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目的 观察奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和毒性.方法 奈达铂40mg/m2·d静脉滴入d1 、d8天;氟尿嘧啶200mg/m2·d使用微量泵持续静脉滴注,连用2周.结果 治疗组42例患者中,获CR 3例,PR 18例,总有效率(CR+PR)49.95%;对照组42例患者中CR 2例,PR 14例,总有效率38.1%.毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少,恶心呕吐,感觉性神经毒性,口腔粘膜炎,腹泻,手足综合症等.结论 奈达铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究. 相似文献
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目的观察奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的疗效和毒性。方法奈达铂40mg/m^2·d静脉滴入d1、d8天;氟尿嘧啶200mg/m^2·d使用微量泵持续静脉滴注,连用2周。结果治疗组42例患者中,获CR3例,PR18例,总有效率(CR+PR)49.95%;对照组42例患者中CR2例,PR14例,总有效率38.1%。毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少,恶心呕吐,感觉性神经毒性,口腔粘膜炎,腹泻,手足综合症等。结论奈达铂联合氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究。 相似文献
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目的分析奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用价值。方法选取2013年6月至2014年6月南阳市第二人民医院收治的68例晚期食管癌患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为67.6%,不良反应发生率为20.6%,对照组总有效率为38.2%,不良反应发生率为41.2%,观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中具有较高的应用价值,可显著提高治疗效果,且不良反应发生率低,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨氟尿嘧啶联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法选择从2010年5月~2012年4月共收治晚期食道癌患者80例,将其随机平均分为观察组和对照组,观察组的40例患者给予氟尿嘧啶联合奈达铂的治疗方法,对照组的40例患者给予氟尿嘧啶联合顺铂的治疗方法,对其进行2个疗程的治疗,治疗结束之后,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的总有效率是65%,对照组患者的总有效率是30%,观察组患者的总有效率要明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期食道癌患者来说,给予患者氟尿嘧啶联合奈达铂的治疗方法,具有一定的治疗效果,并且毒副反应轻,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:比较替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奈达铂治疗晚期食管癌的效果。方法:收集80例晚期食管癌患者,分为替吉奥联合奈达铂治疗组(A组,40例)和5-氟尿嘧啶联合奈达铂治疗组(B组,40例)。A组替吉奥胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,第1~14天;服用14d后停药7d;奈达铂80mg/m2,静脉滴注,第1天。B组奈达铂80mg/m2,静脉滴注,第1天;5-氟尿嘧啶1000mg/m2,静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙100mg,第1~5天,静脉滴注。21d为1个周期。比较2组患者的疗效、不良反应及生存期的差异。结果:2组患者总有效率(χ2=0.051,P=0.822)和临床获益率(χ2=0.092,P=0.762)差异均无统计学意义。A组患者中位生存时间为9.9个月,B组为9.6个月(χ2=0.335,P=0.563)。A组患者中位肿瘤进展时间为6.8个月,B组为6.5个月(χ2=1.274,P=0.259)。结论:替吉奥联合奈达铂组治疗晚期食管癌疗效与5-氟尿嘧啶联合奈达铂组差异无统计学意义,但不良反应较轻。 相似文献
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目的:探索减量的奈达铂(NDP)联合小剂量顺铂(PDD)及5-氟尿嘧啶(5-FU)持续静脉点滴治疗中晚期食管癌的疗效及毒性反应。方法:非手术、放疗适应证,Ⅲ、Ⅳ期及复发食管癌患者,NDP 25 mg.m-2、PDD 15 mg.m-2,静脉点滴,第1、8天;5-FU300 mg.m-2.d-1,24 h持续静脉点滴,第1~5天和第8~12天,与5-FU同步应用叶酸片20 mg.次-1,3次.d-1口服,21 d为1个周期,2个周期结束后评价疗效。疗程内6个治疗周期或出现不可耐受毒性为止。结果:治疗周期中位值为5,可评价49例,完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)19例,有效(CR PR)率61.2%(30/49),中位缓解期5.5个月。Ⅲ、Ⅳ度副反应发生率:恶心呕吐18.37%(9/49),中性粒细胞减少16.33%(8/49),血小板计数减少12.24%(6/49)。结论:减量NDP(减少幅度37.5%)联合小剂量PDD、5-FU/叶酸治疗晚期食管癌疗效确切,安全性较好。 相似文献
