狂犬病

狂犬病为狂犬病病毒所致的急性传染病,人畜共患,多见于犬、狼、猫等肉食动物,人多因病兽咬伤而感染。临床表现为特有的恐水怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。恐水症状比较突出,故本病又名恐水症。1病原学狂犬病病毒为核糖核酸型弹状病毒,一端圆凸,一端平凹,形如子弹,直径65~80nm,     

液体狂犬病疫苗与冻干狂犬病疫苗的预防效果比较

狂犬病是由狂犬病病毒所致的、以侵犯中枢神经系统为主的人兽共患急性传染病。人类对狂犬病普遍易感,通常由病兽咬伤而感染,病死率达100%。狂犬病的主要预防措施为接种狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。本文比较了液体与冻干两种剂型狂犬病疫苗的预防效果。     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的效果观察

我国卫生部2004年4月份报告,狂犬病在我国传染病中死亡率及病死率均排名第一,严重威胁着人民的生命健康。我省2004年狂犬病的发病率,22．23／10万,2005年1～6月发病率为33．81／10万,比去年同期上升55．29％,狂犬病流行形势十分严峻。为进一步提高免疫效果,最大限度地防止暴露人群狂犬病的发生,我们于2005年4月起,对178例暴露人群进行单独注射狂犬病疫苗和狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的对比观察,结果如下。     

狂犬病的临床表现与防治

狂犬病在我国95％以上是因为被狗咬伤所致。狂犬病的潜伏期较长，一般咬伤头面部者40d左右，咬伤手指60d左右，咬伤足部187d左右，有的潜伏期可长达几年甚至十几年之久，狂犬病的病死率很高，就目前的医疗水平其病死率几乎是100％，所以狂犬病的防治尤为重要。     

体外检测灭活组织培养狂犬病疫苗效力的酶免疫测定法的标准化:用多克隆抗血清测定狂犬病毒糖蛋白

作者标化Essen-效力-ELISA作为灭活组织培养狂犬病疫苗质量控制的体内效力试验的补充。该ELISA的主要步骤是以碳酸盐缓冲液(pH9.6)将疫苗作1:16～1:256倍稀释每孔以50μl固定到微孔平底板中;抗原在37℃自然干燥后,用含1%tween 20的PBS洗8次;每孔加50μl预先用方阵滴定过,用20%胎牛血清稀释的相应抗原成份的适当过量的     

狂犬病治疗

1988年,由世界卫生组织(WHO)组织的一系列会议上,专家们对用细胞培养狂犬病疫苗作狂犬病接触后治疗提出了新建议。有些人在接触后治疗后发生狂犬病,说明有必要修改治疗方法。这个以有地方性犬狂犬病流行的国家的接触后治疗为重点的新建议,将被考虑写入下一届WHO狂犬病专家委员会的报告中。这项建议的实施将取决于狂犬病的流行病学和当地的社会经济状况,以及不同的疫苗及血清制剂的价格和供应情况。     

浅析狂犬病的死亡与预防

狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患的传染病。我县建国初期就有发病,直至现在没有间断。现对通县狂犬病的发病死亡情况进行剖析,以     

一种检测狂犬病抗体的狂犬病凝集试验

目前用于检测狂犬病抗体水平的几种方法都费时、费钱,本文介绍一种快速、价廉的狂犬病凝集试验(RAT),其原理是狂犬病抗体能特异性地凝集狂犬病病毒致敏的胶乳珠。病毒包被胶乳珠(Estapor K109,直经为0.8μm的白色或红色珠)的方法是:用0.05M碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液稀释纯化的灭活病毒,至蛋白浓度为1000μg/ml,pH9.6。用包被碳酸盐缓冲液彻底清洗1ml10%的胶乳珠,然后经2500g离心30分钟,沉淀悬浮于3ml碳酸     

健康犬传播狂犬病毒之说被修正

由于“健康犬能携带并传播狂犬病毒”的认识普遍存在,不少被犬所伤者长期处在极度恐惧中。中国疾病预防控制中心（CDC）传染病预防控制所与美国CDC等国内外单位,在贵州省安龙县通过严格的现场调查和实验室检测,联合研究得出的最新结论,否定了“健康犬能传播狂犬病毒”之说。     

狂犬病小析

狂犬病是由狂犬病病毒引起的,狂犬病病毒是一种嗜神经性病毒。该病毒可以引起多种野生动物和家畜等的自然感染及其在动物间的传播,并且可以通过咬伤,抓伤或亲密接触等形式传播给人类而引起狂犬病,狂犬病是人畜共患的自然疫源性疾病。     

狂犬病诊治进展

人类的狂犬病是一种中枢神经系统病毒感染性疾病,常由患狂犬病动物的唾液污染伤口而传染;一旦出现症状,病人基本上100%死亡,从狂犬病后康复的病例极为罕见,仅有3例报道。临床表现为特有的恐水怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。狂犬病在87个国家有流行,主要流行于东南亚、非洲及拉     

