布地奈德混悬液联合特布他林雾化液吸入治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将30例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组15例与对照组15例，对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，其中6岁以下0．5mg／次，6岁以上1mg／次，每日2次。治疗组在对照组的基础上再给予特布他林雾化液联合吸入治疗，体重20kg以下2．5mg／次，20kg以上5mg／次，每日2次。观察两组的疗效及不良反应。结果总有效率：治疗组93．3％，对照组的75％，两组比较差异有统计学意义（X2=9．81，P〈0．01）。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效满意。     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特咀嚼片对咳嗽变异性哮喘肺功能的影响。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表法分为观察组36例和对照组36例,对照组给予布地奈德雾化剂1mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗基础联合应用孟鲁司特咀嚼片4mg/次,两组患儿疗程3个月。比较两组患者临床效果、肺功能及炎性因子水平变化情况。结果治疗后观察组总有效率91.7%,显著高于对照组77.8%(P0.05);与对照组比较,治疗后观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间显著缩短,PEF、FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著提高,TNF-ɑ、IL-6、hs-CRP水平显著降低,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05);6个月后随访,观察组复发率5.6%显著低于对照组22.2%(P0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德能够显著提高咳嗽变异性哮喘患儿疗效。     

布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入在治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 选取在被确诊为婴幼儿哮喘的患儿122例,随即分为2组,实验组61人,对照组61人,治疗组给予布地奈德混悬液和可比特氧化吸入,对照组患儿给予布地奈德混悬液和病毒唑雾化..结果 治疗组临床症状、体征消失时间及住院天数明显少于对照组（P〈0.05）;且有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液联合可比特在治疗婴幼儿哮喘方面有显著疗效.     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者60例为观察对象,以随机数字表法将患者随机分成两组,每组30例。对照组患者给予氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察组患者在同对照组患者治疗的基础上结合使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患者(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间显著缩短,与对照组患者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果显著,能显著缩短患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间,值得推广应用。     

特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘研究

目的探讨特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合标准的132例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成特布他林组(41例)、布地奈德组(38例)和联合用药组(53例),分别予以特布他林雾化剂、布地奈德混悬液、特布他林雾化剂和布地奈德混悬液联合治疗,比较三组的临床疗效。结果治疗1个疗程后,联合用药组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于单纯用药组,联合用药组的通气功能改善更好,且显效率和总有效率明显优于单纯用药组,复发率明显低于单纯用药组(P<0.05),单纯用药组的组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特布他林雾化剂联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比。方法选取2013年10月至2015年10月期间在本院就诊的98例哮喘急性发作的患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组49例,对观察组患儿进行常规治疗的基础上给予1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对对照组患儿进行常规治疗的基础上给予0.5 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比观察2组患儿的临床疗效及安全性。结果观察组患儿的临床总有效率为98.0%,显著性高于对照组的临床总有效率(71.4%)(χ2=2.678,P=0.039);观察组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音以及咳嗽等主要临床症状消失时间均显著性短于对照组(P0.05);观察组组患儿治疗后不良反应总发生率为12.2%,与对照组(8.2%)比较差异无统计学意义(χ2=1.003,P=0.618)。结论大剂量且高频率的应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作不仅能够提高临床治疗效果,缩短病程,且安全可靠,值得临床进一步推广应用。     

氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的疗效观察

目的探讨氨溴索不同给药途径治疗小儿糖尿病合并哮喘的效果。方法选取该科2014年10月-2016年10月收治的小儿糖尿病合并哮喘患儿218例,随机分为2组各109例,观察组给予氨溴索雾化吸入,对照组给予氨溴索口服液。结果观察组总有效率为93.6%,显著优于对照组83.5%(P0.05);观察组症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗小儿糖尿病合并哮喘效果显著,值得应用。     

雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪治疗小儿哮喘的临床疗效及其护理方法

目的分析雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪治疗小儿哮喘的临床疗效及其护理方法。方法选取2015年4—6月简阳市人民医院收治的哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在雾化吸入布地奈德的同时口服西替利嗪;两组患者均连续治疗2周。两组患儿治疗期间同时加强护理干预。比较两组患儿治疗前后临床症状积分、血清炎性因子〔白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素17(IL-17)〕水平、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿日间症状积分、夜间症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿日间症状积分、夜间症状积分低于对照组(P0.05);治疗后两组患儿日间症状积分、夜间症状积分均低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平低于对照组;治疗后两组患儿血清IL-8、TNF-α、IL-17水平均低于治疗前(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合口服西替利嗪可有效缓解哮喘患儿临床症状,降低血清炎性因子水平,而加强护理干预可增强患儿治疗依从性、减少不良反应的发生。     

