猪血清鼠疫F1抗体IHA和RIP检测结果分析

用ＩＨＡ和ＲＩＰ检查了云南省２４１份猪血清的鼠疫Ｆ１抗体,阳性检出率分别为５％和１２％ＲＩＰ阳性检出率明显高于ＩＨＡ（ｘ＾２＝８．０６,Ｐ〈０．０１）ＩＨＡ阳性ＲＩＰ无一阴性,抗体几何平均滴度ＩＨＡ和ＲＩＰ分别为１：１０９．６和１：６０９,两法相差５．５６倍,猪血清鼠疫Ｆ１ＩＨＡ阳性仅在鼠疫动物病流行期间检出,ＲＩＰ则在不同时期均检出鼠疫Ｆ１抗体。因此,可为猪可作为家鼠鼠疫疫源地的指示动物。     

2003年云南省盈江县猫血清鼠疫F1抗体检测结果分析

目的探讨猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的宿主地位.方法应用改进的微量法鼠疫间接血凝试验(IHA),对2003年采自云南省盈江县的216份猫血清进行检测.结果从4份被检猫血清中检出鼠疫F1抗体,阳性率为1.87%.阳性血清抗体滴度分布1∶ 203份,1∶ 1601份,有2份血清呈现出低滴度抗原抗体反应(1∶ 10).结论首次证实猫在云南家鼠鼠疫自然疫源地的偶然宿主作用,并且认为猫可作为该疫源地鼠疫监测的指示动物,其流行病学意义有待进一步探讨研究.     

固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体

建立了固相放射免疫试验(SPRIA)检测鼠疫F1抗体的方法。被测抗体经F1抗原两次选择结合,提高了检测特异性。检测人和5种非鼠疫疫区动物血清205份,以及假结核菌等6株非鼠疫菌免疫动物血清,全部阴性。检测鼠疫康复人和接种鼠疫苗的7种动物血清8份,IHA和SPRIA全部阳性,放射免疫沉淀(SPA—RIP)有两种动物为阴性结果;阳性反应GMT、SPRIA比IHA高,比SPA—RIP低。试验表明SPRIA检测鼠疫F1抗体,具有良好的特异性和敏感性,操作简便、快速,可检测各种标本。     

RIP检出人群血清鼠疫F1抗体的调查报告

为探索和进一步验证RIP的特异性问题,我省近年来在开展鼠类标本RIP检测的同时,对人群血清F_1抗体也进行了检测,并对人群血清RIP阳性检出者进行了流行病学个案调查,同时对照测定了30岁以下年龄组的健康人群血清,结果报告如下:1 材料与方法1.1 血清来源 随机收集不同年龄、不同地区的布病监测余留血清1360份,30岁以下年龄组的从业人员体检血清465份,历史鼠疫康复者血清4份。1.2 鼠疫RIP IHA试剂盒为全国鼠布基地生产,在有效期内使用。1.3 FT-630G微机多探头r计数器,北京核仪器厂生产,效率>85%,本底<100。1.4 判定标准 RIP结合率比≥3,滴度1∶80以上为阳性。IHA凝集价1∶20(++)以上为阳性。被检血清均进行初筛试验,阳性者再作RIP确证试验及IHA复判试验。     

云南家鼠鼠疫疫源地人群和指示动物血清鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期人和指示动物血清鼠疫F1抗体情况,分析鼠疫发生和流行的风险。方法 2019年7——8月,课题组选择云南省家鼠鼠疫疫源地弥勒市、芒市和梁河县作为研究区域,对8个曾经报告2次及以上鼠疫的自然村和8个从未报告鼠疫的自然村的人群及指示动物进行血清采集,每个自然村采集人血清不少于20份,指示动物血清不少于10份。用间接血凝法检测鼠疫F1抗体,并用上转发光法对阳性样本进行再次检测确认。结果 368份人血清中仅有1份鼠疫F1抗体阳性,307份犬血清和12份猫血清鼠疫F1抗体均为阴性。结论 云南家鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体阳性率非常低,但鼠疫F1抗体阳性的自然村需要加强鼠疫监测。指示动物未检测出鼠疫F1抗体,当地发生鼠疫的风险不高。     

