血管内皮生长因子与宫颈癌转移的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是强有力的血管生成有丝分裂原,可诱导肿瘤新生血管、淋巴管形成,与官颈癌转移和预后密切相关.VEGF可增加血管渗透性引起血流抵抗、减少肿瘤血液供应,影响细胞毒药物的组织分布和疗效.VEGF抑制剂可诱导肿瘤血管正常化,增强药物吸收,是目前官颈癌分子靶向治疗的研究热点.     

卵巢癌血管生成与缺氧耐受及其细胞外基质降解的关系

人类卵巢癌有血管生长因子(VEGF)及其受体的过高表达。细胞对低氧环境的适应和新生血管的形成是肿瘤生长过程中的重要机制,卵巢癌中H IF-1α促进肿瘤生长的关键在于促进肿瘤血管生成。VEGF能促使血管内皮细胞产生金属蛋白酶,作用于多种细胞外基质成分,降解基底膜和细胞间基质,内皮细胞移出,有利于肿瘤转移。以缺氧诱导及细胞外基质降解作为治疗靶点,阻断血管生成因子与其受体结合过程中的磷酸肌醇信号传导系统,诱导内皮细胞大量凋亡为肿瘤早期诊断、开发抗肿瘤药物和寻找基因治疗靶点提供新的思路。     

sFLT-1与子痫前期的关系

可溶性类fms酪氨酸激酶-1（sFLT-1）是一种具有酪氨酸激酶活性的糖蛋白，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族，是血管内皮生长因子（VEGF）和胎盘生长因子（PLGF）强有力的抑制物，可与VEGF和PLGF结合使其丧失活性。sFLT-1具有阻挠血管生长的作用，近年来sFLT-1在抑制肿瘤血管生成方面研究较活跃，关于sFLT-1与子痫前期的研究较少。     

贝伐单抗治疗卵巢癌的临床研究进展

血管上皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在多种恶性肿瘤中高表达，在肿瘤新生血管的生成过程中起着至关重要的作用。重组人源性抗VEGF单克隆抗体贝伐单抗（rhMAb VEGF，bevacizumab，BEV），是一种重组的人源化单克隆抗体，包含了93％的人类IgG片段和7％的鼠源结构。它的主要作用机制是：以血管内皮生长因子为靶点，与内源性的VEGF竞争性结合VEGF受体，抑制内皮细胞的有丝分裂，增加血管通透性，减少新生血管的形成，从而阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养供应，限制肿瘤的生长，发挥抗癌作用。贝伐单抗是由罗氏公司研发并于2004年3月获得了美国食品和药品管理局（FDA）的批准在美国上市，是目前世界上第一个被批准用于抑制血管生长的单克隆抗体药物。     

稽留流产绒毛中HIF-1α、VEGF和PLGF的表达及意义

目的:检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)在稽留流产(MA)绒毛组织中的表达,探讨3种因子在维持正常妊娠中的作用.方法:选取昆明市第一人民医院产科收治的MA患者36例(研究组)及行人工流产的正常早孕妇女28例(对照组).应用免疫组化法检测两组绒毛组织中HIF-1α、VEGF和PLGF的表达.结果:研究组绒毛水肿,细胞滋养细胞增生、数量增加,合体滋养细胞明显减少,甚至断裂消失.HIF-1 α、VEGF、PLGF在两组妇女绒毛滋养细胞的胞浆均有表达,但研究组HIF-1α、VEGF、PLGF的阳性表达率均低于对照组(16.67 vs 57.14％,66.67％ vs 100.00％,77.78％ vs 100.00％,P＜0.05).结论:HIF-1a、VEGF和PLGF与正常妊娠的维持有关,其表达异常可能导致MA.     

sFlt-1及PLGF与子痫前期发病的关系

可溶性血管内皮生长因子受体1 (sFlt-1)与Flt-1均属于血管内皮生长因子受体(VEGFR),其与Flt-1竞争结合VEGF,完全阻断VEGF的生物学活性,引起血管生成障碍并影响血管壁的完整性和通透性.胎盘生长因子(PLGF)是VEGF家族成员之一,PLGF与Flt-1受体结合时,发挥促血管生成和促绒毛滋养细胞增...     

sFlt-1和PLGF与子痫前期预测

子痫前期(PE)是妊娠期特有疾病,是造成围产期不良母婴结局的主要原因。目前PE的发病机制尚不明确,尽早发现并进行干预能有效降低不良妊娠结局。可溶性血管内皮生长因子受体-1(s Flt-1)、胎盘生长因子(PLGF)均由胎盘滋养细胞分泌,分别属于抗血管内皮生长因子及血管内皮生长因子(VEGF),对于胎盘血管的健康形成至关重要。研究发现,两者能预测PE发生。本文通过复习相关文献,总结s Flt-1、PLGF与PE的相关研究,为PE的预测及治疗提供新思路。     

