血液灌流治疗艾司唑仑中毒的疗效研究

在医院急诊抢救的病例中 ,因服用药物而引起急性中毒的发生率很高 ,其中尤以常用的苯二氮 艹卓 类药物最多 ,治疗方法各异。笔者用血液灌流治疗过量服用艾司唑仑 (舒乐安定 )中毒昏迷患者 4 3例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　本组 86例 ,全部病例均为患者苏醒后自述或由知情人叙述服用了过量的艾司唑仑 ,服用量为 10 0～ 4 5 0mg者 77例 ,另 9例服用量不详。1.2　分组　将 86例患者按就诊先后随机分为灌流组 4 3例 ,非灌流组 4 3例。灌流组 :男 2 0例 ,女 2 3例 ,年龄 16～ 6 6岁。服用量不清者 6例 ,男、女各 3例。其…     

醒脑静与纳洛酮联合救治艾司唑仑中毒临床体会

安定类药物中毒是临床常见的急诊疾病之一,我院急诊科自2004年4月—2009年10月,应用醒脑静与纳洛酮联合救治安定类药物——艾司唑仑中毒26例,并与纳洛酮救治的26例患者进行疗效对比,体会如下。     

脂肪乳治疗艾司唑仑中毒1例疗效及药代动力学观察

目的 观察脂肪乳对艾司唑仑中毒疗效及其血药浓度的影响.方法 20%脂肪乳250 mL治疗艾司唑仑中毒1例,分2次治疗,间隔时间20 h.每次治疗前即刻及治疗后0.5 h内抽血查艾司唑仑浓度,并记录患者意识变化.结果 第一次治疗前艾司唑仑血液浓度为3050.6 ng/mL,治疗后为1018.8 ng/mL.意识由浅昏迷变为呼唤睁眼.其后观察20 h,血药浓度无显著变化,意识状态无恶化.第二次治疗前艾司唑仑血液浓度为1030.0 ng/mL,治疗后为119.0 ng/mL.治疗后完全清醒.结论 脂肪乳可能作为解毒药物缓解艾司唑仑中毒症状,显著降低艾司唑仑中毒者血药浓度,其可靠性需进一步随机对照研究.     

咪达唑仑联合机械通气救治急性重症毒鼠强中毒65例体会

毒鼠强化学名称为四亚甲基二砜四氨,是一种高效、剧毒、惊厥型神经毒性灭鼠剂,人若发生急性中毒可导致呼吸衰竭。我科2 0 0 0年1月—2 0 0 3年12月使用咪达唑仑(商品名力月西)联合机械通气抢救急性重症毒鼠强中毒6 5例,疗效满意,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:6 5例患者中男19例,女4 6例;年龄18～5 8岁,平均2 8.7岁。中毒途经均为胃肠道吸收中毒,其中自杀4 0例,他人投毒15例,误服10例。发病时间:食后至症状出现的间隔时间最短为15 m in,多数在进食后30 m in。1.2　治疗方法:常规洗胃、导泻、灌肠、大量补液、利尿、纠正酸碱及电解质失…     

老年期睡眠障碍；米氮平；艾司唑仑

目的评价米氮平治疗老年期睡眠障碍的临床疗效及安全性。方法将48例老年期睡眠障碍患者随机分为治疗组24例,对照组24例,治疗组口服米氮平治疗,对照组口服艾司唑仑治疗。观察8周。治疗8周末根据患者睡眠状况按显效、有效、无效3级标准判定临床疗效;于治疗第2周、4周、8周末采用副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,治疗组显效率54．17％、有效率91．67％,对照组分别为41．67％、87．50％,两组疗效差异无显著性（P〉O．05）。治疗组副反应量表评分随着治疗时间的延续逐渐下降（P〈O．01）,对照组则逐渐升高（P〈O．05或0．01）;同期治疗组反应量表评分均显著低于对照组（P〈O．01）。治疗组嗜睡、头昏发生率分别为8．33％、12．50％,对照组分别为50．OO％、62．50％,治疗组均显著低于对照组（x^2==10．08、12．80,P〈O．01）。结论米氮平治疗老年期睡眠障碍疗效显著,且与艾司唑仑相当,但不良反应轻微,安全性更高,依从性更好。     

甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍对照研究

目的:观察甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的疗效及不良反应。方法:将86例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用艾司唑仑联合甜梦胶囊治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为4w。于治疗前和治疗第1w、2w、4w末及停药后第1w、4w、8w末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过4w治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组阿普唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:甜梦胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,停药后反跳现象不明显。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

目的:研究米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效.方法:选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较2组治疗效果和睡眠质量(PSQI)评分.结果:观察组的治疗有效率为98％...     

