托法替布治疗系统性红斑狼疮合并难治性银屑病皮疹1例

SLE是一种自身免疫病, 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病, 二者发生在同一患者并不常见, 22种疾病均可出现皮疹和关节症状, 这为诊断及治疗带来一定挑战, 本文介绍了1例托法替布成功治疗的系SLE合并难治性银屑病皮疹患者, 并进行文献复习。     

羟氯喹诱发银屑病一例

羟氯喹是一种抗疟药,最常见的副作用是视网膜病变,其他少见副作用有胃肠道反应、肝功能异常、粒细胞减少、皮疹等,我院收治1例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythe-matosus,SLE)应用羟氯喹诱发银屑病表现者,经文献检索未见相关报道,现报告如下.     

银屑病关节炎临床诊断标准研究进展

银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）是一种慢性炎症性关节病，常在银屑病的基础上出现。早在19世纪初就有关于关节炎和银屑病共存现象的记载．但PsA一度被认为是同时患类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）和银屑病。直到1964年美国风湿病学会（ACR）才首次确认PsA为一独立风湿性疾病，但关于PsA是否为独立疾病仍存在争论。有学者认为其是RA的一种变异型；还有学者认为新发慢性多关节炎是未分化的，随时间推移将出现更多典型特征．起病初期合并银屑病缺乏疾病分类价值。     

系统性红斑狼疮相关胰腺炎诊治进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种以致病性自身抗体和免疫复合物形成并可介导多器官组织损伤的自身免疫性疾病，临床上常出现多系统受累。SLE相关性胰腺炎是SLE的严重并发症，易误诊、漏诊，治疗困难，预后不佳。因此，本文对SLE相关性胰腺炎的最新研究进展进行综述，旨在提高临床医师对SLE相关性胰腺炎的认识和诊治水平。     

神经精神狼疮27例临床分析

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus，SLE)是一种自身免疫性疾病，多种自身抗体导致多个靶器官的损害是该病的特征，神经精神症状是SLE患者的众多临床表现之一，又是SLE的主要死亡原因之一，故本文收集了我院于1996～2003年住院确诊为SLE的103例中有神经精神表现的患者27例，现分析如下。     

银屑病关节炎

银屑病关节炎是一种与银屑病相关的关节炎。本文主要介绍本病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗，为临床医师诊治银屑病关节炎提供参考。     

系统性红斑狼疮相关性再障1例

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身各器官系统的自身免疫性疾病，血液系统同样可以受累及。而引起再生障碍性贫血(再障)则非常罕见，临床称之为SLE相关性再障(SLE Assoiated Aplastic Anemia，SLEAAA)。到目前为止，国内仅有相关个案报道，我科近日收治1例SLE相关性再障，现报告如下。     

系统性红斑狼疮患者医院感染分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，自从使用肾上腺糖皮质激素及免疫抑制剂治疗以来，患者长期预后得到改善，但感染发生率却明显增加。为了解我院SLE患者院内感染情况，对我院187例次SLE患者进行回顾性分析。     

儿童系统性红斑狼疮11例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病，以育龄期女性多见，儿童少见。笔者于1990～2004年收治SLE 126例，其中儿童11例，分析如下。     

系统性红斑狼疮患者亲环素A表达异常及其意义的初步探讨

亲环素A（cyclophilin A，CyPA）即环孢素A（CsA）结合蛋白．是环孢素A的细胞内受体。目前发现青环素（CyP）有60多种异构体，分布广泛，从细菌到哺乳动物的多种细胞都有表达结构保守的蛋白质家族。CyP在蛋白质的折叠、装配与运输中发挥作用，也在免疫调节中发挥重要作用。已经发现一些自身免疫病如系统性红斑狼疮（SLE）、银屑病患者体内有抗CyPA抗体，或有CyPA mRNA表达异常，     

系统性红斑狼疮与内源性反转录病毒相关性的研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病，以血清中存在多种自身抗体为特征。SLE病凶迄今未明，可能与遗传、病毒感染、环境等多种因素有关。反转录病毒，尤其是近几年特别关注的人类内源性反转录病毒（human endogenous retroviruses，HERVs）被认为可能是SLE发病中重要的病因之一。现将SLE与HERVs的相关性及HERVs在SLE发病中的可能作用机制予以综述。     

银屑病并发慢性肾功能衰竭8例报告

银屑病并发慢性肾功能衰竭８例报告于厚南梅长林廖万清关键词银屑病肾活检慢性肾衰中图法分类号Ｒ７５８６３，Ｒ６９２５银屑病是一种以皮肤损害为主的慢性疾病，也可累及其它器官。银屑病并发肾病已见报道［１］，但并发尿毒症报道较少，有关该病累及肾脏的发...     

