微波消解-原子吸收光谱法测定头发中多种金属元素

目的：探索并建立快速检测头发中铁、锰、铜、锌、钙、铅、镉、硒含量的方法。方法：微波消解头发样,火焰原子吸收法测定铁、锰、铜、锌,石墨炉原子吸收法测定铅、镉,氢化物发生原子吸收法测定硒。结果：测定值均在标准物质标准值不确定度范围内,相对标准偏差均小于8%。结论：本法准确度和精密度令人满意,适于头发中多种金属元素的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定蜂蜜中微量铅

[目的]建立微波消解原子吸收测定蜂蜜中铅的方法。[方法]蜂蜜中的铅经湿法消解后,导入原子吸收分光光度计中,吸收283.3nm共振线,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。[结果]标准曲线在0～0.60mg/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9995。加标回收率93.6%～98.9%,相对标准偏差均在5以下,与国标法比较差异无统计学意义。[结论]该法简便、快速,准确,重现性好,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定怀山药中镉

目的:建立怀山药中镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法:样品经微波消解后,以2%磷酸二氢铵溶液-1%抗坏血酸-1%硝酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定,标准曲线法定量。结果:在0 ng/ml～10 ng/ml线性范围内,R=0.9998,检出限为0.215 ng/ml,加标回收率为96.3%～104.2%,相对标准偏差(RDS)小于2%。结论:该法操作简便快速、干扰小、灵敏度高、回收率好,适于怀山药中镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中痕量镉

目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中镉含量的测定方法。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,以磷酸二氢铵和硝酸镁为混合基体改进剂,采用Zeeman扣背景,利用石墨炉原子吸收法对样品中的镉进行测定。结果:镉在0.4μg/L~1.6μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.999,RSD在4.3%~7.0%范围。采用本法对紫菜成分分析标准物质(GBW10023)和对虾成分分析标准物质(GBW08572)进行测定,与标准值比较其相对误差分别为1.8%和4.3%。结论:本法具有简便、灵敏、准确的优点,适合水产品中痕量镉的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

茶叶是世界三大传统饮料之一,也是我国的重要经济作物。由于茶叶在生长过程中易吸附土壤中的铅等重金属元素,加上老的加工机械合金、肥料、汽车尾气等均含有铅,易造成对茶树的铅污染。因此,采用准确、高效的方法测定茶叶中铅的含量,从而控制茶叶质量具有十分重要的意义。传统的湿法消化或干法灰化,耗时长,劳动强度大,消耗试剂量大,易污染环境,危害人员健康。而改用微波消解预处理样品,耗时短,且在密闭的高压消解罐中操作,有效防止样品的挥发损失,减少用酸量,方法的精密度和准确度均较好^[1,2]。     

微波消解-原子吸收法测定婴儿米粉中的多种微量元素

婴儿米粉是根据婴儿在不同年龄段 (时期 )生长发育的需要所研制的以谷类 (大米、面粉 )为主的婴儿食品 ,其中强化了多种维生素和微量元素 ,营养丰富、全面、平衡 ,是一种比较理想的断奶期食品。因此 ,人们在选购时 ,在关注婴儿米粉的安全同时 ,越来越看重其营养成份的组成和含量。在国家标准GB/T 5 0 0 9-1996[1] 中测定食品中铅、铜、锰、锌、铁、镁、钾、钠、钙等九种微量元素采用不同的样品消解方法 ,过程复杂 ,费时费力 ,而我们采用微波消解技术处理婴儿米粉样品 ,并利用原子吸收法中灵敏线和次灵敏线的选择 ,分析从mg/kg级到10 0 0mg…     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬的分析方法。方法微波消解样品,以磷酸二氢铵做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定土笋冻中铬中的含量。结果该方法在波长357.9nm,灯电流10.0mA,狭缝0.2nm条件下,灵敏度、精密度均能满足检测的需求。铬含量在0.00~20.00μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数r为0.9991,检出限0.51μg/L,RSD为2.61%,回收率92.2%~103.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度、精密度均能满足检测的需求,适用于土笋冻中铬的测定。     