抗抑郁药物联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:评价抗抑郁药物(黛力新)联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的疗效.方法:将78例功能性消化不良患者分为两组,治疗组采用黛力新联合艾司唑仑及莫沙比利治疗,对照组单用莫沙比利治疗,疗程均为4周.治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分.结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组.治疗组总有效率85.0%,对照组55.3%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:使用黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状.     

薄层色谱扫描法测定家兔血尿中艾司唑仑含量的研究

应用薄层色谱扫描法建立了家兔血尿中艾司唑仑的测定方法，具有快速、简便、准确的特点。通过对家兔血尿中艾司唑仑测定研究表明，服药２小时浓度达峰时，尿中已能检出荀司唑仑。通过对数例艾司唑仑中毒病例血浓度的分析，９初步确定艾司唑仑中毒血浓度在０．２０ｍｇ／１００ｍｌ以上。     

艾司唑仑治疗老年高血压睡眠障碍的临床观察

目的:分析艾司唑仑用于老年高血压睡眠障碍患者治疗的临床效果.方法:选取2018年1月至2019年1月东营区史口中心卫生院收治的老年高血压睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用艾司唑仑,分析比较2组患者睡眠改善程度及血压变化情况....     

文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效观察

目的:观察文拉法辛联合艾司唑仑治疗脑出血后重度焦虑的疗效和安全性。方法:将63例脑出血3个月后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥29分患者随机分为对照组31例和研究组32例。对照组口服文拉法辛,研究组口服文拉法辛和艾司唑仑,均治疗4周。治疗前及治疗后1、2、4周使用HAMA量表、症状自评量表(SCL-90)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评定疗效,使用药物副反应量表(TESS)评定不良反应,比较2组评分。结果:HAMA评分、SCL-90因子分、PSQI评分,对照组治疗后2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后1、2、4周均较治疗前降低(均P0.05),研究组治疗后2、4周均低于对照组(均P0.05)。2组均无严重不良反应。结论:与单用文拉法辛比较,文拉法辛联合艾司唑仑能有效改善脑出血后重度焦虑患者焦虑、躯体化症状及睡眠障碍,临床应用较安全。     

宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效观察

目的 探究宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效。方法 选取本院收治的60例鼻咽癌患者,按用药差异分为对照组和实验组各30例。观察和对比两组患者治疗后对失眠症状和失眠症相关评分的改善情况。结果 失眠治疗效果,实验组总有效率90%,对照组60%,差异性有统计学意义。两组在阿森斯失眠症自评量表（AIS）、失眠症严重程度指数量表（ISI）上对比,有统计学意义（t=4.324,13.444,P<0.05）。两组睡眠质量,睡眠效率,日间功能,PSQI总分对比,有统计学意义（t=2.190,5.196,2.818,3.055,P<0.05）。结论 宁心安神膏联合艾司唑仑片对鼻咽癌患者失眠的改善疗效确切,改善失眠症状效果突出,能明显降低患者失眠症相关评分,可在该类患者的治疗实践中加以推广。     

