灯盏花素与复方丹参注射液治疗脑梗塞疗效比较

近几年内科应用灯盏花素与复方丹参治疗脑梗塞越来越多 ,作者在近 3个月来用两药分别治疗脑梗塞患者各 2 0例 ,报告如下 :1　资料和方法1.1　一般资料4 0例脑梗塞患者均经 CT或核磁共振 (MRI)确诊 ,随机分为 2组 ,每组 2 0例。灯盏花素治疗组为 A组 ,复方丹参治疗组为 B组。两组发病时间均在 5小时到 1周 ,年龄均在 50岁以上。两组分别含有合并高血压与糖尿病的患者。1.2　方法两组均用低分子右旋糖酐糖 50 0 ml,A组加灯盏花素 4 0 ml,B组加复方丹参 16 ml静滴 ,每日 1次 ,14日为一疗程。两组同时加服维乐生、维生素 E。脑水肿患者加甘…     

脑神经生长素、丹参、高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

1997～ 2 0 0 0年 ,我院应用脑神经生长素、丹参注射液、高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE) ,取得良好效果 ,现报告如下。临床资料 :本文 HIE患儿 140例 ,按照 HIE诊断依据和临床分度随机分为两组。治疗组 6 8例 ,男 36例、女 32例 ,日龄 <2 4～ 72小时 ;轻度 15例 ,中度 41例 ,重度 12例。对照组临床资料与治疗组无显著差异性。方法 :治疗组用脑神经生长素 1m l/ (kg· d)、复方丹参注射液 1～ 1.5 ml/ (kg· d)静滴 ,10天为一疗程 ,病情稳定后予以高压氧治疗 ,每日 1次 ,5～ 7天为一疗程。对照组用脑神经生长素、复方丹参注射液、…     

脑脉泰联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨脑脉泰联合低分子肝素治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法 60例ACI患者随机分为二组,治疗组(30例)用脑脉泰2粒,3次/d,低分子肝素5000U,2次/d,共15d,对照组(30例)用低分子右旋糖酐500ml加入丹参注射液30ml,1次/d,静滴,共15d。观察两组前后神经功能缺损程度评分(ESS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效。结果治疗组有效率达43.3%,明显高于对照组(P0.05),ESS及ADL评分较治疗前有明显改善(P0.05或0.01);全血粘度及血细胞比容较治疗前明显下降(P0.01);与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰联合低分子肝素治疗ACI安全有效。     

低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

20 0 1～ 2 0 0 2年 ,我院采用小剂量低分子肝素 (L MWH)治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)急性加重期患者 2 0例 ,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 :本文 4 0例 COPD急性加重期患者 ,男 2 2例 ,女18例 ;年龄 4 8～ 82岁 ,平均 (6 5± 7.2 )岁。均符合 1980年第三次全国呼吸病会议修订的诊断标准 ,患者血气分析指标均达 型呼吸衰竭标准 ,无肺梗死、糖尿病和肾病。随机分两组各2 0例 ,两组临床资料具有可比性。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、祛痰、支气管解痉及呼吸兴奋剂、呼吸机等治疗 ;治疗组在此基础上加用 L MWH5 0～ 10 0 U/ …     

复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的观察复方丹参联合卡托普利治疗老年慢性肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法 60例老年肺心病患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。治疗组除常规治疗外,同时加用复方丹参注射液20ml,加入5%的葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,30滴/min,1次/日、卡托普利片每次6.25～12.5mg,3次/d口服,14d后对两组临床治疗效果进行评价。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论复方丹参联合卡托普利可提高老年肺心病心力衰竭病人的疗效。     

复方丹参注射液对糖尿病胃肠病变患者胃肠激素的影响

将115例2 型糖尿病合并胃肠病变患者随机分为两组,治疗组给予复方丹参注射液250ml静滴、1次/d,共15 d;对照组给予维生素B1100mg和维生素B12.250μg 肌肉注射、1次/d,共15 d.发现治疗组消化不良、食欲减退、便秘或腹泻的好转率明显优于对照组,胃肠排空实验较对照组明显缩短.治疗组治疗前后促胃液素、胃动素、胰高血糖素、胃排空时间均有统计学差异.提示复方丹参注射液可改善糖尿病胃肠病变的症状、体征,使胃排空时间缩短、胃肠激素接近正常,且无副作用,值得临床推广.     

