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相似文献
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1.
目的 :采用德国产百康生物共振治疗仪治疗儿童哮喘。方法 :将过敏原信息波逆转、放大后输回人体 ,对患儿进行脱敏治疗。结果 :30 0例患儿经脱敏治疗总有效率 85 .4 %。结论 :百康治疗仪治疗儿童哮喘疗效好 ,无不良反应  相似文献   

2.
BICOM(百康)生物共振治疗仪治疗儿童哮喘300例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:采用德国产百康生物共振治疗仪治疗儿童哮喘。方法:将过敏原信息波逆转、放大后输回人体.对患儿进行脱敏治疗。结果:300例患儿经脱敏治疗总有效率85.4%。结论:百康治疗仪治疗儿童哮喘疗效好.无不良反应。  相似文献   

3.
【目的】观察百康生物共振治疗仪检测小儿过敏性呼吸道痪病的过敏原谱及其近期疗效。【方法】利用百康生物共振治疗系统提供的过敏原,通过红外线扫描检测系统进行过敏原检测。将检测出的致敏信号通过同步镜像转换,逆转过敏原产生的共振波,放大后输回人体进行脱敏治疗。【结果】259例哮喘和过敏性鼻炎小儿过敏性呼吸道疾病的常见过敏原为螨类、霉菌和花粉;脱敏治疗的近期总有效率为90.35%。【结论】生物共振治疗仪检测过敏原种类全。符合率高,安全有效,无痛苦,无不良反应。为临床治疗小儿过敏性呼吸道疾病开辟了一条新途径。  相似文献   

4.
儿童哮喘血清特异性过敏原检测及临床意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨吸入性和食入性过敏原特异性IgE检测在儿童哮喘中的临床意义。方法:对238例哮喘患儿进行血清吸入性和食入性过敏原特异性IgE检测,将受检儿童分为婴幼儿、学龄前、学龄期3组,对过敏原状况进行分析比较。结果:儿童哮喘发病以婴幼儿期及学龄期多见,其中婴幼儿以食入性过敏为主,学龄期儿童以吸入性过敏为主,学龄前儿童则两者均可发生。结论:哮喘患儿以吸入性过敏原为主。血清特异性过敏原检测是儿童哮喘过敏原检测的方法之一。对有明确过敏原的哮喘患儿应及早进行针对性防治及脱敏疗法。  相似文献   

5.
目的探讨MORA-super生物物理治疗仪在慢性荨麻疹患儿变应原诊断和治疗的临床价值。方法利用MORA-super生物物理治疗仪(MORA-super allergy therapy,德国MED-Tronik公司)自带的36类共1000多种变应原样本及患儿自带的可疑物质对126例患儿进行变应原检测,对检测阳性的113例患儿随机分为两组,治疗组57例进行脱敏治疗,对照组56例给予盐酸西替利嗪片口服。结果 126例慢性荨麻疹患儿中113例阳性,阳性率89.7%,变应原检测前5位的是房尘螨、粉螨、组胺、蛋黄、蛋白等。治疗组57例阳性者痊愈率为56.1%,总有效率82.5%;对照组56例阳性者痊愈率21.4%,总有效率62.5%。结论利用MORA-super生物物理治疗仪检测变应原,能测出各种引起慢性荨麻疹的变应原,种类多、安全、无创,针对性脱敏治疗效果确切,方便、易操作,有一定的临床应用价值。  相似文献   

6.
胡玉芝 《工企医刊》2007,20(2):35-35
脑性瘫痪导致的下肢痉挛状态可表现姿势异常和行走困难,目前多采用康复训练进行治疗,严重者疗效不好,患儿异常痛苦,家庭、社会负担沉重,我科从2004年1月至2006年5月采用PT、推拿、针灸等方法治疗下肢痉挛性脑瘫患儿,取得满意疗效,同时对部分下肢痉挛性脑瘫患儿在训练过程中肌力恢复差的应用肌兴奋治疗仪进行治疗,(我院使用的肌兴奋治疗仪为北京东方明康医用设备有限公司生产的NMT91型肌兴奋多功能神经治疗仪)疗效满意,现将方法介绍如下.  相似文献   

7.
目的 探讨雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效.方法 收集我院2012年3月-2013年8月治疗的100例急性发作期的哮喘患儿,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予平喘、抗感染和雾化吸入,观察组在对照组的基础上加复合脉冲治疗仪治疗.结果 经过治疗,观察组临床控制46例,显效3例,好转1例,总有效率为100.0%.对照组临床控制34例,显效6例,好转3例,总有效率为84.0.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 雾化吸入结合复合脉冲磁性治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广.  相似文献   