马关县鼠疫F1抗体的发现及分析

云南省鼠疫流行历史悠久,据记载,马关县曾于1858～1904年多次发生过鼠疫大流行,属鼠疫远史流行县。在长期的鼠疫监测工作中,1984年从黄胸鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(SPA-血凝,1:40),1985年应用放射免疫沉淀试验(RIP),在同地区的黄胸鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(1:80),1996年从县城食品加工房捕获的2只褐家鼠血清中检出鼠疫F_1抗体(1只 RIP1:5120,IHA1:40~(++),另1只RIP1:2560,IHA1:20~(++))。由此认为该县近年来曾发生过动物鼠疫流行,应加强鼠疫监测工作,密切监视疫情发展态势,检测结果如下。     

自牦牛血清中查出鼠疫F1抗体

2001年8月,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中,采集当地牦牛(Bos grunnies)血清10份,经血清学(PHA)检验,其中一份牦牛血清检出鼠疫F1抗体,滴度为1:80.     

固相放免抑制法检测鼠疫F1抗体

固相放免抑制法液相中的被测抗体和＾１２５Ｉ－Ｆ１抗原结合，抑制＾１２５Ｉ－Ｆ１和固相Ｆ１抗体的结合，固相载体的放射性强度和被测扩体的含量呈负相关。本法全程仅温育一次、冲洗除去游离＾１２５Ｉ－Ｆ１抗原，检测正常人、健康动物和５株鼠疫菌近缘菌免疫动物血清１５份，全部阴性；鼠疫ＥＶ菌免疫和鼠疫菌强毒株感染动物血清３６份。     

2002年陕西省鼠疫F1抗体放射免疫监测结果分析

自1985年以来,陕西省连续18年在鼠疫疫区开展了放射免疫监测,用放射免疫沉淀试验(RIP)方法,来检查被检血清中是否存在鼠疫F1抗体。现将2002年放射免疫监测结果报告如下。1 材料和方法1.1 血清来源:2002年采自本省鼠疫疫区定边县各种鼠类血清246份,微量间接血凝试验(IHA)全部为阴性。1.2 试剂盒:放射免疫沉淀试验(RIP)试剂盒,由全国鼠疫布     

鼠疫F1McAb纯化抗原固相放射免疫试验检测鼠疫抗体的应用

本文介绍了用鼠疫F1McAb亲和层析法纯化鼠疫F1抗原及用Lodogen法制备~(125)I-F1标记物的方法。并以此标记物为试剂,用于固相放射免疫试验检测鼠疫F1抗体。试验表明,固相放射免疫试验较间接血凝试验特异性强,敏感性高,而且可用于检测各种鼠疫动物血清。操作程序亦较放射免疫沉淀试验简单,主要省去了离心沉淀及抽吸游离~(125)I-F1的过程。     

自牦牛因清中查出鼠疫F1抗体

20 0 1年 8月 ,青海省格尔木市卫生防疫站鼠疫监测队在青海省格尔木市唐古拉山乡二道沟地区的鼠疫监测中 ,采集当地牦牛 (Bos grunnies)血清 10份 ,经血清学 (PHA)检验 ,其中一份牦牛血清检出鼠疫 F1抗体 ,滴度为 1∶ 80。迄今为止 ,世界范围内有蹄类能自然感染鼠疫的有骆驼、山羊、岩羊、藏原羚、藏系绵羊、野猪等。牦牛为青藏高原特有种 ,是一种典型的高寒动物 ,广泛分布于青藏高原的牧区草原 ,与人类生产生活密切相关。此次以血清学 (PHA)试验判定牦牛自然感染鼠疫尚属首次。牦牛自然感染鼠疫属二次性感染 ,在青藏高原以喜玛拉雅旱獭…     