灯盏细辛伍用低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床研究

目的　观察灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 80例急性脑梗死病人发病 48h内的急性期病例随机分为治疗组和对照组两组。两组均予降颅压、调整血压、抗血小板、营养神经、维持水电解质酸碱平衡及对症支持治疗。另对照组用复方丹参注射液静脉输注 ,治疗组加用灯盏细辛注射液静脉输注及低分子肝素皮下注射 ,两组连用 10d。观察两组治疗前及治疗后第 3天、第 7天、第 3 0天的临床疗效和神经功能改善程度。结果　治疗组总有效率为 90 .0 % ,对照组总有效率为65 .0 % ,两组疗效对比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,均未发现明显副反应。结论　灯盏细辛注射液伍用低分子肝素治疗脑梗死 ,临床效果确切。     

复方丹参与黄芪注射液治疗冠心病疗效观察

目的观察复方丹参注射液合并黄芪注射液治疗冠心病的疗效.方法将100例冠心病病人随机分为两组,复方丹参注射液合并黄芪注射液组(治疗组)50例,对照组50例,治疗组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml、黄芪注射液16 ml静脉输注,每日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水500 ml加入复方丹参注射液20 ml,每日1次,两组均以14 d为1疗程.结果丹参合并黄芪用药治疗组较单一丹参用药对照组疗效显著,两组比较具有统计学意义(P＜0.05～0.001).结论阴虚、气滞、血瘀是冠心病的主要病机,而活血化瘀、补中益气是其治疗的根本;丹参合并黄芪用药其作用具有互补和相加,是中西医结合治疗冠心病明确有效的方法.     

复方丹参注射液治疗消化性溃疡32例报告

复方丹参注射液为常用的活血化瘀中药 ,我们用其治疗消化性溃疡 32例 ,取得了满意的效果。一般资料 :同期经胃镜证实的活动性胃溃疡和十二指肠溃疡 6 2例。随机分为治疗组 (复方丹参注射液组 )和对照组(常规药物组 ) ,分别为 32例、30例。两组的年龄、性别、病史、溃疡面积等无显著差异 ,伴有心、脑、肝、肾疾病及消化性溃疡并发症者排除在外。治疗方法 :治疗组 32例患者口服复方丹参注射液 (含丹参、降香各 2 g) ,每次 4 m l,每日 3次。对照组 30例患者口服西咪替丁 80 0 mg/ d,同时服用丽珠得乐。两组于治疗 4周后复查胃镜。结果 :1胃镜检…     

依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法我院2010年1月—2011年3月住院治疗的急性脑梗死患者80例,随机分成对照组和观察组,每组各40例,两组均常规用丹参注射液30ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d;口服阿司匹林0.1g,1次/d;根据病情使用降血压、降血糖药和脱水剂,保持水和电解质平衡。治疗组加用依达拉奉30mg＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,连续治疗7～14d。结果依达拉奉治疗组与对照组ESS评分和日常生活能力（BARTHE）指数BI有显著性差异;治疗后两组疗效比较有显著性差异。结论 依达拉奉联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的 :评价低分子肝素 （L MWH）治疗不稳定型心绞痛 （UAP）的临床疗效。方法 :U AP患者 132例随机分为常规治疗组 （对照组 ）和常规治疗加 L MWH组 （治疗组 ） ,疗程均为 1周。结果 :1周后总有效率 :治疗组为 95 % ,对照组为 70 % （P<0 .0 5 ）。治疗组全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度及血小板聚集率均显著降低 （P<0 .0 1） ,血总胆固醇 ,甘油三酯下降明显 （P<0 .0 5 ）。观察半年 ,治疗组心血管事件发生率明显低于对照组 （6 %对 2 0 % ,P<0 .0 5 ）。结论 :在常规治疗基础上加用 L MWH,能更有效地控制心绞痛发作 ,减少心血管事件发生率。     

