甲胎蛋白的放射性碘标记

用放射性同位素标记提纯抗原以应用于免疫反应中已经相当广泛，常用的放射性同位素有~(131)I、~(125)I、~3H及~(14)C等。由于用放射性碘标记对绝大多数抗原都可进行，并有易于得到高比放射性及方法较经济简便等优点，已成为最通用的方法。     

人催乳素的放射性碘标记

本文报告了用乳过氧化物酶法作人催乳素碘标记的体会。标记率与氯胺T法相似,但免疫活性保存良好,与抗体的结合率高,保存时间较长。当经过较长时间结合率下降后仍可再纯制,纯制后的标记激素仍有较好的免疫活性。本法标记的人催乳素作放射免疫测定,各项指标均符合要求。并对方法学和注意事项进行了讨论。     

TNT及其衍生物ANT的放射性碘标记

ＴＮＴ及其衍生物ＡＮＴ的放射性碘标记[张丽民等．核技术１９９４；１７（１）：６１]ＴＮＴ（２，４，６－三硝基甲苯）对作业人群的毒害作用已有很多报道，其主要染毒途径是通过呼吸道和皮肤接触进入体内，主要表现为血液改变、肝脏损害及白内障等。检测现场作业人员血...     

高比活度单克隆抗体放射性碘标记方法的探讨

本文采用N-溴代琥珀酰亚胺(N-bromosuccinimide,BSI)作为碘化试剂,对单克隆抗体WuT9进行高比活度的碘标记,碘利用率介于84％～95％,平均90％;免疫活性分数介于57％～70％,平均64％,48h培养未见微生物生长;于标记后3d内,标记单克隆抗体结构稳定,在荷瘤小鼠及部分临床病例中试用获得满意结果。     

TNT及其衍生物ANT的放射性碘标记

ＴＮＴ及其衍生物ＡＮＴ的放射性碘标记［张丽民，等。核技术，１９９４；１７（１）：１］ＴＮＴ（２，４，６－三硝基甲苯）对作业人群的毒害作用已有很多报道，其主要染毒途径是通过呼吸道和皮肤接触进人体内，主要表现为血液改变，肝脏损害及白内障等。因此，检测现场...     

抗MIF单克隆抗体的制备及其放射性碘标记方法

目的  制备抗小鼠巨噬细胞移动抑制因子（mMIF）单克隆抗体（McAb）对其进行放射性碘标记,为进一步研究MIF在炎症、肿瘤核素显像中的意义奠定基础。方法  异丙基硫代-β-D-半乳糖（IPTG）诱导pEQ30-mMIF/M15工程菌表达重组mMIF蛋白;采用杂交瘤技术制备单克隆抗体,蛋白质印迹技术（Western blotting）和酶联免疫吸附试验（ELISA）进行特异性鉴定,巨噬细胞移动抑制试验（MMI）鉴定生物学活性。采用二氯二苯基甘脲（Iodogen） 法,用Na125 I 标记抗mMIF单克隆抗体。结果  成功建立3株稳定高效价分泌抗mMIF单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5G2D7,5G2C7,5G2E3。经Western blotting、ELISA和MMI鉴定证明抗mMIF单克隆抗体具有良好的抗原特异性和生物学活性;125 I-抗mMIF单克隆抗体的标记率为90.40%,放射化学纯度98.36%,放射性比活度为21.48MBq/μg。结论  成功制备抗mMIF单克隆抗体和放射性碘标记抗mMIF单克隆抗体,为深入研究MIF相关性疾病和利用MIF进行临床肿瘤及炎症放射免疫显像提供了实验基础。     

放射性碘标记格列本脲的初步研究

目的:获得髙比活度的核素标记药物.方法:试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲,并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性.结果:所获得的125I-格列本脲放射比活度较高(111 GBq/mmol),放化纯度为95.6%,125I-格列本脲可和大鼠心肌组织膜上磺脲类药物受体结合.结论:无水碘标记法是非水溶性物质核素碘标记法的理想方法之一.     

