倍他乐克和卡托普利联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察

观察倍他乐克和卡托普利对轻、中度充血性心力衰竭的疗效。方法：将１００例病人随机分为两组,Ａ组为治疗组,在常规治疗的基础上给予倍他乐克和卡托普利６．２５－２５ｍｇ口服,每日３次。Ｂ组为对照组,给予内科学趺同治疗。     

卡托普利和倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭146例疗效观察

选择290例1997年元月至2000年12月期间住院的CHF患者，心衰病史2年以上，心功能Ⅱ级或Ⅱ级以上，治疗组146例采用卡托普利加倍他乐克治疗，随访2年，观察卡托普利和倍他乐克联合应用治疗CHF的疗效。     

倍他乐克和卡托普利联合治疗慢性充血性心力衰竭52例疗效观察

本院自 1998年 11月至 2 0 0 0年 12月收治慢性充血性心力衰竭病人 10 4例 ,其中 5 2例在常规使用利尿剂、强心剂的基础上 ,联合运用倍他乐克和卡托普利 ,并随访一年 ,收到了较好效果 ,现报道如下。1　一般资料1)　病例 :慢性心衰 10 4例 (男 5 8例 ,女 4 4例 ) ,年龄 4 5～ 72     

卡托普利与倍他乐克合用治疗充血性心力衰竭92例疗效观察

目的：观察常规治疗基础上加用卡普利与他倍乐克对充血性心力衰竭的疗效。方法：选择对92例充血性心力衰竭（CHF）患者，随机分成对照组（n=46）和治疗组（n=46），对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，加用卡托普利和倍他乐克，疗程12周。比较两组疗效。结果：治疗组42例有效，总有效率91．30％，对照组30例有效，总有效率65．22％。两组间比较有显著性差异（p〈0．05）。治疗组的心功能参数E／A、左室射血分数EF较对照组明显上升（p〈0．05）。结论：常规治疗基础上加用卡托普利与倍他乐克能有效改善CHF患者的心功能疗效优于常规治疗。     

卡托普利联用倍他乐克治疗62例充血性心力衰竭疗效分析

目的:探讨在传统治疗(吸氧、平卧、强心、利尿)充血性心力衰竭的基础上,加用卡托普利和倍他乐克,观察其疗效。方法:通过加用卡托普利和倍他乐克组为观察组(B组)与传统治疗组为对照组(A组)疗效对照分析,对计数资料进行统计学处理。结果:B组治疗后在心率、血压上较治疗前有明显降低(P<0.05),B组治疗后在心率、血压上较A组治疗后有明显降低(P<0.01),总有效率为93.56%,明显好于A组(60.93%);结论:在传统常规的基础上加用卡托普利和倍他乐克口服治疗充血性心力衰竭获得更好的疗效。     

倍他乐克对充血性心力衰竭患者自主神经功能的影响

自主神经功能在充血性心力衰竭发生发展过程中起重要作用。晚近研究表明,心率变异性分析(HRV)可以作为一项反映自主神经对心脏调控的无创性指标。本文采用自身对照法,观察倍他乐克对充血性心力衰竭(CHF)患者自主神经功能的影响。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

目的：探讨倍他乐克在充血性心力衰竭的应用。方法：选择心力衰竭患者65例，随即分为治疗组和对照组，对照组常规给予强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在上述药物治疗的基础上加用倍他乐克，治疗三周后，评估心功能改善情况。结果：治疗组和对照组，有效率分别为77％和63％，经统计数处理，差异显著。结论：在常规抗心衰药物的基础上加用可明显改善患者的心功能。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭46例临床观察

长期以来β阻滞剂因对心肌具有负性肌力作用而被列为治疗充血性心力衰竭(CHF)的禁忌症。近年来,陆续有β阻滞剂治疗CHF的成功病例报道。本文通过46例CHF患者在常规抗心衰治疗的基础上应用倍他乐克,取得了满意的疗效。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭38例

近年，我们用阿斯特拉（无锡）制药有限公司生产的信他乐克（甲氧乙心安）治疗充血性心力衰竭（CHF）38例，效果良好，报道如下。1资料与方法1．1一般资料：1991年1月～1995年12月住院的CHF共64例，随机分为治疗组和对照组、治疗组38例，男26例，女12例。年龄40～79岁，平均58岁，原发病为冠心病20例，风心病6例，扩张型心肌病（DCM）12例。对照组26例，男17例，女9例。年龄38～75岁，平均54岁，原发病为冠心病12例，风心病5例，DCM9例。1．2两组患者治疗前临床表现、体征、身体活动能级（METS）、心脏功能情况见表1～3。1．3治疗方…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法 :采用美国百圣AU3彩色多普勒超声心动仪对 74例心力衰竭患者治疗前后心功能及容积指标进行测定 ,并按NYHA心功能分级法进行评定。另 3 7例为对照组 ,用常规方法治疗。结果 :治疗组均可耐受合适剂量的倍他乐克 ,无 1例因不良反应而停药 ;6个月后治疗组及对照组左室射血分数均有所增加 ,但治疗组增高值显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积显著缩小 ,而对照组治疗后左室收缩末期容积及舒张末期容积均有所增加 ;治疗前后治疗组及对照组心功能分级均改善明显 ,但治疗组明显优于对照组 ,有统计学差异 (P <0 0 5 ) ;两组治疗前后心输出量均有所增加 ,但组间心输出量变化值比较差异无显著性。结论 :倍他乐克在心力衰竭标准用药基础上治疗慢性心力衰竭安全、有效 ,可显著改善左室重塑。     

卡托普利与小剂量速尿治疗充血性心力衰竭38例

我们应用卡托普利(CPT)与小剂量速尿联合治疗充血性心力衰竭(CHF)38例,疗效较好,报道如下。 1 对象与方法 1.1 观察对象 心功能按Ⅳ级标准评定。将74例     

卡托普利、倍他乐克、螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

充血性心力衰竭 (CHF)是各种病因的心脏病发展的终末阶段 ,其传统疗法是使用洋地黄类药物和利尿剂。近年来 ,随着对 CHF病理生理机制认识的发展 ,疗效评定标准的进一步完善 ,尤其是循证医学模式的建立和实践 ,CHF的治疗措施得以很大改进。本文在常规强心利尿治疗的基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)卡托普利 ,β-受体阻滞剂倍他乐克和醛固酮拮抗剂螺内酯来治疗 CHF,并与传统方案进行疗效比较及分析。1　资料与方法1.1　对象　选择在我院住院及门诊的慢性 CHF患者 6 2例。心力衰竭病因为 :冠心病 (CHD) 2 4例、高血压性心脏…     

卡托普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭

我院应用卡托普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭 4 2例 ,疗效较好 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　全部病例经临床症状、体征、心脏彩色多普勒检查 ,按ＮＹＨＡ分级标准心功能符合Ⅲ～Ⅳ级 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 4 2例 (男 2 8例、女 14例 ) ,年龄 2 8～ 78岁 ,平均 5 6岁。心功能Ⅲ级 30例 ,心功能Ⅳ级 12例。冠心病 2 3例 ,高血压性心脏病 10例 ,扩张型心肌病 5例 ,风湿性心脏病 3例 ,肺源性心脏病 1例。对照组 4 4例 (男 30例 ,女 14例 ) ,年龄 30～ 80岁 ,平均 5 7岁。心功能Ⅲ级 34例 ,心功能Ⅳ级 10例。冠心病 2 4例 …