微波消解-冷原子吸收法测定粮食中汞

粮食中汞的测定方法很多 ,有压力消解法、回流消化法、浸提法等 ,以上方法分解样品时间长 ,操作不便。而采用微波溶样可弥补上述不足 ,样品可在短时间内测定完毕 ,实验证明本法精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求 ,现报告如下。材料与方法1　实验原理　粮食在硝酸和过氧化氢溶液中 ,在微波电场的作用下 ,由于酸的氧化及活性增加可使样品在较短的时间内被消解 ,使分子电离成离子 ,粮食中汞以离子状态存在于试液中。2　试剂　 10 0 0 μｇ/ｍｌ汞标准溶液 (ＧＳＢＧ6 2 0 6 9- 90 ) :10 0 0ｎｇ/ｍｌ汞标准使用液 :(5 0 0 5 94 5 )硝…     

微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅

铅是食品重要的常规检测项目。一般常用的方法有双硫腙分光光度法 ,火焰光度原子吸收光谱法 ,石墨炉原子吸收光谱法 ,电位溶出法 ,原子荧光光谱法 ,离子光谱法 ,氢化物原子吸收光谱法等。由于食品中的铅氢化物生成较困难 ,而且极不稳定 ,因此氢化物原子吸收光谱法测铅 ,报道较少。我们在前人工作的基础上 ,样品采用微波消解 ,用铁氰化钾为测定体系中氧化剂 ,对测定条件进行了正交设计优化选择 ,以氮气作载气 ,氢化物原子吸收光谱法测定食品中铅。在最佳条件下 ,以 2 83 3ｎｍ为吸收线 ,得到 <0 2 0ｎｇ/ｍｌ吸收 ,比火焰原子吸收光谱法 (特…     

微波消解——氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

对微波溶解－氢化物发生原子吸收法测定保健食品吕硒含量进行了研究，样品消解方法和氢化物发生的条件进行了选择，并使之达到最佳化。     

原子吸收光谱法测定独头蒜中7种元素

[目的]建立密闭高压消解-原子吸收法测定独头蒜中7种元素含量的方法。[方法]高压密闭消解法消解样品,以减小挥发元素在过程中的损失,提高测定元素的灵敏度。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度以及干扰消除剂的选择,优化原子吸收光谱法测定各元素的条件。[结果]方法的相对标准偏差为0.27%～2.38%,回收率为92.0%～112.6%。[结论独头蒜中铜、铁、锌、钙、镁、钾和硒含量较丰富,且铁和锌的含量高于分瓣蒜。     

原子吸收光谱法测定芝麻叶中矿物元素含量

[目的]原子吸收光谱法测定芝麻叶中K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn,Cr和Se的含量.[方法]用混酸消解样品,利用火焰原子吸收光谱法,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,检测积分吸收,测定芝麻叶中K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn元素的含量.利用石墨炉原子吸收光谱法,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,石墨炉程序升温方式进行铬,硒的原子化,一检测峰值吸收,测定芝麻叶中Cr,Se含量.[结果]在选定的实验条件下,K,Na,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Mn标准曲线的线性范围分别为:0～5.0,0～4.0 0～20.0,0～4.0,0～4.0,0～0.8,0～4.0,0～10.0 mg·L-1;Cr和Se标准曲线的线性范围分别为:0～6.0,0～40.0 μ·L-1;方法的精密度RSD%:3.29%～9.26%;加标回收率为92.5%～109.3%.各元素的测定限分别为:0.332(K),0.091(Na),0.367(Ca),0.132(Mg),0.034(Cu),0.0028(Zn),0.031(Fe),0.110(Mn)mg·L-1;1.22(Cr)和1.86(Se) μ·L-1 (P=95%,α=0.5).芝麻叶中元素的含量为:24.754±1.010(K),0.869±0.021(Na),24.142±1.255(Ca),6.533±0.448(Mg)mg·g-1;10.90 9±0.801(Cu),14.617±1.354(Zn),312.563±19.256(Fe),135.360±4.453(Mn),0.623±0.028(Cr)μg·g-1,195.701±4.453 ng·g-1(Se).[结论]建立的原子吸收光谱法简便、快速、灵敏、准确.适用于芝麻叶中矿物元素含量测定.     

