腕踝针结合中药治疗顽固性失眠的临床疗效观察

目的观察腕踝针结合中药治疗顽固性失眠的临床疗效。方法将67例顽固性失眠病人随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组32例。治疗组予以腕踝针结合中药治疗,对照组病人予以常规西药对症治疗,两组治疗4周后,分别观察匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Flinders疲劳量表(FFS)、临床疗效及治疗结束后3个月两组病人用药情况。结果治疗结束时,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能障碍等7项评分及PSQI总分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05);对照组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍及日间功能障碍等5项评分和PSQI总分较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,治疗组PSQI总分及7项评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,两组FFS评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05);且治疗组FFS评分改善优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,治疗组总有效率为84.8%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗结束后3个月,治疗组6例病人继续服用改善睡眠药物,对照组12例病人服药,两组用药比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论腕踝针结合中药相较常规西药治疗能改善顽固性失眠病人睡眠质量及疲劳感,并减少改善睡眠类药物服用,但对病人远期临床疗效有待进一步观察。     

稳消Ⅲ号方对颈动脉粥样硬化伴失眠的疗效观察

目的观察稳消Ⅲ号方对颈动脉粥样硬化(CAS)伴失眠病人的临床疗效观察。方法收集2014年12月—2015年6月于上海市第六人民医院中医科就诊的CAS伴失眠病人158例,按随机数字表法分为观察组与对照组。其中未能按规定服药者3例,自行退出者2例,最终完成研究153例。观察组(77例)给予稳消Ⅲ号方治疗,对照组(76例)给予地西泮治疗,疗程均为4周。以睡眠障碍评定量表(SDRS)评分评价临床疗效,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价病人的睡眠质量,不良反应量表(TESS)对治疗后出现的不良反应进行评价。结果与对照组比较,观察组的SDRS评分下降更明显(P0.01)。观察组总有效率为85.71%,对照组有效率为71.05%,两组比较异具有统计学意义(P0.05)。两组减分差比较,差异也有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为85.71%,而对照组有效率为71.05%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、安眠药物、日间功能及总分改善方面,观察组均优于对照组(P0.05或P0.01)。在行为毒性、自主神经系统、其它及总分方面,观察组明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论稳消Ⅲ号方可改善CAS伴失眠病人的睡眠质量,疗效显著且安全性较高。     

肠易激综合征患者的睡眠特征

目的 分析伴焦虑抑郁和无焦虑抑郁的肠易激综合征(IBS)患者睡眠质量的差别,探讨IBS患者的睡眠特征.方法 采用pittsburgh睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对IBS患者(145例)及健康体检志愿者(59例)进行问卷调查,再根据焦虑或抑郁评分对IBS患者分为无焦虑抑郁亚组和伴焦虑抑郁亚组,进行统计学分析.结果 在SAS、SDS量表中,IBS组的SAS粗分、SDS粗分及SAS粗分阳性率均比健康对照组高(29.43±15.24比26.10±11.55,31.29±13.32比26.51±13.91,12.41%比3.39%),差异均有统计学意义(P值均＜0.05),SDS粗分阳性率与健康对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).在PSQI量表中,IBS组及无焦虑抑郁IBS亚组在睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍等3个因子及PSQI总分比健康对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);伴焦虑抑郁的IBS亚组在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间、日间功能障碍等6个因子和PSQI总分比健康对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);伴焦虑抑郁的IBS亚组在所有7个因子和PSQI总分均比无焦虑抑郁的IBS亚组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IBS患者存在睡眠异常,主要表现在睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍3个因子和PSQI总分异常,这些因子的异常独立于患者的情绪障碍,但情绪障碍会加重IBS患者的睡眠异常.     