艾司唑仑对老年失眠症患者睡眠质量和日间功能的影响

目的:观察安定类药物艾司唑仑对失眠症患者日间功能和睡眠质量的影响,并与脑神经营养中成药安神补脑液进行比较。方法:①选择2005-07/2006-06新乡医学院第二附属医院精神科门诊就诊的失眠症患者64例。均符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版失眠症诊断标准,且对治疗方案知情同意。②采用随机抽签法分为实验组和对照组,每组32例。实验组患者睡眠前口服艾司唑仑(山东省平原制药厂生产)治疗,2mg/d,疗程为4周。对照组患者口服安神补脑液(山东省鲁南厚普制药有限公司生产,主要成分:干姜、何首乌、淫羊藿、红枣等。)治疗,2次/d,每次1支(10mL),4周为1个疗程。③两组治疗4周后进行日间功能量表评定和多导睡眠图检查。日间功能障碍量表包括白天乏力、困倦、打盹、精力差、反应迟钝、共济失调、判断力下降、意识模糊、精神紊乱共9个项目,按0～2三级评分,总分≥9分表明存在日间功能障碍,且分数越高表明,日间功能障碍越明显。采用美国AmblagaTM-60导多功能多导睡眠监测系统进行睡眠描记。睡眠参数分析包括:睡眠潜伏期、总睡眠时间、第一睡眠阶段(浅睡眠)、第三和四睡眠阶段(深睡眠)、快眼动睡眠相。④计量资料差异比较采用t检验。结果:失眠症患者64例均进入结果分析。①日间功能比较:实验组和对照组治疗4周后,除日间功能障碍评定量表中困倦项评分,差异无显著性意义外(P>0.05),其余项目评分均为实验组明显高于对照组(t=4.14～36.24,P<0.01)。②睡眠参数比较:两组治疗前各项睡眠指标比较,差异不明显(P>0.05)。治疗4周后与对照组比较,实验组睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长,浅睡眠增多,深睡眠和快眼动睡眠减少,差异有显著性意义(t=-2.80,4.01,3.39,-6.06,-6.37,P<0.01)。结论:安定类药物的长期使用可影响失眠症患者白天的功能状态,导致睡眠结构的改变,尤其对快眼动睡眠抑制作用而呈现的睡眠质量下降;前述药物副作用在服用安神补脑液治疗患者中则较弱。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察女性睡眠障碍用米氮平联合艾司唑仑的治疗效果。方法:选取2018年2月至2019年7月哈尔滨市第一专科医院收治的女性睡眠障碍患者100例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将100例患者分为2组(对照组、观察组),对照组50例用艾司唑仑治疗。观察组50例用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较睡眠质量、血清观察指标、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组患者各项睡眠质量评分明显优于对照组(P 0. 05);观察组血清观察指标优于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:在女性睡眠障碍艾司唑仑治疗中,联合米氮平治疗,不仅可以改善睡眠质量与血清指标,还可提高治疗效果,且联合用药后所产生的不良反应经正确处理,可缓解,用药安全性较高,值得推广。     

枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍的临床研究

目的:通过对睡眠障碍患者进行临床分析,使用枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片进行治疗,在此基础上进行临床效果的观察.方法:选取2018年1月至2019年1月宁津县人民医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用艾司唑仑片治疗,剂量为1 mg,观察组在对照组治疗的基础上,加...     

针刺与艾司唑仑治疗失眠症对照观察

目的 探讨针刺治疗失眠症的临床疗效.方法 将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,观察组经中医辨证后予以针刺加安慰剂治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察4周.于治疗前后采用匹兹堡睡眠问卷评定临床疗效,同时记录不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠问卷总分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 针刺与口服艾司唑仑片治疗失眠效果均显著,且疗效相当,但针刺治疗不良反应轻微,安全性更高,依从性更好.     

艾司唑仑联合护理干预对老年高血压睡眠障碍患者的影响

目的:探究艾司唑仑联合护理干预治疗老年高血压伴睡眠障碍患者的临床效果.方法:选取2021年2月至9月东莞市水乡中心医院诊治的老年高血压伴睡眠障碍患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组55例.2组患者均常规口服硝苯地平控释片和艾司唑仑治疗,对照组患者给予常规护理干预,观察组则给予综合护理干预,统计分析2组...     

酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的效果研究

目的:研究酸枣仁汤联合艾司唑仑在治疗肝郁血虚型失眠方面的临床疗效.方法:选取2017年11月至2020年3月福建省地质医院收治的肝郁血虚型失眠患者218例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组109例.对照组给予常规的治疗方式(艾司唑仑药物治疗),观察组则在对照组艾司唑仑药物的治疗之上,加入酸枣仁汤进行辅助治疗.比...     

探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果

目的:探讨血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠的临床效果。方法:选取2019年3月至2021年3月陇南市第一人民医院收治的冠心病合并失眠患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者采用艾司唑仑治疗,观察组在对照组的基础上,联合采用血府逐瘀汤加减方进行治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者治疗前后睡眠质量的改善情况,同时比较2组患者治疗前后的临床效果、病症改善情况(心绞痛发作次数、睡眠质量情况)以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床有效率显著高于对照组,观察组的心绞痛发作次数显著少于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组的不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:血府逐瘀汤加减方联合艾司唑仑治疗冠心病合并失眠患者的疗效较为显著,中西医联合的治疗方法能够有效改善患者的睡眠质量,并降低疾病并发症的发生风险,提高治疗的安全性,值得临床推广使用。