放射性碘标记的胰多肽在小鼠体内的分布

本工作观察了静脉注入放射性碘(~(125)Ⅰ)标记的人胰多肽(HPP)后放射性在小鼠体内的分布,从而探索胰多肽在体内的特异性结合部位。结果发现,在注入~(125)ⅠHPP后3分钟和10分钟,放射性主要在胆囊、肾和肝内有浓集。注入后20分钟,胆囊和肾内的放射性较3分钟时已降低很多;而尿中的放射性却显著增加。以上结果提示,胆囊可能是胰多肽的主要结合部位,肾可能是它的主要排出途径,而肝或者是胰多肽的结合部位,也或者是它的降解部位。     

放射性碘标记羟氨苄青霉素用于青霉素结合蛋白的研究

０７放射性碘标记羟氨苄青霉素用于青霉素结合蛋白的研究李栗，王浴生，雷幼导华西医科大学同位素室。中国抗生素杂志１９９３；１８（１）：４７作者用氯胺－Ｔ法对羟氨苄青霉素进行放射性￣（１２５）碘标记后，用于细菌青霉素结合蛋白（ＰＢＰｓ）的研究。标记品与提取...     

放射性碘标记的抗肺癌单克隆抗体在载瘤裸...

Nude mice bearing humor lung cancer xenografts were injected intravenously or intraperitoneally with a mixture of radioiodinated anti-lung-cancer monoclonal antibodies, 2E3 and 6D1. The blood radioactivity versus time curve was fitted to a two-compartment open model with a 3.4 day blood radioactivity clearance half-life and a 636 ml/kg apparent distribution volume. Radioiodinated 2E3 and 6D1 given intraperitoneally were rapidly absorbed, with a 2.08 absorption half-life and 89% bioavailability. The highest radioactivity levels were found in the tumor, blood, liver and spleen 1-3 days after injection; next came the lung, kidney, stomach and intestine. The relative radioactivity increased in the tumor as levels in blood and normal tissues decreased. The in vivo deiodination of radioiodinated 2E3 and 6D1 was about 18.6% and free radioiodine was excreted in the urine.     

弓形体的放射性标记

弓形体的两种放射性标记方法的结果表明:~(125)I-Iodogen法对游离弓形体的标记与~3H-TdR掺入法相比具有操作简便;测量快速;标记率高;放射自显影暴光时间短和影象直观等优点.在受感染孕鼠的示踪实验中,能充分阐明弓形体入侵后与宿主之间的微生态关系.     

放射性碘标记转铁蛋白体外示踪脊髓内移植的间充质干细胞

目的:检测间充质干细胞转铁蛋白受体(TfR)在体外培养及移植入脊髓后的表达,进行体外放射性核素示踪研究.方法:从胎儿血分离培养人间充质干细胞,应用流式细胞分析、免疫荧光染色和受体放射性分析鉴定转铁蛋白受体的表达,用放射性碘(125I)标记的铁饱和转铁蛋白[125I-Tf(Fe)2 ]作为示踪剂,进行体外放射自显影,示踪移植于兔正常脊髓内的间充质干细胞,并对125I-Tf(Fe)2在脊髓实质的弥散动力学进行研究.结果:流式细胞分析、免疫荧光染色证实体外培养的人间充质干细胞表达转铁蛋白受体, 受体放射性分析表明125I-Tf(Fe)2与其受体结合的平衡解离常数(KD)为(0.98±0.12) nmol/L, 最大结合位点(Bmax)为每个细胞(107 702±6 226)个.免疫荧光染色结果表明间充质干细胞移植于脊髓2 d后转铁蛋白受体表达,10 d后不表达,移植2 d后以125I-Tf(Fe)2为示踪剂进行脊髓切片体外放射自显影,获得移植细胞阳性影像.离体脊髓在125I-Tf(Fe)2溶液中体外孵育,16 h后 125I-Tf(Fe)2弥散入全部脊髓实质.结论:125I-Tf(Fe)2作为示踪剂可以在体外示踪到脊髓内移植2 d后的间充质干细胞,TfR和125I-Tf(Fe)2是应用核医学影像进行间充质干细胞移植初期活体示踪可能的生物学标志和示踪剂.     