老年慢性功能性便秘患者睡眠质量与睡眠信念及态度的相关性分析120例

背景生活水平的变化改变了老年人的生活方式,慢性功能性便秘(functional constipation, FC)严重影响老年人的生活健康和睡眠质量.脑肠轴学说的兴起备受广大医护人员的热点关注.因此,本研究对老年FC患者睡眠质量与其睡眠认知的相关性进行研究,以为临床采取针对性精准化的认知行为干预措施提供客观依据.目的探讨老年慢性FC患者睡眠质量与睡眠信念及态度的相关性.方法选择2017-07/2019-07在浙江省金华市第二医院住院的老年慢性FC患者120例为研究对象,采用匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index, PSQI)量表,睡眠信念与态度量表(dysfunctional beliefs and attitudesaboutsleepscale-16,DBAS-16)进行调查,采用SPSS 23.0软件分析数据,睡眠信念及态度与睡眠质量采用Pearson相关性分析.结果与常模比较,老年FC患者入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能及PSQI总分等均升高,差异比较与统计学意义(P0.05),而睡眠质量及催眠药物的使用评分均低于常模,差异比较与统计学意义(P0.05).老年FC患者DBAS-16总分为48.12分±8.69分,其中失眠所致后果评分为12.96分±4.98分,对睡眠的担忧评分为18.95分±5.12分,对睡眠的期望评分为4.49分±2.36分,对药物的评分为10.36分±3.12分.失眠所致后果与睡眠障碍、日间功能呈负相关(r=-0.131,-0.135);对睡眠的担忧与睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、催眠药物、日间功能、PSQI总分呈负相关(r=-0.359,-0.228,-0.312,-0.224,-0.152,-0.221,-0.376);对睡眠的期望与睡眠效率、日间功能呈负相关(r=-0.103,-0.153);药物与睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物、PSQI总分呈负相关(r=-0.167,-0.142,-0.119,-0.434,-0.211);DBAS-16总分与睡眠障碍的7个维度及PSQI总分均呈负相关.结论老年慢性FC患者的睡眠质量与睡眠信念及态度具有相关性,医护人员应增强老年FC患者对睡眠信念及态度的意识,提高睡眠认知,改善睡眠质量.     

快步走改善阿尔茨海默病患者睡眠障碍的疗效观察

目的探讨快步走对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠障碍的治疗效果。方法入选2015年12月至2016年12月北京老年医院精神心理二科收治的72例轻、中度AD患者,随机分为对照组(常规治疗)和运动组(常规治疗+快步走),每组各36例,对照组维持原有的生活习惯,采用常规药物进行治疗;运动组在常规治疗的基础上,进行每日≥60 min、≥3次/周的快步走。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对睡眠障碍严重程度进行评估,以PSQI减分率评定疗效。采用SPSS 13.0统计软件对数据进行分析,根据数据类型,组间比较采用配对样本t检验、独立样本t检验或χ2检验。结果治疗12周后,运动组PQSI总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍得分较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),且与对照组相比亦显著下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组仅PQSI总分较治疗前下降[(15.53±3.33)vs(14.94±3.53)分],差异有统计学意义(P0.05),余各因子得分变化不明显。运动组总有效率高于对照组[55.6%(20/36)vs 19.4%(7/36);P0.05]。结论快步走辅助常规治疗可有效改善AD患者的睡眠障碍。     

中医五音疗法联合中药足部熏洗治疗对老年失眠患者焦虑抑郁状况及睡眠质量的影响

目的探讨中医五音疗法联合中药足部熏洗对老年失眠患者的心理状况及睡眠质量的影响。方法将2016年9月至2017年6月因失眠来我院神经内科门诊就诊的老年患者128例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。对照组患者进行中药足部熏洗治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上,应用中医五音疗法治疗。疗程1个月。疗程结束后比较两组患者的焦虑、抑郁和睡眠质量状况。结果治疗1个月后,观察组患者的焦虑和抑郁状况显著轻于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的睡眠质量、睡眠时间、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物,日间功能评分以及睡眠质量指数(PQSI)总分均显著低于对照组,差异有统计学义(P0.01)。结论中医五音疗法联合中药足部熏洗治疗能有效缓解老年失眠患者的焦虑和抑郁状况,显著改善患者的睡眠质量。     

缬沙坦对老年高血压患者睡眠质量的影响

目的探讨缬沙坦对老年高血压患者睡眠质量的影响。方法选取本院2018年6月至2019年12月收治的老年高血压患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。两组患者均采用护理干预,观察组在此基础上口服缬沙坦分散片,每次80mg,每日1次,连续治疗2周。利用匹兹堡睡眠质量指数对睡眠质量进行评价,记录入睡潜伏期、觉醒次数、睡眠时间。结果两组治疗1周及2周后与治疗前对比具有统计学差异(P<0.05),治疗1周及2周后两组对比具有统计学差异(P<0.05)。观察组患者需要(34.7±4.5)分钟入睡,且持续睡眠时间是(5.9±1.1)小时;对照组需要(44.8±5.4)分钟入睡,且持续睡眠时间是(4.4±0.9)小时,两组患者睡眠参数对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论降压药物缬沙坦能够有效改善老年高血压患者睡眠障碍,延长睡眠时间,降低觉醒次数,对提高睡眠质量具有积极作用。     

