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1.
艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌32例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将52例原发性肝癌随机分为治疗组和时照组进行观察。治疗组32例,采用艾迪注射液联合经肝动脉化疗及栓塞(TACE)的介入治疗,对照组20例,单用介入治疗,2个疗程后进行综合疗效评价。结果治疗组在近期疗效方面,总有效率与对照组比较二者没有统计学意义,但治疗组的病情稳定率为90.6%,对照组为70%,二者比较P<0.05;治疗组治疗后生活质量改善率达68.7%,对照组40%,二者比较P<0.05;治疗组治疗后临床症状有效率93.7%。对照组70%,二者比较P<0.05;并且治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论艾迪注射液联合介入治疗原发性肝癌能达到进一步稳定病情,提高生活质量,改善临床症状,并能明显减轻介入治疗的不良反应。  相似文献   

2.
通过艾迪注射液肝动脉灌注联合静脉滴注双途径给药对老年原发性肝癌患者的生活质量进行临床观察。方法:将56例老年原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组予单纯肝动脉栓塞化疗;治疗组在肝动脉栓塞化疗后予艾迪注射液100ml肝动脉灌注,术后第2天予艾迪注射液500ml静脉滴注。每日1次,15天1疗程,3疗程后对两组患者治疗前后肿瘤大小变化、疼痛缓解情况、Karnofsky评分及生活质量指数进行观察比较。结果:治疗组在瘤体大小变化、疼痛缓解率、Karnofsky评分和生活质量评分提高方面均优于对照组。结论:艾迪注射液肝动脉及外周静脉滴注能明显提高老年原发性肝癌患者生活质量,是众多老年原发性肝癌治疗方法中较理想的一种可行手段。  相似文献   

3.
回生口服液治疗原发性肝癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察回生口服液联合艾迪注射液及TACE (经导管肝动脉化疗栓塞术)治疗原发性肝癌的疗效.方法 40 例原发性肝癌患者,随机分成2 组,观察组20 例,行回生口服液联合艾迪注射液及TACE 治疗原发性肝癌.对照组20 例,行艾迪注射液联合TACE 治疗原发性肝癌.结果 回生口服液具有对肿瘤增长具有抑制作用,能显著改善原发性肝癌患者的临床症状及化验指标,提高病人的生存质量.结论 回生口服液对原发性肝癌的治疗有很好的辅助作用.  相似文献   

4.
目的:评价艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoebolization,TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选择无手术指征的原发性肝癌患者42例,随机分为治疗组(艾迪+TACE)21例,对照组(TACE)21例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分)、肝功能child-pugh(CP)分级、甲胎蛋白(AFP)及毒副作用变化。结果:①治疗组AFP下降率、卡氏评分改善率高于对照组;近期进展率、白细胞下降率、胃肠道反应率低于对照组,差异均有显著意义。②治疗组近期有效率高于对照组;肝功能CP分级上升率低于对照组,但差异无意叉。结论:艾迪注射液有增强抗癌、提高生存质量、减轻化疗反应的作用。  相似文献   

5.
目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合艾迪注射液对原发性肝癌患者的免疫功能及生存率的影响。方法:将62例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯的TACE介入治疗,治疗组在对照组基础上术后予艾迪注射液,28 d为1个周期。观察比较两组患者外周血T细胞亚群水平、生存率及生存期变化。结果:对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CD3+和CD4+较治疗前上升(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05)。治疗组控制率为87.5%,高于对照组的56.7%(P0.05)。治疗组半年生存率为87.5%,与对照组的83.3%比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组1年生存率为68.8%,高于对照组的46.7%(P0.05)。结论:TACE联合艾迪注射液治疗原发性肝癌有一定的疗效,能够提高患者免疫功能及远期生存率。  相似文献   

6.
目的:观察复方苦参注射液结合肝动脉介入治疗原发性肝癌的疗效。方法:选取我院收治的原发性肝癌患者共120例,随机分为观察组和对照组,两组均采用肝动脉介入治疗,而观察组加用复方苦参注射液。结果:治疗后观察组的中医症状明显比对照组患者低(P0.05),而体力状况明显比对照组患者高(P0.05);治疗后观察组患者的完全缓解率明显高于对照组(41.7%VS 11.7%,P0.05),而无效率明显低于对照组(45.0%VS 76.7%,P0.05);治疗后观察组的AST、ALT、TBIL水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液结合肝动脉介入治疗原发性肝癌,用药安全、有效,能够改善患者的中医症状,缓解疼痛,改善肝功能,提高患者的生活质量。  相似文献   