甲亢的放射性碘治疗

在治疗甲亢的方法中,碘~(131)疗法占有重要地位。我院自1959年至今用碘~(131)治疗甲亢共893例,多在一次口服碘~(131)(70～100μc/每克甲状腺)后3个月左右症状明显减轻,半年左右痊愈。无1例发生甲亢危象,更无手术那样可能引起的出血、甲状旁腺损伤、声带麻痹等并发症。我院曾分析1959～1975年用碘~(131)     

放射性碘标记的抗肺癌单克隆抗体在载瘤裸鼠体内的代谢

放射性碘标记的抗人肺癌单克隆抗体2E3和6DI注入载人肺癌移植瘤裸鼠体内,静脉血放射性-时间曲线符合二室开放模型;血放射性清除半减期为3.4d,表观分布容积636ml/kg;标记抗体在体内的脱碘率为18.6％,脱落的放射性碘绝大部分从尿排出。腹腔给药吸收快,半吸收期2.08h,生物利用度89％。~(125)I标记的单克隆抗体注射后1～3d,放射性主要分布在肿瘤、血、肝、脾中,其次为肺、肾、胃、小肠;此后,血和正常组织的放射性下降,肿瘤中的放射性较高。~(131)I标记的单克隆抗体能使移植瘤清晰显像。     

封闭式反应标记放射性碘化油

为了提高^125I-碘化油的标记回收率，在原有方法基础上，用50ml玻璃瓶代替无菌无热源青霉素瓶，反应时封闭瓶口，防止^125I的挥发逸出。结果表明，此法可使放射性碘的回收率由20％左右提高到86．8％，同时减少了对环境的空气污染。提示封闭式反应标记放射性碘化油是一种较好的方法。     

放射性碘的甲状腺功能测定

从使用放射性碘作为研究甲状腺的生理和诊断甲状腺疾患的工具以来,近三十多年的进展是迅速的。已设计了多种同位素碘的甲状腺功能检查,并广泛应用于临床。本文重点介绍对诊断最有价值的,为一般实验室所易于推行的甲状腺功能检查,并扼要阐述甲状腺的现代生理学,以便对这些检查的生理和生化基础有更好的了解。     

非放射性杂交标记系统

非放射性杂交标记分子的出现极大地促进了杂交技术的推广应用，对整个分子生物学都有深远的影响。本文介绍非放标记系统种类（半抗原类、荧光色素类及酶类）各自的原理及优缺点 并比较对其在原位杂交中的应用。     

放射性碘标记反义寡核苷酸在荷人淋巴瘤裸鼠中的分布及显像研究

目的:探讨用放射性碘标记的框架区(framework region mRNA,FR)mRNA反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASON)作为B细胞淋巴瘤反义显像剂及反义治疗药物的可能性.方法:通过氯胺-T法用碘[125Ⅰ]与碘[131Ⅰ]标记含酪胺的18聚体寡核苷酸获得125Ⅰ-或131Ⅰ-FR-ASON,建立荷人淋巴瘤裸鼠动物模型.将148 kBq125Ⅰ-FR-ASON(2～3μg)经尾静脉注入正常小鼠,于不同时间处死小鼠,测定不同组织及标准源的放射性计数.荷瘤裸鼠瘤内注入脂质体包裹的3.33 MBq131Ⅰ-FR-ASON(7～9μg),分别于注射后不同时间进行单光子发射计算机断层(single photon emission computer tomography,SPECT)显像,以脂质体包裹的正义寡核苷酸作为对照,24 h显像后处死裸鼠,取出血液、重要器官和肿瘤组织,测定各组织的放射性计数,并计算每克组织摄取率及肿瘤与非肿瘤组织放射性摄取比值(T/NT).结果:125Ⅰ-FR-ASON注入正常小鼠体内后1 h,各脏器的放射性摄取达高峰,24 h基本清除.肝、胃和肠放射性分布最高,骨、肌肉、脑中放射性分布较少.荷瘤裸鼠瘤内注入脂质体包裹的131Ⅰ标记ASON后立即用SPECT成像仅见肿瘤部位,1和2 h成像可见示踪剂从肿瘤到腹腔,24 h仍可见肿瘤显像.比较24 h反义组与正义组肿瘤的每克组织摄取率、T/NT均有显著性差异.结论:放射性碘标记ASON对淋巴瘤组织有很强的特异性,有望用于淋巴瘤反义显像和反义治疗的研究.     

非放射性杂交标记系统

非放射性杂交标记分子的出现极大地促进了杂交技术的推广应用，对整个分子生物学都有深远的影响。本文介 绍非放标记系统种类（半抗原类、荧光色素类及酶类）各自的原理及优缺点，并比较对其在原位杂交中的应用。