双唑霜的制备及疗效观察

目的研制双唑霜并进行临床疗效观察。方法配制双唑霜，对硝酸益康唑含量进行测定。结果双唑霜中的硝酸益康唑含量在90．0％-110．0％，临床总有效率达95．4％。结论该制剂性质稳定，质量可控，疗效确切。     

双唑霜的制备及疗效观察

目的研制双唑霜并进行临床疗效观察。方法配制双唑霜,对硝酸益康唑含量进行测定。结果双唑霜中的硝酸益康唑含量在90.0%~110.0%,临床总有效率达95.4%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

复方灭螨霜的研制及其应用

我院研制的以丙体六六六为主药的复方灭螨霜,经临床验证,收到满意疗效,现报告如下。１　处方组成与制备１．１　处方　丙体六六六１０ｇ,氯霉素２．５ｇ,醋酸地塞米松０．２５ｇ,硬脂酸１５０ｇ,单硬脂酸甘油酯３５ｇ,白凡士林７０ｇ,亚硫酸氢钠２ｇ,甘油２００ｇ,三乙醇胺１５ｇ,香精适量,蒸馏水适量,全量１０００ｇ。１．２　配制方法　取白凡士林,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯置水浴上加热熔化,至温度７５℃加入丙体六六六,醋酸地塞米松,搅拌使溶解,保温备用。另取氯霉素溶解在甘油中,再与蒸馏水混合,加入亚硫酸氢钠…     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

克林霉素霜的制备、质量控制及临床应用

细菌性阴道病（BacterialVaginosis，BV）是生育年龄妇女最常见的阴道感染疾病。其正常占优势的乳酸杆菌被高浓度混合的厌氧菌和兼性菌群所取代。尽管BV的自觉症状缓和，但近年来已调查证实此症增加了患严重复杂感染的危险性‘”。国外对BV的研究性报道很多，国内亦开始重视，但治疗方面的报道尚为欠缺““’。由此，作者研制了2％盐酸克林霉素霜，探讨了含量测定方法并初步考察了其临床疗效，且与甲硝哩栓作了对照。现报道如下：！克林霉素霜的制备1．1处方：硬脂酸569，硬脂醇569，白凡士林409，液状石蜡100g，司盘一60169，吐温一804…     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

湿疹、带状疱疹、神经性皮炎、单纯性疱疹、皮肤瘙痒症、脓疱疮均为皮肤科的常见病和多发病 ,一般多采用皮质类固醇激素或单一抗生素软膏外用。我们研制出复方达克罗宁霜 ,经临床应用 ,对 6种皮肤病均有较好疗效。现报告如下。1　处方与制备方法1 1　处方　盐酸达克罗宁 2 5 ｇ、硫酸新霉素 2 5ｇ、扑尔敏2 5 ｇ、薄荷脑 5 ｇ、硬脂酸 93ｇ、凡士林 (白 ) 10 0ｇ、羊毛脂 2ｇ、平平加 2 3ｇ、尼泊金乙酯 1ｇ、氮酮 2ｍｌ、甘油 2 5 0 ｇ、单硬脂酸甘油脂 93ｇ、蒸馏水 42 4ｍｌ,制成 10 0 0 ｇ。1 2　制备方法　将盐酸达克罗宁、硫酸新霉…     

烧伤宁霜的制备及应用

目的　制备一种治疗烧烫伤的药物。方法　以白凡士林、硬脂酸为油相 ,以丙三醇、三乙醇胺、纯化水为水相 ,吐温 - 80为乳化剂 ;以硫氰酸铵为标准液测定其主药含量。结果　临床治疗 ～ 度烧烫伤 387例 ,疗效稳定 ,使用安全方便 ,总有效率 94 .5 8%。结论　该制剂是一种值得临床推广的治疗药物     

氯松霜的制备及临床应用

目的制备氯松霜并对其进行质量控制和临床疗效观察。方法建立质量控制方法,进行稳定性试验、皮肤刺激性试验,并进行临床疗效观察,用丁酸氢化可的松软膏做对照。结果该制剂质量可控,治疗中无不良反应发生,治疗组与对照组的痊愈率和总有效率经统计学处理两者无显著性差异(P均>0.01)。结论本品对神经性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎疗效确切。     

灰甲霜的制备和临床应用

灰甲霜是抗真菌药物联苯苄唑(Bifona-zole)和高浓度脲素及渗透剂月桂氮(艹卓)酮为主要成分的霜剂。我院采用封包的治疗方法。一年来,临床使用百余例,效果显著。现介绍如下。     

阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制

目的制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性。结果制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠。     

复方曲氯乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方曲氯乳膏并建立其质量可控方法。方法:以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备乳膏,用高效液相色谱法测定2主药的含量。结果:醋酸曲安奈德和氯霉素检测浓度线性范围分别为3·116~46·74μg/ml(r=0·9999)、51·32~975·08μg/ml(r=0·9999),平均回收率分别为100·50%、101·50%,RSD分别为1·18%(n=5)、0·70%(n=5)。结论:复方曲氯乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控。     

复方苯海拉明乳膏的研制及疗效评价

目的：研制复方苯海拉明乳膏,用于治疗皮炎、湿疹等皮肤病。方法：确定该制剂的制备工艺,质量标准及评价临床疗效。结果：该制剂质量稳定,临床总有效率96％。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切．值得推广应用。     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

复方松馏油乳膏的制备及质量标准研究

目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油等(均O符/W合)型20乳05膏年;版采《用中乙国醇药-典氯》仿中(的1∶相1)关溶规解定基;质平,均用回碘收量率法为测9定9.其55中%主,日药内硫、的日含间量RS。D结分果别:为所0制.5制2%剂、为0.5灰6%色。乳结膏论,性:本状制、鉴剂别制、备检查工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏的制备及疗效观察

目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。     

酮康唑乳膏的研制与临床应用

目的 :为满足临床需要研制一种酮康唑乳膏。方法 :将酮康唑制成 2 %乳膏 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性、稳定性和临床应用方面的考察。结果 :pH 6.5～ 7.5时 ,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD =0 .42 %。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 ,适合临床应用。     

复方维A酸乳膏的制备及质量控制

目的：制备复方维A酸乳膏并建立其质量控制方法.方法：以维A酸、尿囊素和维生素E3种有效成分为原料采用乳化法制成O/W型复方维A酸乳膏;通过UV光谱扫描,薄层层析,以及化学显色等方法进行定性鉴别3种成分;采用HPLC-UV法伴梯度洗脱对乳膏中3种成分进行测定,外标法定量并同时对主药维A酸的异构化产物异维A酸进行监测.结果：按本研究所确定工艺制得的复方乳膏外观性状良好,药物在基质中分布均匀,细腻;该乳膏中3种成分的UV光谱,TLC和显色行为均与对照品一致.HPLC法使四种化合物达基线分离,呈现良好的线性关系（r＞0.999）,精密度RSD＜ 1％,平均回收率为98.5％ ～ 99.8％.结论：该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重复性好,所建立的HPLC法不仅可用于三种活性成分的测定而且可用于异构化产物的测定.     

复方奥氯维凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法.方法:以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氧霉素的含量,并考察其稳定性.结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版<中国药典>中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160 μg(r=0.999 2)、0.198～1.980 Ixg(r=0.999 3);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化.结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.