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我院2004年1月-2006年6月将收治的48例晚期食管癌患者随机分为二组,治疗组26例应用奈达铂(NDP)、亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-FU)联合化疗,比较疗效及不良反应,现报告如下。 相似文献
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奈达铂(NDP)是第二代有机铂类抗癌新药。临床研究显示奈达铂对多种实体瘤有良好效果.可用于头颈部癌、肺癌、食管癌等的治疗。2003年9月-2006年1月,我们采用奈达铂单药及联合氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗老年晚期食管癌,观察其疗效及安全性。结果报告如下。 相似文献
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目的:探讨奈达铂联合5-氟尿嘧啶治疗食管癌的疗效及安全性。方法选择2014年—2015年间300例食管癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组各150例。观察组给予奈达铂(NDP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗方案,对照组给予顺铂(DDP)联合5-Fu治疗方案。均以21 d为1个周期,2个周期作为1个疗程,观察比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者胃肠道反应及肝肾功能异常的发生率均低于对照组(P<0.05),骨髓抑制程度2组间无统计学差异(P>0.05)。结论奈达铂联合5-Fu治疗食管癌疗效优于NDP/5-Fu方案,且不良反应明显减轻,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察奈达铂与替吉奥联合治疗晚期食管癌的临床疗效。方法 26例晚期食管癌患者应用奈达铂80~100mg/m2加入生理盐水500ml中静脉滴注2h,d1;替吉奥80mg/(m2.d),分2次,餐后口服,d1~d14。21d为1个周期,至少使用2个周期后评价疗效。结果平均每例患者治疗4.69个周期,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例(50%),稳定(NC)7例(26.92%),进展(PD)6例(23.08%),总有效率(RR)为50%。主要不良反应为骨髓抑制。结论奈达铂联合替吉奥治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应亦较小,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 观察紫杉醇联合奈达铂(TN方案)与顺铂联合5氟尿嘧啶/亚叶酸钙(PLF方案)治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将48例晚期食管癌随机分为A、B两组.A组24例应用TN方案,B组24例应用PLF方案,两方案均以21d为1周期.至少化疗两个周期方可评价疗效和毒副反应.结果 TN方案有效率54.1%,PLF方案有效率29.2%;两组共同的毒副反应为骨髓抑制,TN组轻度肌肉关节疼痛发生率较高(75%),PLF组消化道毒副反应、肾损害发生率较高.结论 TN方案治疗晚期食管癌有效率高于PLF方案,毒副反应可耐受. 相似文献
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目的 观察奈达铂单次和分次给药联合固定剂量氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效及不良反应.方法 43例Ⅲ、Ⅳ期食管鳞癌采用奈达铂联合固定剂量氟尿嘧啶(5-FU)方案化疗.其中5-FU 500 mg/m2 1~5 d静脉大于4h滴注给药;分次给药组21例,奈达铂20mg/m2 1~5d,单次给药组22例,奈达铂100 mg/m2 d1,均间隔3周重复,两周期后评价疗效.结果 所有病例完成2周期化疗后评价疗效.疗效评价:分次给药组CR(完全缓解)1例(4.8%),PR(部分缓解)12例(61.9%),SD(稳定)7例(28.6%),PD(进展)1例(4.8%),有效率为66.7%,单次给药组CR0例,PR12例(54.5%),SD7例(31.8%),PD3例(13.6%),有效率为54.5%;不良反应:分次给药组Ⅲ+Ⅳ度以上消化道毒性发生率9.5%(2/21),Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少发生率33.3%(7/21),Ⅲ+Ⅳ度血小板减少发生率14.3%(3/21),单次给药组Ⅲ+Ⅳ度以上消化道毒性发生率36.4%(8/22),Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少发生率18.2%(4/22),Ⅲ+Ⅳ度血小板减少发生率9.1%(2/22).结论 相同剂量奈达铂分次给药与单次给药相比,分次给药在减少消化道毒性方面有显著优势,近期有效率、血液学毒性可能高于单次给药,但差异无统计学意义. 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法将收住的60例晚期食管癌患者随机分为两组,观察组采用紫杉醇+奈达铂方案化疗,对照组采用紫杉醇+顺铂方案化疗,3周为1周期,化疗2周期后按照WHO标准评价近期疗效及不良反应。结果观察组(CR+PR)率为46.7%,临床收益率86.7%,对照组(CR+PR)率为50%,临床收益率83.3%,两者差异无统计学意义,但观察组在消化道毒性、肾毒性及听神经毒性方面发生率均较对照组为低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,消化道、肾毒性、听神经毒性低,骨髓抑制轻,临床耐受性好,值得进一步推广应用。 相似文献
