原子吸收光谱(AAS)在医药领域中的应用

原子吸收光谱法又称为原子吸收分光光度法,是根据蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。该方法能分析元素周期表中绝大多     

尿石元素成分的原子吸收光谱分析

本文采用火焰原子吸收光谱法定量测定了24例尿石的钾、钠、钙、镁,锌和铁的含量,并对其中的20例结石进行了表层和内层的分层分析。结果显示原子吸收光谱法能满意地测定这些元素,含量分别为0.33、0.329、20.765、0.216、0.094和0.088％,以草酸盐,磷酸盐及尿酸盐为主的三类混合结石的元素含量无明显差异,表层和内层亦无明显差异。     

原子吸收光谱法在中药材研究中的应用进展

中药材是中华民族的传统瑰宝，具有悠久的历史，丰富的资源，独特的药理作用。近年来因其独特的疗效越来越受到世界各国的关注。然而，中药材的质量研究多偏重于有机成分，较少涉及无机成分，尤其是微量元素。本文对近年来原子吸收光谱在中药材微量元素研究中的应用做一综述，为我国中药材微量元索的研究提供参考。[第一段]     

浅谈原子吸收光谱法在实际应用中需注意的几个问题

原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱分析法,它是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线通过样品的蒸汽时,被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,由辐射光强度减弱程度来求出样品中待测元素含量的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中的铜

土壤中的铜多以离子形态存在，很容易被植物吸收。由于国家标准对食品中的铜具有明确的限量要求，因而需要掌握蔬菜中铜含量的测定方法。我们采用火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中的铜，能达到分析要求。     

电热原子吸收光谱法快速测定水中痕量银

用正交实验方法研究了测定水中痕量银的最佳条件 ,探讨了水中主要共存离子的影响。拟定了缩短干燥时间、删去灰化步骤快速测定水样中银的方法。Ag(I)在 0～ 5 0 μg·L-1范围内符合比耳定律 ,特征量C M =3.0× 10 -12 g。升温周期 2 9秒 ,分析周期 5 4秒。加标回收率 96～ 10 4%。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定白酒中的铅

白酒中铅含量是食品卫生国家标准规定的重要指标 ,通常的测定方法为双硫腙萃取分光光度法、火焰原子吸收法、催化极谱法。这些方法都需要进行前处理、分离富集以及使用大量化学试剂 ,操作繁琐、费时费力。即使是最新国标中的石墨炉法 ,也需要较为复杂的前处理。本文建立石墨炉原子吸收法测定白酒中的铅 ,不仅具有灵敏度高 ,且不需要任何前处理及分离富集 ,不加任何基体改进剂 ,采用直接进样 ,消除乙醇的干扰 ,取得了较好的效果 ,符合食品卫生标准规定的监测要求。1 检测方法仪器　ＰＥ -3 0 3 0型原子吸收分光光度计 ,ＨＧＡ -40 0型石墨炉…     

原子吸收光谱法测定中药玫瑰花中的微量元素

目的:建立测定中药玫瑰花中的Ca、Fe、Zn 3种微量元素含量的方法。方法:利用干灰化法处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定玫瑰花中Ca、Fe、Zn 3种元素的含量。结果:玫瑰花中Ca含量为3 096μg/g,Fe为67.06μg/g,Zn为87.82μg/g;各元素回收率在98.32%～101.20%之间,RSD≤3.1%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于玫瑰花中微量元素的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中的铊

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铊的分析方法,以减少传统分析方法中对血液繁杂的前处理。方法用0.6%曲拉通稀释血样,以硝酸钯为基体改进剂消除干扰,用工作曲线法定量,石墨炉原子吸收法直接测定血中的铊。结果血中铊在0.0～50.0μg/L线性良好,相关系数为0.9973,方法检出限为0.16μg/L,高中低血样铊含量日内精密度分别为2.84%、1.22%、1.54%,回收率98.67%～103.13%。结论该方法简单快速,准确度和精密度良好,可以满足急慢性铊中毒者血中铊含量的测定,为临床诊断治疗提供参考依据。     

浅论应用原子吸收光谱法检测矿物质水中金属元素的价值

矿物质水中含有人身体所需要的钾、钙、锰、锌等微量元素。如果这些微量元素在水中的含量超标会对人体造成危害,影响人的生命安全。原子吸收光谱法能够有效检测矿物质水中的金属元素含量,从而帮助我们严格控制饮用矿物质水的质量。本文对使用各种原子吸收光谱法检测矿物质水中金属元素含量的方法和优缺点进行了简单的综述,旨在为疾控机构监测水质提供依据。     

