荧光光谱法测定药物制剂中的磺胺类药物

磺胺类药物制剂常用于治疗畜类疾病。它可能残留并污染奶类、肉类食物。测定它在制剂中的总量是重要的。已有报道用HPLC荧光检测牛奶和鸡蛋中的磺胺醋酰(SAC)和磺胺脒(SG),以及测定肉类中的磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶(SMT)。近来研究了磺胺类的光化学降解。我们建立了光化学诱导荧光法(RTPF)测定水介质中的SMT等,照射时间不超过30分钟,可测定浓度为0.25～3μg/ml。     

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。     

磺胺嘧啶片生物利用度的研究——2.磺胺嘧啶片释放度质量标准

<正> 由于磺胺嘧啶的理化性质:如低溶解度(37℃pH5.5时、13mg/100ml,pH7.5时200mg/100ml 粒度效应 pka 值(pka_1=2.00、pka_2=6.48)及其产品质量波动(如原料、密度、片剂崩解度)等,1973年英国药学会统计有生物利用度方面问题的药物,其中包括磺胺嘧啶、1976年英国 FDA 将磺胺嘧啶列入实际上     

UPLC法同时测定猪肝中五种磺胺类药物与氯丙嗪残留量

目的：探讨UPLC法同时测定猪肝中5种磺胺类药物与氯丙嗪残留量的效果。方法：建立猪肝中磺胺二甲基嘧啶（SM2）、磺胺甲唑（SMZ）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）、磺胺喹恶啉（SQ）共5种磺胺类药物和氯丙嗪残留检测的超高效液相色谱（UPLC）法。结果：6种组分在20～1000ng/ml浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数均大于0.998;方法检出限为20ng/g,定量限为50ng/g;在猪肝中添加浓度分别为50、100、200ng/g时,平均回收率为76.4%～95.4%,RSD≤9.28%。结论：UPLC法同时检测氯丙嗪与5种磺胺类药物优点较多,值得进一步研究探讨。     

磺胺嘧啶片生物利用度的研究(二)——磺胺嘧啶片释放度质量标准

由于磺胺嘧啶的溶解度(37℃ pH 5.5时13 mg/100 ml,pH 7.5时200 mg/100ml)、粒度效应、pKa值(pKa_1=2.00,pKa_2=6.48,)等理化性质特点以及其他造成质量波动的因素(如原料,体密度,片剂崩解度等)等原因。1973年英国药学会统计有生物利用度方面问题的药物中包括了磺胺嘧啶,1976年美国FDA也将磺胺嘧啶列入实际上或可能有生物利用度问题的药物之中。鉴于以上情况促使作者对磺胺嘧啶的生物利用度和药物动力学方面进行研     

HPLC同时测定复方磺棕合剂中的3种组分

目的 建立测定复方磺棕合剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),0.025 mol·L-1磷酸-乙腈(75:25)为流动相,检测波长220 nm.结果 磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶的线性范围分别为0.10～2.00 μg(r＝0.9998)、0.10～2.00 μg(r＝0.9998)和0.02～0.40 μg(r＝0.9998),回收率分别为99.37%(RSD＝0.98%)、102.75%(RSD＝1.01%)和100.47%(RSD＝1.21%).结论 所建方法快速、简单、重复性好.     

免疫层析法测定动物源性食品中磺胺嘧啶残留

建立了动物源性食品中磺胺嘧啶残留的免疫层析快速测定方法。用胶体金标记磺胺嘧啶单克隆抗体作为显色剂，磺胺嘧啶竞争物包被于硝酸纤维素层析膜上作为捕获试剂，采用竞争反应模式制成胶体金免疫层析试纸。该免疫层析试纸可以在15min内完成对磺胺嘧啶残留的半定量检测。读条系统判定灵敏度为5ng／ml，肉眼判定检测限灵敏度为10ng／ml，与其它磺胺类药物无交叉反应。该方法在不同动物源性食品（鸡肉、鸡蛋、鸡肝、猪肉、猪肝、牛奶、蜂蜜）中添加磺胺嘧啶的回收率在68．1％-118．8％范围内。动物试验样品检测结果表明，该方法与ELISA及HPLC具有好的符合率。该方法灵敏度高，检测准确、简便、快速，有良好的开发应用前景。     

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶

薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶山东省威海市药品检验所２６４２００方彬吕凤莲姜瑛丛培军张宇增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异唑２００ｍｇ、磺胺嘧啶２００ｍｇ、甲氧苄氨嘧啶８０ｍｇ，各地方...     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量

目的建立了一种反相高效液相色谱-紫外检测法用于复方磺胺嘧啶滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的含量测定。方法色谱柱为Zorbax Bonus RP C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.050 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.5%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.3)-甲醇(80∶20),盐酸麻黄碱的检测波长为216 nm,磺胺嘧啶为265 nm。结果磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分别在3.3~33.6μg.mL-1,6.0~60.7 5μg.mL-1峰面积和浓度呈线性关系,相关系数均为0.999 6,磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为101.1%和100.0%。以文献方法作为参考方法,通过F-检验核对了定量方法的精密性,磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的两方法平均偏差的比值均接近于1.0。结论该分析方法准确、稳定,可用于复方磺胺嘧啶滴鼻液的质量控制。     

磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液定性定量方法研究

目的研究磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的定性定量方法。方法采用化学反应法及HPLC法定性定量鉴别处方中的磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。采用HPLC法测定磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱的含量,色谱柱为Hibar RP-18endcapped(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(p H值为3.0±0.1)-乙腈(90∶10),流速1.0m L?min-1,检测波长210 nm。结果化学反应和HPLC法均能定性鉴别磺胺嘧啶及盐酸麻黄碱。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱分离良好;进样浓度分别为99.96²99.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86299.88μg?m L-1(r=0.999 8,n=5)和19.86⁵9.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%59.58μg?m L-1(r=0.999 9,n=5)与峰面积呈良好的线性关系。磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱的平均回收率在98.0%¹00%,RSD均<1.2%(n=3)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

在磺胺嘧啶的生产战线上

磺胺嘧啶虽然在临床上应用已有约三十年的历史,但是由于它具有制菌力强、毒性低以及对脑脊液渗透性大等优点,因而迄今仍为磺胺类药物中的一个重要品种。战斗在磺胺嘧啶生产战线上的我国广大医药工业的工人和革命技术人员.遵照伟大领袖毛主席关于“人类总得不断地总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进”的教导,高举毛泽东思想伟大红旗,发杨一不怕苦,二不怕死和自力更生、奋发图强的革命精神,克服种种困难,把磺胺嘧啶的生产胜利地推向前进。     

药物也会引起尿石症

已知的可引起尿路结石的药物主要有下列几种： 磺胺类药物主要有磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基异唔唑等。这些药物在尿中的溶解度比较低。有的形成溶解度更低的乙酰化合物。有的本身就可以形成尿石。患者的尿中常常可以见到磺胺药物的晶体。对这种结石,一般只要在服用磺胺类药物时注意大量饮水,再加用一些碱性药物（如碳酸氢钠）以提高在尿液中的溶解度,就可以避免形成以磺胺结晶为核心的结石了。     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片中3组份的含量

目的:建立采用高效液相色谱法(HPLC)测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲卟恶唑,磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为Diamonsil (TM) C18(5 μm, 200 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(50∶50∶0.1),每1000 mL流动相中加十二烷基硫酸钠3.5 g,流速1 mL*min-1,检测波长为257 nm.结果:磺胺甲卟恶唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶3种成分的回收率分别为99.78%,99.82%,99.90%.结论:方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液的含量

目的建立一种同时测定磺胺嘧啶麻黄碱滴鼻液中磺胺嘧啶和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾,0.5%三乙胺,磷酸调pH至2.8)-甲醇(80∶20,V/V),流速1mL.min-1,柱温25℃,检测波长256 nm。结果在该色谱条件下,盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的线性回归方程分别为y=796.30x+8.01(r=0.999 1,n=6)和y=69.04x-21.10(r=0.999 9,n=6)。加样回收率97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。样品在8 h内稳定。测得样品中盐酸麻黄碱含量在97%~103%之间,磺胺嘧啶含量在90%~110%之间。结论该方法简便、快速、准确、重现性好。     

磺胺类药物外销势头趋强

目前磺胺类药物外销势头看好,具体品种走势如下: 磺胺眯:近年来外销行情看好,外商需求稳定,近期每 公斤外销价5.2—5.8美元。 磺胺嘧啶:目前世界上只有中国仍在生产,我国50％以上的产量供应出口。据悉,欧美等地区将禁用氯霉素作饮料添加剂,     

复方喘咳消胶囊胰蛋白酶稳定性研究

<正> 复方喘咳消胶囊是由喘咳消、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、盐酸双氧异丙嗪等药物组成。本品经药理、毒理研究证明,具有较强的镇咳、祛痰、平喘、消炎作用,而且毒付作用较小,是目前较好的治疗慢性气管炎药物。磺胺甲基异噁唑Sulfamethoxazole为3-(对氨基苯磺酰胺基)-5-甲基异噁唑。甲氧苄氨嘧啶Trimethoprim为2.4一二氨基-5-(3、4、5-三甲氧基苄基)嘧啶。盐酸双氧异丙嗪Dioxopromethazini Hyd-rochlorcde为10-(2一二甲氨基—异丙基)吩噻嗪-5.5—二甲氧的盐酸盐。     

反相高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法：采用C18（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）;检测波长：242 nm;柱温：30℃。结果：磺胺嘧啶进样量在10～90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 7）;磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。     

甲氧苄啶市场分析

甲氧苄啶(简称TMP)为一广谱、高效、低毒的抗菌药和杀菌剂，抗菌谱与磺胺类药物相近。20世纪60年代初，人们发现它能大幅度地增强磺胺类药物的效力，故其有磺胺增效剂之称。目前该药被大量应用于复方磺胺制剂中，成为全世界应用最广泛的药物之     

应用甲磺丁脲(D—860)应注意的问题

D-(?)60与其他药物的配伍应用问题1.磺胺类中磺胺二甲基嘧啶和磺胺苯吡唑等可置换与血浆蛋白结合的D-860,增加D-806的游离部分,从而增强其作用;保泰松、安妥明、苯乙肼、氯霉素、水杨酸类、青霉素、丙磺舒、消炎痛、双香豆素类抗凝血药、甲氨喋呤也都有同样作用。其中     

HPLC法测定增效联磺制剂中三组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法：采用Spherisob ODS色谱柱,0．05mol／L磷酸二氢钠-甲醇(75：25)为流动,230nm为检测波长。结果：方法平均回收率：磺胺甲噁唑100．1％,RSD=0．20％(n=6);磺胺嘧啶100．9％,RSD=0．42％(n=6);甲氧苄啶99．6％,RSD0．69％(n=6)。结论：方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。