纳米增韧牙科复合树脂的研究

目的：研究纳米二氧化锆、纳米金刚石为功能填料加入到以钡玻璃粉为主填料的光固化牙科复合树脂中,观察树脂挠曲强度的变化.方法：采用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯（Bis-GMA）和二甲基丙烯酸三甘醇酯（TEGDMA）为树脂基质,钡玻璃粉（BG）为主填料,选择纳米二氧化锆,纳米金刚石为功能填料,采用原位聚合法生成光固化牙科树脂,万能材料试验机测试其挠曲强度.结果：纳米二氧化锆和纳米金刚石之间不存在交互效应.不同浓度纳米二氧化锆之间有显著差异,不含纳米二氧化锆的树脂挠曲强度显著高于含5%纳米二氧化锆树脂的挠曲强度.不同浓度纳米金刚石之间有显著差异,含0.2%纳米金刚石的树脂挠曲强度显著高于含0.1%纳米金刚石树脂的挠曲强度.结论：含5%纳米二氧化锆、0.2%纳米金刚石的复合树脂颜色美观,其挠曲强度能达到相应的国家标准及ISO标准,能满足临床需要.     

氧化锆和纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响

目的 探讨二氧化锆、纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响.方法 采用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)为树脂基质, 钡玻璃粉(BG)为主填料, 选择不同比例的微米或纳米级二氧化锆,纳米金刚石作为功能填料, 采用原位聚合法生成光固化牙科核树脂,万能材料试验机测定其挠曲强度.结果 含60wt%钡玻璃粉、0.2wt%纳米金刚石的树脂中,加入纳米级或微米级的二氧化锆含量分别为2wt%、3.5wt%、5wt%,3.5wt%相应核树脂挠曲强度最高;含70wt%钡玻璃粉、0.1wt%纳米金刚石的树脂中,加入40 nm的二氧化锆含量为0wt%、2wt%、3.5wt%、5wt%,2wt%质量百分比相应核树脂挠曲强度最高.结论 适当比例填料的核树脂挠曲强度能达到相应的国家标准及ISO标准的规定,能满足临床需要.     

纳米金刚石改性核树脂与牙本质的微拉伸粘结强度的研究

目的 检测纳米金刚石填料改性的自行合成的核树脂与牙本质的微拉伸粘结强度.方法 选择10颗因阻生拔除的健康第三磨牙,磨除牙合面釉质,形成牙本质平面.随机分成2组,每组5颗牙齿.采用自行合成的纳米金刚石填料改性的核树脂(UFD-C)和Luxa-Core(L-C)商品核树脂充填并分别粘结于牙本质面上,形成4mm～5mm高的树脂层.将牙齿及上方的粘结树脂样本平行于牙长轴片切成约0.9mm×0.9mm的柱状试件,每组共30个试件.用微拉伸测试仪检测其粘结强度,体视显微镜观察其断裂类型,用扫描电镜观察样本粘结界面和断面的超微形态.结果 UFD-C组与牙本质的微拉伸粘结强度均值为:(36.03±9.25)MPa,L-C组与牙本质的微拉伸粘结强度均值为:(36.80±10.56)MPa,两组的粘结强度差异无显著性.UFD-C组70%为粘结面断裂,L-C组80%为粘结面断裂.扫描电镜显示两种核树脂的粘结界面均有树脂突形成.结论 自行合成的纳米金刚石改性核树脂(UFD-C)与Luxa-Core核树脂(L-C)的微拉伸粘结强度差异无显著性,能达到牙体缺损粘结修复的要求.     

纳米金刚石改性核树脂的机械及固化性能

目的以纳米金刚石（ UFD）为填料加入到自行合成的光固化核树脂中,测试核树脂的性能变化。方法将不同含量的钡玻璃粉填料和UFD加入到树脂基质中制得6组光固化核树脂,分别测试它们的挠曲强度、维氏显微硬度和光固化深度,使用单因素方差分析法对挠曲强度、维氏显微硬度值的测量结果进行统计学分析。结果仅加质量分数为0.2%硅烷化处理的UFD即可使钡玻璃含量分别为60%和70%的两种光固化核树脂的挠曲强度分别提高34%和21%,而维氏显微硬度分别增加23%和30%;同时核树脂的固化深度均超过2 mm,符合相应的国际标准要求。但是UFD会对核树脂的颜色产生一定影响。结论微量UFD的加入能显著改善树脂的机械性能,同时又不影响材料的固化性能,但是对树脂颜色的影响需进一步改善。     

光敏复合树脂固化前后的颜色变化

目的:本实验测试了4种光固化复合树脂固化前和固化后的色度值变化.方法:将树脂制成直径10 mm,高10 mm的园柱型试件,应用美能达CS-321便携式色差仪测试TPH,Sculpt It,Durafil,Charisma四种光固化复合树脂固化前后的色度值L*、a*、b*值,根据色差公式△E＝[(△L*)2 (△a*)2 (△b*)2]1/2,计算树脂固化前后的颜色变化值△E.结果:4种光固化复合树脂的27种色调树脂在固化后都发生了较显著的颜色变化,色差值△E在4.66至15.11个色度单位之间.TPH、Sculpt IT、Charisma树脂色度值L*、b*值降低,a*值变化不大;Durafil树脂色度值L*、b*值升高.结论:4种光固化复合树脂在固化后颜色都发生了一定程度的变化.     