布地奈德对儿童变异性哮喘疗效及血清细胞因子的影响

目的观察雾化吸入普米克应用于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及其对血清细胞因子水平的影响。方法选择我院收治的CVA患儿112例作为研究对象,将CVA患儿分为雾化组和对照组各56例,雾化组采用普米克雾化吸入治疗,对照组采用口服长效β2受体激动剂治疗,观察3个月,对比两组的疗效及血清细胞因子变化。结果雾化组CVA患儿治疗3月后的有效率显著高于对照组,P=0.023;两组CVA患儿治疗3月后,雾化组血清IgE、EOS水平均显著低于对照组,P<0.05。结论雾化吸入普米克治疗CVA效果较好,具有较安全性。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响

目的探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对肺功能的影响。方法选择2013年10月—2014年10月佛山市禅城区中心医院儿科收治的毛细支气管炎患儿73例,按照治疗方法不同分为对照组(n=36)和观察组(n=37)。两组患儿均给予抗感染、祛痰、维持电解质及酸碱平衡等常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,两组患儿疗程均为7 d。比较两组患者症状及体征(咳嗽、喘憋、哮鸣音)消失时间、住院时间,治疗期间上呼吸道感染、气喘及下呼吸道感染次数,治疗前后肺功能〔第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)及用力肺活量占预计值百分比(FVC%)〕及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,上呼吸道感染、气喘及下呼吸道感染次数少于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前FEV1、FEV1%及FVC%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿FEV1、FEV1%及FVC%大于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α和MCP-1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿血清TNF-α和MCP-1水平低于对照组(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,能有效改善患者临床表现、炎性反应及肺功能。     

小儿美敏伪麻口服液佐治儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察小儿美敏伪麻口服液佐治儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将80例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均采用丙卡特罗片治疗,治疗组加服小儿美敏伪麻口服液,疗程为2周。结果治疗组患儿咳嗽消失26例(65%),咳嗽减少11例(27.5%),总有效率92.5%;对照组患儿咳嗽消失15例(37.5%),咳嗽减少10例(25.0%),总有效率62.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿美敏伪麻口服液佐治儿童咳嗽变异型哮喘具有良好效果,且未发现不良反应,值得临床推广。     

上焦宣痹汤联合布地奈德雾化吸入治疗痰热闭肺型儿童支原体肺炎临床疗效分析

目的分析上焦宣痹汤联合布地奈德雾化吸入治疗痰热闭肺型儿童支原体(MP)肺炎的临床疗效及细胞免疫功能变化情况。方法选取2016年3月至2017年12月在我院住院治疗的痰热闭肺型儿童MP肺炎患儿94例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例。对照组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合上焦宣痹汤治疗。比较两组患儿的临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群。结果观察组患儿的治疗总有效率(93.62%)显著高于对照组(76.60%),观察组患儿的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1周后,观察组患儿的白介素(IL)-6、IL-10和IL-17水平均显著低于对照组(P0.05);观察组患儿的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组、CD8~+显著低于对照组(P0.05)。结论上焦宣痹汤联合布地奈德雾化吸入治疗痰热闭肺型儿童MP肺炎患儿,可显著提高临床疗效、减轻炎症反应、改善细胞免疫功能。     

酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组口服酮替芬和吸人布地奈德混悬液治疗,对照组口服茶碱缓释片治疗,比较两组疗效。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为60%,两组统计学分析有显著性差异（P〈0.01）。结论酮替芬联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,效果明显高于传统口服氨茶碱治疗的效果,且观察组副反应更小。     

孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿90例作为研究对象,将所有患儿按照数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组在同对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果、各个体征消失时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率达到91.11%(41/45),高于对照组患儿的75.56%(34/45),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的湿罗音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.67%(3/45),低于对照组患儿的24.44%(11/45),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合特布他林吸入治疗能够有效提高疗效,缩短症状消失时间,安全性高,值得临床推广运用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年7月—2016年12月合肥市第一人民医院收治的老年支气管哮喘急性发作患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入;两组均持续治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、主要症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流速峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者胸闷气促、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,且安全性较高。     

布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法选取我院门诊60例喘息性支气管炎管患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。据患儿病情均给予抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对照组给予静脉地塞米松滴注。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得临床推广应用。