疗和无创呼吸机治疗,观察组在常规治疗方法的基础上采用纳洛酮联合无创呼吸机治疗。比较两组患者的临床效果、治疗期间的死亡率以及治疗前后血气分析指标的情况。结果观察组临床效果的总有效率明显比对照组要高（P＜0．01）,治疗结束后观察组的血气分析指标明显好于对照组,两组差别具有统计学意义（P＜0．01）。结论纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重期呼吸衰竭比常规治疗更有效,明显改善患者血气分析指标。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例临床观察

目的：对氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者进行临床观察。方法：回顾分析本院2009-2011年在门诊、住院明确诊断为AECOPD患者应用盐酸氨溴索治疗后的临床疗效。结果：治疗组的总有效率高于对照组,治疗组未见明显不良反应。结论：盐酸氨溴索可通过稀化痰液,刺激肺表面活性物质（Ps）的合成与分泌,加速纤毛运动,促进排痰,减轻肺部炎症反应,改善患者肺通气、换气功能,还与部分抗生素有协同治疗作用,在治疗AECOPD中疗效显著,使用比较安全,值得在临床上广泛推广使用。     

布地奈德联合异丙托溴铵吸入治疗慢阻肺急性加重期的效果分析

目的观察布地奈德联合异丙托溴铵吸入疗法在慢阻肺急性加重期患者中的治疗效果。方法收集2020年1月-2022年8月来本院治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例进行研究,根据随机数字表法将上述患者分成对照组(30例)和实验组(30例)。对照组患者单独给予布地奈德,实验组患者给予布地奈德联合异丙托溴铵,对比两组患者护理前后肺功能、血气指标、通气指标数值变化和治疗有效率。结果比较两组患者治疗前肺功能指标,差异无统计价值(P>0.05);治疗后,实验组各项肺功能指标全部高于对照组(P<0.05),差异对比有统计学意义;在血气指标比较中,两组患者治疗前血气指标差异较小(P>0.05);治疗后,实验组患者二氧化碳分压水平较对照组更低,氧分压和酸碱度较对照组更高(P<0.05),差异存在统计学价值;在通气功能指标比较中,治疗前两组患者各项通气功能指标间差异较小(P>0.05);实验组患者治疗后气道阻力指标和比气道阻力指标较对照组更低,比气道传导率较对照组更高(P<0.05),差异统计有价值;在治疗有效率比较中,实验组显著高于对照组(P<0.05),差异统计意义明显。结论将布地奈德和异丙托溴铵联合使用,可显著提高慢阻肺急性加重期患者的肺功能和通气功能,治疗效果更好,对促进患者恢复意义重大,值得临床中推广。     

急性光气中毒的临床特点研究

目的：探讨急性光气中毒的临床特点。方法：采用本院近28年120例急性光气中毒的病例资料。重点对发病时间，临床所见，诊治结果进行综合分析。结果：急性光气中毒的潜伏期1．5h-3d，中，重度中毒组中，现场及时处理组的潜伏期较未及时处理组延长（P＜0．05），临床表现以呼吸系统症状体征为主，其中呼吸频速，发疳，泡沫痰主要发生在重度中毒组中的ARDS病例，心肌损害发生率各中毒组间比较，差异有显著性（P＜0．01），在轻度中毒组中，入院时X线胸片异常率显著高于肺部听诊阳性率（P＜0．01），结论：急性光气中毒时，若现场能得到及时处理，可使潜伏期延长，肺是靶器官，心肌损害发生率随着中毒程度的加重而增加，X线胸片改变往往早于临床体征，可作为早期重要检测手段之一。     

康艾注射液的临床应用研究进展

目的整理归纳康艾注射液的临床应用,确认其对肿瘤治疗的疗效。方法查阅维普万方及国内外数据库文献,以康艾注射液及治疗为关键词进行检索,再从以药理作用为关键词进行检索,归纳总结康艾注射液在临床的应用现状,再以康艾注射液中的主要成分为关键词进行检索初步归纳其药理作用及机理。结果康艾注射液中的中药成分多具有抗肿瘤作用,由于其联合化疗药物能提高癌症治疗的疗效,提高癌症病人的生存周期及生活质量,因而已广泛应用于多种癌症的辅助治疗。结论康艾注射液在肿瘤治疗中疗效确切,不良反应少,是一个值得广泛应用的中药注射剂品种。     