滇西纵谷野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查

目的 了解云南野鼠VNUNUMC 疫源地人群鼠疫F1抗体的水平和分布情况.方法 采集野鼠疫源地剑川县石龙村、长乐村的高危人群血清279份,同时采集5个县的非疫区人群血清235份作为对照,采用间接血凝试验进行检测,阳性判定标准为血清滴度≥1:20.结果 剑川县疫区高危人群检出鼠疫F1抗体阳性血清34份,阳性率为12.19%,其中2份为隐性感染,1份鼠疫历史病人血清滴度高达1:640,鼠疫非疫区健康人群血清皆为阴性.结论 此次野鼠鼠疫疫源地人群鼠疫F1抗体调查所检出的血清阳性滴度,可认为是主要由反复接种疫苗形成,但是也发现了少数未接种疫苗的血清阳性者,所以不可忽视该疫源地对人类的威胁,应加大监测和防护力度.     

放射免疫沉试验检测人血清鼠疫F1抗体诊断标准的研究

本应用ＲＩＰ,对云南２９５６份人血清进行鼠疫Ｆ１抗体检测,结果表明,阳性检出率和阳性抗体几何平均滴度ＲＩＰ均高于ＩＨＡ,且ＩＨＡ阳性ＲＩＰ无一阴性。     

运用鼠疫被动血凝试验首次从猪血清中检出F1抗体

猪(Swine)在云南黄胸鼠鼠疫疫源地中,分布广,数量多,是当地居民主要的经济家畜之一,为杂食性哺乳纲偶蹄目动物。国外对猪在鼠疫流行中作用看法不一,但总体认为猪能感染鼠疫。但国内尚未报告。本文就1994年10月发生于施甸县保山地区良种养猪场(简称猪场)内鼠间动物病流行期间,对猪进行了血凝试验,结果如下。1 材料与方法     

一起炭疽疫情中鼠疫F1抗体胶体金检测阳性分析

目的通过对一起人间皮肤炭疽疫情中患者血清鼠疫F1抗体胶体金阳性分析,为鼠疫诊断提供借鉴。方法炭疽疫情处理过程中对患者血清鼠疫F1抗体进行鼠疫间接血凝试验(IHA)和胶体金检测。结果 2名皮肤炭疽患者2份血清鼠疫F1抗体胶体金检测阳性,鼠疫间接血凝检测试验复判结果显示阴性。结论在其他疫情处理过程中排除鼠疫时,应结合患者临床症状、流行病学调查结果及实验室检测结果综合诊断和分析。     

历史鼠疫幸存者血清FI抗体检测结果

丽水市位于浙江省南部山区，为南方家鼠鼠疫自然疫源地。1929～1950年有人间鼠疫发生，1953年动物鼠疫静息，1989年首次应用放射免疫法（RIP）检获浙江省首例鼠血清FI抗体阳性标本，至今已检获61份，但IHA及检菌均为阴性。     

检测鼠疫抗体胶体金试剂盒的应用评价

对青海省地方病预防控制所研制的检测鼠疫F1抗体的胶体金免疫层析（GICA）试剂盒进行评价，并对青海省鼠疫疫源地内的人及动物血清进行检测，取得了良好效果，现报道如下。     

犬接种鼠疫菌后的血清鼠疫F1抗体及IgM动态

目的通过覌测犬接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其IgM动态,推算发生动物鼠疫流行的时间和地点。方法应用ELISA夹心法检测犬鼠疫F1抗体,捕获法检测IgM,两种方法同步检测接种鼠疫菌EVparis株活菌的犬血清。结果犬接种鼠疫菌后第5d,抗鼠疫F1抗体和IgM都出现了阳性反应,IgM显色和滴度第7～9d达到高峰,第15～22d开始快速下降,第46d以后降到阳性标准以下;F1抗体在接种鼠疫菌后第38d显色和滴度达到高峰,第78d仍保持在OD450nm2.700以上和滴度1∶210左右。结论根据ELISA检测犬鼠疫F1抗体和IgM的结果,可推算动物间鼠疫流行的时间和范围,为及时实施防控措施提供参考资料。