7.
王浩 《亚太传统医药》2013,9(6):138-139
目的:探讨原发性肝癌介入治疗的临床疗效。方法:对照组36例给予经肝动脉栓塞化疗(TA—CE)治疗,实验组38例给予经肝动脉栓塞化疗(TACE)+超声引导微波凝固(PMCT)介入治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:对照组、实验组总有效率分别为66.67%、92.1l%,实验组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:对原发性肝癌患者给予TACE+PMCT介入治疗,可提高临床疗效,促进疾病治疗。  相似文献   

8.
《辽宁中医杂志》2015,(7):1270-1271
目的:探讨高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效。方法:将98例原发性肝癌切除术后高龄患者随机分为两组,在手术切除肝肿瘤后并行常规治疗的基础上,治疗组加用肝动脉介入化疗栓塞术并按疗程静脉滴注复方苦参注射液,对照组仅用肝动脉介入化疗栓塞术疗法,观察上述两组患者的症状体征、肝功能、甲胎蛋白变化及生存率情况。结果:治疗组患者的临床症状、肝功能、甲胎蛋白及治疗后生存时间均明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的疗效显著,可作为治疗高龄原发性肝癌的主要治疗方案并可在临床中推广应用。  相似文献   

9.
目的观察P53基因治疗药联合中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将40例原发性肝癌患者随机分为联合组20例和对照组20例。对照组给予速溶表柔比星+今又生处理,联合组在对照组的基础上加用中药艾迪注射液治疗。定期分析2组患者肿瘤标志物、肝功能恢复情况,并监视肝癌肺部转移病灶和肝内肿瘤个数及大小情况。结果联合组治疗6个月和1 a的甲胎蛋白、癌胚抗原含量均低于对照组,肝功能好于对照组;治疗后1 a的肝内肿瘤个数和大小均好于对照组;治疗后1 a联合组Child-Pugh评分明显低于对照组。结论艾迪注射液联合今又生治疗原发性肝癌效果好,可增强P53基因治疗的效果。  相似文献   

10.
目的观察华蟾素注射液对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后肿瘤热的退热效果.方法将患者54例随机分为两组,治疗组予华蟾素注射液静滴,对照组予消炎痛口服.结果治疗组退热总有效率及体温变化差值均高于对照组.结论华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热疗效确切,且无明显毒性作用.  相似文献   

11.
《辽宁中医杂志》2016,(2):314-315
目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。  相似文献   

12.
斑蝥酸钠联合介入治疗原发性肝癌临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:应用中药制剂斑蝥酸钠静脉注射及与化疗药联合经肝动脉介入治疗中晚期原发性肝癌并观察其疗效。方法:61例原发性肝癌患者,其中治疗组31例以中药斑蝥酸钠静脉和联合常规化疗药经肝动脉化疗栓塞;对照组30例行单纯经肝动脉化疗栓塞。结果:治疗组总缓解率(CR PR)为54.8%(17例),对照组总缓解率53.3%(16例),无显著性差异(P>0.05),但病灶稳定率(SD)治疗组大于对照且。治疗组甲胎蛋白下降幅度明显高于对照组(P<0.01)。治疗组白细胞较对照组明显增高(P<0.01)。结论:应用中西医结合方法,采用中药制剂斑蝥酸钠联合常规化疗药介入治疗中晚期肝癌可明显降低甲胎蛋白,提高疗效,同时减轻化疗药对骨髓抑制。  相似文献   

13.
目的:观察消癥软结方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将54例原发性肝癌患者随机分为治疗组与对照组各27例,两组均采用Seldinger's技术分别行肝动脉鸦胆子油乳及化疗药灌注治疗。治疗组同时加用中药消癥软结方口服治疗;对照组采用常规顺铂、多柔比星、氟尿嘧啶注射液常规化疗术灌注。观察两组患者的近期疗效和不良反应。结果:疾病控制率治疗组为77.78%,对照组为81.48%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癥软结方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌与单用介入治疗近期疗效相当,但在减少不良反应发生率方面优于对照组。  相似文献   

14.
目的:观察黄芪注射液在肝动脉栓塞化疗术后的护肝疗效;方法:在我院普外科诊断为原发性肝癌的82例患者按住院号的尾数奇偶分为两组,每组患者41例.所有患者均行肝动脉栓塞化疗,对照组术后则使用予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴进行护肝治疗1周;实验组术后在上述基础行应用黄芪注射液20ml治疗1周.观察指标:术前、术后第1天、术后3天、术后1周血清谷丙转氨酶(ALT)总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB).结果:介入治疗后第3 d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,但治疗组ALT、TBiL上升幅度均较对照组低.介入治疗后第7d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、TbiL显著低于对照组,血清ALB显著高于对照组(P<0.05);结论:黄芪注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用.  相似文献   

