蜜炙对甘草饮片免疫活性影响的实验研究

目的 观察甘草饮片蜜炙前后对小鼠离体脾淋巴细胞转化增殖能力的影响。方法 无菌操作分离小鼠脾脏,制备脾淋巴细胞。加入刺激剂刀豆蛋白和不同浓度的甘草、蜜炙甘草饮片及其配伍的炙甘草汤水提物、醇提物以及多糖与甘草苷样品溶液培养48 h,以噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖情况。结果 甘草、蜜甘草饮片和炙甘草汤水提物组以及多糖组与对照组相比均能显著增强经ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖能力（P＜0.01）,同时上述各样品蜜炙品水提物组明显高于相应的生品组（P＜0.05）。各样品醇提物、甘草苷、蜂蜜组与对照组比较无明显差别（P＞0.05）。结论 甘草生炙饮片免疫活性存在明显差别,蜜炙后免疫活性增强,其中多糖成分是甘草的主要免疫活性成分。甘草饮片生品和蜜炙品在临床应用中应区分应用,保证临床疗效。     

试述用恒温烤炙法蜜炙中药材

蜜炙法是中药材的常用炮制方法,其法有二,㈠是将炼蜜以适量水稀释,投入药材拌匀、焖润、拌炒.㈡是将蜜炼好后直接投入药材于直火上迅速拌炒.此二法都有着蜜不匀,受热不匀,蜜不易渗入药材内部,炮制品色泽不鲜、无酥脆感,不易久存的缺点.     

蜜炙黄芪的化学成分研究

目的研究蜜炙黄芪的化学成分。方法采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶、凝胶柱色谱、HPLC制备柱色谱等手段，以体积分数70％乙醇提取，从蜜炙黄芪中分离得到7个化合物：利用理化性质和波谱学分析鉴定它们的化学结构。结果与结论分离鉴定了7个皂苷类化合物，分别为大豆皂苷Ⅰ甲酯（1）、黄芪皂苷Ⅰ（2）、黄芪皂苷Ⅱ（3）、异黄芪皂苷I（4）、异黄芪皂苷Ⅱ（5）、黄芪皂苷Ⅲ（6）、β-胡萝卜苷（7）。化合物1为首次从该种植物中分离得到的已知化合物。     

中药“蜜炙透心”的传统操作与注意事项

目的：规范中药蜜炙的方法与探讨中药"蜜炙透心"的应用，以期中药"蜜炙透心"传统蜜炙方法得到进一步传承与发展。方法：通过对中药蜜炙工作总结积累的经验及在中药"蜜炙透心"实践中遇到的问题，阐述中药"蜜炙透心"的作用和意义。结果：针对目前中药蜜炙工艺操作不规范，蜜炙品质量无法统一的现状，笔者集近40年的炮制实践经验在中药蜜炙过程中对待炮炙品的厚度、选用"炼蜜三级"的级别、稀释炼蜜的沸水量以及蜜炙前后的干燥等一系列传统操作与注意事项进行了整理与归纳。结论："蜜炙透心"成品的外观性状："表面见蜜少，内外浸蜜色，闻之有蜜香、尝之有蜜味、握之不粘手、整体色均匀"，而"蜜尽药透"（即稀释炼蜜的沸水量）是"蜜炙透心"的关键要素。因此，规范中药蜜炙的工艺与操作是保证蜜炙品质量的关键。"蜜炙透心"是中药炮制的专业术语，是蜜炙中药的要求与质量标准，对指导蜜炙操作具有重要的意义。     

白屈菜蜜炙工艺的优化

目的:优化白屈菜的蜜炙工艺.方法:以水与炼蜜质量比、蜜水与白屈菜质量比、炒制温度、炒制时间为考察因素,白屈菜碱、盐酸黄连碱、血根碱、小檗碱、白屈菜红碱总含量为响应值,采用Box-Behnken响应面法优化其蜜炙工艺并验证.结果:最优蜜炙工艺为水与炼蜜质量比1:1.9(g/g),蜜水与白屈菜质量比21:100(g/g),...     

中药贮藏与养护

中药贮藏养护是采用传统与现代相结合的方法,减少贮藏过程中内、外界因素对中药质量产生的不良影响,是确保中药临床应用安全有效的一门综合性技术,通过采取科学的贮藏养护方法以保障良好的中药质量,最终使得中药在临床中发挥最好的疗效。     

蜜炙传统炮制法的探讨

蜜炙是中药炮制的传统方法，早在唐代就有记载，其主要是将净选或切制后的药物加入一定量炼蜜拌炒的方法，所用的蜂蜜性味甘平，有甘缓益脾、润肺止咳、矫味等作用。因此，蜜炙法多用于止咳平喘、补脾益气。现就蜜炙法的一些机理及研究作初步探讨。     