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目的本文主要探讨了奈达铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗顺铂耐药的晚期食管癌的临床疗效及其临床毒副反应。方法选择2012年2月-2013年8月我院收治的中晚期食管癌患者30例,采用奈达铂联合5-Fu的一线化疗方案对其进行治疗,观察其临床疗效及毒副反应。结果奈达铂联合5-Fu治疗中晚期食管癌的临床疗效情况30例患者中,患者症状全部缓解2例,部分缓解17例,进展7例,稳定4例,临床治疗总有效率为60.0%;30例食管癌患者均可以进行毒副反应评价,其中主要毒副反应以恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎、肝功能损害以及骨髓抑制为主,无因毒副反应所致的死亡病例。结论采用奈达铂联合5-Fu治疗顺铂耐药的晚期食管癌患者的临床疗效显著,且安全性较高,具有较高的临床应用和推广价值。 相似文献
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目的 探讨奈达铂在食管癌治疗中的疗效和毒副作用。方法将23例使用奈达铂(NDP)+亚叶酸钙(CF)+氟脲嘧啶(5-FU)的病例作为治疗组,分为两组,A组12例,为初治患者,B组11例,为使用顺铂治疗失败的复治患者;另选19例为对照组(C组),均为初治患者,使用顺铂(DDP)+亚叶酸钙(CF)+氟脲嘧啶(5-FU)。评价3组的疗效与毒副反应。结果A、B、C组联合化疗有效率无统计学差异(P〉0.05),治疗组(A+B组)与对照组(c组)有效率无统计学差异(P〉0.05),治疗组恶心呕吐相对对照组减弱(P〈0.05),而血液学毒性、肾毒性、周围神经毒性无明显差异(P〉05)。结论奈达铂与顺铂疗效接近,对顺铂治疗失败的病例,使用奈达铂优势明显。 相似文献
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目的观察奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的疗效和安全性,以供临床参考.方法选择我院2010年10月~2011年9月收治的晚期食管癌患者120例,随机分为两组各60例,均给予三维适形放疗.观察组患者同时给予奈达铂联合替加氟治疗.连续治疗6个疗程,观察临床疗效,并比较不良反应发生率的差异.结果与对照组比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义(p<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论采用奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌可以取得良好的临床疗效,且不会增加不良反应,值得推广应用. 相似文献
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目的观察奈达铂联用5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法28例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用奈达铂80mg/m^2,d1,5-氟尿嘧啶500mg/m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg/m^2,d1-d5。对照组应用顺铂20mg/m^2,d1-d3,5-氟尿嘧啶500mg/m^2d1-d5,亚叶酸钙200mg/m^2,d1-d5;两组均为21d一个周期,两个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率53.3%,对照组总有效率46.2%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组不良反应主要为白细胞和血小板减少发生率44.6%,对照组不良反应主要为恶心、呕吐,发生率48.6%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应可以耐受。 相似文献
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目的观察分析紫杉醇、奈达铂联合化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析自2009年3月至2011年6月进行治疗的48例晚期食管癌患者,临床分期Ⅲ期27例,Ⅳ期21例;化疗方案:紫杉醇(150±25)mg/m2,d1,奈达铂(90±10)mg/m2,d1;21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。最多化疗6个周期。结果48例均至少完成2个周期化疗,可评价疗效。共完成176个疗程,平均每例为3.67个疗程。结果 1例CR,26例PR,12例SD,9例PD;有效率为56.25%,疾病控制率81.25%。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛,未出现严重肝肾功能损害情况。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌有较好的临床疗效,且安全性较高。 相似文献