狂犬病疫苗的风险管理与合理用药

目的:探讨如何建立良好的药品管理、调剂、应用的流程、制度和工作模式,以期为医院的狂犬病疫苗的风险管理和合理用药提供参考。方法:对我院2013-2014年狂犬病疫苗使用情况、贮藏温度监控情况进行统计,并对我院狂犬病疫苗的风险管理与使用进行分析,提出管理措施和注意事项。结果:我院人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、狂犬病人免疫球蛋白2014年用量均较2013年增加;医院贮藏库#1标签位置与调剂库#1、#2标签位置可满足狂犬病疫苗贮藏条件;其风险管理可从药品请领、冷链管理、药品管理、药品调剂等方面操作;临床用药需注意药品不良反应。结论:开展对医院狂犬病疫苗的风险管理和合理用药指导具有一定意义。     

基因工程狂犬病疫苗的研制与展望

利用基因工程技术来排除狂犬病病毒的固有毒性成份而保留其完整的免疫原性可望获取高效、安全和经济的人(兽)用疫苗.本文综述了狂犬病病毒糖蛋白编码序列借助多种质粒、牛痘病毒、腺病毒等载体在大肠杆菌和真核细胞系统的表达策略、过程及效果,并就其发展前景及存在问题作了简要讨论.     

狂犬病学术交流报道

1985年10月30日到11月12日,美国疾病控制中心病毒部主任、WHO狂犬病疫苗参考制品和合作研究中心主任G.M.Baer博士应卫生部武汉生物制品研究所的邀请来我国访问.Baer在访问期间作了题为"狂犬病监测和兽用口服狂犬病疫苗"和"狂犬病的发病机理及干扰素在狂犬病防治中的应用"两次学术报告,并与生物制品工作者、防疫工作者、临床工作者、微生物教学工作者进行了广泛的学术交流.现将Baer的报告内容简要报道如下.     

用重组牛痘-狂犬病疫苗大规模根除狂犬病

家畜和野生动物的狂犬病感染是一个全球性严重问题,在欧洲主要的疾病媒介是红狐狸,从而曾集中对狐狸进行疫苗接种或淘汰狐狸以控制狂犬病。淘汰狐狸并不有效,投放活疫苗诱饵是对野狐狸接种疫苗的唯一合适的方法。作者已构建出一种表达狂犬病病毒(ERA株)表面糖蛋白的牛痘病毒重组株VVTGgRAB。此重组株对实验动物、被捕俘的狐狸和浣熊都是一种高度有效的疫苗。本文报道在比利时南部狂犬病流行区2900km~2范围内对狐狸进行大规模疫苗接种的结果。投放疫苗诱饵以后,被检查的狐狸中81%对疫苗诱饵中含有的生物标记四环素呈阳性,除在紧靠接种区周围查到一只患狂犬病的狐狸外,在接种区内的狐狸或家畜中无一例狂犬病报道。     

单独接种狂犬病疫苗后何时使用狂犬病免疫球蛋白

狂犬病病毒接触病人接种疫苗后7天内产生的中和抗体不高于0.5IU/ml,而该浓度的抗体可阻止病毒侵袭外周神经细胞从而提供保护作用.为了解疫苗接种后3～5天内注射狂犬病免疫球蛋白(RIG)对人体中和抗体应答影响,作者采用泰国红十字会推荐的暴露后皮内接种的方案(TRC-ID)进行研究,即于感染后0、3、7天分别于两个部位皮内接种0.1ml疫苗,并于28、90天分别于1个部位皮内接种0.1ml疫苗.作者将48名受试者分为3组.A组18名严重暴露者(WHO分类为Ⅲ型暴露者)在接种疫苗的同时于伤口部位注射40IU/kg的RIG.B组16名WHO分类为Ⅱ型暴露者于接种疫苗后3天肌肉注射40IU/kg的RIG.C组14名未接触病毒的志愿者于接种疫苗后5天肌肉注射40IU/kg的RIG.用快速免疫荧光灶抑制试验测定中种抗体.结果所有受试者在14～28天时中和抗体滴度均>0.5IU/ml.三组的抗体几何平均滴度(GMT)无明显差异,但第7天B组抗体GMT明显低于A组.A组受试者6个月后抗体滴度均>0.5IU/ml.但B组14人中分别有4人和1人在第90、180天时抗体滴度<0.5IU/ml.     

数字解读狂犬病

正100%狂犬病是死亡率最高的人畜共患病,全球总共也只有十几位幸存案例,而在中国,它的死亡率是100%。狂犬病通常由其他感染动物经咬伤或抓伤传染给人类,病毒从伤口进入人体,沿着神经系统上行,直至感染整个中枢神经系统。第二位我国狂犬病发病数居世界第二