复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效与血小板聚集功能观察

我们应用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜 (HSP) ,并观察其对血小板聚集功能的影响。临床资料 :5 0例 HSP皆为本院住院及门诊患儿 ,均符合HSP的诊断标准。治疗组及对照组各 2 5例 ,两组患儿在年龄、症状和并发症等方面经统计学处理无差异。治疗方法 :两组患儿均应用抗生素、肾上腺皮质激素、抗过敏等常规治疗。治疗组加用复方丹参注射液 ,按 0 .2～ 0 .5 ml/ (kg· d)加入 10 %葡萄糖液中静滴 ,每日 1次 ,连用 1周。治疗前及治疗 1周后分别检测血小板聚集功能 ,并观察皮肤紫癜消退天数、住院 (或治疗 )天数。数据以 x± s表示 ,两组资料差…     

复方丹参治疗慢性肺心病132例疗效观察

复方丹参治疗冠心病已被公认 ,但治疗肺心病报道则不多。我院自 1997年 2月开始使用复方丹参治疗慢性肺心病取得良好的疗效 ,报道如下 :1　临床资料1.1　 13 2例慢性肺心病患者 ,随机分两组 ,治疗组 76名 ,其中男 4 8例 ,女 2 8例 ,年龄 78- 3 5岁 ,平均年龄 5 6.5岁。对照组男3 6例 ,女 2 0例 ,年龄 76- 3 3岁 ,平均年龄 5 4 .5岁。两组无明显差异。1.2　方法2 .1　治疗组按基础治疗并加 5 % GS 2 5 0 ml,复方丹参 2 0 ml静滴 ,每日一次 ,14天疗程结束后 ,检测患者的心脏及呼吸功能。2 .2　疗效判断 :心脏功能 :一级 :有心脏病的客观依据 …     

低分子肝素对无症状心肌缺血的治疗

目的 :探讨低分子肝素 (L MWH)在治疗无症状心肌缺血 (SMI)中的临床疗效。方法 :将 6 6例 SMI患者随机分成 A组和 B组 ,每组各 33例 ,均服用抗心肌缺血基础药物 ,A组加用 L MWH0 .4ml(410 0抗 Xa IU) ,每日 1次 ,腹壁皮下注射 ,连续 15 d。B组阿司匹林 75 mg每晚顿服。观察用药前后动态心电图 (DCG)、血液粘稠度、红细胞聚集指数、血小板聚集率、血总胆固醇、甘油三酯等变化。结果 :A组 DCG心肌缺血改善总有效率93.9% ,明显优于 B组 (P <0 .0 0 1)。 A组全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度均显著降低 (P <0 .0 1～ 0 .0 0 5 ) ;血小板聚集率显著降低 (P <0 .0 1) ;血总胆固醇、甘油三酯降低显著 (P <0 .0 5 ) ;A组疗效明显优于 B组 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :L MWH能改善 SMI     

大剂量复方丹参联合小剂量低分子肝素钙对肝硬化脾切除术后门静脉血栓形成的干预

目的探讨大剂量复方丹参联合小剂量低分子肝素钙对肝硬化脾切除术后门静脉血栓形成的疗效。方法将2008年9月至2016年9月在我科住院的65例乙型肝炎肝硬化脾功能亢进脾切除术后高血小板患者随机分为对照组29例,常规给予支链氨基酸250 mL,静脉滴注,1次/d;异甘草酸镁注射液40 mL加入10%葡萄糖200 mL中,静脉滴注,1次/d。治疗组36例,治疗组在对照组治疗基础上给予皮下注射低分子肝素钙0.3 mL,每隔12 h注射1次,持续治疗7 d;复方丹参注射液40 mL加入10%葡萄糖200 mL中,静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。对2组患者的疗效进行观察比较。结果 2组治疗后14 d的PT、APTT均明显下降(P0.05),且治疗组下降程度明显高于对照组(均P0.05)。2组治疗前后血小板计数均随着时间的延长而逐渐上升,且治疗后1 d、5 d的2组血小板计数水平比较均差异无统计学意义(均P0.05),但治疗后7 d、14 d的治疗组血小板计数均显著低于同期对照组(均P0.01)。治疗组的门静脉血栓发生率为2.8%(2/36),对照组的门静脉血栓发生率为20.7%(5/29),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙和大剂量复方丹参联合应用对于预防肝硬化脾切除术后门静脉血栓的形成有协同抗凝作用,临床尚需要观察其远期疗效。     