血管内皮生长因子家族与抗肿瘤血管生成

肿瘤的生长和转移依赖于血管生成,血管生成对肿瘤的发生、进展及预后起重要作用。血管生成是一个多因素、多步骤的复杂过程,受多种细胞生长因子及其受体调控,认为其中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）是最关键的调控因子,以VEGF和VEGFR为靶点的抗血管生成可能成为治疗肿瘤的新策略。就VEGF及VEGFR的结构、功能特点、在肿瘤血管生成中的可能机制及由此而引发的抗肿瘤血管生成治疗相关进展做综述。     

血管内皮生长因子家族与抗肿瘤血管生成

肿瘤的生长和转移依赖于血管生成,血管生成对肿瘤的发生、进展及预后起重要作用.血管生成是一个多因素、多步骤的复杂过程,受多种细胞生长因子及其受体调控.认为其中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)是最关键的调控因子,以VEGF和VEGFR为靶点的抗血管生成可能成为治疗肿瘤的新策略.就VEGF及VEGFR的结构、功能特点、在肿瘤血管生成中的可能机制及由此而引发的抗肿瘤血管生成治疗相关进展做综述.     

肿瘤抑素抗血管活性相关肽对宫颈癌Hela细胞生长和转移抑制作用的实验研究

目的研究改造后的血管生成抑制相关肽（21肽）抗血管生成活性及对人宫颈癌Hela细胞皮下移植裸鼠模型的抑制作用,探讨其抑瘤作用机制。方法2005年8月至2006年2月哈尔滨医科大学第一临床医学院进行Hela细胞株皮下接种裸鼠造模,21肽治疗3周后,处死动物剥离肿瘤,称重并计算抑瘤率。免疫组化方法检测21肽对肿瘤组织的微血管密度（MVD）、增殖细胞核抗原（PCNA）和血管内皮生长因子（VEGF）的影响。结果21肽组平均抑瘤率可达51.89%,肿瘤组织微血管密度明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;21肽组肿瘤组织的PCNA、VEGF呈低表达,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论21肽具有显著的抗血管生成活性,可明显地抑制裸鼠宫颈癌细胞的生长,其抑制宫颈癌的作用机制可能与其降低新生血管形成和调解血管生成相关因子的表达有关。     

可溶性血管内皮生长因子受体-1与胎盘生长因子在子痫前期

归纳子痫前期的病理生理过程以及可溶性血管内皮生长因子受体-l（sFlt-1）、胎盘生长因子（PLGF）与子痫前期的研究情况,PLGF是血管内皮生长因子（VEGF）家族成员之一,PLGF与Flt-1受体结合时,发挥促血管生成和促绒毛滋养细胞增殖、浸润的效应,而这些生物学功能均可被sFlt-1阻断,且sFlt-1对PLGF具有强效的拮抗作用,调节PLGF的功能。在子痫前期妊娠妇女血清中sFlt-1的水平升高,早于疾病的发生。子痫前期患者血浆中PLGF的水平降低。总结sFlt-1、PLGF预测诊断子痫前期发生及病情严重程度的研究进展,探讨sFlt-1、PLGF在子痫前期临床诊断中的意义。     

缺氧诱导因子1α和VEGF及其受体与妇科恶性肿瘤

缺氧诱导因子1α（HIF-1α）是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,其能启动靶基因转录,使机体适应缺氧的微环境,在肿瘤血管生成等方面起重要作用。血管内皮生长因子（VEGF）的基因是HIF-1α重要的靶基因,而VEGF受体（KDR）是VEGF的主要功能受体。近年研究表明,HIF-1α,VEGF,KDR在多种肿瘤组织中呈高表达,且三者间存在着一定的正相关关系。综述HIF-1α,VEGF,KDR的分子生物学特点及其在调节肿瘤血管生成方面及妇科恶性肿瘤中的研究进展。     

HIF-1α基因转染宫颈癌细胞对VEGF表达的影响

缺氧诱导因子-1（hypoxia-inducible factor 1,HIF-1）是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,HIF-1α亚基在调控细胞氧平衡和诱导缺氧反应基因的表达中起着关键作用.HIF-1α可通过调节多种靶基因如VEGF、红细胞生长因子等的表达,维持肿瘤细胞的能量代谢,影响新血管的生成,促进肿瘤的增殖和转移.本研究探讨HIF-1α对宫颈癌细胞VEGF表达的影响,为进一步探索肿瘤的抗血管生成治疗提供了新的思路和途径.     