系统性红斑狼疮的心脏瓣膜病变

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种多系统损害的自身免疫病，心脏是其损害的靶器官之一。SLE心脏病变以心包炎最常见，还可累及心内膜、心肌、冠状动脉及心脏传导系统。SLE的心脏瓣膜病变表现为瓣膜赘生物、瓣膜增厚，特征性“疣状心内膜炎”由Libman和Sacks于1924年首先描述，又称为Libman-Sacks心内膜炎，是一种发生在心内膜上的多发性非细菌性疣状赘生物，可侵犯心脏各瓣膜，以二尖瓣和主动脉瓣为多见。临床上Libman-Sacks心内膜炎的发生率为15％～60％，而尸检报告可达74％。SLE的心脏瓣膜病变严重时可有瓣膜狭窄或关闭不全，若出现心功能不全，是预后不良的重要指征。本文就有关SLE的心脏瓣膜病变作一综述。     

系统性红斑狼疮严重肝损害误诊为重症肝炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见，且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。     

系统性红斑狼疮患者血浆血管假性血友病因子和内皮素水平

系统性红斑狼疮（SLE）是一种以免疫复合物介导的血管炎为基本病理改变的系统性自身免疫病，其病因和发病机制尚未阐明。本研究通过检测SLE患者血浆血管假性血友病因子（vWF）和内皮素（ET）水平，分析二者与SLE疾病活动程度的关系。     

系统性红斑性狼疮几种少见的特殊表现

系统性红斑性狼疮(SLE)是一种原因不明、侵犯多系统器官的疾病。本文就SLE几种少见的特殊表现加以简述。一、SLE与心脏:SLE与心脏疾病的关系已有大量论述,但对年轻人SLE的缺血性心脏病则报道甚少。1975年Mcller(1)报告3例SLE女性青年患者,其心电图呈典型急     

系统性红斑狼疮并发银屑病15例临床特点

目的报告系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发银屑病(psoriasis,Ps)患者临床特点及相关文献复习,探讨两种疾病共存的可能机制。方法回顾性分析北京协和医院1990年1月至2015年6月收治的SLE并发Ps患者的临床资料。结果共纳入15例患者,其中女13例,男2例,平均年龄(37.6±12.97)岁;12例为Ps先发于SLE(80.00%,1215),3例SLE先发于Ps,两者确诊中位间期为8年。SLE脏器受累以皮肤黏膜(86.67%,1315)和肌肉关节受累(占80.00%,1215)发生率高;Ps类型以寻常型为主,占66.67%(1015)。结论 SLE患者可并发Ps,本研究结果提示可能以Ps先发为主,临床以寻常型Ps多见,二者关联性尚不清楚,需在临床工作中进一步总结。     

系统性红斑狼疮并自身免疫性溶血性贫血及肢端坏疽一例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种较常见的自身免疫性疾病，常常同时合并自身免疫性溶血性贫血（AIHA），但SLE同时合并AIHA和肢端坏疽极为罕见。2005年3月我们收治1例，现报告如下。     

雌激素受体及其基因多态性与系统性红斑狼疮相关性的研究进展

大量研究证明人体内雌激素靶器官和一些非雌激素靶器官及恶性肿瘤细胞中均存在雌激素受体（estrogen receptor，ER），雌激素必须与靶组织细胞浆或核内ER结合才能发挥作用。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，研究表明该病的发生发展受多基因控制，有家族聚集性、易感性，多个基因表达综合作用导致个体出现SLE。近年来ER在SLE发病中的作用逐渐被人们所重视，本文就ER及其基因多态性与SLE相关性的研究进展做一综述。     

系统性红斑狼疮合并吉兰-巴雷综合征二例临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多脏器的结缔组织病，常合并多种神经系统并发症。炎症性脱髓鞘性多发性神经根病即吉兰-巴雷综合征（ Gullain-Barre syndrome, GBS ）是一种以运动障碍为主的自身免疫性周围神经病，分为急性（AIDP）与慢性（CIDP），AIDP一般认为与病毒感染或自身免疫异常有关；CIDP是慢性进展的免疫介导性周围神经疾病，国内报告占GBS的1．4％～4．7％。SLE合并GBS少见，现分析我院收治的2例SLE合并GBS的临床特点及诊治现状。