氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的效果观察

目的：：探讨氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果和安全性。方法：将我院短暂性脑缺血发作患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予氯吡格雷联合低分子肝素治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患者有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者PT、APTT、Fb、PLT与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。观察组患者TIA控制情况明显优于对照组(P<0.05)。2组均无严重药物不良反应。结论：氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果显著,安全,值得应用。     

氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗频发的短暂性脑缺血发作

目的:观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:56例频发的TIA患者随机分为两组,治疗组30例,以氯吡格雷(泰嘉,深圳信立泰药业有限公司生产)50 mg/d口服,4周一疗程,同时以低分子肝素钙(立迈青,合肥兆峰科大药业有限公司生产)5 000 U,每日两次,腹壁脐旁皮下注射,7天一疗程;对照组26例,以低分子右旋糖苷液500 ml+丹参针20 ml静滴,14天为一疗程。结果:治疗组治疗后显效率及总有效率分别为70%、93.3%,对照组分别为38.5%、73.1%,两组相比均有显著差异(P<0.05),治疗组治疗后血小板聚集率明显下降,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗频发的TIA,疗效显著。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 观察氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果.方法 将近年来在我院就诊的82例短暂性脑缺血发作患者分为观察组和对照组各41例,两组均采用常规方法治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷与低分子肝素治疗.结果 观察组总有效率为90.2％,明显高于对照组65.9％的总有效率(P＜0.05);治疗后,观察组患者的PT和PLT水平与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05),而且PLT水平与对照组比较亦有统计学差异(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用氯吡格雷与低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,用药安全,可有效控制短暂性脑缺血发作及降低血栓形成的机率.     

低分子肝素钙、氯吡格雷治疗短暂脑缺血发作疗效观察

目的:观察低分子肝素钙与氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法:选择本院住院的60例TIA患者随机分为治疗组30例,给予低分子肝素钙(速碧林)0.4mL,每日2次,皮下注射,连用10d。停用后即给予氯吡格雷(波立维)75mg口服,每日一次,持续半年。对照组30例给予复方丹参滴注14d,同时口服肠溶阿斯匹林100mg,每日一次,持续半年。两组同时辅予胞二磷胆碱、ATP、CoA等药。结果:治疗组30例TIA发作在10d内完全控制随访半年无复发29例,有效率96.67%(29/30),无1例发展为脑梗死,无出血并发症。对照组30例TIA发作完全控制15例,有效率50.00%(15/30),有11例发展为脑梗死。两组比较有显著性差异(P<0.001)。结论:低分子肝素钙与氯吡格雷治疗TIA安全有效,不易复发,无明显副作用。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗TIA疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法选择诊断明确的患者60例随机分成观察组和对照组,两组均予相同的基础治疗。对照组采用肠溶阿司匹林300 mg,1次/d,1周后改为100 mg,1次/d,观察组采用氯吡格雷300 mg首日,继之75 mg,1次/d,共2周,低分子肝素钙5000 U脐周皮下注射,2次/d,共2周,治疗2周评价临床疗效,且检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)定量及血小板计数(PLT),并评定。结果观察组:痊愈17例,有效11例,临床总有效率为92.0%,对照组:痊愈9例,有效10例,临床总有效率63.3%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组和对照组的治疗对凝血指标均无影响(P>0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作具有良好的疗效,安全可行,值得临床推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察

目的：评估氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取76例 TIA 患者,随机分为两组,各38例。观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组仅给予阿司匹林治疗。结果观察组治疗效果优于对照组（ P ＜0．01）。治疗后,两组患者血液流变学指标均较治疗前降低（ P ＜0．01）,观察组降低幅度大于对照组（ P ＜0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗 TIA 临床效果满意,值得推广应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：应用LMWH治疗30例TIA患者，进行临床及实验室指标观察，并与对照组30例比较。结果：LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）；两组的血小板计数无变化，血流变学指标得到明显改善（P〈0．05），未发现明显副作用。结论：LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法对该院2012年1月-2013年3月期间的80例短暂性脑缺血发作患者的临床资料进行统计分析,随机分为对照组与实验组。对照组采用医院常规肠溶性阿司匹林进行治疗,实验组在常规治疗之下,再同步联合氯吡格雷治疗。结果联合治疗的实验组治愈率与有效率均高于对照组,且实验组的血小板的活化功能也低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠,无不良反应,值得在临床上进一步推广。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法 76例TIA患者分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者均给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,观察组患者给予氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗。比较2组患者治疗前后血脂水平、颈动脉斑块性质、纤溶系统指标、脑梗死发生率及不良事件发生率。结果治疗前2组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者颈部斑块超声检查结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者不稳定性低回声斑块数显著少于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、血小板计数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组患者脑梗死发生率分别为7.9%、18.4%,观察组患者脑梗死发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率均为10.5%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗TIA能有效降低血脂水平,改善凝血功能,稳定粥样斑块,降低脑梗死发生率,且安全性良好。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床分析