子痫前期孕妇血清及尿液中VEGF、PLGF、sFlt-1水平变化及意义

目的:研究子痫前期孕妇血清及尿液中血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)水平变化与病情程度的关系,以及对子痫前期的预测价值.方法:将妊娠28～40周的19例轻度子痫前期,13例重度子痈前期孕妇作为研究组,9例正常妊娠孕妇作为对照组.采用酶联免疫吸附法检测各组孕妇血清及尿液中VEGF、PLGF、sFlt-1水平.结果:轻度子痫前期组血清及尿液VEGF、PLGF、sFlt-1水平与重度子痫前期组比较,差异均有高度统计学意义(P＜0.01).轻度子痫前期组血清及尿液ⅦGF、PLGF、sFlt-1水平与对照组比较,差异均有高度统计学意义(P＜0.01).子痫前期组,血清PLGF及sFlt-1水平高于尿液中水平.而血清VEGF水平则低于尿液中的水平.在对照组,血清的VEGF、PLGF及sFlt-1水平均高于尿中的水平.结论:孕妇血清和尿液中ⅦGF、PLGF、sFlt-1水平与子痫前期病情程度呈相关性.检测孕妇尿液中的VEGF、PLGF及sFlt-1水平可能预测子痫前期的发生.     

肿瘤抑制基因maspin与妇科肿瘤

maspin是最初从正常乳腺上皮细胞中分离出的一个候选肿瘤抑制基因,编码产物属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族,卵清蛋白亚族。体外细胞培养及动物实验研究表明,maspin具有抑制肿瘤细胞运动、侵袭、转移、抗血管新生和诱导凋亡等作用。目前对maspin抗瘤机制的研究方兴未艾,但其与妇科肿瘤的关系报道不多。综述mapin的结构、功能及其对细胞凋亡、血管新生、细胞黏附、表遗传学调节过程的影响以及在妇科肿瘤发病过程中的作用。     

肿瘤抑制基因maspin与妇科肿瘤

maspin是最初从正常乳腺上皮细胞中分离出的一个候选肿瘤抑制基因,编码产物属丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族,卵清蛋白亚族.体外细胞培养及动物实验研究表明,maspin具有抑制肿瘤细胞运动、侵袭、转移、抗血管新生和诱导凋亡等作用.目前对maspin抗瘤机制的研究方兴未艾,但其与妇科肿瘤的关系报道不多.综述mapin的结构、功能及其对细胞凋亡、血管新生、细胞黏附、表遗传学调节过程的影响以及在妇科肿瘤发病过程中的作用.     

孕早期胎盘生长因子、同型半胱氨酸及血管内皮生长因子对妊娠期高血压疾病的预测价值

目的探讨孕早期胎盘生长因子(PLGF)、同型半胱氨酸(Hcy)及血管内皮生长因子(VEGF)对妊娠期高血压疾病(HDP)的预测价值。方法选取2015年1月至2018年6月于江苏省淮安市妇幼保健院行产前检查并分娩的220例孕妇,根据随访结果将其分为妊娠高血压组(n=33)、轻度子痫前期组(n=32)、重度子痫前期组(n=35)及正常对照组(n=120)。产检时记录受试孕妇一般资料,检测血清PLGF、Hcy及VEGF水平。分析孕早期血清指标与HDP的关系及对HDP的预测价值。结果 HDP组孕妇PLGF、VEGF水平均显著低于对照组,Hcy水平显著高于对照组;轻度子痫前期组及重度子痫前期组孕妇PLGF、VEGF均显著低于妊娠高血压组,Hcy水平显著高于妊娠高血压组(P0.05)。孕早期PLGF、VEGF与HDP呈负相关,Hcy与HDP呈正相关。孕早期PLGF、Hcy及VEGF预测HDP发生的ROC曲线下面积分别为0.804、0.609和0.755(P0.05)。结论 HDP孕妇在孕早期可出现PLGF、VEGF及Hcy水平改变,孕早期PLGF、VEGF及Hcy均与HDP相关且具有一定预测价值。     

α干扰素治疗子宫内膜异位症机制的研究

子宫内膜异位症(EMs)是育龄妇女常见病,病因至今不明,近年研究表明该病发生与血管形成密切相关.血管内皮生长因子(VEGF)是最关键的血管形成因子,可以促进异位病灶的血管形成.抑制血管形成成为近年来治疗EMs的研究热点.α干扰素(IFNa)具有抗血管形成的活性,对利用IFNa对VEGF的抑制作用的机制治疗EMs的可行性进行综述.     

人宫颈癌中不同的血管生成途径

血管生成作用是组织发育、再生、修复最基本的,也是肿瘤生长、转移所必需的。肿瘤细胞可分泌多种血管生成因子,促进肿瘤周围新生血管形成。血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源性内皮细胞生长因子(PDECGF)在体内具有促血管生成活性已人所共知。为阐明宫颈癌VEGF和PDECGF表达     

α干扰素治疗子宫内膜异位症机制的研究

子宫内膜异位症（EMs）是育龄妇女常见病，病因至今不明，近年研究表明该病发生与血管形成密切相关。血管内皮生长因子（VEGD是最关键的血管形成因子，可以促进异位病灶的血管形成。抑制血管形成成为近年来治疗EMs的研究热点。α干扰素（IFNα）具有抗血管形成的活性，对利用IFNα对VEGF的抑制作用的机制治疗EMs的可行性进行综述。