阿尔吉口服液的制备及临床应用

目的：为临床及其科研提供新制剂阿尔吉口服液，方法：制备该制剂，建立其性状，鉴别等质量控制方法，并进行临床应用观察。结果：本制剂制备工艺简单，质量稳定，临床治疗自欺欺人中类胃肠道疾病，各类急慢性肝脏疾病等取得了良好的效果，不良反应小。结论：本制剂制备工艺可行，临床作用广泛，疗效确切可靠。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。     

消肿口服液的制备及临床应用

目的探讨消肿口服液治疗妇女附件炎肿块及术后组织水肿的临床疗效。方法该口服液对妇女附件炎肿块、组织水肿患者进行治疗,设治疗组、对照组,观察疗效。结果治疗组病例263例,总有效率为95.5%;对照组病例200例,总有效率为70.3%。结论消肿口服液制剂工艺简单、科学、性能稳定,临床疗效显著,具有临床应用价值。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

通管口服液的制备及临床应用

目的研制通管口服液并观察临床疗效。方法用化学方法对通管口服液进行定性鉴别,并观察了治疗组18例病人的治疗。结果制定通管口服液的制备工艺和质量标准,临床总有效率88.9%;没有发现药物不良反应。结论本制剂配方合理,质量可靠,临床疗效肯定,值得推广应用。     

清窦口服液的制备及临床应用

目的:清窦口服液的制备及疗效观察.方法:建立清窦口服液制备方法和质控标准,对500例慢性化脓性副鼻窦炎治疗观察.结果:本制剂制备工艺简单,质量控制可靠.治疗慢性化脓性副鼻窦炎有效率为95%.结论:清窦口服液配方合理,疗效确切,且无明显不良反应.     

复方川芎口服液的制备与临床应用

复方川芎口服液的制备与临床应用山东省潍坊市人民医院（２６１０４１）刘佃全，王有森，李玉胜，于东平复方川芎口服液在我院使用５年多，用于各种类型的头痛疗效甚佳，现介绍如下。１处方与制备１．１处方川芎、牛膝、白芷、钩藤、僵蚕等。１．２制备取方中中药饮片净选...     

儿乐康口服液的制备及临床应用

目的 本文通过研究儿乐康口服液的制备工艺,观察其治疗小儿食欲不振的疗效.方法 根据药物组成,设计制备工艺,观察其临床效果,结果使用儿乐康口服液治疗58例小儿食欲不振等症,总有效率达98.3%.结论 儿乐康口服液用于治疗小儿食欲不振,消化不良有明显的效果,也未见不良反应.     

乳核温通消口服液的制备及疗效观察

目的制备乳核温通消口服液,并探讨本品对乳腺增生病的作用机制及疗效。方法将处方中的药物按口服液制备后,用于不同年龄妇女乳腺增生病的临床治疗,并与乳癖消片作对照,进行临床对比。结果治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论乳核温通消口服液剂型制备合理,治疗乳腺增生后期疗效满意。     

愈肝口服液的研制及应用

目的 :研制愈肝口服液 ,观察该药对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 :以黄芪、柴胡、五味子等药材制成愈肝口服液 ,并制定质控标准。结果 :处方配伍及制备合理 ;观察组总有效率为89 8 % ,明显优于对照组。结论 :本品制备工艺可靠 ,质量可控 ;临床效果良好。     

颠胃酸口服液的制备与质量控制

目的：建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法。方法：用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量。色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．25％十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调pH为2．5）-乙腈（60：40）,流速1．0ml·mn^-1,检测波长210nm,进样量20μl,柱温30℃。结果：东莨菪碱在2．6—130．0μg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9995）,回收率为97．3％（mD=0．93％,n=6）。结论：所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷。     

氯雷他定口服溶液的制备及质量控制

目的制备氯雷他定口服溶液并建立其质量控制方法。方法以氯雷他定为主药制备口服溶液;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性。结果氯雷他定检测浓度在60～160μg.mL-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.04%(RSD=0.548%,n=9)。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

乳康口服液的制备及质量控制

目的制备乳康口服液并建立其质量控制标准。方法根据碘化钾性质合理设计处方并制定生产工艺,选取性状、鉴别、pH值、含量测定作为内控质量检查项目,采用银量法对碘化钾进行含量测定。结果碘化钾在3．5525～35．525mg范围内呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．05％,RSD为0．51％（n=6）。结论乳康口服液处方合理,制备工艺简单;质量控制方法简便,结果准确可靠。可用于乳康口服液的质量控制。     

荆防感冒口服液的制备及研究

目的:探究荆防感冒口服液的制备工艺.方法:采用蒸馏法和水煮法对荆防感冒口服液进行制备,并在薄层色谱法下对方中的防风、黄芩及柴胡进行定性鉴别,并进行色谱分析.结果:防风、黄芩和柴胡的斑点清晰且具有较强的专属性.黄芩苷在一定范围内具有较为良好的线性关系,平均加样回收率为101.62％,RSD为1.12％.结论:在制备荆防感冒口服液时,制备工艺合理且科学,鉴别方法具有较强的专属性、较好的稳定性,可用于该口服液的质量控制.     

安康口服液的制备及质量控制

目的:制备安康口服液并建立其含量测定方法。方法:用薄层色谱法对方中主药佛手、郁金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰、集中,橙皮苷检测线性范围为0.04168μg～0.4168μg,平均回收率为98.11%,RSD=0.25%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

益肝康口服液的制备及质量标准研究

目的:制备益肝康口服液并建立其质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芪、党参、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对党参炔苷进行含量测定。结果:TLC中特征斑点明显;党参炔苷检测浓度在0.036~1.317mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.10%,RSD=1.70%(n=6)。结论:制备方法简便、可靠;所建标准可用于益肝康口服液的质量控制。     

抗病毒口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的 探讨抗病毒口服液的制备和薄层鉴别方法。方法 分别采用水蒸气蒸馏法、水提醇沉法制备抗病毒口服液，采用薄层色谱法对方中黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中均能够检测出黄芩、白芷、栀子、麻黄、大黄药材。结论 所用方法简便，制剂质量可控。