8.
目的 探讨生物共振治疗系统对慢性荨麻疹的检测及治疗.方法 采用生物共振治疗仪对128例慢性荨麻疹患者进行过敏原检测,并将变应原生物波逆转,放大后回输人体进行脱敏治疗.结果利用生物共振系统进行脱敏治疗总有效率为88.4%,痊愈率为42.9%.结论 MORA生物共振治疗系统可有效地检测及治疗慢性荨麻疹,安全无任何不良反应,且复发率相对较低.  相似文献   

9.
儿童哮喘吸入治疗依从性研究及护理干预   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究影响儿童哮喘吸入治疗依从性的相关因素,并寻找相关护理对策。方法:将183例哮喘患儿以《全国儿童哮喘防治常规》为指南制定个人长期吸入治疗方案,定期复诊观察患儿吸入治疗的依从性。对于依从性差以及不依从者分析原因并采取相应的护理措施。结果:重度患儿吸入治疗依从性好30例(66.67%),依从性差15例(33.33%),中度及轻度患儿依从性好分别为75例(38.67%)及63例(12.70%),差异显著;患儿依从性与年龄没有明显的相关关系。护理干预措施实施后患儿的吸入治疗依从性明显提高。结论:影响儿童哮喘吸入治疗依从性的因素很多,合理的护理干预可以提高患儿依从性,提高临床疗效。  相似文献   

10.
目的 探讨对儿童哮喘进行体外过敏原检测的临床分析.方法 选取2008年1月-2010年6月间患有哮喘的儿童共150例,对其进行吸入性和食物性过敏原无痛性体外筛选,将186例过敏原阳性者分为A、B和C组,A组为健康教育组,B组为脱敏组,C组为对照组,将这三组儿童患者进行观察分析.结果 150例儿童哮喘患者过敏原测定都为阳性,而186例过敏原阳性者的肺功能和临床疗效变化,B组合A组都明显优于C组,P< 0.05.结论 对患有哮喘的儿童患者进行过敏原无痛性体外筛选并且进行健康教育和脱敏,可以改善病况或者降低复发几率,对预防和治疗儿童哮喘具有重要的意义.  相似文献   

11.
近年来我国儿童哮喘的患病率呈明显上升趋勢,如不积极治疗,约1/3~1/2的儿童哮喘可迁延至成人。哮喘病因较复杂,饮食、运动、宠物、二手烟、药物等日常生活中诸多因素都可诱发哮喘,做好儿童哮喘的家庭管理,要尽量让儿童在生活中避免常见过敏原,注意保持室内清洁和空气流通并进行哮喘脱敏治疗。  相似文献   

12.
目的:探究儿童哮喘患者持续状态治疗中受体重因素影响效果与特征。方法:2016年2月至2017年5月我院接收并进行就诊的儿童哮喘患者86例作为本次试验研究的分析对象,并将抽取的对象按体质指数将其分成研究组(肥胖组)与对照组(非肥胖组)组,每组各43例,观察两组患儿激素用量、雾化次数、呼吸衰竭等情况。结果:肥胖组儿童哮喘患儿治疗的激素用药量mg/kg、呼吸衰竭n、住院时间d、雾化次数等指标分别为(23.0±2.9)、26、(11.36±1.21)、(24.53±3.05),明显优于对照组正常体重的哮喘患儿。结论:针对儿童哮喘患儿体重过于肥胖者的治疗需要高度重视,其治疗难度大于正常体重的哮喘患儿。  相似文献   

13.
穴位针刺配合弱视治疗仪治疗儿童弱视疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察穴位针刺法配合弱视治疗仪治疗儿童弱视的效果。方法:采用简单随机法将80例患者分为两组:治疗组40例(76眼),对照组40例(75眼)。对照组采用弱视治疗仪治疗,治疗组在弱视治疗仪治疗的基础上同时给予穴位针刺治疗。比较两组总疗效和针对不同弱视程度的疗效。结果:对于中重度弱视患儿穴位针刺法配合弱视治疗仪综合治疗儿童弱视的效果优于单纯弱视治疗仪治疗的效果,两组间比较有统计学差异(P<0.05);对于轻度弱视患儿,两者疗效比较无统计学差异。穴位针刺法配合弱视治疗仪的总体疗效优于单纯弱视治疗仪。结论:穴位针刺法配合弱视治疗仪综合治疗儿童弱视,特别是中重度患儿,是一种有效而可行的方法。  相似文献   