15.
目的 观察华蟾素注射液联合小剂量化疗动脉灌注治疗晚期肝癌的临床疗效.方法 患者120例随机分为治疗组与对照组各60例;对照组单用GPF方案介入治疗,治疗组介入治疗同时动脉灌注华蟾素注射液.结果 治疗组总有效高于于对照组,毒副反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 华蟾素注射液结合化疗药治疗晚期肝癌可以提高疗效,降低毒副反应的发生.  相似文献   

16.
目的:探讨艾迪注射液对晚期原发性肝癌的临床治疗效果。方法:选取2010年1月—2015年4月在我院住院治疗的晚期原发性肝癌患者共36例,将其随机分为治疗组和对照组2组,分别接受常规药物治疗(对照组,n=18)及常规药物治疗加上应用中药艾迪注射液(治疗组,n=18)治疗。结果:与对照组相比,使用了艾迪注射液治疗的患者其生活质量及生存期得到提高,且毒性反应和副作用较小。结论:艾迪注射液对晚期原发性肝癌有较好的疗效,可在临床广泛推广应用。  相似文献   

17.
目的:评价艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌疗效及安全性。方法:在PubMed、EMBASE、CENTRAL、CBM和CNKI等数据库中检索从创建以来至2012年9月关于艾迪注射液联合单纯TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并用RevMan 5.0进行Meta分析。结果:纳入21项研究,1 598例原发性肝癌,其中艾迪注射液联合TACE组833例和单纯TACE治疗组765例,Meta分析显示:两组近期有效率、部分免疫细胞表达[CD3、CD8、自然杀伤(NK)细胞]均优于单纯TACE治疗,具有统计学意义;但在免疫细胞CD4、CD4/CD8表达两者无显著性差异。同时在减轻TACE治疗不良反应上,艾迪注射液联合TACE治疗原发性肝癌能够减轻TACE治疗后白细胞减少及血小板减少的发生而且具有显著性差异,但贫血改变影响不明显。艾迪注射液联合TACE能够减轻TACE治疗后肝功能改变但对胃肠道反应的影响不大。GRADE证据质量所选文献显示为低级别证据,具有很强的偏倚性。结论:艾迪注射液联合TACE较单纯TACE相比,可以一定程度上提高TACE治疗原发性肝癌疗效及安全性,必要可以开展更多高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验加以验证。  相似文献   

18.
目的观察以奥沙利铂(L-OHP)为主的肝动脉化疗栓塞介入治疗配合中医药辨证分型治疗中晚期肝癌的临床疗效及价值。方法 54例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组单纯应用以L-OHP为主肝动脉化疗栓塞介入治疗,治疗组应用以L-OHP为主肝动脉化疗栓塞介入治疗配合中医辨证治疗,观察两组在治疗前后瘤体大小、症状改善、癌胚抗原水平及治疗后不良反应有无差异。结果两组在症状改善及治疗后不良反应差异有显著性,治疗前后瘤体大小及癌胚抗原水平无显著差异。结论中药联合介入治疗原发性肝癌能减轻患者治疗后不良反应,提高患者生存质量。  相似文献   

19.
目的:探讨复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:156例原发性肝癌患者随机均分为观察组和对照组各78例,对照组采用肝动脉灌注化疗加栓塞,观察组采用复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞,比较两组患者的临床效果。结果:观察组总有效率为88.46%,显著高于对照组的66.67%(P0.01):治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+和NK细胞数量显著多于治疗前,CD_8~+数量显著低于治疗前(P0.01),且观察组优于对照组(P0.01)。结论:肝动脉灌注化疗加栓塞的基础上加用复方苦参注射液治疗原发农性肝癌疗效显著,可明显改善机体免疫功能,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:研究原发性肝癌患者接受介入治疗的临床效果。方法:选择2013年1月至2017年12月广东省农垦中心医院收治的原发性肝癌患者87例,随机分为观察组44例与对照组43例,对照组接受肝动脉化疗栓塞治疗,观察组接受肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗介入治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组治疗后总有效率为70.45%,明显高于对照组的48.84%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组肝外转移率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对原发性肝癌患者实施介入治疗能够明显改善患者临床症状,提升患者生活质量,可在临床应用。  相似文献   

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