黄芪蜜炙生产工艺研究及设备参数优选

目的研究蜜炙黄芪工业化大生产的工艺,优选主要设备工艺技术参数,缩小不同生产批次炮制品的质量差异,确保产品质量的均一性和稳定性。方法采用L9(34)正交实验设计,以炮制品外观性状和黄芪甲苷的含量为考察指标,进行机械化炮制与传统手工炮制对比研究,确定最佳工艺技术参数。结果用XCYD-750型炒药机进行黄芪蜜炙,最佳炮制工艺技术参数为炒炙温度设定100℃,炒炙时间设定25min,投料量16kg。结论最佳炮制工艺所得的产品符合传统蜜炙黄芪炮制品的要求,且黄芪甲苷含量较生饮片有所提高;XCYD-750型炒药机适用于黄芪的蜜炙工艺,且操作简单、节省人力。     

蜜炙纹党的炮制新工艺研究

目的 优选最佳蜜炙纹党炮制工艺。方法 用炼蜜将鲜纹党片闷润后微波干燥2 min,置烘箱70~120?℃干燥,制得6个饮片(S1~S6);用生蜂蜜将鲜纹党片闷润后炒制,制得饮片S7;采用传统蜜炙工艺制得饮片S8。测定8个样品中醇浸物、水浸物、总黄酮、党参多糖、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ的含量。分析不同加工方法制得的纹党饮片双波长指纹图谱中共有峰峰面积与称样量(g)的比值,相对于传统蜜炙工艺的变化率来比较各工艺的优劣。结果 饮片S5的醇浸物(58.06%)、总黄酮(2.22 mg·g^-1)、多糖(38.60%)、党参炔苷(1.07 mg·g^-1)的含量均高于其他工艺,在267,320 nm下高效液相色谱(HPLC)指纹图谱中22个共有峰峰面积与称样量的比值相对于传统蜜炙工艺的变化率最高为19.39%。结论 优选的工艺为采用炼蜜将鲜纹党片闷润后微波干燥2 min后置烘箱110 ℃干燥。     

正交试验优选蜜炙远志的微波干燥工艺

目的优选微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺。方法以远志总皂苷含量为指标,采用正交试验法对微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺进行优选。结果加蜜量、微波火力对试验结果有显著影响,加热时间则无显著影响;最佳炮制工艺为加蜜量25%、微波火力80、加热时间4 min。结论优选得到的工艺参数具有实际应用意义。     

不同炮制方法的蜜炙黄芪补中益气临床效果对比

目的 观察蜂蜜黄芪炮制工艺改进前后临床疗效的变化,探讨炮制工艺的改进对补中益气功能的影响。方法 将我院2019年1月至2022年1月确诊的120例肺气虚型哮喘患者随机分为试验组和对照组,每组60例。对照组与试验组分别采用中药复方蜜炙黄芪、中药处方蜜炙黄芪治疗;处方中,除蜜炙黄芪外,治疗方法、疗程、注意事项、剂量等药物相同。分别观察对照组和试验组的临床疗效。结果 治疗后试验组总有效率比对照组高(93.33%vs. 83.33%,P <0.05)。治疗后IL-2、IL-4、TNF-α均下降(P <0.05),且试验组低于对照组(P <0.05)。治疗后,两组CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺、Ig A和Ig G均升高,而CD₈⁺降低(P <0.05);试验组CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈     

正交实验优选微波干燥法蜜炙远志的工艺研究

目的:探讨优选微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺.方法:以远志总皂苷含量为指标,采用正交试验法对微波干燥法蜜炙远志的炮制工艺进行优选.结果:加蜜量,微波火力对试验结果有显著影响,加热时间对实验结果无显著影响,最佳炮制工艺为:加蜜量25%,微波火力80,加热时间4 win.结论:优选得到的工艺参数有实际应用意义.     

中药贮藏养护及防止串味的体会

中医药是中华民族的瑰宝．在与疾病作斗争中，为中华民族的繁衍作出了巨大的贡献。早在400多年前的明朝，就在全世界诞生了最早第一部的药典李时珍的“本草纲目”。在“本草纲目”中不仅详细记载了中草药的植物形态、产地、采集、加工、性味、主治功能、用法、用量和药理作用，还详细记载了中草药材的炮制、加工、贮藏、养护方法，其中关于中草药的性味、功能、药效、以及炮制、加工、贮藏、养护方法等，至今还仍继承和采用，起着重要的指导作用。作者在从事医院药剂科发药、配药、以及中药材和中药饮片的仓库贮藏、保管、养护工作过程中，根据多年的实践，积累了一些经验，现就中药贮藏养护及防止串味的问题作一介绍，供同仁讨论。     

微波法密炙中药饮片

目的：探讨微波密炙中药饮片的可行性。方法：通过对8种中药饮片使用微波密炙和传统密炙方法的结果比较,在同等条件下重复实验,以外观、饮片含水量和饮片的质量稳定性(储存时间)等为评价指标。结果实验组外观色泽、焦斑等优于对照组;质量稳定性;微波密炙中药饮片储存100d,未见霉变和虫蛀,对照组在储存40d开始出现霉变和虫蛀;实验组的饮片含水量明显低于对照组,差异显,实验组标准差量明显小于对照组。结论：微波密炙中药饮片方法重复性好,操作简单,过程易控制,省时省力,有推广应用的价值．     