老年反勺型高血压与睡眠质量

目的:研究老年反勺型高血压与睡眠质量的关系。方法:选择60例老年反勺型高血压患者纳入研究组, 60例老年勺型高血压患者作为对照组,以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者的睡眠质量,分析其睡眠质量与昼夜节律、反勺型高血压的相关性,以logistic分析PSQI各维度与反勺型高血压的关系。结果:研究组PSQI总分为(10.78±1.41)分,对照组为(5.86±1.43)分,研究组PSQI总分及各维度得分均高于对照组,昼夜节律低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);PSQI总分、睡眠时间、日间功能均与反勺型高血压具有高度正相关性,PSQI其他各维度得分与反勺型高血压具有中度正相关性;睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、PSQI总分均为老年反勺型高血压发生的独立危险因素。结论:老年反勺型高血压与睡眠质量具有高度相关性,睡眠质量不佳为老年反勺型高血压的独立危险因素。     

加味百合地黄汤联合耳针治疗2型糖尿病伴睡眠障碍的临床有效性研究

目的探究2型糖尿病伴睡眠障碍患者采用加味百合地黄汤联合耳针治疗的有效性。方法纳入该院2017年3月—2020年3月期间收治的2型糖尿病伴睡眠障碍患者88例,使用双盲法分为对照组(常规治疗)与观察组(加味百合地黄汤联合耳针治疗),各44例,将两组2型糖尿病伴睡眠障碍患者的治疗效果进行比较。结果观察组失眠多梦(0.80±0.42)分、烦躁易怒(0.48±0.31)分、口干咽燥(0.59±0.55)分、潮热盗汗(0.58±0.51)分均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠质量(0.82±0.69)分、入睡时间(1.31±0.72)分、睡眠时间(1.62±0.33)分、睡眠效率(0.64±0.48)分、睡眠障碍(1.23±0.82)分和日间功能障碍评分(0.84±0.60)分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴睡眠障碍患者采用加味百合地黄汤联合耳针治疗可以取得显著成效,值得在治疗中进行推广使用。     

针对性护理对老年冠心病患者心理及睡眠的影响

目的探讨针对性护理对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的心理状态及睡眠质量的影响。方法选取老年冠心病患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组予以基础护理,观察组在基础护理的形式上,增加多形式宣教、心理护理、睡眠护理等针对性护理,对比两组的护理效果。结果观察组护理后焦虑(41.23±2.52)、抑郁(43.58±2.67)评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组护理后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分包括入睡时间(0.74±0.22)、睡眠时间(0.76±0.18)、睡眠效率(0.79±0.24)、睡眠障碍(0.71±0.23)、日间功能(1.12±0.21)评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组自我护理能力测定量表(ESCA)评分包括健康知识(27.24±3.16)、护理技能(37.53±4.36)、自我概念(28.24±3.56)、自护责任感(28.63±5.23)评分均显著高于对照组(P0.05)。结论针对性护理可改善老年冠心病患者的心理状态,提高睡眠质量,具有临床意义。     

利胃复胶囊治疗痰瘀胃痛的临床及实验研究

化瘀祛痰中药利胃复胶囊（简称利胃复）治疗痰瘀胃痛型胃炎．结果：治疗组100例．临床治愈81例，有效15例，临床治愈率81．0％，总有效率96．0％。对照组29例．临床治愈率12例．有效9例．临床治愈率41．4％．总有效率72．4％，两组比较有显著性差异（P＜0．05），实验表明利胃复胶囊能增加胃粘膜血流量，减少胃内胆酸和胃酸，抑制幽门螺杆菌，促进醋酸溃疡模型愈合．抵抗纯酒精对胃粘膜的损伤，对肠胃返流性胃炎胃粘膜有保护作用。     

脑脉泰胶囊治疗脑血栓形成324例临床研究

目的 :评价新药脑脉泰胶囊治疗中医辨证属于气虚血淤证和风痰淤血痹阻脉络证的脑血栓形成临床疗效。方法 :采用双盲双模拟平行随机分组将 5 36例脑血栓形成患者分为治疗组 2 14例 ,对照组 2 12例 ,治疗组给予脑脉泰胶囊Ⅰ号加安慰剂口服 ,对照组给予偏瘫复原丸加安慰剂口服 ;另设开放试验组 110例 ,给予脑脉泰胶囊Ⅰ号口服 ,疗程均为 2 8d。结果 :治疗组加开放试验组总显效率 34.88% (113/ 32 4 ) ,总有效率 83.95 %(2 72 / 32 4 ) ;中医证候疗效总显效率 5 5 .2 4 % (179/ 32 4 ) ,总有效率 88.2 7% (2 86 / 32 4 ) ,均明显优于对照组 (P <0 .0 1)。安全性检测表明脑脉泰胶囊对心、肝、肾及周围血象无毒副作用。结论 :脑脉泰胶囊是治疗脑血栓形成安全有效的药物     