微波消化原子荧光光谱法同时测定食品中镉和汞

[目的]建立原子荧光光谱法同时测定食品中镉和汞的方法。[方法]以硝酸-过氧化氢作氧化剂,微波消解食品样品后,用原子荧光光谱法同时测定样品中的镉和汞。优化了食品样品处理和原子荧光光谱检测的实验条件,同时对共存干扰元素的影响和消除进行研究。[结果]在优化的条件下,镉、汞分别在0.2～4.0μg/L范围内呈良好的线性关系(相关系数为镉0.9999、汞0.9994)。该方法的检出限镉为0.007μg/L、汞为0.032μg/L,镉和汞的定量限分别为0.022μg/L和0.105μg/L。测定的相对标准偏差(RSD)镉为1.65%～4.8%、汞为1.0%～5.1%。加标回收率分别为镉97.0%～119.5%、汞88.5%～104.0%。[结论]该方法灵敏度高、准确性好,快速简便,适用于食品样品中镉和汞的同时测定。     

原子光谱法测定川黄柏中的微量重金属元素

采用原子光谱法测定川黄柏中微量重金属元素，方法的准确性用标准样品（杨树叶标样GBW07604）与不同方法对照分析证实，从而为川黄柏的技师检测提供另一种方法。     

火焰原子吸收法测定血小板中钙的研究

本文建立了一种火焰原子吸收法测定血小板中钙的实验方法。该方法操作简便，用血量少，灵敏度高。变异系数为６．３３％和３．４８％，回收率在９６．０～１０６．０％之间。钙离子浓度与吸光度呈良好的线性关系。本法已应用于临床检验。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁铜锌锰

[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中Fe,Cu,Zn,Mn的方法。[方法]微波消解～火焰原子吸收分光光度法。[结果]在选定的实验条件下,各元素的回收率都在95.5%～97.6%之间,相对标准偏差在0.46%～1.32%之间,检出限为Fe:5.66μg/L、Cu:2.38μg/L、Zn:3.51μg/L、Mn:2.84μg/L,相关系数在0.999 3～0.999 9之间。[结论]茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn的含量丰富,是一种对人体非常有益的饮品。火焰原子吸收分光光度法具有简便、快速、准确等特点,适用于茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn金属元素的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

紫外光解-ICP-AES法测定奶粉中金属元素含量

[目的]建立紫外光解法处理奶粉样品,对光照时间、光照强度、氧化剂用量等条件进行优化选择。[方法]向奶粉样品中加入HNO3和H2O2,在紫外光消解装置中,光解一定时间后,取出定容,用ICP-AES直接测定K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Pb的含量。[结果]光照90min后,奶粉样品消解完全,方法加标回收率为94.8%～99.6%,与常规的湿法消解相比,无显著性差异。[结论]紫外光解法处理奶粉样品处理步骤简单,快速、经济,准确度、精密度高,是一种令人满意的奶粉样品前处理方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定护肤品中的钛

[目的]建立zeeman效应石墨炉原子吸牧光谱法(GFAAs)测定护肤品中钛含量的检测方法. [方法]采用湿消化法分别处理不同称样量的护肤品,采用Zeeman效应石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定护肤品中的钛的含量. [结果]最佳灰化温度为900℃.原子化温度为2 700℃;模拟共存元素的干扰实验,结果表明无明显影响.样品的钛元素浓度在0.10～0.15 g/l00 g时,相对标准偏差(RSD)为0.50%～0.77%,样品加标回收率为94.0%～103.0%.[结论]该方法用于检测护肤品中的钛含量,操作简便、灵敏度高,准确度好、结果满意,可应用于护肤品生产过程中对钛含量的测定.     

食盐中镁含量的原子吸收测定方法研究

本文建立了用火焰原子吸收法测定食盐中镁含量的方法。样品经用０．２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的盐酸稀释后，可以排除来自氯化钠背景吸收的干扰。该法的相对标准偏差为１．６６－４．４０％，回收率为９３．８－１０３．０％，相关系数为０．９９９４－０．９９９６，与国家标准方法比较，测定结果无显著差异。