火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中的铜

土壤中的铜多以离子形态存在 ,很容易被植物吸收。由于国家标准对食品中的铜具有明确的限量要求 ,因而需要掌握蔬菜中铜含量的测定方法。我们采用火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中的铜 ,能达到分析要求。1　仪器与试剂10 0型原子吸收分光光度计 (美国PE公司 ) ;铅空心阴极灯 ;铜标准储备液 1.0mg/ml(国家标准物质中心提供 ) ;铜标准使用液 10 .0ug/ml;硝酸体积分数为 0 .15 %。2　实验方法2 .1　样品处理和测定将样品均匀捣碎后准确称取 1.0 g～ 5 .0 g于三角烧瓶中 ,加硝酸 10ml,在电炉上消化 ,硝酸不够可补加 ,至液体呈淡黄色或刚有盐析出 (…     

响应面法优化超声提取-原子吸收光谱法测定海鱼中的铬

目的:建立一种简便快速且适用于测定海鱼样品中铬的方法—超声提取-原子吸收光谱法.方法:采用响应面法优化超声时间、超声温度、样品量以及溶剂体积四个因素对超声提取-原子吸收光谱法测定海鱼中铬的影响.结果:由二次回归模型得到最佳实验条件为超声时间30 min,超声温度80℃,样品量0.07 g,HNO3-H2 O2(2:1,...     

火焰原子吸收光谱法对水中钙镁元素含量的测定

目的：本文运用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中钙镁元素的含量。方法：用1％KCl和1％的SrCl2作稀释剂，采用标准曲线法测定。结果：所测定的水样中钙镁含量符合国家限定标准，采用此方法回收率分别为98．97％和99．39％。结论：本方法简单、准确，结果令人满意。     

对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在血铅检测中的应用效果

目的：对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在血铅检测中的应用价值。方法：筛选3份带有质控样的血液样本,分别采用石墨炉原子吸收光谱法、微分电位溶出法进行检测,分析两种检查方案的检测数据,对比石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法结果间的相关性以及相对偏差水平,并计算加标回收率等指标。结果：两种检查方法的分析误差小于5.2％,加标回收率为91.5％～104.3％,两种检查方法血铅检测结果误差在可允许范围内;相应实验条件下质控样本的误差同样在条件允许范围内,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：石墨炉原子吸收光谱法与微分电位溶出法在测量血铅水平中一致性较高,均可准确测量血铅指标,但微分电位溶出法由于操作简单、成本较低,更适用于大量高浓度血液样本检查。     

火焰原子吸收光谱法测荔枝果实中的微量元素

目的 :研究火焰原子吸收光谱测定荔枝果实中的多种微量元素的方法。方法 :测定泸州“大红袍”荔枝的Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb在果皮、果核、果肉中的分布。结果 :该方法的相对偏差介于 1.4 %～ 3.0 % ,平均回收率 89%～ 117% ,分析结果较为满意。结论 :方法可用于荔枝鲜果的微量元素检测     

铂类抗癌药物体内药物浓度的电热原子吸收光谱分析

应用电热原子吸收光谱分析技术（ＥＡＡＳ）对血浆、尿液、胆汁及各种组织中的总铂的含量进行了测定。研究表明,经合理的原子化程序设定后,尿液和胆汁可以不加处理直接进样,血浆用０．２５％,ＴｒｉｔｏｎＸ－１００等量稀释,组织只采用简单快捷的均相酸消化法。本方法精密度ＲＳＤ〈１０％,回收率８７．４０％～１１０．０％,在０．０８～５．００μｇ／ｍｌ铂浓度范围一关系良好,相关系数ｒ〉０．９９６２适合于铂类药物药     

原子吸收光谱法测定红细胞锌

目的：建立一种测定红细胞锌的方法。方法：取一定体积的红细胞,低渗破膜,原子吸收光谱法测定锌。结果：相对标准偏差为0．86％～1．86％,。回收率为94．67％～97．60％。结论：方法简便,精密度好,准确度高,为测定红细胞锌的良好方法。     

用氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中的铅

作者探讨了发生铅化氢的四种体系的反应条件,以及反应温度,试液稳定时间和52种共存离子对测定的影响;建立了用铁氰化钾-硫酸-硼氢化钾体系发生铅化氢,电热石英管原子吸收光谱法测定食品中铅的方法。在分析条件下,方法的灵敏度为0.2ng/ml,检出限为0.3ng/ml;测定液中铅浓度在2～35ng/ml范围内,变异系数为20.5～4.3％;对29种食品进行铅加标,平均回收率为94.0～104.0％。