依达拉奉治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞临床疗效。方法100例急性脑梗塞患者分为两组,A组45例采用常规治疗方法,B组55例在常规治疗组的基础上加用依达拉奉,观察并比较两组的疗效。结果B组的显效率和有效率分别为:29%和55%,显著高于A组的20%和44%(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效确切。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

[目的]探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效。[方法]将某院2008年6月～2010年6月的60例神经内科住院急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组应用依达拉奉治疗并与对照组进行神经功能评分、梗死面积、临床疗效的比较。[结果]治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为66.7%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的神经功能缺损评分与对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组和对照组的梗死面积分别缩小差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]运用依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中有较好的临床疗效。     

急性牙髓炎临床治疗研究的循证医学分析

目的评价国内急性牙髓炎临床治疗研究的质量和文献所报道的治疗方法的有效性,为临床更有效地治疗急性牙髓炎提供参考。方法通过检索中国医院数字图书馆数据库中1994年至今关于急性牙髓炎治疗的临床研究文献,筛选获得研究方案为随机对照试验的文章,按照循证医学的方法进行分析评价。结果共检索到64篇关于急性牙髓炎临床治疗的文献,符合入选标准的15篇。随机对照试验研究较少,研究质量欠佳。仅有的符合要求的研究结果提示根管治疗是治疗急性牙髓炎的最根本方法;一次性根管治疗应在严格控制适应症的条件下进行。结论从循证医学角度出发,目前国内关于急性牙髓炎临床治疗研究的文献数量和质量均不能满足对临床治疗提供指南的要求,需要不断提高临床科研水平,以期为临床医疗提供最佳证据。     

基于临床信息系统及知识管理的临床路径信息系统研究与开发

临床路径作为提升医疗质量、控制医疗成本、优化医疗服务流程的管理工具,在国内外的医院管理中得到了广泛的应用。以医院知识管理为指导思想,建立在临床信息系统基础上的临床路径信息系统,有利于科学定制临床路径、减少医护人员的工作量,保证快速、高效临床路径信息的共享及反馈机制的建立。本文就临床路径信息系统的需求分析、系统设计及功能实现等方面作了深入的探讨并对该系统在未来的应用作了可预期的展望。     

急性阑尾炎手术治疗临床路径的应用体会

目的探索临床路径在急性阑尾炎手术治疗中的应用。方法临床路径组和对照组急性阑尾炎患者各35例,临床路径组采用临床路径医疗护理方法,对照组采用传统医疗护理方法。分别统计其住院天数、住院费用、患者满意度等临床资料,并进行统计学分析。结果临床路径组平均住院天数为(4.0±1.0)天,住院费用为(2 314±439)元,均低于对照组;患者满意度为97.14%,高于对照组;差异均有统计学意义(p<0.01)。结论临床路径有利于减轻患者经济负担、加快术后恢复、提高患者满意度。     

普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

颈性眩晕诊治的临床路径研究

目的通过对颈性眩晕患者实施临床路径,探讨颈性眩晕临床路径的应用价值。方法将颈性眩晕98例患者,随机分成两组,每组49例。分别比较患者眩晕症状的严重程度、治疗的有效率、治愈率、住院天数、住院费用、病人满意度。结果两组患者入院时年龄、眩晕症状严重程度均无统计学差异(p>0.05);出院时两组眩晕症状严重程度、有效率、治愈率、住院天数、治疗费用比较均有显著性差异(p<0.05)。结论应用颈性眩晕诊治的临床路径能明显缓解患者眩晕症状、能提高患者的治愈率、缩短住院时间、减少住院费用、提高医疗服务质量。