平肝祛痰化瘀治疗高血压伴肥胖30例临床研究

目的观察平肝祛痰化瘀治疗对高血压伴肥胖病人的临床疗效。方法60例原发性高血压伴肥胖病人随机分为平肝祛痰化瘀加尼群地平组(治疗组)和非诺贝特加尼群地平组(对照组),疗程均为30d。结果治疗组治疗前后比较,血压、症状积分、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体重指数均有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后血压、症状积分、TC、TG、HDL-C比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗后治疗组舒张压、症状积分、TC、LDL-C、体重指数与对照组比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论平肝祛痰化瘀治疗高血压伴肥胖病人有较好疗效。     

Clinical efficacy and safety of removing blood stasis and removing phlegm in the treatment of epilepsy with cognitive impairment: A protocol for systematic review and meta-analysis

Background:Epilepsy is a chronic encephalopathy caused by abnormal discharge of neurons in the brain, resulting in brain dysfunction. Cognitive impairment is one of the most common complications of epilepsy. The current treatment of epilepsy in the control of symptoms at the same time cause a lot of side effects, especially the aggravation of cognitive impairment. Many literatures have stated that the efficacy and safety of integrated traditional Chinese and western medicine in the treatment of epilepsy with cognitive impairment is superior to that of western medicine alone. In this systematic review, we intend to evaluate the clinical efficacy and safety of removing stasis and resolving phlegm in the treatment of epilepsy with cognitive impairment.Methods:We will search The Cochrane Library, EMbase, Pubmed, Web of Science, Chinese Journal Full-Text Database (CNKI), Wanfang Database, and VIP database. Simultaneously we will retrieval relevant meeting minutes, eligible research reference lists, symposium abstracts, and gray literatures. We will not apply any restrictions to the language and publication date. All randomized controlled trials about the efficacy and safety of removing blood stasis and phlegm in the treatment of epilepsy with cognitive impairment will be included. Two authors will independently carry out. Any objections will be worked out by a third author through consultation. We will use the Revman 5.3 and Stata 13.0 software for data synthesis, sensitivity analysis, meta regression, subgroup analysis, and risk of bias assessment. The grading of recommendations assessment, development, and evaluation standard will be used to evaluate the quality of evidence.Results:This systematic review will synthesize the data from the present eligible high quality randomized controlled trials to assess whether the treatment of removing blood stasis and phlegm is effective and safety for epilepsy with cognitive impairment from various evaluation aspects including clinical efficacy of epilepsy, EEG improvement rate, MOCA score, QOLIE-31 cognitive function score, traditional Chinese medicine symptom score, incidence of adverse reactions, frequency of seizures of epilepsy, and duration of seizure of epilepsy.Conclusion:The systematic review will provide evidence to assess the efficacy and safety of removing blood stasis and phlegm in the treatment of patients with epilepsy with cognitive impairment.PROSPERO registration number:CRD42021224893.     

疏肝益心汤治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的观察疏肝益心汤治疗冠心病不稳定型心绞痛（气滞痰瘀证）的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,对照组予单硝酸异山梨酯胶囊、阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、酒石酸美托洛尔片治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝益心汤,两次口服150mL,2次/日,分别于早餐及晚餐半小时后服用,4周为1个疗程。观察比较两组患者中医证候、心绞痛及心电图疗效,临时服用硝酸甘油停减量、血脂、C-反应蛋白水平变化及不良反应。结果治疗后两组中医证候积分、心绞痛、心电图、临时服用硝酸甘油停减量、血脂、C反应蛋白水平等情况较治疗前均有改善（P〈0.05）;治疗组治疗后中医证候积分、心绞痛显效率、临时服用硝酸甘油停减量及C-反应蛋白水平改善均优于对照组（P〈0.05）。结论疏肝益心汤是治疗冠心病不稳定型心绞痛（气滞痰瘀证）的安全有效方剂之一,对治疗不稳定型心绞痛有一定的临床意义。     

慢性心力衰竭急性发作期中医证候要素及演变规律的初步研究

目的探讨慢性心力衰竭急性发作期的中医证候要素及其地位和作用。方法采用中医证候调查量表对217例慢性心力衰竭患者进行前瞻性调查研究,建立慢性心力衰竭证候信息数据库,采用多元统计方法进行统计分析。结果慢性心力衰竭急性发作期中医证候的病性要素以气虚、阳虚、痰浊、血瘀为主,病位要素与心、脾、肺、肾、肝相关,不同时期表现为不同病性要素与病位的结合。结论慢性心力衰竭急性发作期的中医证候特点为五脏相关,痰瘀相关。     