Box-Behnken响应面法优选蜜炙金银花炮制工艺及其药效学

目的优化金银花的蜜炙工艺,制定含量测定方法并进行急性咽炎的药效学研究。方法以绿原酸含量为评价指标,选取加蜜量、闷润时间、烘制温度及烘制时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化金银花的蜜炙工艺并进行验证实验。采用氨水咽部喷雾的方法建立大鼠急性咽炎动物模型,考察动物血常规指标变化。结果最优蜜炙工艺条件为加蜜量20%,烘制温度154℃,烘制时间13 min,闷润时间1 h。经过优化后的蜜炙金银花可使急性咽炎大鼠咽炎症状减轻,能显著降低小鼠耳部的肿胀,血常规指标值趋于正常。结论优化工艺后的蜜炙金银花质量稳定可控,制备简单可行,为实际生产提供了理论依据。对急性咽炎有较好的治疗作用,扩大了金银花的临床应用范围。     

蜜炙黄芪炮制工艺改进前后与补中益气作用研究

目的通过试验观察蜜炙黄芪炮制工艺改进前后对肺气虚型哮喘临床疗效变化,阐明炮制工艺的改进对补中益气作用的影响。方法选取我院2017年10月～2018年4月门诊确诊的肺气虚型哮喘病患者80例,按照1:1的比例随机为对照组和治疗组,在同等条件下,对照组使用传统法蜜炙黄芪的中药处方治疗,治疗组使用改进工艺法蜜炙黄芪的中药处方治疗;处方中除蜜炙黄芪外,其他如治疗方法、疗程、注意事项、剂量和他药等均相同,分别观察对照组和治疗组的临床疗效。结果经过临床疗效观察,对照组和治疗组的总有效率分别为85%和90%。结论改进后的新工艺科学合理,即避免了传统蜜炙法的不足,又提高了药品质量,也增强了临床效果。     

高效液相色谱法测定对叶百部根蜜炙后对叶百部碱的含量

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定对叶百部根蜜炙前后对叶百部碱的含量。方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),使用迪马Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%氨水流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm,进样量20 μL。结果 对叶百部碱线性范围为31.25~500.0 mg·L-1,r= 0.999 5,平均加样回收率(n=9)为99.88%,RSD为0.26%。不同产地对叶百部根中对叶百部碱含量差异较大,其中河北对叶百部根中对叶百部碱含量较高为1514.80 μg·g-1,广西产对叶百部碱含量较低为197.40 μg·g-1。蜜炙后河北、广西产对叶百部根中对叶百部碱含量分别为919.60、129.76 μg·g-1。结论 该文建立的含量测定方法符合要求。对叶百部根经蜜炙后对叶百部碱的含量下降,表明蜜炙对叶百部根中生物碱类成分的含量产生了一定影响。     

HPLC法测定对叶百部根蜜炙前后对叶百部碱的含量变化

采用高效液相色谱法（HPLC）测定对叶百部根蜜炙前后对叶百部碱的含量变化。方法 采用RP-HPLC方法,使用迪马Diamonsil C18 （250×4.6 mm,5 ?m）色谱柱,以乙腈-0.2%氨水流动相,流速1.0 mL?min-1,柱温35 ℃,检测波长254 nm,进样量20 ?L。结果 对叶百部碱线性范围为31.25 ?g?mL-1~500.0 ?g?mL-1,r= 0.9995,平均加样回收率（n=9）为99.88%,RSD为 0.26%。不同产地对叶百部根中对叶百部碱含量差异较大,其中河北对叶百部根中对叶百部碱含量较高为1514.80 ?g?g-1,广西产对叶百部碱含量较低为197.40 ?g?g-1。蜜炙后河北、广西产对叶百部根中对叶百部碱含量分别为919.60 ?g?g-1、129.76 ?g?g-1。结论 所建立含量测定方法符合要求。对叶百部根经蜜炙后对叶百部碱的含量下降,表明蜜炙对对叶百部根中生物碱类成分的含量产生了一定影响。     

医院中药饮片的贮藏和适宜养护技术探析

<正>随着社会的进步,人们对自然绿色的追求,越来越多的人在看病时选择到中医院去看病诊治,主要是看中的是中药的疗效好不良反应小等特点,再者是中医药对于一些西医束手无策的疾病,如亚健康、养生保健、颈椎病等一些疾病,西医没有好的办法,而中医利用中医药的独特优势,通过辩证诊治对上述疾病进行科学的诊断,再配合中药的治疗,对于上述疾病的治疗有独到的疗效。在中医治疗疾病的过程中,除了大夫的正确诊断外,起主要治疗作用的就是中药,所以近些年来中药在各个医院越来越受到重视,随着医院中药用量的增多,[1-3]     

高效液相色谱法测定蜜炙罂粟壳及种子中吗啡含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定蜜炙罂粟壳种子中的吗啡含量。方法色谱柱为HyPorsil C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．01mol／L磷酸氢二钾溶液-0．005mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈（2：2：1），检测波长为220nm。结果吗啡进样量在0．0846～0．6768μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=8058836X-42185，r=0．9997，平均回收率为100．44％，RSD=2．60％。结论该方法简便、准确、分离效果好，可作为蜜炙罂粟壳中吗啡含量的测定方法。