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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
为探讨乙肝五种标志物模式及HBsAg在血清中的稀释度与原发性肝癌(HCC)间的相关民生,我们采用酶联免疫吸附法(ELISA)和反向血凝法分别检测了39例HCC病人血清乙肝标志物(HBV-M)和HBsAg稀释度,结果发现35例HBV-M阳性病例中,大三阳(HBsAg,HBcAg,抗-HBC阳性)仅占22.8%,而小三阳(HBsAg,抗-HBC,抗-HBC阳性)却占了62.8%,33例HBsAg阳性的  相似文献   

2.
1403例献血员HBsAg、抗-HCV调查安徽阜阳地区人民医院检验科(236004)张伟安徽阜阳地区人民医院血库李素华我们应用上海科华ELISA试剂对1403名RPHA检查HBsAg阴性献血员(除少数为街道居民外,大部分为农民)进行了HBSAg、抗-...  相似文献   

3.
浙、皖地区献血员抗-HCV的调查浙江省湖州市解放军98医院(313000)李谋深,顾红目前国内部分地区仍用间接血凝法(RPHA)对献血员进行HBsAg检查。我院于1992年以来采用ELISA对802名RPHAHBsAg阴性的健康献血员进行HBsAg及...  相似文献   

4.
目的:了解静脉毒瘾者乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及庚型肝炎病毒(HGV)的感染状况。方法:对广东省江门市120例静脉毒产瘾者血浆HBV,HCV和HGV的标记物进行检测,采用ELISA法检测HBsAg,HBeAg,抗HBcAb,抗HBsAb,抗HCV抗体;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HGVRNA。结果:120例静脉毒瘾者中HBsAg转阳13例(10.83%),抗HBsAb  相似文献   

5.
供血员丙肝病毒感染标志与ALT关系的研究(LaiME,etal,AbstHygCommunDis,1995;70:166)作者应用第二代ELISA法,对意大利萨丁尼亚地区序号相连续、HBsAg与抗-HCV均阴性的供血员1765例进行了丙肝病毒抗体(抗...  相似文献   

6.
黄红樱 《疾病监测》1999,14(8):314-316
随着我国HIV感染者日趋增多,吸毒已成为当今社会众所关注的问题,海洛因依赖者尤其是静脉吸毒者,是HIV感染的主要高危人群。为了解海洛因依赖者HIV感染状况,本文采用ELISA法,对5256例海洛因依赖者进行了血清抗-HIV检测,同时采用ELISA法检测血清抗-HCV和HBsAg,并进行了统计学分析。结果显示,5256例海洛因依赖者中抗-HIV阳性17例,抗-HCV阳性1386例,HBsAg阳性1140例,阳性率分别为032%,264%和217%。其中4146例男性海洛因依赖者中,检出抗-H…  相似文献   

7.
一步法ELISA测定HBsAg的一例典型后带现象伊犁地区卫生防疫站(835000)居来提一步法ELISA是简便,快速,但产生的假阴性结果及可能造成的误诊不可忽视。最近我们发现一例乙肝病人的HBsAg,HBeAg,抗-HBs,一步法ELISA(试剂为北...  相似文献   

8.
根据丙型肝炎病毒(HCV)分子结构特点,简述了目前检测和确诊HCV的主要方法和用于检测抗-HCV试剂的抗原来源,着重阐述了抗-HCV第一代ELISA和第二代ELISA试剂的灵敏度和特异性,HCV分子不同区域各抗原的反应特点,ELISA反应强度与HCV感染的关系以及ELISA阳性与血清ALT和抗-HBc的关系。  相似文献   

9.
采用ELISA法检测140例肝癌患者血清HBV-M和抗-HCV,以56例非肝病组做对照。抗-HCV肝癌组阳性率32.1%,对照组8.9%,两组差异有极显著性(p<0.005)。HBV-M在肝癌中HBsAg阳性率为69.3%,HBeAg19.2%,抗-HBe62.1%,抗-HBclgM55.4%,总阳性率91.4%。抗-HCV阳性率在HBV-M阳性组和阴性组间差异无显著性。结果表明,HBV和HCV均与肝癌有关。但HCV次于HBV,可能是通过调节HBVDNA表达及整合而起促癌作用。  相似文献   

10.
目的建立检测抗-HCV抗体的双抗原夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法用基因工程手段,在大肠杆菌中表达HCV抗原表位与大肠杆菌噬菌体MS2DNA聚合酶(MS2-Pol)的融合蛋白,纯化后作为包被抗原,可溶性表达的HCV抗原表位与霍乱毒素B亚基(CTB)的融合蛋白经辣根过氧化物酶标记后作为酶结合物,建立双抗原夹心ELISA。结果MS2-Pol融合蛋白在大肠杆菌中得到高效表达并进行了纯化,所建立的双抗原夹心ELISA系统用于检测14份HCV阳性血清样品,抗-HCV抗体检出率100%;检测21份HCV阴性血清,没有假阳性结果。CTB抗体不干扰反应。结论双抗原夹心法与采用二抗的ELISA系统具有相近的灵敏度和更好的特异性。可以避免由于二抗干扰带来的非特异性。  相似文献   