14.
儿童哮喘是临床常见的儿童呼吸道病症,是严重影响小儿成长发育的慢性疾病.而且在近年来,由于我国城市发展环境的综合影响下,我国儿童哮喘患病率有着非常明显的攀升,我国目前存在有约1000万以上儿童哮喘患儿亟待治疗.笔者结合自身多年的临床会诊经验,联系到当前国内外儿童哮喘诊断治疗的相关研究发展近况,立足于我国医疗条件下实现更好诊断和治疗儿童哮喘的目的,通过本文详细讨论了推广儿童哮喘早期诊断及规范化治疗临床体会,以供今后医疗方面对治疗儿童哮喘研究参考.  相似文献   

15.
目的:评价在小儿肺炎辅助治疗中微波治疗仪的应用效果及对有效率的影响.方法:在2018年5月~2019年6月,抽取本院收治的肺炎患儿100例开展本次研究,将患儿随机分为两组,即对照组、试验组,各50例.对照组采用常规治疗,基于此,试验组加用微波治疗仪治疗,对比2组治疗效果.结果:试验组发热、咳嗽、气促、肺部啰音、白细胞恢...  相似文献   

16.
目的 观察生物共振仪对小儿过敏性疾病变应原检测及脱敏治疗的临床疗效.方法 使用德国BICOM-2000生物共振仪,所用过敏原标本共491种,通过红外线扫描检测系统选择测试程序,进行逐一测定过敏原标本,对过敏原进行检测.将检测出的致敏信号通过同步镜像转换,逆转过敏原产生的共振波,放大后输回人体进行脱敏治疗.结果 小儿过敏性疾病中以屋尘螨、霉菌、真菌混合物、粉尘螨、花草混合物等为常见过敏原,经生物共振仪脱敏治疗痊愈率44.5%,总有效率为86.3%.以呼吸道症状为主要表现的3组疾病间显效率比较,对过敏性鼻炎组脱敏效果优于气管哮喘组和哮喘并鼻炎组.结论 生物共振治疗仪检测过敏原种类全,脱敏治疗安全有效,无痛苦,无不良反应,为临床治疗小儿过敏性疾病开辟了一条新途径.  相似文献   

17.
曾霞 《中国妇幼保健》2013,28(12):2005-2006
目的:探讨25%硫酸镁治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将96例儿童哮喘患儿随机分为两组,对照组48例采用常规治疗,治疗组48例在常规治疗的同时加用25%硫酸镁治疗。观察两组患儿的临床疗效、显效时间及肺功能改变。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后肺功能差异有显著性,两组间治疗后肺功能比较差异有显著性(P<0.01)。结论:25%硫酸镁治疗儿童哮喘显效快,疗程短,安全,有效,能解除支气管痉挛,缓解喘息并改善肺功能。  相似文献   

18.
目的观察经皮给药治疗仪在临床中治疗急性支气管肺炎及喘憋性肺炎的疗效.方法对2005年1月-12月在院门诊和住院的肺炎患儿分两组,用经皮治疗仪的670例患儿为观察组,加用常规治疗;另选择550例患儿为对照组,所有患儿均有肺部湿罗音,发热、咳嗽等不适.结果观察组治疗效果明显优于对照组,观察组用于3d后,急促缓解,肺部哮鸣音,湿罗音减轻或消失,病程明显缩短.结论应用经皮治疗仪治疗肺炎较单纯常规治疗患儿明显提高治愈率.  相似文献   

19.
目的 探讨使用微生物治疗仪进行小儿肢体功能障碍康复治疗中相关护理干预措施对其治疗效果的影响.方法 随机选取我院2016年6月-2016年12月中收治的30例肢体运动功能障碍患儿,均在家属知情同意情况下,开展微生物治疗仪治疗.按照护理方法不同将其分为常规组与研究组,分别给予临床常规护理与针对性护理干预,观察两组患儿治疗前后肢体功能障碍恢复情况.结果 治疗后两组患儿肢体功能障碍均有不同程度恢复,但相比之下,研究组患儿Fugl-Meyer评分结果明显高于常规组患儿,研究组患儿恢复情况较好,P<0.05.结论 针对肢体功能障碍患儿,在行微生物治疗仪康复治疗期间,给予针对性护理干预,可有效改善肢体功能恢复情况,增强患儿发育能力.  相似文献   

20.
目的:分析在小儿支原体肺炎的治疗中应用阿奇霉素联合超短波治疗仪的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年3月到本院儿科治疗小儿支原体肺炎的64例患儿作为研究对象,将所有患儿按随机抽签法分成研究组和参照组,每组各32例。为参照组患儿使用阿奇霉素进行治疗,为研究组患儿使用阿奇霉素且辅助超短波治疗仪进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及症状改善情况,并对此进行对比统计。结果:研究组患儿治疗后的总有效率明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿症状改善时间相比于参照组更少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超短波治疗仪联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,不仅能快速缓解患儿不良症状,还能加快治疗时间,值得临床治疗推广应用。  相似文献   

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