理气化痰祛瘀法抗非酒精性脂肪性肝炎大鼠的脂质过氧化损伤

[目的]观察理气化痰祛瘀中药对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）大鼠脂质过氧化反应的影响，探讨其防治NASH的作用机制。[方法]高脂饮食喂养12周诱导Wistar大鼠建立NASH模型，以不同剂量的理气化痰祛瘀中药预防及治疗，检测大鼠血清及肝组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPX）的水平，光镜观察肝组织切片病理学改变。[结果]模型大鼠肝组织出现了严重脂肪变和不同程度炎症细胞浸润。模型大鼠血及肝组织中MDA水平较正常大鼠显著升高，而SOD、GSH-PX活性则较正常大鼠显著降低。应用理气化痰祛瘀中药进行预防和治疗后，大鼠肝组织脂肪变程度和炎症活动程度较模型大鼠显著降低，同时血及肝组织MDA水平显著降低，而SOD、GSH-PX活性则显著提高。[结论]理气化痰祛瘀法中药对NASH有防治作用，其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应有关。     

降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的：观察降脂益肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效,探讨肝脾同调、化痰祛瘀疗法的作用。方法：将100例NASH患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组患者服用以肝脾同调、痰瘀并治法而选用的降脂益肝汤,1剂/d;对照组患者口服水飞蓟宾葡甲胺片,100mg/次,3次/d。两组疗程均为3个月。治疗前后分别检测两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、总胆红素（ TBil）、总胆固醇（ TC）、甘油三酯（ TG）,并行肝脏B超检查。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.00％和74.00％,治疗组总有效率明显优于对照组（ P＜0.05）。治疗组患者治疗后ALT、 TBil、 TC、 TG较治疗前明显降低（P＜0.05）;对照组患者治疗后ALT、 TC、 TG较治疗前降低明显（P＜0.05）,而TBil治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）;两组间治疗后4项指标比较,治疗组降低更加明显,差异均有显著性意义（ P＜0.05）。结论：肝脾同调、痰瘀并治法治疗NASH可明显改善患者的肝功能、血脂水平,临床疗效肯定。     

缺血预适应与痰证、血瘀证缺血性卒中预后的关系

目的研究缺血性卒中的中医辨证属痰证、血瘀证者与缺血预处理的关系,以及对缺血性卒中的远期预后影响。方法对缺血性卒中患者(179例)既往短暂性脑缺血发作(TIA)情况调研;记录发病时中医辨证分型、颅内血流情况(TCD);以3月后的BI(barthal index)评估预后情况。数据采用SPSS 17.0软件进行统计学处理。结果证类分布情况,血瘀证109例,既往发作过TIA的患者,辨证属痰证与血瘀证的比例,具有统计学意义(P=0.022);既往发生过TIA者,左大脑中动脉、左大脑前动脉、基底动脉流速均低于既往无TIA者(P<0.05)。预后方面,既往发作过TIA的患者,痰证、血瘀证预后无统计学意义;既往无TIA发作者,痰证、血瘀证预后也无明显差异。但既往曾发生过TIA者预后(35.7%)好于无TIA者(23.8%)。结论既往无TIA者,起病后症状较重,中医辨证以痰证为主,而既往TIA发作者,血瘀证居多,提示介于缺血预适应与卒中发生之间,存在着长期的血瘀状态,而痰证与血瘀证预后无明显差异。     

通阳药葱白提取物对肝窦毛细血管化大鼠肝组织Ⅳ型胶原的影响

目的：观察通阳药葱白提取物对肝窦毛细血管化（HSC）模型大鼠肝组织Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）的影响,并初步探讨其作用机制。方法：sD大鼠经酒脂混合物灌胃111天后,用40％CCl4 0．3ml／100g连续4周皮下注射造成HSC模型。皮下注射CCl4。的同时予葱白提取物治疗19周。采用免疫组化及Western—Blot方法观察葱白提取物对模型大鼠肝组织C-Ⅳ的影响。结果：免疫组化法检测显示葱白治疗组大鼠肝组织C-Ⅳ的表达明显弱于模型组;Western—Blot方法检测显示葱白治疗组大鼠肝组织C-Ⅳ的表达量明显低于模型组（P〈0．01）。结论：通阳中药葱白提取物可通过减少HSC模型大鼠肝组织C-Ⅳ的过度沉积而起到畅通有形之痰瘀阻塞的作用。