11.
两种温育方法对ELISA检测抗-HCV结果的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
张利  李博 《中国输血杂志》1997,10(4):196-196
两种温育方法对ELISA检测抗-HCV结果的影响253015山东省德州市药品检验所张利李博李文笔者在用ELISA法检测大批量的献血者血浆的抗-HCV时,发现在37℃恒温水浴箱和37℃恒温培养箱中分别检测同一份抗-HCV阳性样品的结果存在较大差异,而临...  相似文献   

12.
聚合酶链反应检测献血者血清中的丙型肝炎病毒   总被引:3,自引:3,他引:3  
聚合酶链反应检测献血者血清中的丙型肝炎病毒362000福建省泉州市中心血站陈惠民泉州市皮肤病性病防治院吴丽惠目前主要用ELISA法检测献血者的抗-HCV,作为其是否感染上丙型肝炎病毒(HCV)的指标,但这不能完全反映献血者的HCV感染情况。笔者选用H...  相似文献   

13.
目的提高测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂盒的敏感性。方法建立催化指示物沉着(CARD)放大系统,将其用于酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定HBsAg,并比较放大和未放大测定的敏感性。结果ELISA试剂盒加入放大系统后,测定敏感性提高约5倍。结论CARD放大系统用于HBsAgELISA放大测定,可明显提高测定敏感性,具有较好的实用性  相似文献   

14.
乙型肝炎表面抗原的放大酶免疫测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的提高测定乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂盒的敏感怀。方法 建立催化指标物沉着(CARD)放大系统,将其用于酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定HsAg,并比较放大和未放大测定的敏感性。结果ELISA试剂盒加入放大系统后,测定敏感性提高约5倍。结论CARD放大系统用于HBsAgELISA放大测定,查明显提高测定敏感怀,具有较好的实用性。  相似文献   

15.
ELISA一步法检测HBsAg的钩状效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
ELISA一步法检测HBsAg的钩状效应上海市东方医院(200120)吕红根,张淼发本文用ELISA一步法检测HBV标志物时,发现23例HBeAg阳性而HBsAg阴性。经用生理盐水对标本作1:10,1:20及1:100稀释后再作HBsAg测定,21例...  相似文献   

16.
输血后急性丙型肝炎患者抗-HCV和病毒血症观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
输血后急性丙型肝炎患者抗-HCV和病毒血症观察430071湖北医科大学附属第二医院左学兰骆名其许友芝第2代ELISA法(ELISAⅡ)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)和聚合酶链反应(PCR)检测HCVRNA,已常规应用于临床,为了估价这些血清学和分...  相似文献   

17.
一步法ELISA检测HBsAg的假阴性问题   总被引:4,自引:0,他引:4  
一步法ELISA检测HBsAg的假阴性问题扬州市第一人民医院(225001)曹莉霖用国产一步法ELISA试剂检测乙肝标志物时,当发现HBeAg(+)和HBsAg(-)的情况,如将标本稀释后再测HBsAg,有部分会转为(+)。这种因试剂和方法的原因而出...  相似文献   

18.
天津市3622例不同人群丙型肝炎病毒抗体检测结果分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
张卿 《临床荟萃》1999,14(11):484-486
目的:了解丙型肝炎的流行病学情况。方法:采用ELISA法对天津市3622例不同人群进行丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测。结果:自然人群(1组)、普通患者(2组)、肝病患者(3组)抗-HCV阳性率组间比较,均P〈0.01,且随年龄增长有递增趋势。1、2、3组用血及血制品者抗-HCV阳性率明显高于未用者,均P〈0.01。在抗-HCV阳性组和阴性组中,HBsAg阳性率,1、2组P〉0.05,3组P〈0  相似文献   

19.
根据链霉亲和素(SA)与生物素(B)之间有很强亲和力的原理,建立了ELISA板先用SA包被再与生物素化抗体结合的间接包被方法。通过试验,选择了生物素化白蛋白(B-BSA)预包被,再连接SA以制备SA酶标板。应用生物素化的HBs单抗及酶标记的抗HBs单抗,建立了检测HBsAg的SAB-ELISA方法,得到良好的效果。  相似文献   

20.
检测乙型肝炎表面抗原的一步法试剂的钩状效应分析   总被引:63,自引:0,他引:63  
卫生部下发的《血站管理办法 (暂行 )》中规定 ,对献血者血液乙型肝炎病毒 (HBV)检测的质量标准是“HBV表面抗原(HBsAg)酶免疫吸附法 (ELISA) :阴性” ,但未要求用一步法还是二步法检测。目前 ,国内检测HBsAg绝大多数采用ELISA中的双抗体夹心双位点一步法。用该方法检测HBsAg ,当标本中的HBsAg浓度过高时 ,会因钩状效应 (Hook)现象出现假阴性 ,而造成漏检 ,增加输血传播HBV的风险度 ,严重威胁输血安全。HBVe抗原 (HBeAg)和HBV核心抗体 (HBcAb)两项阳性时 ,大多数HBsAg都…  相似文献   

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