目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法:选取300例短暂性脑缺血发作患者,随机将其分为对照组150例,观察组150例。对照组患者予以阿司匹林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合氯吡格雷进行治疗。结果:观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的基础上合用氯吡格雷的疗效十分显著,不良反应不明显,氯吡格雷联合阿司匹林是治疗短暂性脑缺血发作的安全有效的药物。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将63例短暂性脑缺血发作患者随机分为肝素对照组32例和联合治疗组31例。肝素对照组采用低分子肝素治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗。结果:与肝素对照组比较,治疗后联合治疗组血浆黏度和纤维蛋白原均有明显改善(P<0.01)。联合治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率81.25%两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作有良好的疗效。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:应用LMWH治疗30例TIA患者,进行临床及实验室指标观察,并与对照组30例比较。结果:LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组的血小板计数无变化,血流变学指标得到明显改善(P<0.05),未发现明显副作用。结论:LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨低分子肝素对短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性。方法将68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组38例和对照组30例,观察治疗前后凝血酶时间等指标,比较两组2周内TIA停止发作率、6个月脑梗死发生率。结果应用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作比常规治疗有明显优势,2周内TIA停止发作率高于对照组(P<0.05),6个月脑梗死发生率低于对照组(P<0.05),且治疗过程中未发生严重不良反应。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效,不良反应少。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的:观察在抗血小板治疗基础上加用氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:69例TIA患者随机分为治疗组、对照组,对照组在阿司匹林治疗的基础上,给予奥扎格雷钠治疗,疗程14 d;治疗组在以上治疗基础上给予氯吡格雷治疗,疗程7 d;疗程结束后加用阿司匹林100 mg,1次/d,口服,其余治疗相同。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在阿司匹林抗血小板治疗基础上,加用氯吡格雷治疗能改善TIA治疗效果,且安全性高,不良反应小。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 :用LMWH治疗 2 5例TIA患者 ,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 :LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,两组的血小板计数、血流变学无明显差异 ,未发现明显副作用。结论 :LMWH是治疗TIA的一种安全、有效药物     

丹参联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对40例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,给予低分子肝素和丹参及普通治疗。结果治疗组较对照组治愈率(P<0.05)明显提高。结论本疗法疗效理想,应用方便,副作用少,值得临床推广。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗老年短暂性脑缺血发作的效果观察

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗老年短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选取2015年2月至2016年3月正阳县人民医院收治的100例老年短暂性脑缺血发作患者,按随机数表法分为A组和B组,各50例。A组接受氯吡格雷联合阿司匹林治疗,B组接受氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组脑梗死发生率为20.0%(10/50),呕吐1例,恶心2例,腹痛1例,并发症发生率为8.0%(4/50);B组脑梗死发生率为4.0%(2/50),呕吐2例,恶心2例,腹痛1例,并发症发生率为14.0%(7/50)。B组患者脑梗死及并发症发生率[4.0%(2/50)、14.0%(7/50)]低于A组[20.0%(10/50)、8.0%(4/50)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗老年短暂性脑缺血发作,可以降低患者血脂水平,改善凝血功能,降低脑梗死发生风险,值得推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作临床效果观察

目的 探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将2009年10月～2012年2月收治60例TIA患者随机平均分为两组.观察组30例采用奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗,对照组30例采用奥扎格雷治疗.观察两组患者TIA发作频率和症状.定期检测血小板计数和出凝血时间.疗程结束后1个月随访.结果 随访结果显示,观察组显效17例,有效10例,无效3例,总有效率达90.00%;对照组显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗频发性TIA的疗效优于单用奥扎格雷.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗频繁短暂性脑缺血发作临床观察

我院于2004年4月至2006年5月应用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗60例频繁短暂性脑缺血发作（TIA）患者,疗效显著且安全,现报道如下。     

波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法160例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(78例),治疗组应用波立维75 mg qd×30 d、低分子肝素钠5000 u ih q12h×10 d;对照组仅用阿斯匹林、脱水剂、他汀等。结果治疗组全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、血栓前体蛋白(TpP)、CRP、血小板聚集率、血小板计数及TIA发作停止例数(P<0.05)等方面较对照组差异有统计学意义。结论两种药物联合治疗有协同作用且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化。