联合比色法在二氧化锆全瓷冠精确比色中的应用研究

目的 探讨常规比色法联合牙本质比色在前牙二氧化锆全冠精确选色中的应用效果.方法 选取96例需要制作前牙二氧化锆全冠的患者,随机分为2组,每组48例,分别使用常规比色法(对照组)、常规比色法联合牙本质比色(试验组)对患者的牙颈部1/3、中部1/3、切端1/3进行比色,制作二氧化锆全冠,戴入后采用国际照明委员会1976L* a*b色度系统,拍照分析修复体与患者天然牙的色度差,并比较两组患者的满意度.结果 试验组的ΔL*、ΔC*、ΔH*、ΔE*分别为1.07 ±0.09、1.05±0.07、0.27 ±0.03、1.21±0.12;对照组分别为1.23±0.14、1.18 ±0.11、0.32 ±0.06、1.34 ±0.16,试验组修复体与天然牙体的色差较小,差异有统计学意义(P＜0.01);试验组的患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 常规比色法联合牙本质比色制作的二氧化锆全冠,其色相、亮度、空间、色彩与天然牙体相似度高,患者满意度高,具有临床推广价值.     

光固化树脂-玻璃离子夹层修复楔形缺损疗效观察

近年来 ,作者对比了夹层技术即玻璃离子垫底光固化树脂与单独使用光固化树脂充填修复楔形缺损的疗效。1　临床资料和方法1.1　临床资料门诊楔形缺损患者 130例 380牙 ,男 96例 ,女 34例 ,年龄 2 5～ 6 6岁。选择的患牙均为深达牙本质的楔形缺损 ,未穿髓 ,无龋坏 ,无充填体、无牙周病、无牙髓病变。牙位从上下颌尖牙至上下颌第一磨牙 ,每位患者患牙数均为 2～ 6个。随机将患者分两组 (每组 190牙 ) ,分别用夹层技术或单纯光固化树脂充填修复。1.2　材料和设备玻璃离子 (上海青浦齿科材料厂 ) ;北京古莎公司生产卡瑞斯玛光固化树脂 ;第四军医…     

不同纳米粒子对纤维增强光固化树脂基桩力学性能的影响

目的研究2种纳米颗粒对自行研制的高强玻璃纤维增强光固化树脂复合材料(FRC)桩的力学性能的影响。方法自行配置光固化树脂基质,将纳米ZrO2和纳米Al2O3分别按1%、3%、4%、5%的比例加入树脂基质,用拉挤法制成纤维增强树脂基牙科桩,用万能力学试验机测试FRC桩的弯曲模量、弯曲强度、弯曲载荷。结果不同含量的纳米粒子对FRC桩的力学性能有影响,含4%纳米ZrO2、Al2O3的光固化树脂制成的FRC桩综合性能最佳,弯曲模量(20.42±0.88)、(19.96±0.69)GPa,弯曲强度(464.89±18.84)、(481.17±24.68)MPa,弯曲载荷(146.05±5.92)、(151.23±7.79)N,与未添加纳米粒子的FRC桩有显著差异(P<0.05)。结论少量纳米粒子对FRC桩有增韧效果。     

天然牙牙本质色度的相关研究

目的 研究天然牙牙本质色度分布情况、年龄和牙位对牙本质色度的影响及牙本质色度与牙釉质色度的相关性,为临床精确比色提供参考依据。方法 采用国际照明委员会（CIE）L*a*b*色度系统,选用ShadeEye NCC测色仪,对126例全瓷修复患者牙体预备前后分别进行牙釉质和牙本质色度测量、分析。结果 随着年龄增长,牙本质L*值增大,a*值变小,b*值变大;上颌牙牙本质各色度参数均有统计学差异,下颌牙牙本质除L*值外其余各色度参数均有统计学差异。牙本质L*a*b*平均值与牙釉质L*a*b*平均值均有明显差异并且分别存在正相关。结论 天然牙牙本质随年龄增长明度变大,色度偏绿偏黄。同颗牙冠牙本质明度大于牙釉质,牙本质比牙釉质偏红偏黄。牙釉质的色度随着牙本质色度的变化成正相关变化。     

含BAG-nMgO的新型牙科复合树脂的抗菌及再矿化性能研究

目的：联合应用生物活性玻璃（BAG）和纳米氧化镁（nMgO）改性牙科光固化复合树脂，以获得兼备优良的抗菌性及再矿化性能的新型牙科复合树脂。方法：将不同含量的BAG(2.5 wt%、7.5 wt%、12.5 wt%)和2.5 wt%nMgO引入牙科光固化复合树脂中，制备成含BAG-nMgO的实验树脂，并以卡瑞斯玛复合树脂作为对照。通过菌落计数、代谢活性分析（MTT）和活/死细菌染色，评价实验树脂的抗变形链球菌（S.mutans）能力；将脱矿人牙牙本质片及实验树脂在模拟体液（SBF）中浸泡21 d后，通过扫描电子显微镜（SEM）和X射线能谱仪（EDS）观察分析脱矿牙本质表面形貌和元素组成，评估实验树脂再矿化特性；通过万能试验机、维氏硬度仪等测试树脂的固化深度、压缩强度及维氏硬度。结果：实验组树脂的抗S.mutans活性显著高于卡瑞斯玛对照组，且与BAG的含量相关；当BAG添加量为7.5 wt%时，脱矿牙本质开始矿化；BAG添加比例为12.5 wt%时，可见厚的矿化层，牙本质小管几乎被完全封闭；实验组的固化深度均显著高于卡瑞斯玛，维氏硬度优于或与其相近，随着BAG比例的增加，各实验组的固化深...