低分子肝素治疗高龄老年不稳定型心绞痛患者的临床研究

目的　观察低分子肝素 ( L MWH)在老年不稳定型心绞痛 ( U A)中的疗效及安全性。方法　 68例老年 UA患者随机分为三组。A组 ( n=2 2 ) :阿斯匹林 160 mg/d;B组 ( n=2 3) :阿斯匹林 160 mg/d,普通肝素 40 0 IU· kg- 1· d- 1 ,静滴 ;C组 ( n=2 3) :阿斯匹林 160 mg/d,LMWH 0 .4ml,皮下注射 ,2次 /d;疗程均为 7d。观察治疗前后 :( 1)临床疗效 ;( 2 )凝血指标的变化 ;( 3)治疗后 30 d和180 d内心绞痛再发率、急性心肌梗死 ( AMI)发生率。结果　 A、B、C三组总有效率分别为 5 4.5 %、90 .9%和 95 .7% ;B、C两组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。 B、C两组与 A组比较均有显著性差异 ( P<0 .0 0 1)。 B组有 2例出血并发症。观察 30 d内心绞痛再发率及 AMI发生率分别是 A组 45 .5 %和 9.1% ;B组 36.7%和 4.5 % ;C组 13.0 %和 0。 C组与 A、B两组比较差异显著 ( P<0 .0 5 )。180 d内心绞痛再发率及 AMI发生率分别是 A组 5 0 .0 %和 13.6% ;B组 40 .9%和 13.0 % ;C组 15 .5 %和 4.3%。 C组与 A、B两组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。C组各项凝血指标在治疗前后均无显著差异 ( P>0 .0 5 )。结论　联合应用阿斯匹林及 L MWH抗凝治疗对老年 UA患者是安全有效的 ,可明显降低急性心肌梗死发生率和心绞痛的再发率     

脉血康胶囊治疗下肢深静脉血栓52例临床观察

目的观察脉血康胶囊治疗下肢深静脉血栓形成患者的效果。方法回顾2003年5月—2007年3月102例下肢深静脉血栓患者,脉血康胶囊治疗组52例,给予脉血康胶囊4粒/次,3次/d,对照组50例,给予低分子右旋糖酐加复方丹参250ml静滴,1次/d,行多普勒超声复查。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率88%,两组患者疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脉血康胶囊对下肢深静脉血栓有良好的治疗效果。     

低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察低分子右旋糖酐联合丹红注射液(步长制药)治疗急性脑梗死临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例采用丹红30ml加入5%葡萄糖注射液250ml或0.9%氯化钠注射液250ml静注滴注,1次/d,联合低分子右旋糖酐500ml静注滴注,1次/d,15d为1个疗程;对照组30例采用血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评分及疗效.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组为62.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善(P＜0.01).结论 低分子右旋糖酐联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显,值得临床推广.     

654-2联合安定治疗重度眩晕60例疗效观察

目的观察654-2合安定治疗眩晕的疗效。方法将120例眩晕患者随机分为两组，治疗组60例予654-2注射液加入5％葡萄糖注射液250ml静滴以及安定注射液加入5％葡萄糖注射液250ml缓慢静滴；对照组60例，采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液10～20ml静滴。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论654-2联合安定治疗眩晕安全有效。     

降纤酶治疗脑梗塞34例分析

自 1998年 3月以来 ,我们用降纤酶治疗脑梗塞34例 ,效果良好 ,现报告如下。一般资料 :本组男 2 2例 ,女 12例 ;年龄 4 2～ 74岁 ,平均 65.2岁。其中颈动脉系统梗塞 2 9例 ,椎动脉系统梗塞 5例 ,符合 1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议制定诊断标准 ,且均经 CT证实。另设对照组 34例 ,男 2 6例 ,女 8例 ;年龄 4 5～ 75岁 ,平均64.5岁 ;其中颈动脉系统梗塞 2 8例 ,椎动脉系统梗塞6例。两组的病程 ,分型 ,住院时间及病变部位均具有可比性。两组患者均在发病后 2 4 h内开始治疗。治疗方法 :两组病人均用低分子右旋糖酐 50 0 ml加丹参…